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Buscar ensayos clínicos para: BAY94-9027 Recombinant Factor VIII (Kogenate FS, BAY14-2222))

Total 44 resultados

Bayer

Terminado

Ensayo para evaluar la farmacocinética y el perfil de seguridad de BAY94-9027 después de la administración de dosis únicas y múltiples

Hemofilia A

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Ampliación a 10 años del: "Estudio observacional que evalúa la eficacia y los costes de la profilaxis secundaria frente a la terapia a demanda con Kogenate Bayer en pacientes con hemofilia A grave". (POTTER 10)

Hemofilia A

Italia
Bayer

Terminado

Observación no intervencionista de la implementación práctica, la eficacia y la seguridad de la infusión continua con KOGENATE Bayer en cirugía (NO PEACKS)

Hemofilia A

Alemania, España, Austria, Italia, Eslovenia, Grecia, Países Bajos
Bayer

Terminado

Supervisión regulatoria posterior a la comercialización de Kogenate FS (KG0910KR)

Hemofilia A

Corea, república de
Bayer

Terminado

EffeKt Taiwán: eficacia y seguridad del tratamiento a largo plazo con KOGENATE® FS en Taiwán

Hemofilia A

Taiwán
Bayer

Terminado

Farmacocinética y seguridad de una sola infusión intravenosa de BAY 79-4980

Hemofilia A

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio de validación de una herramienta farmacocinética informática para ayudar en la atención de seguimiento de pacientes con hemofilia A (OPTIMS)

Hemofilia A

Francia, Italia
Bayer

Terminado

Profilaxis versus tratamiento a pedido para niños con hemofilia A

Hemofilia A

Porcelana
Bayer

Terminado

Effekt-2 - Eficacia y Seguridad del Tratamiento a Largo Plazo con KOGENATE® FS en América Latina

Hemofilia A | Trastornos de la coagulación de la sangre

México, Venezuela
Bayer

Terminado

Estudio farmacocinético comparativo de dos concentraciones diferentes de BAY14-2222

Hemofilia A

Bulgaria
Bayer

Terminado

Profilaxis versus terapia a demanda a través del informe económico (POTTER)

Hemofilia A

Italia
Bayer

Terminado

Ensayo para evaluar la eficacia y la seguridad de un nuevo FVIII humano recombinante de longitud completa para la hemofilia A (Leopold I)

Hemofilia A | Trastornos de la coagulación de la sangre

España, Taiwán, Austria, Estados Unidos, Alemania, Tailandia, Reino Unido, Italia, Pavo, Croacia, Serbia, Polonia, Israel, Suecia, Indonesia, Argentina, Noruega, Sudáfrica, India, Hong Kong, Dinamarca, Pakistán
Bayer

Terminado

Ensayo para evaluar el efecto de la profilaxis secundaria con terapia de rFVIII en sujetos adultos y/o adolescentes con hemofilia A grave en comparación con el tratamiento episódico (SPINART)

Hemofilia A

Estados Unidos, Bulgaria, Rumania, Argentina
Bayer

Terminado

Funcionamiento y bienestar del paciente, impacto económico y clínico de la hemofilia A y su tratamiento (ECHO)

Hemofilia A

Estados Unidos, Japón, Reino Unido, España
Bayer

Terminado

Comparación de la eficacia, la seguridad y los costes de los productos de FVIII recombinante entre los grupos de profilaxis a demanda y secundaria en pacientes con hemofilia A

Hemofilia

Pavo
Bayer

Terminado

BAY14-2222 Infusión Continua en Cirugías

Hemofilia

Israel
Bayer

Terminado

Estudio internacional PMS - KOGENATE Bayer

Hemofilia A

Suiza, Francia, España, Suecia, Austria, Italia, Bélgica, Dinamarca, Grecia, Países Bajos
Bayer

Terminado

Un ensayo que investiga la seguridad y eficacia del tratamiento con BAY94-9027 en la hemofilia A grave (PROTECT-VIII)

Hemofilia A

Corea, república de, Taiwán, Pavo, Singapur, Estados Unidos, Países Bajos, Austria, Dinamarca, Reino Unido, Bélgica, Italia, Francia, Japón, Alemania, Israel, Polonia, Canadá, Noruega, Rumania, Colombia
Bayer

Terminado

Entrevistas de salida para evaluar el impacto de la frecuencia de infusión en la hemofilia A

Hemofilia A

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Seguridad y eficacia de BAY94-9027 en niños varones con hemofilia A tratados previamente

Hemofilia A

Bélgica, Nueva Zelanda, Países Bajos, Grecia, Reino Unido, Austria, Estados Unidos, Italia, Rumania, Bulgaria, Canadá, Israel, Polonia, Lituania, Noruega, Argentina, España
Bayer

Terminado

Estudio BAY94-9027 PK en comparación con otro producto de acción prolongada

Hemofilia A

Bulgaria
Bayer

Activo, no reclutando

Estudio para conocer más sobre el nivel de actividad física de pacientes con hemofilia A tratados con damoctocog alfa pegol (estudio LIFE ACTIVE) (LIFE-ACTIVE)

Hemofilia A

Canadá, España, Estados Unidos, Bélgica, Italia, Taiwán, Eslovenia
Bayer

Reclutamiento

Un estudio para obtener más información sobre la seguridad del damoctocog-alfa-pegol cuando se utiliza en la atención médica de rutina en participantes coreanos con hemofilia A

Hemofilia A | Profilaxis del sangrado | Tratamiento del sangrado

Corea, república de
Bayer

Activo, no reclutando

Evaluación de la eficacia y la seguridad a largo plazo de damoctocog alfa pegol en pacientes a los que se les ha diagnosticado hemofilia A (HEM-POWR)

Hemofilia A

Canadá, Japón, España, Estados Unidos, Alemania, Suecia, Bélgica, Brasil, Grecia, Italia, Países Bajos, Taiwán, Dinamarca, Kuwait, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Noruega, Colombia, Suiza, Eslovenia
Bayer

Activo, no reclutando

Un estudio para saber qué tan seguro es el tratamiento del estudio BAY94-9027 y cómo afecta el cuerpo en niños tratados previamente de 7 a menos de 12 años con hemofilia A grave, un trastorno hemorrágico genético causado por la falta de una proteína llamada coagulación Factor 8 (FVIII) en la sangre (Alfa-PROTECT)

Hemofilia A | Niños | Profilaxis del sangrado | Tratamiento del sangrado

Canadá, Estados Unidos, Brasil, Italia, Pavo, Argentina, Noruega
Bayer

Terminado

Evaluación de las razones y consecuencias del sangrado en pacientes con hemofilia A grave en la adolescencia tardía y la adultez temprana

Trastornos de la coagulación de la sangre | Enfermedad hematológica

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Canadá
Bayer

Reclutamiento

Un estudio observacional llamado JOIHA para obtener más información sobre qué tan bien funciona el tratamiento con Jivi para prevenir problemas en las articulaciones en adultos con hemofilia A (JOIHA)

Hemofilia A | Profilaxis del sangrado

Italia
Bayer

Activo, no reclutando

Estudio para obtener más información sobre la seguridad del medicamento Jivi durante un largo período de tiempo en pacientes tratados previamente con hemofilia A (trastorno hemorrágico resultante de la falta de FVIII) que están recibiendo Jivi regularmente en sus médicos tratantes para prevenir el sangrado (HA-SAFE)

Hemofilia A

España, Alemania, Austria, Grecia, Italia, Eslovenia
The Hospital for Sick Children

Terminado

Profilaxis una vez al día para jóvenes y adultos jóvenes con hemofilia A grave

Hemofilia A

Canadá
Bayer

Terminado

Estudio para obtener más información sobre la seguridad y eficacia de Jivi en pacientes con hemofilia A grave (investigación posterior a la comercialización)

Hemofilia A

Bulgaria, España, Italia, Polonia, Grecia, Noruega, Dinamarca
Bayer

Reclutamiento

Régimen de profilaxis para pacientes con hemofilia A (PREDICT)

Hemofilia A | Profilaxis del sangrado

Estados Unidos
Bayer

Terminado

EFFEKT - Efficacy and Safety of Long-term Treatment With KOGENATE Bayer/FS

Hemofilia A

Croacia, Alemania, Arabia Saudita, Kazajstán, Rumania, Federación Rusa, Eslovenia, Baréin, Emiratos Árabes Unidos, Bosnia y Herzegovina, Israel, Kuwait, Jamahiriya Árabe Libia, Marruecos, Omán, Katar, Túnez
Bayer

Terminado

Estudio para comparar cómo el cuerpo distribuye y excreta los fármacos Jivi (BAY 94-9027) y Adynovi en pacientes con hemofilia A grave (trastorno hemorrágico resultante de la falta de factor VIII de coagulación de la sangre)

Hemofilia A

Bulgaria
Bayer

Terminado

Evaluación del riesgo de formación de inhibidores en pacientes tratados previamente con hemofilia A grave

Hemofilia A

Estados Unidos
The Hospital for Sick Children

Terminado

Estudio canadiense de profilaxis de la hemofilia (CHPS)

Hemofilia A severa

Canadá
Recoly N.V.

Terminado

Estudio de la Eficacia del Factor VIII Humano Recombinante (Kogenate FS) Reconstituido en Liposomas Pegilados.

Hemofilia A

Federación Rusa
Bayer

Terminado

Russian Kogenate Pediatric Study

Hemofilia A

Federación Rusa
Bayer

Terminado

BAY14-2222 Prophylaxis and Joint Function Improvement (Adults)

Hemofilia A | Enfermedad hematológica

Francia, Italia, España, Estados Unidos, Reino Unido
Bayer

Terminado

BAY79-4980 Compared to rFVIII-FS in Previously Treated Patients With Severe Hemophilia A

Hemofilia A

Bélgica, Italia, España, Estados Unidos, Canadá, Suiza, Estonia, Taiwán, Francia, Chile, Países Bajos, Reino Unido, Austria, Nueva Zelanda, Sudáfrica, Rumania, Croacia, Israel, Alemania, Polonia, Australia, Dinamarca, Pavo, Argentina, Litu... y más
Bayer

Terminado

Retrospective Study in Chinese Pediatric Hemophilia A Patients With rFⅧ Contained Regular Prophylaxis (ReCARE)

Hemofilia A

Porcelana
City of Hope Medical Center
CSL Behring; Grifols Therapeutics LLC; Grifols Biologicals, LLC; Charta Foundation; Biotest Pharmaceuticals Corporation

Retirado

Estudio de inducción de inmunotolerancia por primera vez en pacientes con hemofilia A severa con inhibidor con alto riesgo de falla: comparación con concentrados de FVIII con o sin factor Von Willebrand - RES.I.S.T. Ingenuo (RESIST NAIVE)

Hemofilia A severa
Octapharma

Terminado

Clinical Study to Investigate the Pharmacokinetics, Efficacy, Safety and Immunogenicity of a Recombinant FVIII in Patients With Severe Hemophilia A

Hemofilia A

Estados Unidos, Alemania, Bulgaria
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Aún no reclutando

Retifanlimab con bevacizumab y radioterapia hipofraccionada para el tratamiento del glioblastoma recurrente

Glioblastoma recurrente | Glioma recurrente de grado 4 de la OMS

Estados Unidos
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Terminado

Mediciones en serie de respuestas moleculares y arquitectónicas a la terapia (SMMART) Ensayo PRIME

Mielofibrosis primaria | Anemia | Linfoma de Hodgkin recurrente | Linfoma de Hodgkin refractario | Cáncer de mama anatómico en estadio IV AJCC v8 | Leucemia mieloide aguda recurrente | Síndrome mielodisplásico recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia mielomonocítica crónica refractaria y otras condiciones

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: BAY94-9027 Recombinant Factor VIII (Kogenate FS, BAY14-2222))

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