Badania kliniczne sponsorowane przez Cellegy Pharmaceuticals

Łącznie 30507 wyników

Cellegy Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie III fazy terapii kremem monolaurynowym u pacjentów z wrodzoną rybią łuską

Rybia łuska
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Zakończony

Biorównoważność IMP 08P1902F0 w stosunku do Contramal® (roztwór doustny 100 mg/ml)

Zdrowy

Jordania
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Zakończony

Sativex® w łagodzeniu uporczywego bólu u pacjentów z zaawansowanym rakiem (SPRAY III)

Ból | Zaawansowany rak

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Polska, Rumunia, Bułgaria, Czechy, Węgry, Portoryko
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności tabletek o przedłużonym uwalnianiu arbaklofenu u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (OS440-3004)

Stwardnienie rozsiane | Spastyczność, Mięsień

Serbia, Białoruś, Bośnia i Hercegowina, Bułgaria, Chorwacja, Mołdawia, Republika, Polska
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Zakończony

Badanie skuteczności arbaklofenu w leczeniu spastyczności w stwardnieniu rozsianym

Stwardnienie rozsiane | Spastyczność

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Ukraina
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania erawacykliny w porównaniu z ertapenemem w powikłanych zakażeniach w obrębie jamy brzusznej (IGNITE1)

Powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej

Stany Zjednoczone, Francja, Ukraina, Argentyna, Bułgaria, Rumunia, Afryka Południowa, Niemcy, Estonia, Federacja Rosyjska, Litwa, Czechy, Łotwa
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące TP-434 i ertapenem w pozaszpitalnych powikłanych zakażeniach wewnątrzbrzusznych

Powikłana infekcja w obrębie jamy brzusznej

Stany Zjednoczone, Łotwa, Litwa, Rumunia, Indie, Bułgaria
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa erawacykliny w porównaniu z meropenemem w powikłanych zakażeniach w obrębie jamy brzusznej (IGNITE4)

Skomplikowane zapalenie wyrostka robaczkowego | Powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej

Ukraina, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Rumunia, Estonia, Federacja Rosyjska, Litwa, Węgry, Łotwa, Gruzja, Czechy
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Dokładne badanie odstępu QT/QTc w celu oceny wpływu dożylnego wlewu erawacykliny (TP-434) na repolaryzację serca

Normalni zdrowi pacjenci
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Novum Pharmaceutical Research Services

Zakończony

Badanie porównujące równoważność terapeutyczną furoinianu mometazonu w postaci aerozolu do nosa, 50 mcg z aerozolem do nosa Nasonex w łagodzeniu objawów sezonowego alergicznego nieżytu nosa

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo KI1001 u pacjentów w wieku ≥ 55 lat cierpiących na bezsenność

Zaburzenia inicjacji i utrzymania snu

Republika Korei
Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki DZD8586 u zdrowych dorosłych uczestników

Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Zakończony

Jednoroczne, otwarte, długotrwałe badanie bezpieczeństwa ze eskalacją dawki u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (MS) ze spastycznością

Stwardnienie rozsiane | Spastyczność

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Ukraina
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie fazy 1 w celu oceny farmakokinetyki pojedynczej dawki erawacykliny u osób z zaburzeniami czynności wątroby i osób zdrowych

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie fazy 1 oceniające farmakokinetykę pojedynczej dawki erawacykliny u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek i u osób zdrowych

Schyłkową niewydolnością nerek
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Zakończony

Sativex® do łagodzenia uporczywego bólu u uczestników z zaawansowanym rakiem

Ból | Zaawansowany rak

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria, Belgia, Polska, Węgry, Rumunia, Czechy, Portoryko, Litwa, Niemcy, Łotwa
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja rywastygminy w plastrach u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera, u których zmieniono leczenie z inhibitorów cholinoesterazy

Choroba Alzheimera

Japonia
University College, London
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Wykrywanie rodzinnej hipercholesterolemii w rejestrze chorób sercowo-naczyniowych

Przezskórna interwencja wieńcowa | Rodzinna hipercholesterolemia | Zdarzenie sercowe
Imperial College London
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Test prowokacyjny z dymem papierosowym i krwią pełną u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroby płuc, obturacyjne

Zjednoczone Królestwo
Baylor College of Medicine
Jazz Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie Xyrem na nadmierną senność w ciągu dnia i zaburzenia snu w chorobie Parkinsona (PD) (Xyrem)

Choroba Parkinsona
Baylor College of Medicine
Novartis Pharmaceuticals

Wycofane

Wspomagająca terapia ewerolimusem (RAD 001) w leczeniu padaczki u dzieci z zespołem Sturge-Webera (SWS)

Zespół Sturge'a Webera

Stany Zjednoczone
Lee's Pharmaceutical Limited
Powder (Guangzhou) Pharmaceuticals Limited; Powder Pharmaceuticals (HK) Co.,...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie systemu ciągłego monitorowania glukozy do użytku domowego u pacjentów z cukrzycą

Cukrzyca
Tracon Pharmaceuticals Inc.
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Zakończony

Badanie fazy 1/2A TRC253, antagonisty receptora androgenowego, u pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty opornym na kastrację

Rak prostaty oporny na kastrację z przerzutami | Gruczolakorak, prostata

Stany Zjednoczone
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy III JR-131 u pacjentów z niedokrwistością nerek i przewlekłą chorobą nerek (CKD)

Niedokrwistość

Japonia
Tasly Pharmaceuticals, Inc.
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Nie dostępny

Rozszerzony dostęp do T89 do stosowania w leczeniu populacji pacjentów średniej wielkości z COVID-19

Covid19

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates; Triangle Biostatistics

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i skuteczność EDP-305 u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Australia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Holandia, Belgia, Austria, Francja
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie JR-131 u pacjentów z niedokrwistością nerek i przewlekłą chorobą nerek (CKD)

Niedokrwistość

Japonia
Baylor College of Medicine
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Wycofane

Pimawanserin na bezsenność u weteranów z zespołem stresu pourazowego: dowód koncepcji

Zespołu stresu pourazowego | Bezsenność przewlekła

Stany Zjednoczone
Baylor College of Medicine
Cubist Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Stosowanie doustnej fidaksomycyny vs. Doustna wankomycyna do zakażenia Clostridium difficile u pacjentów z urazem rdzenia kręgowego

Uraz rdzenia kręgowego | Clostridium difficile

Stany Zjednoczone
Baylor College of Medicine
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

PS-341, a następnie usunięcie prostaty u osób z rakiem prostaty

Nowotwory prostaty

Stany Zjednoczone
Jina Pharmaceuticals Inc.
Novum Pharmaceutical Research Services; Lambda Therapeutic Research Ltd.; Intas...

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania endoksyfenu u pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową typu I

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Badanie połączenia VELCADE, rytuksymabu, cyklofosfamidu, doksorubicyny i prednizonu lub rytuksymabu, cyklofosfamidu, doksorubicyny, winkrystyny i prednizonu u pacjentów z nowo zdiagnozowanym podtypem rozlanego chłoniaka z dużych komórek B niezwiązanym z zarodkiem

Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Belgia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Badanie fazy 1/2 preparatu VELCADE® w skojarzeniu z innymi lekami w leczeniu wcześniej nieleczonych pacjentów ze szpiczakiem mnogim (EVOLUTION)

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

A Study to Evaluate Two Different Regimens of VELCADE in Combination With Dexamethasone, Thalidomide and Cyclophosphamide (VDT vs VDTC) in Newly Diagnosed Multiple Myeloma

Szpiczak mnogi

Austria
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Badanie podskórnego i dożylnego preparatu VELCADE u pacjentów z wcześniej leczonym szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Belgia, Francja, Niemcy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Peninsula Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Dorypenem w leczeniu powikłanego zakażenia dolnych dróg moczowych lub odmiedniczkowego zapalenia nerek

Infekcje dróg moczowych | Odmiedniczkowe zapalenie nerek
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
ALZA; Sequus Pharmaceuticals

Zakończony

CAELYX w porównaniu z paklitakselem HCl u pacjentek z nabłonkowym rakiem jajnika po niepowodzeniu chemioterapii pierwszego rzutu opartej na związkach platyny

Nowotwory jajnika
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

VELCADE/Melphalan/Prednisone Versus Melphalan/Prednisone in Patients With Previously Untreated Multiple Myeloma

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Badanie Alimta® (Pemetrexed) Plus VELCADE® (Bortezomib) lub Alimta w monoterapii lub VELCADE w monoterapii u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, u których wcześniejsze leczenie zakończyło się niepowodzeniem

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Belgia
Corbus Pharmaceuticals Inc.
CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1/2 mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności CRB-701

Guz lity, dorosły

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Indyk, Zjednoczone Królestwo
MingSight Pharmaceuticals, Inc
Shenzhen MingSight Relin Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie MS-553 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem z komórek B

Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) | Chłoniak z małych limfocytów (SLL) | Chłoniak z komórek płaszcza (MCL) | Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL) | Chłoniak grudkowy (FL) | Nawracający lub oporny na leczenie chłoniak z komórek B | Chłoniak strefy brzeżnej (MZL)

Chiny
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo AGSAVI u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym za pomocą AGLS

Podstawowe nadciśnienie
ChemGenex Pharmaceuticals

Zakończony

Homoharringtonina z doustnym Gleevec w przewlekłej, przyspieszonej i blastycznej fazie przewlekłej białaczki szpikowej (CML)

Białaczka szpikowa, przewlekła, faza przewlekła | Białaczka szpikowa, przewlekła | Białaczka szpikowa, przewlekła, faza akceleracji | Faza wybuchu

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Badanie fazy 2 produktu VELCADE z fludarabiną w porównaniu z rytuksymabem z fludarabiną u pacjentów z chłoniakiem grudkowym leczonych wcześniej rytuksymabem

Chłoniak grudkowy

Włochy, Izrael, Niemcy, Francja, Grecja, Hiszpania, Szwajcaria
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Badanie VELCADE i rytuksymabu u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym z komórek B

Chłoniak nieziarniczy

Francja, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Australia, Izrael, Indie, Tajlandia, Chiny, Republika Czeska, Belgia, Nowa Zelandia, Federacja Rosyjska, Finlandia, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Włochy, ... i więcej
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Otwarte badanie fazy 1/2 produktu VELCADE do wstrzykiwań u pacjentów z amyloidozą łańcuchów lekkich (AL)

Amyloidoza

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Peninsula Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Doripenem w leczeniu powikłanych zakażeń w obrębie jamy brzusznej

Infekcje bakteryjne i grzybice | Zapalenie pęcherzyka żółciowego | Zapalenie wyrostka robaczkowego | Zapalenie otrzewnej | Zapalenie trzustki
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Peninsula Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Doripenem w leczeniu powikłanych zakażeń w obrębie jamy brzusznej

Infekcje bakteryjne i grzybice | Zapalenie pęcherzyka żółciowego | Zapalenie wyrostka robaczkowego | Zapalenie otrzewnej | Zapalenie trzustki
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Peninsula Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Doripenem in the Treatment of Hospital-Acquired Pneumonia

Zapalenie płuc
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Peninsula Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Dorypenem w leczeniu powikłanego zakażenia dolnych dróg moczowych lub odmiedniczkowego zapalenia nerek

Infekcje dróg moczowych | Odmiedniczkowe zapalenie nerek

Badania kliniczne sponsorowane przez Cellegy Pharmaceuticals

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Angola

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje