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Pesquisar ensaios clínicos para: GSK2251052, healthy volunteer, safety, tolerability, pharmacokinetics, single

Total de 34483 resultados

GlaxoSmithKline

Rescindido

Um estudo para avaliar doses únicas e repetidas de IV GSK2251052 em indivíduos saudáveis japoneses e caucasianos do sexo masculino e doses repetidas de doses supraterapêuticas de IV GSK2251052 em voluntários saudáveis

Infecção Adquirida na Comunidade

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

An Open-label, Randomized, Single Period, Parallel-Cohort Study To Evaluate Serum and Pulmonary Pharmacokinetics Following Single and Multiple Dose Administration of Intravenous GSK2251052 in Healthy Adult Subjects

Infecção Adquirida na Comunidade

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

A Randomized, Single Blind, Placebo Controlled Study to Evaluate Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Single Oral Doses and Repeat Escalating Oral Doses of GSK2251052 in Healthy Adult Subjects

Infecções Bacterianas

Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

GSK2251052 Mass Balance in Healthy Adult Subjects

Infecção Adquirida na Comunidade

Holanda
GlaxoSmithKline

Rescindido

A Four Part Study to Investigate Relative Bioavailability, Safety and Tolerability of up to 5 Oral Formulation of GSK2251052 in Order to Identify a Formulation for Further Evaluation in a Future Later Phase Study (Relative Bio)

Infecção Adquirida na Comunidade

Austrália
GlaxoSmithKline

Rescindido

GSK2251052 in Complicated Urinary Tract Infection

Infecções, Trato Urinário

França, Estados Unidos, Federação Russa, Espanha, Grécia, Canadá
GlaxoSmithKline

Rescindido

GSK2251052 no Tratamento de Infecções Intra-abdominais Complicadas

Infecções Intestinais

Estados Unidos, Tcheca, Federação Russa, Espanha, Canadá, França, Itália
AstraZeneca

Concluído

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Ascending Doses of Inhaled AZD7594

Farmacocinética | Segurança | Pharmacodynamics of AZD7594

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Farmacocinética e Segurança da Telbivudina em Dose Única em Crianças e Adolescentes com Hepatite B Crônica

Hepatite B crônica

Bélgica, Alemanha, Reino Unido, Filipinas
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e níveis sanguíneos de GSK598809

Dependência de substâncias

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para investigar o efeito da inalação de uma única dose de GW642444M em pacientes com DPOC.

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de três partes de GSK580416 em indivíduos saudáveis

Infecções Bacterianas | Infecção do trato respiratório

Austrália
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Um estudo aberto de escalonamento de dose para avaliar a farmacocinética do ASA404 em pacientes adultos com câncer com função hepática prejudicada

Tumores sólidos comprovados histologicamente e confirmados radiologicamente

Itália, Nova Zelândia
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

An Open-label, Parallel-group Study to Determine the Pharmacokinetics of a Single Dose of AFQ056 in Subjects With Renal Impairment Compared to Healthy Subjects

Mild Moderate | or Severe Renal Impairment

Alemanha
GlaxoSmithKline
Medicines for Malaria Venture

Concluído

Single-Blind, Placebo-Controlled, Randomized Study Testing Single Ascending Doses Of GSK369796 In Healthy Subjects

Malária

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Para investigar se doses únicas de GSK618334 são seguras e para investigar os níveis sanguíneos de GSK618334

Dependência de substâncias

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Study To Examine Safety, Tolerability And Pharmacokinetics Of Intravenous Doses And Oral Dose Of GSK233705

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

A Study To Assess The Effects Of A Single Dose Of GSK598809 In Modulating Nicotine Reward

Dependência de substâncias

Estados Unidos
PegBio Co., Ltd.

Concluído

Ensaio Clínico para PB-119 em Indivíduos Saudáveis (Fase I)

Diabetes Tipo II

China
AstraZeneca

Concluído

Estudo de bioequivalência comparando o sachê D961H e a cápsula D961H em indivíduos japoneses saudáveis do sexo masculino

Estudo de Bioequivalência

Japão
Calico Life Sciences LLC
AbbVie

Ainda não está recrutando

Estudo de [14C] ABBV-CLS-7262 em voluntários saudáveis do sexo masculino após administração de dose oral única

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Third Harmonic Bio, Inc.

Recrutamento

Um primeiro teste em humanos avaliando THB335 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
University of Valencia

Recrutamento

Diferenças e mudanças na ativação muscular dos membros inferiores e estabilidade do tornozelo em diferentes configurações do quadro-negro

Eletromiografia

Espanha
Keymed Biosciences Co.Ltd

Ainda não está recrutando

Estudo de escalonamento de dose única de CM383 em voluntários saudáveis

Doença de Alzheimer
Aliada Therapeutics

Ainda não está recrutando

Um ensaio de dose única ascendente de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e efeitos farmacocinéticos de ALIA-1758 em participantes saudáveis

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Traws Pharma, Inc.

Recrutamento

Avaliação de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes únicas e múltiplas de 83-0060 em voluntários saudáveis

Somente voluntários saudáveis

Austrália
Eilean Therapeutics

Recrutamento

Estudo de doses ascendentes únicas e múltiplas de ZE46-0134 em voluntários saudáveis

AML

Austrália
Dong-A ST Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de DA-7503 em participantes adultos e idosos saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Recrutamento

Um estudo clínico randomizado, duplo-cego, com aumento de dose, dose única, oral de fase I de pessoas saudáveis com flunotinibe

Pessoa saudável

China
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo clínico de fase I que avalia a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do escalonamento de dose oral única e múltipla de comprimidos GS1-144 e os efeitos dos alimentos na farmacocinética de GS1-144 em uma população chinesa

Voluntário Saudável | Sistema Vasomotor; Lábil

China
AstraZeneca
Parexel

Recrutamento

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do AZD0233 oral em comparação com o placebo em participantes adultos saudáveis.

Cardiomiopatia dilatada

Estados Unidos
University Hospital Schleswig-Holstein

Recrutamento

Avaliação da segurança e farmacocinética do ácido nicotínico de liberação ileal controlada oral (CIR-NA) em comparação com ácido nicotínico de liberação imediata e placebo em indivíduos saudáveis e indivíduos com pré-diabetes

Problemas de segurança | Farmacocinética

Alemanha
VarmX B.V.

Recrutamento

Ensaio de dose única de VMX-C001 em indivíduos saudáveis com e sem anticoagulante oral direto FXa

Distúrbio de Coagulação

Holanda
Shanghai Synergy Pharmaceutical Sciences Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo de escalonamento de dose única de HHT201 em indivíduos saudáveis

Doença de Alzheimer

China
Eli Lilly and Company

Ainda não está recrutando

Um estudo de interação medicamentosa (DDI) de orforglipron com carbamazepina em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
University of California, Berkeley

Ainda não está recrutando

Investigando os efeitos persistentes de uma dose única de psilocibina na plasticidade estrutural em idosos saudáveis

Envelhecimento
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Recrutamento

Farmacologia da Mupirocina na Aplicação Nasal em Voluntários Saudáveis: Estudo Monocêntrico (MUPIPHARM)

Saudável | Infecção por Staphylococcus Aureus

França
Kylonova (Xiamen) Biopharma co., LTD.

Ainda não está recrutando

Estudo de dose única ascendente de Kylo-11 em indivíduos saudáveis

Doenças cardiovasculares

China
Queen's University

Recrutamento

Avaliando mudanças nas proteínas do músculo esquelético após exercícios de resistência e desuso de uma perna

Saudável | Atrofia Muscular Esquelética | Hipertrofia Muscular Esquelética

Canadá
Equilibra Bioscience LLC

Recrutamento

Um estudo de segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de SR604 em dois grupos de participantes (Parte A: Participantes Saudáveis e Parte B: Participantes com Hemofilia A ou Hemofilia B)

Hemofilia A | Hemofilia B | Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Portal Therapeutics, Inc.

Ainda não está recrutando

Estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de dose ascendente única e múltipla de PORT-77 administrado a participantes adultos saudáveis

Participantes adultos saudáveis

Estados Unidos
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Recrutamento

Um estudo para aprender como vários comprimidos do medicamento em estudo Vepdegestrant são absorvidos pelo sangue de adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
DICE Therapeutics, Inc., a wholly owned subsidiary...
Eli Lilly and Company

Recrutamento

Um estudo para avaliar LY4100511 (DC-853) em participantes adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
BeiGene

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de doses ascendentes únicas e múltiplas e efeito alimentar de BGB-45035

Doenças autoimunes | Voluntários Saudáveis | Sujeitos Saudáveis | Participantes Saudáveis | Participantes adultos saudáveis
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
InClin, Inc.

Ainda não está recrutando

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes únicas e múltiplas de FP-020 em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Austrália
Valenta Pharm JSC

Recrutamento

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de 4-MUST, comprimidos, 128 mg (Valenta Pharm JSC) durante administração oral única e múltipla em voluntários saudáveis

Colecistite

Federação Russa
UCB Biopharma SRL

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a segurança e a farmacocinética de uma dose única de UCB9741 em participantes saudáveis caucasianos e japoneses

Participantes Saudáveis
Xentria, Inc.

Ainda não está recrutando

Estudo de dose única e três braços para comparar a similaridade farmacocinética de MAB-22 Versus Prolia®

Participantes Saudáveis
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de uma dose única ascendente de AZD0292 em participantes saudáveis

Estudo de Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Shanghai Henlius Biotech

Ainda não está recrutando

Um estudo clínico de fase I randomizado, duplo-cego, controlado por placebo e de escalonamento de dose única para avaliar a segurança, farmacocinética e imunogenicidade de HLX6018 em indivíduos saudáveis

FPI

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