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Ensaios clínicos em Doenças hereditárias de armazenamento metabólico
Total de 61996 resultados
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutamentoDoenças Ósseas Metabólicas | Insuficiência Adrenal | Doença Metabólica | Doenças Endócrinas | Distúrbio de crescimentoEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2Holanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2França
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National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...ConcluídoMiosite | Dermatomiosite | Polimiosite | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo VIIEstados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIIDinamarca
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University of British ColumbiaRetiradoSíndrome metabólica | Craniofaringioma | Obesidade hipotalâmicaCanadá
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2Estados Unidos, França, Holanda
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University Hospital Center of MartiniqueRecrutamento
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University of California, IrvineConcluídoFraqueza muscular | Doença de PompeEstados Unidos
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University of California, San FranciscoDuke UniversityRecrutamentoDoença de Wolman | MPS IVA | Doença de Pompe de início infantil | Doença de Gaucher, Tipo 2 | MPS VI | MPS I | Doença de Gaucher, Tipo 3 | MPS II | MP VIIEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Inscrevendo-se por conviteDoença de Parkinson | Doença de Gaucher | Distúrbios de Armazenamento LisossomalEstados Unidos
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AdventHealth Translational Research InstituteTakeda; Sanford-Burnham Medical Research InstituteAtivo, não recrutandoObesidade | Distúrbios do metabolismo lipídico | Distúrbio do Armazenamento e Metabolismo de Lipídios | Desordem metabólicaEstados Unidos
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University of AarhusDesconhecidoDoença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Distrofia MiotônicaDinamarca
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Alexion PharmaceuticalsRescindidoDeficiência de Ácido Lisossomal LipaseEstados Unidos
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TakedaAtivo, não recrutando
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CENTOGENE GmbH RostockAtivo, não recrutando
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Lysosomal and Rare Disorders Research and Treatment...DesconhecidoDoença de GaucherEstados Unidos
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PfizerConcluídoDoença de GaucherIsrael, África do Sul, Paraguai
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PfizerConcluídoDoença de GaucherEstados Unidos, Chile, Reino Unido, Israel, Canadá, Espanha, África do Sul, Itália
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Hospital St. Joseph, Marseille, FranceConcluído
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoDoença de GaucherFrança
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Amicus TherapeuticsConcluídoDoença de GaucherEstados Unidos
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Hong Kong Children's HospitalRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IBHong Kong
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Duke UniversityRecrutamentoDoença do corpo de poliglucosano adulto | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IV | GSD4 | GSD IV | APBDEstados Unidos
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University of FloridaPrometheus LaboratoriesConcluídoDoença inflamatória intestinal | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IaEstados Unidos
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University of MinnesotaRecrutamentoDoença de GaucherEstados Unidos
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TakedaAinda não está recrutando
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Duke UniversityRecrutamento
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TakedaTakedaConcluído
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TakedaConcluído
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ShireConcluídoDoença de GaucherÍndia
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PfizerConcluído
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ShireQuintiles, Inc.Concluído
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ISU Abxis Co., Ltd.ConcluídoDoença de GaucherAustrália
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ShireConcluído
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ProtalixConcluído
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ISU Abxis Co., Ltd.Retirado
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de GaucherEstados Unidos
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ProtalixConcluídoDoença de GaucherIsrael
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University Hospital, Clermont-FerrandDesconhecido
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Brigham and Women's HospitalGenzyme, a Sanofi CompanyDesconhecido
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ProtalixConcluído
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Alexion PharmaceuticalsConcluídoDeficiência de Ácido Lisossomal LipaseFrança, Polônia, Reino Unido, Espanha, México, Peru, Japão, Austrália, Federação Russa, Estados Unidos, Alemanha, Itália, Tcheca, Argentina, Croácia
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Massachusetts General HospitalAlexion PharmaceuticalsDesconhecidoDoença de armazenamento de ésteres de colesterol | Deficiência de Ácido Lisossomal LipaseEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoDoença não diagnosticada | Voluntário saudável (adulto com criança com desenvolvimento típico) | Distúrbios Neurodegenerativos Herdados | Distúrbios Metabólicos Herdados (Erros Inatos do Metabolismo) | Doença de Alzheimer e Demências RelacionadasEstados Unidos
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ShireRecrutamento
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ShireRescindido
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Ain Shams UniversityConcluído
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TakedaConcluído
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de GaucherCanadá, Federação Russa, Tunísia