Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Rabeprazol sodowy, tabletki 20 mg

Łącznie 4096 wyników

Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne soli sodowej rabeprazolu u zdrowych dorosłych ochotników płci męskiej w Japonii (badanie E3810)

Zdrowy

Japonia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie po posiłku Rabeprazolu w tabletkach sodowych 20 mg i Aciphex® w tabletkach 20 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek o opóźnionym uwalnianiu rabeprazolu sodowego 20 mg z tabletkami Aciphex® 20 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo rabeprazolu w postaci tabletek o opóźnionym uwalnianiu 20 mg z tabletkami o opóźnionym uwalnianiu Aciphex® 20 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Rabeprazol Sodium o opóźnionym uwalnianiu firmy Torrent Pharmaceutical Ltd. na czczo

Zdrowy

Indie
Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek rabeprazolu sodowego o opóźnionym uwalnianiu firmy Torrent Pharmaceutical Ltd. po posiłku

Zdrowy

Indie
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie tabletek powlekanych sodem sodowym anaprazolu w leczeniu refluksowego zapalenia przełyku

Choroby przewodu pokarmowego | Refluks żołądkowo-przełykowy | Zaburzenia motoryki przełyku | Zaburzenia połykania | Choroby przełyku | Zapalenie przełyku | Choroba refluksowa przełyku

Chiny
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające interakcje lekowe między CKD-519 a rozuwastatyną u zdrowych mężczyzn

Dyslipidemie

Republika Korei
Bayer

Zakończony

Badanie Finerenonu w celu zbadania preparatu pediatrycznego u zdrowych mężczyzn

Farmakokinetyka

Niemcy
Eisai Inc.

Zakończony

Terapia podtrzymująca z przerwami u pacjentów z objawową refluksem żołądkowo-przełykowym

Choroba refluksowa przełyku

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Zmienność osobnicza w dwóch seriach E5501 podawanych zdrowym pacjentom po posiłku i na czczo

Plamica, Małopłytkowość, Idiopatyczna | Przewlekła małopłytkowość | Ostra idiopatyczna plamica małopłytkowa

Holandia
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Rekrutacyjny

Finerenon i stres oksydacyjny nerek

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zakończony

Porównanie działania rabeprazolu 50 mg DDR kapsułki i 20 mg tabletki dojelitowe

Choroba refluksowa przełyku

Indyk
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie APD356 (Lorcaserin) u zdrowych osób dorosłych w Japonii

Zdrowe przedmioty

Japonia
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo XC8, tabletki powlekane, 10 mg u pacjentów z suchym, nieproduktywnym kaszlem w ostrej infekcji wirusowej dróg oddechowych

Grypa, człowiek | Zwyczajne przeziębienie | Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Eisai Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność rabeprazolu u niemowląt z chorobą refluksową przełyku (GERD)

Refluks żołądkowo-przełykowy

Stany Zjednoczone, Belgia, Izrael, Polska, Australia, Holandia, Afryka Południowa, Węgry, Bułgaria, Dania
Yungjin Pharm. Co., Ltd.
Seoul National University Hospital

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę YPI 011 z rabeprazolem u zdrowych osób dorosłych

Choroba refluksowa przełyku

Republika Korei
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Zakończony

Nowa terapia podwójna w leczeniu pierwotnym zakażenia Helicobacter Pylori: badanie pilotażowe

Dyspepsja funkcjonalna

Chiny
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
Biolab Sanus Farmaceutica

Zakończony

Ocena wpływu rebamipidu i rabeprazolu związanego lub niezapobiegającego zmianom żołądka wywołanym naproksenem

Uszkodzenie żołądka

Brazylia
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Zakończony

Skuteczność suplementacji cynku miejscowymi retinoidami u pacjentów z trądzikiem pospolitym

Trądzik pospolity

Bangladesz
Zeria Pharmaceutical

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i farmakodynamiki Z-215 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Japonia
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Leflunomid 20 mg tabletki, nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX1033 u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z przewagą biegunki

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Alfredo Berruti

Rekrutacyjny

Wieloparametryczna ocena odpowiedzi kostnej u pacjentów z mCRPC leczonych kabozantynibem (MERIDIAN)

Rak prostaty

Włochy
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Leflunomid 20 mg tabletki na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Zakończony

Ilaprazol w leczeniu wrzodu dwunastnicy u chińskich pacjentów

Wrzód dwunastnicy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności Raperazolu 20 mg DR Tabs i PARIET® 20 mg DR Tabs po posiłku

Choroby przewodu pokarmowego

Egipt
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu tabletek losmapimodu 15 mg

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
Population Health Research Institute
Hamilton Health Sciences Corporation

Zakończony

Badanie wpływu podwyższonego pH żołądka wywołanego rabeprazolem na ekspozycję na APO-dabigatran u zdrowych ochotników (TADA)

Migotanie przedsionków | Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

Kanada
Genuine Research Center, Egypt
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności rabeprazolu z idiazolu 20 mg DR Tabs (GSK, Egipt) i PARIET 20 mg DR Tabs (JANSSEN, EGIPT)

Zdrowy

Egipt
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Zakończony

Próba dawkowania cynku – czy zmniejszenie dawki zmniejsza skutki uboczne, ale zachowuje skuteczność w leczeniu biegunki (ZTDT)

Biegunka

Tanzania, Indie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo chlorowodorku chinaprylu i tabletek hydrochlorotiazydu 20 mg/25 mg do tabletek Accuretic™ 20 mg/25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności idiazolu 20 mg tabletki DR i PARIET® 20 mg tabletki DR po podaniu pojedynczej dawki doustnej na czczo zdrowym dorosłym

Choroby przewodu pokarmowego

Egipt
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie po posiłku benazeprilu HCl i hydrochlorotiazydu tabletki 20 mg/25 mg na tabletki Lotensin HCT® 20 mg/25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek chlorowodorku chinaprylu i hydrochlorotiazydu 20 mg/25 mg do tabletek Accuretic™ 20 mg/25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo benazeprilu HCl i hydrochlorotiazydu w tabletkach 20 mg/25 mg do tabletek Lotensin HCT® 20 mg/25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek lewotyroksyny sodowej 200 mg do tabletek Synthroid 200 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Hutchison Medipharma Limited

Zakończony

Fruquintinib Food Effect i badanie inhibitora pompy protonowej

Interakcja żywności z lekami | Interakcje pomiędzy lekami

Stany Zjednoczone
Rigshospitalet, Denmark

Zakończony

Związek między hiponatremią a osteoporozą u pacjentów z padaczką.

Hiponatremia | Choroba metaboliczna kości

Dania
Sandoz

Zakończony

Aby wykazać względną biodostępność, równoległe badanie tabletek leflunomidu 20 mg na czczo

Reumatyzm | Łuszczycowe zapalenie stawów
Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
University of Southern California

Rejestracja na zaproszenie

Atorwastatyna i terapia alkaliczna u pacjentów z autosomalną dominującą policystyczną chorobą nerek

Przewlekłe choroby nerek | Autosomalna dominująca policystyczna choroba nerek

Tajwan
Chulalongkorn University

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i skuteczność dolutegrawiru w postaci tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej u małych dzieci żyjących z HIV

Zakażenie wirusem HIV u dzieci

Tajlandia
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności generycznego leflunomidu 20 mg w postaci tabletek powlekanych i produktu referencyjnego na czczo

Zdrowy ochotnik
TenNor Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne fazy 1 mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji oraz farmakokinetyki wielokrotnych podań kapsułek TNP-2092 w skojarzeniu z tabletkami powlekanymi dojelitowo sodową rabeprazolu

Infekcja Helicobacter Pylori

Chiny
Theracos

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność beksagliflozyny w porównaniu z placebo jako terapii uzupełniającej metforminę u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Japonia
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Zakończony

Dopuszczalność siarczanu cynku

Ostra biegunka

Bangladesz
Handok Inc.

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa stosowania teneligliptyny u chorych na cukrzycę typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii za pomocą empagliflozyny i metforminy (TERA 304)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Tongji Hospital
Xi'an Beilin Pharmaceutical Co. Ltd

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne kapsułek Jinsang Liyan w połączeniu z PPI w leczeniu LPRD

Refluks krtaniowo-gardłowy

Chiny
Vanda Pharmaceuticals

Zakończony

Otwarte badanie oceniające bezwzględną biodostępność tasimelteonu (HETLIOZ™)

Nie-24-godzinne zaburzenie snu i czuwania
US Department of Veterans Affairs

Zakończony

Rola modulacji bólu u pacjentów z GERD, u których nie powiodła się standardowa dawka PPI

Choroba refluksowa przełyku

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Rabeprazol sodowy, tabletki 20 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Israel

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje