Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Leczenie B: FS MDPI

Łącznie 354 wyników

AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wchłaniania leku w przypadku połączeń o ustalonej dawce budesonidu, glikopironium i formoterolu

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki i bezpieczeństwa budezonidu, glikopironium i formoterolu (BGF) w inhalatorze z odmierzoną dawką (MDI), hydrofluoroolefinie (HFO) z przekładką (leczenie B), BGF MDI hydrofluoroalkan (HFA) z przekładką (leczenie A), jak również BGF MDI HFO bez elementu dystansowego (obróbka C).

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Parexel

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę narażenia płuc, biorównoważność budezonidu, glikopironium i formoterolu (BGF) w inhalatorze z odmierzoną dawką (MDI), hydrofluoroolefinie (HFO) z odstępnikiem (leczenie B), BGF MDI hydrofluoroalkanem (HFA) z odstępnikiem (leczenie A), jak również BGF MDI HFO bez elementu dystansowego (obróbka C).

Zdrowy

Niemcy
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę podobieństwa biochemicznego budezonidu i albuterolu z alternatywnym propelentem w porównaniu z obecnym propelentem.

Heath Uczestnicy

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa FP MDPI w porównaniu z FS MDPI u młodzieży i dorosłych pacjentów z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Tajlandia, Ukraina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie farmakokinetyki i tolerancji propionianu flutykazonu MDPI i propionianu flutykazonu/salmeterolu MDPI w porównaniu z lekami FLOVENT® DISKUS® i ADVAIR® DISKUS® o wysokiej mocy u pacjentów z przewlekłą astmą w wieku 12 lat i starszych

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie porównawcze z podwójnie ślepą próbą porównujące leczenie pacjentów z astmą w wieku od 4 do 11 lat

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie zakresu dawek salmeterolu będącego składnikiem produktu Fluticasone/Salmeterol Spiromax w porównaniu z Fluticasone Spiromax i Advair Diskus u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie flutykazonu propionianu MDPI w porównaniu z flutykazonem/salmeterolem MDPI u młodzieży i dorosłych pacjentów z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Ukraina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa stosowania propionianu flutykazonu (Fp) w wielodawkowym inhalatorze proszkowym (MDPI) i propionianu flutykazonu/salmeterolu (FS) MDPI u pacjentów z przewlekłą astmą

Przewlekła astma

Stany Zjednoczone
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Zakończony

Wyniki neuropoznawcze i neuroobrazowe u starszych pacjentów ze szpiczakiem mnogim leczonych autologicznym przeszczepem komórek macierzystych

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności całkowitej ogólnoustrojowej ekspozycji na budezonid, glikopironium i formoterol dostarczane przez BGF MDI HFO w porównaniu z BGF MDI HFA

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.

Zakończony

FS-67 w leczeniu pacjentów pediatrycznych ze skręceniem stawu skokowego

Skręcenie kostki

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

A Bioequivalence (BE) Study Comparing The Commericializable And Clinical Formulations Of PF-00299804

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Szeregowe pomiary czynności płuc u dorosłych osób zdrowych i z łagodną astmą po doustnej inhalacji roztworów etanolu zawierających dwa stężenia substancji pomocniczej butylowanego hydroksytoluenu (BHT) podawanych z aparatem Respimat® B (RMT-B)

Astma
Pfizer

Zakończony

A Study To Compare The Amount Of CP-690,550 That Is Absorbed Into The Blood Of Healthy Subjects Following Oral Administration Of Two Different Strength Tablets Of CP-690,550

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Singapur
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu oszacowanie przebiegu w czasie stężenia PF-00241939 we krwi po podaniu doustnym w inhalatorach proszkowych (B0871003)

Farmakokinetyka

Singapur
Hospices Civils de Lyon

Zakończony

Rehabilitation For Acquired Visual Field Defects: Development Of A Bottom-Up Approach (VISIOTRAIN)

Acquired Visual Field Defects

Francja
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę 2 różnych preparatów PF-04991532

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Zbadanie biorównoważności preparatu Alpelisib w postaci granulatu i tabletek powlekanych oraz wpływu żywności w postaci granulatu Alpelizybu u dorosłych zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Study To Estimate The Time Course Of PF-04764793 In The Blood Following Dosing By Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers

Zdrowy

Singapur
Rennes University Hospital

Rekrutacyjny

Wpływ hamowania glikoproteiny P na farmakokinetykę dwóch preparatów takrolimusu: o przedłużonym i przedłużonym uwalnianiu (DIPLOID)

Farmakokinetyka

Francja
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie leku do krwi po podaniu 3 dawek AZD5718

Choroba wieńcowa

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

A Study To Estimate The Time Course Of PF-00241939 Concentration In The Blood Following Dosing By Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers. (B0871002)

Zdrowy

Singapur
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające biorównoważność narażenia płuc na budezonid, glikopironium i formoterol dostarczane przez BGF MDI HFO w porównaniu z BGF MDI HFA

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Altamira Medica Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo AM-301 w przypadku objawów alergicznych u osób cierpiących na całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Nieżyt nosa, Alergiczny | Całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Kanada
JW Pharmaceutical

Zakończony

Ocena farmakokinetycznych interakcji leków, bezpieczeństwa i tolerancji leków u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Pfizer

Zakończony

A Study To Estimate The Relative Bioavailability Of PF-00258210 Administered Alone Or In Combination With PF-00610355

Astma

Singapur
Alexion Pharmaceuticals
Parexel

Zakończony

Biorównoważność między 180 mg a 60 mg tabletek ALXN2050 i wpływ pokarmu na farmakokinetykę ALXN2050

Zdrowi dorośli uczestnicy

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Liniowość PK i stan stacjonarny PK CHF 6532 u zdrowych osób

Astma

Belgia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CHF 6532 u pacjentów z niekontrolowaną ciężką astmą eozynofilową (PERSEA)

Astma; eozynofilowe

Bułgaria
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu wielkości cząstek AZD7594 na farmakokinetykę (PK) po podaniu pojedynczej dawki wziewnej przy użyciu inhalatora proszkowego zdrowym ochotnikom

Astma, przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Niemcy
Celltrion

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek CTL0901 i CTL0902 w porównaniu z jednoczesnym podawaniem u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowie, subiektywne

Republika Korei
Pfizer

Zakończony

A Study To Estimate The Time Course Of PF-00241939 Concentration In The Blood After Dosing With Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers

Farmakokinetyka

Singapur
Pfizer

Zakończony

To badanie ma na celu oszacowanie przebiegu czasowego Pf-04764793 we krwi po podaniu doustnej inhalacji z inhalatorów proszkowych

Zdrowy

Singapur
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 560-miligramowej (mg) tabletki ibrutynibu z czterema 140-mg kapsułkami produktu IMBRUVICA

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badania kliniczne fazy 3 dotyczące przygotowania jelit do kolonoskopii

Przygotowanie jelita

Republika Korei
Biogen

Zakończony

Nowe badanie receptury i wpływu żywności BIIB074

Neuralgia nerwu trójdzielnego (TN) | Inny ból neuropatyczny

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przebieg czasowy PF-04764793 we krwi po podaniu przez inhalację doustną z inhalatorów proszkowych

Zdrowy

Singapur
Bayer

Zakończony

Porównanie stopnia, w jakim lek podany w dwóch różnych rozmiarach kapsułek staje się dostępny dla organizmu

Objawy naczynioruchowe jako zaburzenie zależne od hormonów płciowych u kobiet i mężczyzn

Niemcy
Pfizer

Zakończony

A Study To Evaluate The Effect Of Food On How Tasocitinib (CP-690,550) Is Absorbed And Moves Through The Body Following Oral Administration Of Tasocitinib (CP-690,550) Tablets To Healthy Subjects

Reumatyzm

Singapur
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Wpływ żywności na farmakokinetykę milademetanu u zdrowych uczestników

Wpływ żywności na farmakokinetykę

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Wpływ 2-letniego podawania CP-945,598 na skuteczność i bezpieczeństwo odchudzania.

Otyłość

Australia, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Hiszpania, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Szwecja, Argentyna, Chile, Meksyk
Pfizer

Zakończony

A Long-Term Study To Examine The Effects Of CP-945,598 On Weight Loss And Safety

Otyłość

Stany Zjednoczone, Kanada
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zrozumienie wpływu posiłków niskotłuszczowych i wysokotłuszczowych na lek o nazwie PF-07284890 u zdrowych dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie krzyżowe w celu oceny względnej biodostępności po podaniu doustnym i wpływu pokarmu po podaniu pojedynczej dawki tabletki JNJ-54861911 zdrowym starszym uczestnikom

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biodostępności, wpływu pokarmu, bezpieczeństwa i tolerancji stałej postaci dawkowania JNJ-54861911 u zdrowych starszych mężczyzn

Zdrowy

Belgia
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę rozmieszczenia leku w organizmie i bezpieczeństwa po podaniu pojedynczych dawek wziewnych leków Abediterol i AZD7594 podawanych samodzielnie, w kombinacji ustalonych dawek i w dowolnej kombinacji przy użyciu inhalatora proszkowego u zdrowych mężczyzn

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Niemcy
Tibotec BVBA

Zakończony

Badanie mające na celu określenie względnej biodostępności po podaniu doustnym pojedynczej dawki TMC207 zdrowym uczestnikom po jedzeniu i na czczo

Zdrowy
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie oceniające wpływ foligluraxu na pacjentów z chorobą Parkinsona (PD) i zdrowych osób

Zdrowy | Choroba Parkinsona

Francja

Szukaj badań klinicznych dla: Leczenie B: FS MDPI

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Netherlands

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje