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Ensaios clínicos em Parkinsonismo Distonia Ligado ao X
Total de 1608 resultados
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoDoença de FabryEstados Unidos
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...European UnionConcluídoDoença de Parkinson | Distonia | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Paralisia Supranuclear Progressiva | Doença de Huntington | Doença Difusa de Corpos de LewyEslovênia, Alemanha, Croácia, França
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutamentoLaminopatias | Distrofia Muscular Emery Dreifuss 2 | Distrofia Muscular Congênita Relacionada ao LMNA | Cardiomiopatia Dilatada-1AFrança
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University Health Network, TorontoUniversity of Colorado, Denver; Mayo Clinic; Icahn School of Medicine at Mount... e outros colaboradoresRecrutamento
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The University of QueenslandRecrutamentoFibrose pulmonar | Disqueratose Congênita | Encurtamento de telômeros | Doença dos TelômerosAustrália
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Canadian Fabry Research ConsortiumNova Scotia Health AuthorityRecrutamentoDoença de FabryCanadá
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Sangamo TherapeuticsInscrevendo-se por conviteDoença de Fabry | Doença de Fabry, Variante CardíacaEstados Unidos, Austrália, Reino Unido
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Caroline Michaela KistorpRigshospitalet, Denmark; Amicus TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoença de FabryDinamarca
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Spark TherapeuticsConcluídoDoenças Hematológicas | Distúrbios da Coagulação Sanguínea, Herdados | Distúrbios da Proteína de Coagulação | Distúrbios hemorrágicos | Doenças Genéticas, Congênitas | Doenças Genéticas, Ligadas ao X | Terapia de genes | Distúrbio da Coagulação Sanguínea | Transferência de genes | Vírus Adeno-Associado (AAV) e outras condiçõesEstados Unidos
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University Hospital ErlangenConcluídoDisplasia Ectodérmica HipoidróticaAlemanha
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Ospedale San DonatoAmicus Therapeutics; Institute of Biomedicine and Molecular Immunology - CNRConcluídoDoenças cardíacas | Doença de FabryItália
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Cooperative International Neuromuscular Research...Carolinas Medical Center lead study siteConcluídoDistrofia Muscular de Becker | Distrofia muscular de membros, tipo 2A (deficiência de Calpain-3) | Distrofia muscular de membros, tipo 2B (miopatia de Miyoshi, deficiência de disferlina) | Distrofia muscular de membros, tipo 2I (deficiência de FKRP)Estados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaConcluídoDoença de Wolman | Adrenoleucodistrofia | Leucodistrofia Metacromática | Síndrome de Sanfilippo | Gangliosidose GM1 | Leucodistrofia de Células Globoides | Doença de Tay Sachs | Doença de Sandhoff | Doença das células IEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaConcluídoMucopolissacaridose | Síndrome de Hurler | Esfingolipidoses | Distúrbios Peroxissomais | Doença de Krabbe | Adrenoleucodistrofia (ALD) | Síndrome de Hunter | Síndrome de Sly | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Alfa Manosidose | Leucodistrofia Metacromática (MLD) | Síndrome de Maroteaux-LamyEstados Unidos
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...RecrutamentoDoença de Fabry | Doença de Fabry, Variante CardíacaHolanda
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SanofiRecrutamentoDoença de FabryItália, Estados Unidos, Áustria, China, Tcheca, Dinamarca, França, Alemanha, Grécia, Japão, Republica da Coréia, Holanda, Noruega, Espanha, Taiwan, Peru, Reino Unido, Canadá, Polônia
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CENTOGENE GmbH RostockConcluídoDoença de Fabry | Doença de Anderson-Fabry | Doença de FabryArgentina, Bélgica, Croácia, Tcheca, Dinamarca, França, Alemanha, Reino Unido
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General University Hospital, PragueCharles University, Czech Republic; Amicus Therapeutics; Klinické centrum ISCAREDesconhecidoDoença de FabryTcheca
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RescindidoCitrulinemia | Acidúria Argininosuccínica | Hiperargininemia | Deficiência de Ornitina Carbamoiltransferase | Deficiência de carbamoil-fosfato sintase I | Deficiência de N-acetilglutamato sintaseEstados Unidos
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Ulla Feldt-RasmussenConcluído
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ProtalixRetirado
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Taipei Veterans General Hospital, TaiwanSanofiDesconhecidoDoença de Fabry, Variante Cardíaca
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University Hospital, CaenDesconhecido
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Cedars-Sinai Medical CenterNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresDesconhecidoDoença de FabryEstados Unidos
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University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchConcluídoImunodeficiência Variável Comum | Imunodeficiência Combinada Grave | Anemia falciforme | Síndrome de Hurler | Doença Granulomatosa Crônica | Talassemia | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Adrenoleucodistrofia | Doença Linfoproliferativa Ligada ao X | Diamante Blackfan Anemia | Síndrome de Falha da Medula Óssea | Linfo-histiocitose... e outras condiçõesEstados Unidos
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health services e outros colaboradoresAinda não está recrutandoTranstornos de ansiedade | Distúrbio de ansiedade generalizada | Ansiedade | Esclerose Tuberosa | TDAH | Distúrbios do Neurodesenvolvimento | Transtorno do Espectro Autista | Síndrome do X Frágil | Ansiedade social | Transtorno de ansiedade social | Agorafobia | Síndrome de Tourette | Transtornos de Tique | Autismo | TDAH... e outras condiçõesCanadá
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Hospices Civils de LyonRecrutamento
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Mackay Memorial HospitalRecrutamento
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Universidade do PortoHospital da Luz, Lisboa; Hospital Pedro Hispano; Centro Hospitalar de Leiria; Centro... e outros colaboradoresRecrutamentoDoença de FabryPortugal
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Yonsei UniversityRecrutamentoDoença de FabryRepublica da Coréia
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Merve KurtRecrutamentoDistrofia Muscular de Duchenne | Realidade virtual | Atrofia muscular espinhal | Doença Neuromuscular | BiofeedbackPeru
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Yonsei UniversityRecrutamentoDoença de FabryRepublica da Coréia
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Yonsei UniversityRecrutamentoDoença de FabryRepublica da Coréia
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Genzyme, a Sanofi CompanyRescindidoDoença de Fabry | Deficiência de Alfa Galactosidase AEstados Unidos, Áustria, Reino Unido
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Columbia UniversityMuscular Dystrophy Association; Stevens Institute of TechnologyConcluídoDistrofia Muscular de Duchenne | Atrofia Muscular Espinhal Tipo 3Estados Unidos
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Resverlogix CorpRetirado
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Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoXLHJapão, Republica da Coréia
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University Children's Hospital, ZurichConcluídoFenilcetonúrias | Deficiência OTC | Erros Inatos do Metabolismo | Distúrbio do Ciclo da Uréia | Doença da Urina do Xarope de Bordo | Acidemia metilmalônica | Aminoacidopatia | Medições de resultados relatados pelo pacienteSuíça
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University of Maryland, BaltimoreConcluídoOsteoporose PseudogliomaEstados Unidos
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Ulla Feldt-RasmussenConcluído
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Wolfson Medical CenterDesconhecidoDoença de Fabry no AVC jovemIsrael
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Genzyme, a Sanofi CompanyRetirado
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoSaudável | Doença de Fabry | Acidente vascular cerebralEstados Unidos
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Lysosomal and Rare Disorders Research and Treatment...RecrutamentoDoença de FabryEstados Unidos
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.Ativo, não recrutandoDoença de FabryEstados Unidos, Holanda, Austrália, Hungria, Reino Unido, Canadá, Tcheca, Finlândia, França, Itália, Noruega, Eslovênia, Espanha
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University of Maryland, BaltimoreChildren's Hospital of PhiladelphiaRetiradoOsteoporose Pseudoglioma SíndromeEstados Unidos
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoAVC, Agudo | Acidente vascular cerebral | Derrame cerebralAlemanha
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiConcluídoDistrofia Muscular de Duchenne | Atrofia muscular espinhal | Distrofia Muscular Congênita
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Rennes University HospitalConcluído