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Pesquisar ensaios clínicos para: BAY94-9027 Recombinant Factor VIII (Kogenate FS, BAY14-2222))

Total de 44 resultados

Bayer

Concluído

Ensaio para avaliar a farmacocinética e o perfil de segurança de BAY94-9027 após administração de dose única e múltipla

Hemofilia A

Estados Unidos
Bayer

Concluído

EffeKt Taiwan- Eficácia e segurança do tratamento a longo prazo com KOGENATE® FS em Taiwan

Hemofilia A

Taiwan
Bayer

Concluído

Extensão aos 10 Anos do: "Estudo Observacional de Avaliação da Eficácia e Custos da Profilaxia Secundária vs Terapia sob Demanda com Kogenate Bayer em Pacientes com Hemofilia A Grave." (POTTER 10)

Hemofilia A

Itália
Bayer

Concluído

Observação não intervencionista da implementação prática, eficácia e segurança da infusão contínua com KOGENATE Bayer em cirurgia (NO PEACKS)

Hemofilia A

Alemanha, Espanha, Áustria, Itália, Eslovênia, Grécia, Holanda
Bayer

Concluído

Vigilância pós-comercialização regulamentar Kogenate FS (KG0910KR)

Hemofilia A

Republica da Coréia
Bayer

Concluído

Estudo de Validação de uma Ferramenta Farmacocinética Computacional para Auxílio no Acompanhamento de Pacientes com Hemofilia A (OPTIMS)

Hemofilia A

França, Itália
Bayer

Concluído

Profilaxia versus tratamento sob demanda para crianças com hemofilia A

Hemofilia A

China
Bayer

Concluído

Effekt-2 - Eficácia e segurança do tratamento a longo prazo com KOGENATE® FS na América Latina

Hemofilia A | Distúrbios da Coagulação Sanguínea

México, Venezuela
Bayer

Concluído

Estudo farmacocinético comparativo de duas dosagens diferentes de BAY14-2222

Hemofilia A

Bulgária
Bayer

Concluído

Profilaxia versus terapia sob demanda por meio de relatório econômico (POTTER)

Hemofilia A

Itália
Bayer

Concluído

Farmacocinética e Segurança de uma Infusão Intravenosa Única de BAY 79-4980

Hemofilia A

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Ensaio para avaliar a eficácia e a segurança de um novo FVIII humano recombinante de comprimento total para hemofilia A (Leopold I)

Hemofilia A | Distúrbios da Coagulação Sanguínea

Espanha, Taiwan, Áustria, Estados Unidos, Alemanha, Tailândia, Reino Unido, Itália, Peru, Croácia, Sérvia, Polônia, Israel, Suécia, Indonésia, Argentina, Noruega, África do Sul, Índia, Hong Kong, Dinamarca, Paquistão
Bayer

Concluído

Ensaio para avaliar o efeito da profilaxia secundária com terapia rFVIII em hemofilia grave em adultos e/ou adolescentes em comparação com o tratamento episódico (SPINART)

Hemofilia A

Estados Unidos, Bulgária, Romênia, Argentina
Bayer

Concluído

Funcionamento e bem-estar do paciente, impacto econômico e clínico da hemofilia A e seu tratamento (ECHO)

Hemofilia A

Estados Unidos, Japão, Reino Unido, Espanha
Bayer

Concluído

Comparação da eficácia, segurança e custos de produtos FVIII recombinantes entre os grupos de profilaxia sob demanda e secundária em pacientes com hemofilia A

Hemofilia

Peru
Bayer

Concluído

Estudo Internacional PMS - KOGENATE Bayer

Hemofilia A

Suíça, França, Espanha, Suécia, Áustria, Itália, Bélgica, Dinamarca, Grécia, Holanda
Bayer

Concluído

BAY14-2222 Infusão contínua em cirurgias

Hemofilia

Israel
Bayer

Concluído

Um ensaio que investiga a segurança e eficácia do tratamento com BAY94-9027 na hemofilia A grave (PROTECT-VIII)

Hemofilia A

Republica da Coréia, Taiwan, Peru, Cingapura, Estados Unidos, Holanda, Áustria, Dinamarca, Reino Unido, Bélgica, Itália, França, Japão, Alemanha, Israel, Polônia, Canadá, Noruega, Romênia, Colômbia
Bayer

Concluído

Entrevistas de saída para avaliar o impacto da frequência de infusão na hemofilia A

Hemofilia A

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Segurança e eficácia de BAY94-9027 em crianças do sexo masculino previamente tratadas com hemofilia A

Hemofilia A

Bélgica, Nova Zelândia, Holanda, Grécia, Reino Unido, Áustria, Estados Unidos, Itália, Romênia, Bulgária, Canadá, Israel, Polônia, Lituânia, Noruega, Argentina, Espanha
Bayer

Concluído

Estudo farmacocinético BAY94-9027 em comparação com outro produto de ação prolongada

Hemofilia A

Bulgária
Bayer

Ativo, não recrutando

Estudo para aprender mais sobre o nível de atividade física de pacientes que sofrem de hemofilia A tratados com Damoctocog Alfa Pegal (estudo LIFE ACTIVE) (LIFE-ACTIVE)

Hemofilia A

Canadá, Espanha, Estados Unidos, Bélgica, Itália, Taiwan, Eslovênia
Bayer

Recrutamento

Um estudo observacional chamado JOIHA para aprender mais sobre como o tratamento com Jivi funciona para prevenir problemas nas articulações em adultos com hemofilia A (JOIHA)

Hemofilia A | Profilaxia de Sangramento

Itália
Bayer

Concluído

Avaliação das razões e consequências do sangramento em pacientes com hemofilia A grave no final da adolescência e início da idade adulta

Distúrbios da Coagulação Sanguínea | Doença Hematológica

Estados Unidos, Alemanha, Reino Unido, Canadá
Bayer

Recrutamento

Um estudo para aprender mais sobre a segurança do Damoctocog-alfa-pegol quando usado em cuidados médicos de rotina em participantes coreanos com hemofilia A

Hemofilia A | Profilaxia de Sangramento | Tratamento de Sangramento

Republica da Coréia
Bayer

Ativo, não recrutando

Avaliação da eficácia e segurança a longo prazo do Damoctocog Alfa Pegal em pacientes diagnosticados com hemofilia A (HEM-POWR)

Hemofilia A

Canadá, Japão, Espanha, Estados Unidos, Alemanha, Suécia, Bélgica, Brasil, Grécia, Itália, Holanda, Taiwan, Dinamarca, Kuwait, Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, Noruega, Colômbia, Suíça, Eslovênia
Bayer

Ativo, não recrutando

Um estudo para saber o quão seguro é o tratamento do estudo BAY94-9027 e como ele afeta o corpo em crianças previamente tratadas de 7 a menos de 12 anos com hemofilia A grave, um distúrbio hemorrágico genético causado pela falta de uma proteína chamada coagulação Fator 8 (FVIII) no sangue (Alfa-PROTECT)

Hemofilia A | Crianças | Profilaxia de Sangramento | Tratamento de Sangramento

Canadá, Estados Unidos, Brasil, Itália, Peru, Argentina, Noruega
Bayer

Ativo, não recrutando

Estudo para aprender mais sobre a segurança do medicamento Jivi por um longo período de tempo em pacientes previamente tratados com hemofilia A (distúrbio hemorrágico resultante da falta de FVIII) que estão recebendo Jivi regularmente em seus médicos para prevenir sangramento (HA-SAFE)

Hemofilia A

Espanha, Alemanha, Áustria, Grécia, Itália, Eslovênia
The Hospital for Sick Children

Concluído

Profilaxia diária para jovens e adultos jovens com hemofilia A grave

Hemofilia A

Canadá
Bayer

Concluído

Estudo para obter mais informações sobre como o Jivi é seguro e eficaz em pacientes com hemofilia A grave (investigação pós-comercialização)

Hemofilia A

Bulgária, Espanha, Itália, Polônia, Grécia, Noruega, Dinamarca
Bayer

Concluído

Estudo para comparar como o corpo distribui e excreta as drogas Jivi (BAY 94-9027) e Adynovi em pacientes com hemofilia A grave (distúrbio hemorrágico resultante da falta de fator VIII de coagulação do sangue)

Hemofilia A

Bulgária
Bayer

Recrutamento

Regime de profilaxia para pacientes com hemofilia A (PREDICT)

Hemofilia A | Profilaxia de Sangramento

Estados Unidos
Bayer

Concluído

EFFEKT - Efficacy and Safety of Long-term Treatment With KOGENATE Bayer/FS

Hemofilia A

Croácia, Alemanha, Arábia Saudita, Cazaquistão, Romênia, Federação Russa, Eslovênia, Bahrein, Emirados Árabes Unidos, Bósnia e Herzegovina, Israel, Kuwait, Jamahiriya Árabe Líbia, Marrocos, Omã, Catar, Tunísia
Bayer

Rescindido

Avaliação do risco de formação de inibidores em pacientes previamente tratados com hemofilia A grave

Hemofilia A

Estados Unidos
The Hospital for Sick Children

Concluído

Estudo Canadense de Profilaxia para Hemofilia (CHPS)

Hemofilia A Grave

Canadá
Recoly N.V.

Concluído

Estudo da Eficácia do Fator VIII Humano Recombinante (Kogenate FS) Reconstituído em Lipossomas Peguilados.

Hemofilia A

Federação Russa
Bayer

Concluído

Russian Kogenate Pediatric Study

Hemofilia A

Federação Russa
Bayer

Concluído

BAY14-2222 Prophylaxis and Joint Function Improvement (Adults)

Hemofilia A | Doença Hematológica

França, Itália, Espanha, Estados Unidos, Reino Unido
Bayer

Concluído

Retrospective Study in Chinese Pediatric Hemophilia A Patients With rFⅧ Contained Regular Prophylaxis (ReCARE)

Hemofilia A

China
Bayer

Rescindido

BAY79-4980 Compared to rFVIII-FS in Previously Treated Patients With Severe Hemophilia A

Hemofilia A

Bélgica, Itália, Espanha, Estados Unidos, Canadá, Suíça, Estônia, Taiwan, França, Chile, Holanda, Reino Unido, Áustria, Nova Zelândia, África do Sul, Romênia, Croácia, Israel, Alemanha, Polônia, Austrália, Dinamarca, Peru, Argentina, Litu... e mais
City of Hope Medical Center
CSL Behring; Grifols Therapeutics LLC; Grifols Biologicals, LLC; Charta Foundation; Biotest Pharmaceuticals Corporation

Retirado

Estudo da Indução de Imunotolerância First TIME em Pacientes com Hemofilia A Grave com Inibidor em Alto Risco de Falha: Comparação com Concentrados de FVIII Com ou Sem Fator de Von Willebrand - RES.I.S.T. Ingênuo (RESIST NAIVE)

Hemofilia A Grave
Octapharma

Concluído

Clinical Study to Investigate the Pharmacokinetics, Efficacy, Safety and Immunogenicity of a Recombinant FVIII in Patients With Severe Hemophilia A

Hemofilia A

Estados Unidos, Alemanha, Bulgária
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Ainda não está recrutando

Retifanlimabe com bevacizumabe e radioterapia hipofracionada para o tratamento de glioblastoma recorrente

Glioblastoma recorrente | Glioma recorrente de grau 4 da OMS

Estados Unidos
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Rescindido

Medições em série de respostas moleculares e arquitetônicas à terapia (SMMART) PRIME Trial

Mielofibrose Primária | Anemia | Linfoma de Hodgkin Recorrente | Linfoma de Hodgkin refratário | Câncer de Mama Anatômico Estágio IV AJCC v8 | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente | Síndrome Mielodisplásica Recorrente | Leucemia Mielóide Aguda Refratária | Leucemia Mielomonocítica Crônica Refratária | Síndrome... e outras condições

Estados Unidos

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