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Ensaios clínicos em Consentimento pré-assinado para participar do estudo
Total de 262 resultados
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University of MonastirConcluídoIdade ≥18 anos | Consentimento pré-assinado para participar do estudoTunísia
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St. Vincent's Medical CenterDesconhecidoThis Study Has Been Designed to Compile Information on the Efficacy of the Partial Breast Intracavitary Brachytherapy in the Post Market Setting.Estados Unidos
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University of California, Los AngelesNational Institute on Drug Abuse (NIDA)RetiradoThe Study Was Designed to Develop a Cognitive Behavioral Approach to Treating Methamphetamine Abuse in HIV Primary Care SettingsEstados Unidos
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Arch Biopartners Inc.ConcluídoNenhum - O estudo é para determinar a segurança em participantes saudáveisAustrália
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Inonu UniversityRecrutamentoEstar na população de 18 a 50 anos | Ser diagnosticado com ombro congelado por um médico especialista | Voluntário para participar do estudoPeru
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Saglik Bilimleri UniversitesiAtivo, não recrutandoo participante deseja sair do estudoPeru
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University of PrimorskaS2P, Science to Practice, Ltd.; Motus Melior, Ltd.ConcluídoApenas participantes saudáveis são incluídos no estudoEslovênia
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Karabuk UniversityBolu Izzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research HospitalConcluídoTer entre 40 e 80 anos | Sendo diagnosticado com hemiplegia | Obtendo 20 pontos ou mais no Mini Teste Mental | Voluntariado para participar do estudo | Nível 2 ou superior de acordo com a classificação de deambulação funcionalPeru
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National University Hospital, SingaporeDesconhecidoFocus : To Study the Differences in Patient Compliance to Immunosuppressive Treatments and Patient Preference.Cingapura
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoLactating Women Who Give Their Milk to One of the 6 Milk Banks Participating in the StudyFrança
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Albert Einstein Healthcare NetworkRobert Wood Johnson FoundationConcluídoFocus of the Study is on the Use of Incentives to Promote | Healthier Eating in Low-income CommunitiesEstados Unidos
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Bristol-Myers SquibbConcluídoEstudo farmacocinético em participantes saudáveisEstados Unidos
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Cairo UniversityAinda não está recrutandoo foco principal do estudo é usar o pilar de vedação de encaixe no condicionamento do tecido mole após a colocação imediata do implante
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Treatment Research InstituteNational Institute on Drug Abuse (NIDA)ConcluídoCoerção para Participar de PesquisaEstados Unidos
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Lee's Pharmaceutical LimitedFidia Farmaceutici s.p.a.ConcluídoO principal objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia e a segurança do gel vaginal de ácido hialurônico no tratamento da secura vaginal
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AllerganConcluídoPacientes que participaram de um estudo intravítreo Brimo PS DDS®França, Reino Unido, Republica da Coréia, República Checa, Austrália, Israel, Índia, Portugal, Alemanha, Estados Unidos, Itália, Filipinas
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Par Pharmaceutical, Inc.Algorithme Pharma IncConcluídoPara Determinar o Estudo de Bioequivalência em JejumCanadá
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Par Pharmaceutical, Inc.Novum Pharmaceutical Research ServicesConcluídoPara Determinar o Estudo de Bioequivalência em Jejum
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University of Buenos AiresAinda não está recrutandoAvaliar a utilidade clínica e o nível de aceitabilidade do formato UP Online Group na Argentina, bem como a satisfação dos participantesArgentina
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University of Colorado, DenverMcCormick Science InstituteConcluídoIndivíduos normais que concordam em participar de testes de sabor
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European Institute for Evidence Based Osteopathic...DisponívelThe Focus of the Study is to Provide a Guideline on Osteopathic Approach in Treating Hospitalized Newborns.
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National Taiwan University HospitalDesconhecidothe Focus of the Study is to Correlate the Growth Factors in Serum With the Progenitor Cells in LiverTaiwan
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King Fahad Medical CityConcluídoO estudo se concentra em melhorar a taxa de implantação na fertilização in vitroArábia Saudita
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Photozig, Inc.National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)ConcluídoFocus of the Study is to Promote Healthy HearingEstados Unidos
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Ali YavuzcanAli Yavuzcan; Duygu Yıldız Birden; Alper BaşbuğConcluídoO objetivo do nosso estudo foi avaliar os resultados em mulheres que implementaram o protocolo de recuperação avançada após a cirurgia no parto por cesarianaPeru
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Isofol Medical ABConcluídoEstudo de Fase I em Voluntários Saudáveis para Avaliar o Efeito do ECGSuécia
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The HIV Netherlands Australia Thailand Research...National Health Security Office, Thailand; Ministry of Education, ThailandConcluídoThis Study is Designed to Collect Treatment Data of Thai Children on Third Line ARV TherapyTailândia
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Hospital General Universitario Gregorio MarañonConcluídoThe Aim of the Study is to Analyze the Incidence of Trocar Site Hernia (TSH) | in Orifices Created by Trocars Measuring ≥10 mm in Diameter, | and to Determine Whether Closure of the External Fascial Layer Prevents | TSH and Potential Related Complications.Espanha
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Jinnah Sindh Medical UniversityAl Khidmat Hospital Nazimabad Karachi; Medics Laboratories (Pvt.) Ltd.ConcluídoO foco principal deste estudo é avaliar a segurança dos comprimidos de Zingiber Officinale L. como agente hipolipidêmico em pacientes hipertensosPaquistão
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Near East University, TurkeyConcluídoPara estudar os efeitos dos suplementos de proteína em exames de sangueChipre
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University of NottinghamUniversity of CopenhagenConcluídoResposta glicêmica à alimentação em participantes saudáveisReino Unido
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University of MichiganConcluídoO estudo destina-se a aumentar a aceitação do EITCEstados Unidos
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Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and by Fresenius...ConcluídoTrauma moderado a grave, conforme definido por um | Escore de gravidade da lesão (ISS) > 12 pontos foram incluídos no estudo.Espanha
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Technical University of MunichBalgrist University Hospital; Deutsches Herzzentrum MuenchenDesconhecidoParticipantes do Be-MaGIC-Study 2009Alemanha
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University of ZurichConcluídoFoco do estudo: Danos ao DNA devido a raios-X de diagnóstico médicoSuíça
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Dan RamdathHealth Canada; Advance Foods and Materials Network; University of Lethbridge; University...ConcluídoO foco do estudo é definir a microbiota intestinal usual após a alimentação prebióticaCanadá
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University Hospital, CaenAinda não está recrutandoo objetivo deste estudo é descrever a epidemiologia genômica de MSSA em UTI Neonatal
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NuPathe Inc.ConcluídoCompare Patches de Bioequivalência Usados Anteriormente no Estudo NP101-007Estados Unidos
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Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityRecrutamentoEste estudo visa revelar a eficácia, precisão e viabilidade na bileChina
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University of PennsylvaniaPhilips Medical SystemsConcluídoEste estudo está sendo realizado para coletar dados ecocardiográficos para testar o ultrassom Lumify com dispositivo de automação hemodinâmicaEstados Unidos
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Alaa Gameil Abd El-salam HussienAssiut UniversityAtivo, não recrutandoO objetivo deste estudo é acompanhar curto prazo "3-6 meses" e médio prazo "6-12 meses" Resultados do acesso vascular "nativo e sintético" em pediatria com doença renal terminalEgito
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Yonsei UniversityConcluídoDoctors Attending a Central Line Insertion Training Courses for New Residents of a University Hospital From March 2017 to June 2017 | Physicians Who Had Less Than 10 Ultrasound Guided Internal Jugular Vein Cannulation Participate in This StudyRepublica da Coréia
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University Hospital, GasthuisbergConcluídothe Focus of This Study is to Measure the Intra- and Interobserver Agreement for the Evaluation of Early Stage EmbryosBélgica
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Metabolic Technologies Inc.ConcluídoO foco do estudo é examinar os níveis plasmáticos de HMB após a suplementação oral de HMBEstados Unidos
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London School of Hygiene and Tropical MedicineUniversity of Colorado, Boulder; Ministry of Health, Rwanda; Portland State University e outros colaboradoresConcluídoFocus of Study is to Assess Filter and Stove Use and Efficacy in Reducing Exposure to Waterborne and Airborne PathogensRuanda
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Sorin Group CanadaConcluídoQualquer paciente que preencha os critérios de inclusão para ser implantado com um marcapasso de câmara dupla pode ser incluído no estudo de acordo com as diretrizes da ACC/AHACanadá
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University Hospital, Clermont-FerrandGroupama foundation; Biochemistry Lab University Hospital Clermont-FerrandRecrutamentoMulheres e Homens Maiores de 18 Anos | Ablação de FA (recomendação ECS2020&ACS2014) Tanto para FA paroxística que não responde ao tratamento antiarrítmico, quer para FA sintomática persistente | Capaz de dar sua não oposição para participar do estudoFrança
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...ConcluídoPublic Knowledge and Attitude Towards Biospecimen-based Research and Their Willingness to Participate in BiobankingChina
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Zealand University HospitalColoplast A/SDesconhecidoOstomia | Morando no Condado de Roskilde | Pessoas com mais de 18 anos de idade | Vontade de ParticiparDinamarca
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Mark GlaisterAinda não está recrutandoO foco do estudo é investigar os efeitos da suplementação de fosfatidilserina na fisiologia do exercício e no desempenho do contra-relógio no ciclismo