Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Saegis Pharmaceuticals

Łącznie 19590 wyników

Saegis Pharmaceuticals

Zakończony

SGS742 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (AD)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Spexis AG

Zakończony

Kluczowe badanie dotyczące HER2-ujemnego, miejscowo nawrotowego lub przerzutowego raka piersi (FORTRESS)

Rak piersi z przerzutami | Lokalnie nawracający rak piersi

Hiszpania, Belgia, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Tajwan, Włochy, Federacja Rosyjska, Czechy, Francja, Brazylia, Argentyna, Ukraina
Regis University

Zakończony

Wpływ umieszczenia igły na sztywność mięśni, chód, równowagę, ból i wyniki funkcjonalne u osób z urazem kostki i/lub tylnej stopy

Uraz kostki i/lub tylnej stopy

Stany Zjednoczone
Aeris Therapeutics

Zakończony

Badanie systemu AeriSeal do redukcji hiperinflacji w rozedmie płuc (ASPIRE) (ASPIRE)

Rozedma płuc

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Izrael, Holandia, Grecja, Włochy
Aeris Therapeutics

Zakończony

US Biologic Lung Volume Reduction (BLVR) Faza 2 badania rozedmy płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Rozedma płuc

Stany Zjednoczone
Aeris Therapeutics

Zakończony

System AeriSeal® do redukcji objętości płuc u pacjentów z zaawansowaną rozedmą płuc

Choroby płuc | Rozedma płuc | POChP

Izrael
Aelis Farma

Zakończony

Badanie [4-14C] AEF0117 po podaniu pojedynczej dawki doustnej zdrowym mężczyznom

Nadużywanie marihuany

Stany Zjednoczone
Regis University

Zakończony

Wpływ suchego igłowania na sztywność mięśni, chód, ruch i siłę u zdrowych osób z punktami spustowymi

Ból punktu spustowego, mięśniowo-powięziowy

Stany Zjednoczone
Regis University

Zakończony

Program domowy wykorzystujący multimodalne sprzężenie zwrotne sensoryczne dla osób z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Regis University

Zakończony

Conservative Management of DeQuervain's Tendinopathy With an Orthopaedic Manual Therapy Approach Emphasizing First CMC Manipulation: A Retrospective Case Series

DeQuervain's Tendinopathy
Regis University

Zakończony

Trigger Point Dry Needling Practice w Kolorado: praktyk i pacjent

Suche igłowanie | Szkoda

Stany Zjednoczone
Regis University

Zakończony

Czy leczenie nakazowe bioder poprawia wyniki u pacjentów z bólem krzyża? Randomizowana kontrolowana próba (HiLoBaS)

Bóle krzyża

Stany Zjednoczone
Regis University

Zakończony

Wielopłaszczyznowa kontrola lędźwiowo-miedniczna u pacjentów z bólem krzyża

Bóle krzyża

Stany Zjednoczone
Aeris Therapeutics

Zakończony

Wpływ wentylacji obocznej na odpowiedź na leczenie systemem AeriSeal w przypadku rozedmy z przewagą płata górnego (CV+/-)

Rozedma płuc

Niemcy, Izrael
Aeris Therapeutics

Wycofane

Study of the AeriSeal System Treatment in Patients With Advanced Non-Upper Lobe Predominant Heterogeneous Emphysema

Rozedma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Aeris Therapeutics

Zakończony

Jednorodne badanie fazy 2 dotyczące biologicznej redukcji objętości płuc (BLVR).

Rozedma jednorodna

Stany Zjednoczone
Aeris Therapeutics

Zakończony

Izraelska biologiczna redukcja objętości płuc (BLVR) Faza 1 badania rozedmy płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Rozedma płuc

Izrael
Aeris Therapeutics

Wycofane

Phase 3 Study of the Biologic Lung Volume Reduction (BLVR) System in Advanced Upper Lobe Predominant (ULP) Emphysema

Advanced Upper Lobe Predominant Emphysema
Aeris Therapeutics

Zakończony

US 10 ml bronchoskopowe zmniejszanie objętości płuc (BLVR) Faza 1 badania rozedmy płuc — formuła wstępna

Rozedma płuc

Stany Zjednoczone
Qure Healthcare, LLC
Aegis Sciences Corporation

Zakończony

Skuteczność DDI i świadomość kliniczna (DECART)

Interakcje lek-lek

Stany Zjednoczone
Regis University

Zakończony

Efficacy of Eccentric Resistance Training in Persons With Knee Osteoarthritis

Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone
Aeris Therapeutics

Zakończony

Kontynuacja badania systemu AeriSeal® podawanego w 3 do 4 miejsc podczas jednej sesji leczenia w celu zmniejszenia objętości płuc u pacjentów z zaawansowaną rozedmą płuc

Choroby płuc | Rozedma płuc | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Izrael
Aeris Therapeutics

Zakończony

Badanie rejestru po wprowadzeniu do obrotu systemu AeriSeal

Rozedma płuc

Niemcy, Izrael
Aeris Therapeutics

Zakończony

A Registry Study of the AeriSeal® System or Lung Volume Reduction in Patients With Advanced Emphysema

Rozedma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Niemcy, Izrael, Austria, Francja
Aeris Therapeutics

Zakończony

System AeriSeal do redukcji objętości płuc

Choroby płuc | Rozedma | Rozedma płuc | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Izrael, Austria, Francja, Niemcy
Aeris Therapeutics

Zakończony

US 10 ml Biologiczna redukcja objętości płuc (BLVR) faza 2 Badanie rozedmy płuc

Rozedma płuc

Stany Zjednoczone
Aeris Therapeutics

Zakończony

Badanie zakresu dawek systemu Aeris Polymeric Lung Volume Reduction (PLVR) u pacjentów z zaawansowaną rozedmą górnego płata płuc

Zaawansowana rozedma płuc

Niemcy
Aeris Therapeutics

Zakończony

Holandia 10 ml bronchoskopowe zmniejszanie objętości płuc (BLVR) faza 1/2 badanie rozedmy płuc - preparat początkowy

Rozedma płuc

Holandia
Aeris Therapeutics

Zakończony

Izraelska 10 ml bronchoskopowa redukcja objętości płuc (BLVR) faza 1/2 badanie rozedmy płuc - formuła wstępna

Rozedma płuc

Izrael
Aeris Therapeutics

Zakończony

US 10 ml Biologiczna redukcja objętości płuc (BLVR) Faza 1 Badanie rozedmy płuc

Rozedma płuc

Stany Zjednoczone
The Cleveland Clinic
STERIS Corporation

Zakończony

Effect of the Built Operating Room Environment on Patient Outcome

Lęk

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności letrozolu w monoterapii jako terapii hormonalnej drugiego rzutu u pacjentek po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi, które otrzymały wcześniej leczenie antyestrogenowe

Kobiety po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi

Japonia
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Kobiety po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi

Japonia
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie leczenia dużymi dawkami letrozolu u pacjentek po menopauzie z rakiem piersi

Kobiety po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi

Japonia
Aegis Medical Innovations
Applied Health Research Centre

Aktywny, nie rekrutujący

Studium wykonalności urządzenia zamykającego uszka lewego przedsionka u pacjentów z migotaniem przedsionków (LASSO-AF)

Migotanie przedsionków

Stany Zjednoczone, Kanada
Segi University

Zakończony

Stereognoza jamy ustnej u pacjenta z całkowitym bezzębiem z tori szczęki

Torus Palatinus i Torus Mandibularis

Malezja
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Wycofane

Badanie farmakokinetyki TNO155 u uczestników z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek w porównaniu z dobranymi zdrowymi uczestnikami

Zaburzenia czynności nerek
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Wycofane

Farmakokinetyka TNO155 u uczestników z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z dobranymi zdrowymi uczestnikami

Zaburzenia czynności wątroby
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności fasinumabu w porównaniu z placebo i niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) w leczeniu dorosłych z bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego lub biodrowego (FACT OA2)

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie EDP-514 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B, którzy nie są obecnie leczeni

Przewlekłe zakażenie HBV

Hongkong, Tajwan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa fasinumabu u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego i chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego lub kolanowego (FACT CLBP 1)

Zapalenie kości i stawów | Przewlekły ból krzyża

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między EDP-938, itrakonazolem, ryfampiną i chinidyną u zdrowych osób

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Zakończony

Osoby dorosłe z niekontrolowaną cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Ludzki wirus niedoboru odporności 1

Afryka Południowa, Argentyna, Brazylia, Indie, Kenia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Badanie oceniające wpływ telaprewiru na farmakokinetykę cyklosporyny i takrolimusu u zdrowych osób dorosłych

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Aelis Farma
European Commission

Rekrutacyjny

Faza 1/2 badania AEF0217 u uczestników z zespołem Downa (MDDS)

Zespół Downa

Hiszpania
Aelis Farma
European Commission

Zakończony

AEF0217 Pierwsze badanie fazy I z udziałem ludzi, składające się z 3 części (pojedyncza i wielokrotna dawka rosnąca oraz wpływ pokarmu) u zdrowych osób. (AEF0217-101)

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka AEF0217

Hiszpania
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające próbki po artroplastyce w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego i biodrowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone, Polska, Zjednoczone Królestwo
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między EDP-938, takrolimusem, dabigatranem, rozuwastatyną i midazolamem u zdrowych osób

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Badanie oceniające 24-tygodniowy i 48-tygodniowy schemat oparty na telaprewirze u wcześniej nieleczonych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C o genotypie 1, u których uzyskano przedłużoną szybką odpowiedź wirusologiczną

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Belgia, Stany Zjednoczone, Portoryko, Holandia

Badania kliniczne sponsorowane przez Saegis Pharmaceuticals

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Costa Rica

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje