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Pesquisar ensaios clínicos para: Cefprozil 250 mg/5 ml Suspensão Oral (Sandoz GmbH)

Total de 119 resultados

Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Suspensão Oral Após uma Dose de 10 ml em Condições de Jejum.

Saudável
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Suspensão Oral Condições de Alimentação

Saudável
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefprozil para suspensão oral 250 mg/5 mL, sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefprozil para Suspensão Oral 250 mg/5 mL, Jejum

Saudável

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cefprozil 250 mg/ 5mL Pó para Suspensão Oral em Condições Alimentares

Saudável

Canadá
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Bioequivalência Relativa de Cefdinir e Omnicel 250mg/5 ml Suspensão Oral Condições de Jejum

Saudável
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cefprozil 250 mg/ 5mL Pó para Suspensão Oral em Jejum

Saudável

Canadá
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Bioequivalência Relativa de Cefdinir e Omnicel 250 mg/5 ml Suspensão Oral Condições Alimentadas

Saudável
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Cefzil 500 mg Comprimidos de Cefprozil em Condições de Jejum

Saudável
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Cefzil 500 mg Comprimidos de Cefprozil Sob Condições Alimentadas

Saudável
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD5718 após administração de dose ascendente única e múltipla a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular | Indivíduos Masculinos Saudáveis

Reino Unido
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Concluído

Nova formulação pediátrica de Tachipirina®

Saudável

Suíça
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Xarope Seco Trihidratado de Cefixima em Voluntários Saudáveis da Indonésia

Uso de drogas

Indonésia
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa da suspensão de griseofulvina 125 mg/5 mL em condições de jejum

Saudável

Canadá
Aviragen Therapeutics

Concluído

Um estudo para comparar a biodisponibilidade oral de doses únicas de três formulações do medicamento Vapendavir em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
CMP Development, LLC

Concluído

Estudo de Interação Medicamentosa (DDI) de Espironolactona (Perpetrador) e Digoxina (Droga Substrato)

Interação Medicamentosa

Índia
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefdinir para Suspensão Oral 250 mg/5mL, Jejum

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefdinir para suspensão oral 250 mg/5mL, sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Claritromicina 250 mg/5 mL Pó para Suspensão Oral em Jejum

Saudável

Índia
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Concluído

Estudo para determinar a equivalência de três produtos contendo benzoato de metronidazol.

Infecções bacterianas

Jordânia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade absoluta e estudo ADME de [14C]AZD9977 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular

Reino Unido
HALEON

Concluído

Um estudo de bioequivalência de uma nova suspensão oral de paracetamol 24mg/ml em comparação com a suspensão oral de paracetamol comercializada (Panadol Baby and Infant 24mg/ml) em indivíduos adultos saudáveis

Dor

Tcheca
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rescindido

Avaliação do benefício do tratamento antiviral com valganciclovir na surdez congênita relacionada à infecção por CMV na audição e no equilíbrio (GANCIMVEAR)

Citomegalovírus congênito (CMV)

França
Menoufia University

Concluído

Melatonina para Agitação de Emergência Pediátrica

Agitação de emergência

Egito
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade Absoluta e Estudo ADME de Savolitinib em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Câncer

Reino Unido
Alcon Research

Concluído

Um estudo de uma terapia de glaucoma para tratar glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma de ângulo aberto

Estados Unidos
TrippBio, Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo de biodisponibilidade relativa com uma nova suspensão oral PanCytoVir™ (100 mg/ml)

Biodisponibilidade Relativa
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Ibuprofeno 200 mg/5 mL Suspensão Oral vs. MOMENT 200 mg Comprimido Revestido

Saudável

Suíça
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

600 mg Amoxicilina/42,9 mg Clavulanato Postássico/5 mL Suspensão em Jejum

Saudável

Canadá
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Oxcarbazepina Suspensão Oral 300 mg/5mL em Condição Alimentada

Saudável

Índia
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Amoxicilina-Ácido Clavulânico 600 mg-42,9 mg/ 5 mL Suspensão Oral Sob Condições Alimentares

Saudável

Canadá
AstraZeneca
Quotient Sciences

Ativo, não recrutando

Um estudo ADME de [14C]AZD4604 e a biodisponibilidade absoluta de AZD4604

Asma

Reino Unido
Endo Pharmaceuticals
Quintiles, Inc.

Concluído

Avalie o ganho de peso usando 2 formulações diferentes de suspensão oral de acetato de megestrol para perda de peso relacionada à AIDS

Infecções por HIV | Anorexia | Caquexia | Síndrome Debilitante do HIV | Síndrome de Desperdício de AIDS

Estados Unidos, Índia, África do Sul
Eurnekian Public Hospital

Concluído

Ivermectina, Aspirina, Dexametasona e Enoxaparina como Tratamento do Covid 19 (IDEA)

Síndrome Respiratória Aguda Grave | Pneumonite de Ventilação

Argentina
Valenta Pharm JSC

Concluído

Eficácia e segurança de Ingavirin®, xarope, 30 mg/5 ml, em crianças com gripe e outras infecções virais respiratórias agudas

Gripe Humana | Gripe comum | Infecção Respiratória Aguda

Federação Russa
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Amoxicilina-Ácido Clavulânico 600 mg - 42,9 mg/ 5 mL Suspensão Oral em Jejum

Saudável

Canadá
Mallinckrodt

Concluído

Estudo Fed de Clorfeniramina Polistirex e Hydrocodone Polistirex Cápsulas e Tussionex® Pennkinetic® Suspensão Oral de Liberação Estendida

Saudável

Estados Unidos
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Concluído

Bioequivalência de IMP 08P1902F0 Relativa a Contramal® (100 mg/mL Solução Oral)

Saudável

Jordânia
Mallinckrodt

Concluído

Estudo em Jejum de Clorfeniramina Polistirex e Hydrocodone Polistirex Cápsulas e Tussionex® Pennkinetic® Suspensão Oral de Liberação Estendida

Saudável
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Recrutamento

Um novo esquema de dosagem de posaconazol para pacientes pediátricos com fibrose cística e infecção por Aspergillus (cASPerCF)

Fibrose cística | Aspergilose

Irlanda, Espanha, Holanda, França, Reino Unido, Tcheca, Alemanha, Grécia, Itália, Portugal, Suíça
Alcon Research

Concluído

Pressão de Perfusão Ocular Circadiana e Fluxo Sanguíneo Ocular

Glaucoma

Estados Unidos
The Hospital for Sick Children
Children's Hospital of Philadelphia; Canadian Institutes of Health Research... e outros colaboradores

Recrutamento

O antibiótico rifampicina para reduzir os altos níveis de cálcio no sangue e na urina na HII

Hipercalcemia Infantil Idiopática - Forma Leve

Canadá
Juan Blanco Carrión
Osteology Foundation

Concluído

Metronidazol como adjuvante do tratamento não cirúrgico da peri-implantite

Peri-implantite

Espanha
Chiang Mai University

Desconhecido

Terapia de Ferro Intravenoso versus Oral em Pacientes em Hemodiálise (IVO-IRON)

Anemia | Complicação de hemodiálise | Anemia ferropriva

Tailândia
Neupharma Srl
Sintesi Research Srl; Pari Pharma GmbH; Aptuit

Concluído

Estudo aberto de escalonamento de dose para avaliar a farmacocinética da teicoplanina inalada em pacientes com fibrose cística

Fibrose cística

Itália
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica
Mipharm SpA; Temas srl; Clirest s.r.l.; University Hospital of Parma: Department... e outros colaboradores

Desconhecido

Estudo de Biomarcador do Mecanismo de Ação Imunomediado do Trastuzumabe Neoadjuvante em Pacientes com Câncer de Mama HER2+ (IMMUN-HER)

Câncer, Mama

Itália
The Hospital for Sick Children

Concluído

Biodisponibilidade Relativa de uma Suspensão Oral Extemporânea de Aprepitanto em Voluntários Adultos Saudáveis

Náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia

Canadá
Endo Pharmaceuticals
SFBC Anapharm

Concluído

Avaliando o Efeito dos Alimentos na Absorção de Megace ES

Farmacocinética | Biodisponibilidade | Absorção

Canadá
McMaster University
MediPharm Labs Corp

Retirado

Canabinóides para o tratamento de transtornos de ansiedade: um estudo piloto de 8 semanas

Distúrbio de ansiedade generalizada | Transtorno de ansiedade social | Síndrome do pânico | Agorafobia

Canadá
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Amoxicilina-Clavulânica

Infecções, Trato Respiratório

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