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Total de 36366 resultados

Spark Therapeutics

Concluído

Estudo de determinação de dose da terapia gênica SPK-8016 em pacientes com hemofilia A para apoiar a avaliação em indivíduos com inibidores de FVIII

Doenças Hematológicas | Distúrbios da Coagulação Sanguínea, Herdados | Distúrbios da Proteína de Coagulação | Distúrbios hemorrágicos | Doenças Genéticas, Congênitas | Doenças Genéticas, Ligadas ao X | Terapia de genes | Distúrbio da Coagulação Sanguínea | Transferência de genes | Vírus Adeno-Associado (AAV) e outras condições

Estados Unidos
Emory University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of KwaZulu

Recrutamento

Apoio para adolescentes que vivem com HIV na África do Sul (InTSHA VIP)

HIV | Vírus da imunodeficiência humana

África do Sul
University of KwaZulu
Centre for the AIDS Programme of Research in South Africa

Recrutamento

Farmacocinética de DTG duas ou uma vez ao dia (50mg) em crianças com HIV e TB (ORCHID)

Tuberculose | HIV

África do Sul
Lund University

Retirado

Key Aspects of Medical Practice in Patients With Haemophilia A (KAPPA)

Doença articular
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (FUTURE)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Itália
The Hospital for Sick Children

Concluído

Estudo Canadense de Profilaxia para Hemofilia (CHPS)

Hemofilia A Grave

Canadá
Spark Therapeutics

Concluído

Estudo de introdução para coletar dados prospectivos de eficácia e segurança da terapia de reposição de profilaxia atual com FVIII em participantes adultos com hemofilia A

Doenças Hematológicas | Hemofilia A | Distúrbios da Coagulação Sanguínea, Herdados | Distúrbios da Proteína de Coagulação | Distúrbios hemorrágicos | Doenças Genéticas, Congênitas | Doenças Genéticas, Ligadas ao X | Distúrbio da Coagulação Sanguínea | Deficiência do fator VIII

Estados Unidos, Austrália, Tailândia, Canadá
Bayer

Concluído

Um estudo de compromisso pós-aprovação para obter mais informações sobre a segurança e eficácia do KOVALTRY em crianças chinesas, adolescentes/adultos com hemofilia grave A

Hemofilia A

China
Bayer

Concluído

Ensaio para avaliar a eficácia e a segurança de um novo FVIII humano recombinante de comprimento total para hemofilia A (Leopold I)

Hemofilia A | Distúrbios da Coagulação Sanguínea

Espanha, Taiwan, Áustria, Estados Unidos, Alemanha, Tailândia, Reino Unido, Itália, Peru, Croácia, Sérvia, Polônia, Israel, Suécia, Indonésia, Argentina, Noruega, África do Sul, Índia, Hong Kong, Dinamarca, Paquistão
University of KwaZulu
AIDS Malignancy Consortium; National Research Foundation, Singapore; AIDS Care... e outros colaboradores

Concluído

Sarcoma de Kaposi HIV/AIDS: Comparação da resposta ao HAART vs HAART Plus CXT (KAART)

HIV | Sarcoma de Kaposi | AUXILIA | Herpesvírus Humano 8

África do Sul
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Concluído

Pesquisa de inibidores em crianças expostas a produtos de plasma (SIPPET)

Hemofilia A

Estados Unidos, Índia, Espanha, Argentina, Áustria, Brasil, Chile, Egito, Irã (Republic Islâmica do Irã, Itália, México, Arábia Saudita, África do Sul, Peru
University of KwaZulu
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Antibióticos intraparto profiláticos e marcadores imunológicos para morbidade pós-parto em mulheres HIV positivas

Sepse Puerperal

África do Sul
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de um fator VIII manufaturado sem proteína recombinante (rAHF-PFM) em pacientes com hemofilia A não tratados anteriormente

Hemofilia A

Estados Unidos, França, Reino Unido, Espanha, Alemanha, Canadá, Porto Rico, Itália, Suécia, Áustria
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de um fator VIII recombinante e livre de proteínas (rAHF-PFM) em pacientes pediátricos no Canadá com hemofilia A - uma continuação do estudo Baxter 060101

Hemofilia A

Canadá
Medical University of Vienna

Concluído

Fator recombinante VIIa (NovoSeven) na restauração da ativação da coagulação

Hemofilia A

Áustria
Bio Products Laboratory

Concluído

Um estudo para comparar a farmacocinética e segurança de Optivate® e Haemate P® em pacientes com doença de Von Willebrand.

Doença de vonWillebrand

Israel
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Eficácia da terapia diretamente observada no tratamento combinado de HIV e tuberculose em locais com recursos limitados

Infecções por HIV | Tuberculose

África do Sul
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Desconhecido

Evaluate Efficacy and Safety of Recombinant Factor VIII （rFVIII）Treatment of Severe or Moderately Severe Hemophilia A

Hemofilia A

China
Bayer

Concluído

Farmacocinética e Segurança de uma Infusão Intravenosa Única de BAY 79-4980

Hemofilia A

Estados Unidos
Bioverativ, a Sanofi company

Concluído

Fase 3, Estudo Intervencionista Aberto de uma Coagulação Intravenosa Recombinante Fator VIII Fc-von Willebrand Fator-XTEN Proteína de Fusão, Efanesoctocog Alfa (BIVV001), em Pacientes com Hemofilia A Grave (XTEND-1)

Deficiência do fator VIII

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Bélgica, Brasil, Bulgária, Canadá, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Itália, Japão, Republica da Coréia, México, Holanda, Espanha, Taiwan, Reino Unido
CSL Behring

Concluído

Um estudo aberto de segurança, eficácia e farmacocinética de um FVIII recombinante comparado ao FVIII anti-hemofílico humano recombinante em pacientes com hemofilia A grave

Hemofilia A

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Canadá, República Checa, Alemanha, Hungria, Itália, Japão, Líbano, Malásia, Holanda, Filipinas, Polônia, Romênia, Federação Russa, África do Sul, Espanha, Ucrânia, Reino Unido
Bayer

Concluído

Funcionamento e bem-estar do paciente, impacto econômico e clínico da hemofilia A e seu tratamento (ECHO)

Hemofilia A

Estados Unidos, Japão, Reino Unido, Espanha
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um teste de dose única de fator VIII recombinante (N8) em indivíduos japoneses com hemofilia A: uma extensão do teste NN7008-3543

Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A

Japão
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Desconhecido

Avaliação Farmacocinética da Injeção de Fator VIII de Coagulação Recombinante em Indivíduos com Hemofilia A.

Hemofilia A

China
Bayer

Concluído

Ensaio para avaliar a farmacocinética e o perfil de segurança de BAY94-9027 após administração de dose única e múltipla

Hemofilia A

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar emicizumabe profilático versus não profilaxia em hemofilia A participantes sem inibidores (HAVEN 3)

Hemofilia A

Austrália, Taiwan, Republica da Coréia, França, Alemanha, Itália, África do Sul, Espanha, Estados Unidos, Japão, Irlanda, Polônia, Reino Unido, Costa Rica
Bayer

Concluído

Extensão aos 10 Anos do: "Estudo Observacional de Avaliação da Eficácia e Custos da Profilaxia Secundária vs Terapia sob Demanda com Kogenate Bayer em Pacientes com Hemofilia A Grave." (POTTER 10)

Hemofilia A

Itália
Bayer

Concluído

Vigilância pós-comercialização regulamentar Kogenate FS (KG0910KR)

Hemofilia A

Republica da Coréia
Octapharma

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança de Human-cl rhFVIII em PTPs com Hemofilia A Grave

Hemofilia A Grave

Alemanha, Áustria, Reino Unido, Bulgária
Bio Products Laboratory

Concluído

Um estudo aberto para investigar a segurança e a eficácia do Optivate® em pacientes com hemofilia A submetidos a cirurgia.

Hemofilia A

Polônia, Reino Unido
Bio Products Laboratory

Concluído

Um estudo aberto para investigar a segurança e a eficácia do Optivate® em pacientes com hemofilia A grave.

Hemofilia A

Reino Unido, Polônia
Octagen Corporation
Biomeasure Inc, Ipsen Group

Concluído

Estudo do Fator VIII Porcino Recombinante (FVIII) na Hemofilia e Inibidores do FVIII

Hemofilia A

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo de Viabilidade GAS-Hem

Hemofilia A

Canadá, Estados Unidos
Bayer

Concluído

Observação não intervencionista da implementação prática, eficácia e segurança da infusão contínua com KOGENATE Bayer em cirurgia (NO PEACKS)

Hemofilia A

Alemanha, Espanha, Áustria, Itália, Eslovênia, Grécia, Holanda
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo da Farmacocinética, Eficácia e Segurança de um Fator VIII Recombinante e Livre de Proteínas (rAHF-PFM) em Pacientes com Hemofilia A - Uma Continuação do Estudo Clínico 069901

Hemofilia A

Estados Unidos, França, Áustria, Reino Unido, Alemanha, Bélgica, Canadá, Itália, Suécia
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo de Farmacocinética, Eficácia e Segurança de IMMUNATE SD (Concentrado de Fator VIII de Coagulação Derivado de Plasma Humano) em Pacientes com Hemofilia A

Hemofilia A

Tcheca, Bulgária, Hungria, Polônia
Bayer

Concluído

Comparação da eficácia, segurança e custos de produtos FVIII recombinantes entre os grupos de profilaxia sob demanda e secundária em pacientes com hemofilia A

Hemofilia

Peru
Bayer

Concluído

EffeKt Taiwan- Eficácia e segurança do tratamento a longo prazo com KOGENATE® FS em Taiwan

Hemofilia A

Taiwan
University of Pittsburgh
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rescindido

Estudo de profilaxia para adultos com hemofilia: fator VIII na hemofilia A grave

Hemofilia A Grave

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Avaliação das Razões Relatadas pelo Paciente e pelo Médico para Trocar as Terapias de Reposição do Fator VIII (PARkER)

Hemofilia A

Estados Unidos
CSL Behring

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia do Fator Anti-hemofílico/Complexo Fator de Von Willebrand em Pacientes Cirúrgicos com Doença de Von Willebrand (vWD)

Distúrbios da Coagulação Sanguínea | Distúrbios das plaquetas sanguíneas | Doença Hematológica | Doença de Von Willebrand

Estados Unidos
Biotronik AG
Biotronik France

Ativo, não recrutando

BIOFLOW-VIII All-comers Orsiro Mission Safety and Performance Registry (BIOFLOW-VIII)

Isquemia do miocárdio | Doença arterial coronária

França
Hospital Universitario La Fe

Desconhecido

Tratamento profilático personalizado com Advate® em pacientes com hemofilia A grave ou moderada

Hemofilia A | Fator VIII

Espanha
Octapharma

Rescindido

Indução de tolerância imunológica em pacientes com hemofilia A usando Wilate ou Nuwiq (PREVAIL)

Hemofilia A

Canadá
Bayer

Concluído

Estudo de eficácia e segurança pediátrica BAY81-8973

Hemofilia A

Espanha, Federação Russa, Estados Unidos, Hungria, Itália, México, Noruega, Romênia, Bulgária, Canadá, Argentina, Dinamarca, Israel, Polônia, Irlanda, Letônia, Lituânia
Georgetown University
Genentech, Inc.

Rescindido

Ensaio de rituximabe versus ciclofosfamida oral para erradicar ou suprimir anticorpos autoimunes antifator VIII na hemofilia A adquirida

Hemofilia A
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo da farmacocinética, eficácia e segurança de um fator VIII recombinante e livre de proteínas (rAHF-PFM) em pacientes pediátricos com hemofilia A

Hemofilia A

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Grifols Therapeutics LLC
Grifols Biologicals, LLC

Rescindido

Alfanato na terapia de indução de tolerância imunológica

Hemofilia A, Congênita

Estados Unidos, Espanha, Itália, Índia, Canadá, Federação Russa
CSL Behring

Concluído

Estudo de Farmacocinética, Eficácia e Segurança do Fator VIII Recombinante de Cadeia Simples (rVIII-SingleChain) em Crianças com Hemofilia A Grave

Hemofilia A Congênita

Estados Unidos, Áustria, Alemanha, Malásia, Holanda, Filipinas, Ucrânia, Romênia, Espanha, Austrália, França, Geórgia, Itália, Líbano, Polônia, Portugal, Suíça, Tailândia, Peru
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Concluído

Estudo Cooperativo de Inibidores do Fator VIII

Doenças Hematológicas | Hemofilia A | Distúrbios da Coagulação Sanguínea | Distúrbios hemorrágicos

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