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Pesquisar ensaios clínicos para: Propionato de fluticasona/xinofoato de salmeterol 250/50 mcg BID

Total de 213 resultados

GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 12 meses comparando o produto combinado de propionato de fluticasona/salmeterol (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg duas vezes ao dia com o propionato de fluticasona (FLOVENT) DISKUS 250 mcg duas vezes ao dia em pacientes sintomáticos com asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Filipinas, Canadá, Brasil
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 12 meses comparando o produto combinado de propionato de fluticasona/salmeterol (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg BID ao propionato de fluticasona (FLOVENT) DISKUS 250 mcg BID em indivíduos sintomáticos com asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Canadá, Filipinas, Brasil
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo pós-hospitalização de Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Argentina, Noruega
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre Fluticasone Salmeterol Xinafoate vs. ADVAIR DISKUS® em Voluntários Saudáveis (BREATH-PK500)

Bioequivalência

Grécia
Organon and Co

Concluído

Estudo da Combinação Furoato de Mometasona/Formoterol e Fluticasona/Salmeterol em Asmáticos Persistentes Tratados Anteriormente com Glucocorticosteróides Inalatórios (P04139)

Asma
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 250 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Asma | Bioequivalência

Grécia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo pediátrico viral de epidemia de outono

Asma

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo fundamental de bioequivalência entre propionato de fluticasona 250 mcg e salmeterol Xinafoate 50 mcg em pó para inalação/respirantes farmacêuticos vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 em pó para inalação/GSK em voluntários saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 250 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Actavis Inc.

Retirado

Estudo randomizado, controlado por placebo, comparando a eficácia da combinação Fluticasona/Salmeterol com Advair em asmáticos

Asma
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Ativo, não recrutando

Estudo de Bioequivalência de Propionato de Fluticasona 250 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Asma | Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Análise agrupada FP_SX_250_50

Asma

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo piloto de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 250 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre Fluticasone Salmeterol Xinafoate vs. SERETIDE DISKUS® em voluntários saudáveis com bloqueio de carvão (BREATH-PK250-CC)

Bioequivalência

Grécia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo comparativo para determinar se motivar a educação sobre asma (aumento da adesão) tem efeito no controle da asma

Asma

Dinamarca, Suíça
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Ativo, não recrutando

Estudo de Bioequivalência para Propionato de Fluticasona 250 mcg/Salmeterol Xinafoate 50 mcg Pó para Inalação em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutamento

Estudo de bioequivalência para propionato de fluticasona 500 mcg/salmeterol xafoato 50 mcg pó para inalação em voluntários saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo fundamental de bioequivalência entre o propionato de fluticasona 500 mcg e o salmeterol Xinafoate 50 mcg em pó para inalação/respirantes farmacêuticos vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 em pó para inalação/GSK em voluntários saudáveis

Bioequivalência

Grécia
GlaxoSmithKline

Concluído

Tratamento da asma sintomática em crianças

Asma

Holanda
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo piloto de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 500 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 100 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre fluticasona e salmeterol vs. SERETIDE DISKUS® em voluntários saudáveis com bloqueio de carvão

Bioequivalência

Grécia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança do pó para inalação de furoato de fluticasona/vilanterol 100/25 microgramas (mcg), pó para inalação de propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg e pó para inalação de propionato de fluticasona 250 mcg em adultos e adolescentes com asma persistente

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemanha, Republica da Coréia, Romênia, Federação Russa, Espanha, Holanda, México, Brasil, Chile, Tcheca
GlaxoSmithKline

Concluído

Influência do Xinafoato de Salmeterol/Propionato de Fluticasona (50/500 µg BID) no Curso da Doença e na Frequência de Exacerbação em Pacientes com DPOC Estágio Ouro III e IV

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Ativo, não recrutando

Estudo de Bioequivalência para Propionato de Fluticasona 100 mcg/Salmeterol Xinafoate 50 mcg Pó para Inalação em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutamento

Um ensaio clínico de Fase III para examinar a equivalência terapêutica entre Propionato de fluticasona 100 mcg e Salmeterol 50 mcg Pó para inalação/Fármacos respiratórios versus ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Pó para inalação/GSK em pacientes com asma (AERO-PD)

Asma

Grécia
Arthur F Gelb MD

Concluído

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

DPOC

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Tratamento da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica Parcialmente Reversível

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Holanda
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para examinar a equivalência terapêutica entre propionato de fluticasona 100 mcg e salmeterol 50 mcg pó para inalação/respirantes farmacêuticos vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg pó para inalação/GSK em pacientes com asma

Asma

Grécia
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Concluído

O propionato de fluticasona reduz a reação alérgica tardia quando o medicamento é administrado após o alérgeno?

Asma intermitente leve

Canadá
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para comparar a eficácia e a segurança do furoato de fluticasona (FF) 100 mcg uma vez ao dia com propionato de fluticasona (FP) 250 mcg duas vezes ao dia (BD) e FP 100 mcg BD em indivíduos japoneses asmáticos bem controlados

Asma

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de otimização do dispositivo ROTAHALER

Asma

Austrália
Dey

Concluído

Um estudo de determinação de dose avaliando segurança e eficácia em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos
Gelb, Arthur F., M.D.

Recrutamento

Mecanismo(s) de limitação do fluxo aéreo durante a exacerbação da asma

Asma

Estados Unidos
West-Ward Pharmaceutical

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Ponto Final Clínico de Propionato de Fluticasona e Xinafoato de Salmeterol (100μg/50μg)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Advair HFA para Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Retirado

Um estudo em pacientes com asma moderada para comparar a farmacocinética e os efeitos farmacodinâmicos do propionato de fluticasona e do salmeterol administrados pelo inalador ROTAHALER® em relação ao inalador DISKUS®

Asma
GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliação do controle dos sintomas da DPOC em pacientes tratados apenas com brometo de tiotrópio 18mcg uma vez ao dia, ADOAIR 50/250mcg duas vezes ao dia sozinho ou ADOAIR 50/250mcg mais brometo de tiotrópio 18mcg

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

Resultados do teste de controle da asma avaliado pelo paciente em comparação com os dados do cartão diário

Asma

Alemanha
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Um estudo comparativo aberto duplo-cego para comparar tratamentos em pacientes de 4 a 11 anos com asma

Asma

Estados Unidos
Mylan Pharma UK Ltd.

Concluído

MGR001 / Estudo de Equivalência Local Advair Diskus em Asma

Asma

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo de Segurança do Foradil em Pacientes com Asma Persistente

Asma Persistente

Estados Unidos
Neothetics, Inc

Concluído

Estudo de variação de dose (LIPO-102-CL-11)

Defeitos do Contorno Abdominal

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

SERETIDE 100/50 bd (duas vezes ao dia) versus FLIXOTIDE 100 bd como terapia inicial de manutenção na asma moderada em adultos

Asma
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Concluído

Uso de dispositivos móveis e da Internet para simplificar um ensaio clínico de asma (MICT)

Asma

Estados Unidos
Oriel Therapeutics

Concluído

Estudo da Eficácia Clínica do Xinafoato de Salmeterol/Propionato de Fluticasona na Asma

Asma

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de QVM149 (acetato de indacaterol/brometo de glicopirrônio/furoato de mometasona) versus salmeterol xinafoato/propionato de fluticasona em crianças de 12 a menos de 18 anos com asma

Asma
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Concluído

Tratamento Combinado de Dose Fixa Tiotrópio/Salmeterol/Fluticasona Via Discair vs Tiotrópio Via Handihaler + Tratamento Combinado Gratuito de Salmeterol/Fluticasona Via Diskus

DPOC

Peru
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Avaliar o efeito broncodilatador e a segurança de duas doses de QVM149 em comparação com uma combinação de dose fixa de salmeterol/fluticasona em pacientes com asma.

Asma

Alemanha, Holanda, Reino Unido, China, Romênia, Bulgária
GlaxoSmithKline

Concluído

Uso da Combinação de Propionato de Fluticasona/Salmeterol Pós Visita ao Departamento de Emergência

Asma

Pesquisar ensaios clínicos para: Propionato de fluticasona/xinofoato de salmeterol 250/50 mcg BID

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