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Ensaios clínicos em Metabolismo do Piruvato, Erros Inatos
Total de 4320 resultados
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CSL BehringConcluídoAngioedema hereditário tipos I e IIAlemanha
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WestatNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RescindidoAtrofia Muscular Espinhal Tipo IEstados Unidos
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Bellicum PharmaceuticalsRescindidoHemoglobinopatias | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Distúrbios Metabólicos | Distúrbios de imunodeficiência primária | Síndrome de falha hereditária da medula ósseaEstados Unidos
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Gillette Children's Specialty HealthcareConcluídoParalisia cerebral | Distrofia muscular | Osteopenia | Síndrome de Rett | Atrofia muscular espinhal | Espinha bífidaEstados Unidos
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University of AarhusAarhus University HospitalRecrutamentoDoenças cardiovasculares | Síndrome de Turner | Doença Metabólica | Síndrome de klinefelter | Doença imunológica | Anormalidade do cromossomo sexualDinamarca
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AnnJi Pharmaceutical Co., Ltd.Ativo, não recrutandoAtrofia Muscular Espinhal e Bulbar | Doença de KennedyEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoMal de Parkinson | Distúrbios do Movimento | Distonia | Transtornos de Tique | Síndrome de TouretteEstados Unidos
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University of VirginiaConcluídoDoença de Parkinson | Doença de HuntingtonEstados Unidos
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AYSAN LEKTEMUR ALPANConcluídoObesidade | Doenças Periodontais | GengivitePeru
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Nemours Children's ClinicConcluídoDistrofia muscular | Atrofia muscular espinhal | Artrogripose
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Massachusetts General HospitalWilliams Syndrome AssociationConcluídoSíndrome de Williams | LipedemaEstados Unidos
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Indiana UniversityLatham CentersRescindidoOtimizando o Sistema de Engajamento Social na Síndrome de Prader-Willi: Insights da Teoria PolivagalSíndrome de Prader-WilliEstados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkConcluídoAtrofia muscular espinhal | Distrofia Muscular Congênita por Deficiência de MerosinaDinamarca
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Liminal BioSciences Ltd.ConcluídoDiabetes | Inflamação e FibroseReino Unido
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Karen Brorup Heje PedersenConcluídoTreinamento de Alta Intensidade em Pacientes com Atrofia Muscular Espinhal e Bulbar (HIT in Kennedy)Sujeitos Saudáveis | Atrofia Muscular Espinhal e BulbarDinamarca
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Centre Hospitalier Universitaire, AmiensConcluídoDoença de Parkinson | Doença de HuntingtonFrança
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDesconhecidoSíndrome de Prader-Willi | Síndrome de Silver RussellFrança
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University of South FloridaJohns Hopkins All Children's HospitalConcluídoTranstorno obsessivo-compulsivo | Síndrome de Prader WilliEstados Unidos
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National Institute on Aging (NIA)DesconhecidoSíndrome de Down | Doença de AlzheimerEstados Unidos
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Hadassah Medical OrganizationDesconhecidoDoença de Parkinson | Distúrbios parkinsonianos | Distúrbios do Movimento | Distonia | Síndrome de TouretteIsrael
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Nido Biosciences, Inc.RecrutamentoAtrofia Muscular Espinhal e Bulbar | Doença de KennedyRepublica da Coréia, Dinamarca, Itália, Reino Unido
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Duke UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of... e outros colaboradoresRecrutamentoImunodeficiência Variável Comum | Agamaglobulinemia ligada ao X | Deficiência Imunológica Primária | Deficiências primárias de anticorpos | IDCV | XLA | Hipogamaglobulinemia SecundáriaEstados Unidos
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Scholar Rock, Inc.ConcluídoDoenças Neuromusculares | Manifestações Neuromusculares | Atrofia | Atrofia Muscular | Atrofia muscular espinhal | Atrofia Muscular Espinhal | Atrofia Muscular Espinhal Tipo 3 | SMA | Atrofia Muscular Espinhal Tipo 2Estados Unidos, Espanha, Itália, Holanda
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University Hospital, Basel, SwitzerlandInscrevendo-se por conviteAtrofia Muscular Espinhal Tipo II | Atrofia Muscular Espinhal Tipo IIISuíça
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.RescindidoAngioedema, Hereditário, Tipos I e IIEstados Unidos, Tcheca, Alemanha, Hungria, Itália, Macedônia do Norte, Reino Unido, Austrália, Bulgária, Canadá, França, Nova Zelândia, Porto Rico
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University of British ColumbiaMHE CoalitionConcluídoExostoses Múltiplas HereditáriasCanadá
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluído
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University of Illinois at ChicagoCenters for Medicare and Medicaid ServicesConcluídoDiabetes Mellitus | Nascimento prematuro | Asma | Anemia falciforme
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Federal University of São PauloDesconhecidoDesordem depressiva | Obesidade | Transtorno obsessivo-compulsivo | Síndrome de Prader-WilliBrasil
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Ramathibodi HospitalAstraZenecaConcluídoAtrofia Muscular Espinobulbar | Doença de KennedyTailândia
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoAtrofia Muscular Espinhal e Bulbar | Doença de KennedyEstados Unidos
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WestatNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RescindidoAtrofia Muscular Espinhal Tipo II | Atrofia Muscular Espinhal Tipo IIIEstados Unidos
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Boston Children's HospitalBoston Children's Hospital - Children's Rare Disease Cohorts InitiativeRecrutamentoDistúrbios do Movimento | Doenças Neurodegenerativas | Doença do neurônio motor | Espasticidade, músculo | Transtorno Pediátrico | Paraplegia Espástica HereditáriaEstados Unidos
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Lei LiDesconhecidoSíndrome de Lynch | Câncer do endométrio | Instabilidade do Microssatélite | Célula Tumoral CirculanteChina
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Istanbul Medipol University HospitalIstanbul UniversityRecrutamentoDoenças Neuromusculares | Atrofia Muscular Espinhal Tipo 3Peru
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HAE Global Registry FoundationRecrutamentoAngioedema hereditário tipo I e IIItália
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Istituto Ortopedico RizzoliAtivo, não recrutandoOsteogênese imperfeita | Osteocondroma Múltiplo | Doença de OllierItália
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Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical...ConcluídoAlterações de Peso Corporal | Sarcopenia | Síndrome de Prader Labhart WilliTaiwan
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Zagazig UniversityConcluídoDeficiência de Vitamina D | Anemia falciforme | Densidade mineral óssea | Qualidade de vida relacionada com saúde | Força de preensão manualEgito
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.ConcluídoAngioedema HereditárioEstados Unidos, Áustria, Tcheca, Alemanha, Hungria, Itália, Holanda, Macedônia do Norte, Polônia, Reino Unido
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Washington University School of MedicineAtivo, não recrutandoAtrofia muscular espinhal | Atrofia Muscular Espinhal Tipo 3 | Atrofia Muscular Espinhal Tipo IIEstados Unidos, Canadá
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Johns Hopkins UniversityConcluídoDoença de Parkinson | Doença de HuntingtonEstados Unidos
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UCSF Benioff Children's Hospital OaklandNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Medical... e outros colaboradoresConcluídoAnemia falciforme | Talassemia | Diamante-Blackfan AnemiaReino Unido, Estados Unidos, Alemanha
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University of PalermoConcluídoFebre Familiar do Mediterrâneo (FMF) | Sensibilidade ao trigo não celíaca (NCWS)Itália
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Istituto Ortopedico RizzoliCatholic University of the Sacred Heart; Regione Emilia-RomagnaConcluídoOsteogênese imperfeita | Osteocondroma Múltiplo
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Institute for Neurodegenerative DisordersConcluídoDoença de Parkinson | Doença de HuntingtonEstados Unidos
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Prothya BiosolutionsConcluídoAngioedema Hereditário Tipo I | Edema AngioneuróticoHolanda
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Manhattan Eye, Ear & Throat HospitalGenentech, Inc.ConcluídoVasculopatia Coroidal Polipoide | Pseudoxantoma Elástico | Miopia Patológica | Proliferação Angiomatosa Retiniana | Doença de Coats | Telangiectasia Retiniana Idiopática | Coroidite multifocal | Rubeosis Iridis | Doença de Von Hippel Lindau | BEST DISTROFIA MACULAR VITELIFORME, MULTIFOCAL (Distúrbio)Estados Unidos
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Massachusetts General HospitalNorthwestern University; University of Florida; University of Minnesota; Henry Ford... e outros colaboradoresRecrutamentoELA | Doença de Kennedy | MND (doença do neurônio motor) | PLS | PMA - Atrofia Muscular Progressiva | PBP - Paralisia Bulbar ProgressivaEstados Unidos, Itália
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University Hospital HeidelbergCharite University, Berlin, Germany; Goethe University; University Medicine Greifswald e outros colaboradoresRecrutamentoAmiloidose | CMH - Cardiomiopatia Hipertrófica | Cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito | Cardiomiopatia Inflamatória | CMD - Cardiomiopatia Dilatada | Cardiomiopatia não isquêmica | HOCM - Cardiomiopatia Hipertrófica Obstrutiva | Cardiomiopatia não compactada do ventrículo esquerdoAlemanha