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Pesquisar ensaios clínicos para: HIV-1 GW873140 CCR5 antagonist experienced

Total de 81439 resultados

GlaxoSmithKline

Rescindido

Protocolo de triagem para determinar a elegibilidade para estudos do antagonista do co-receptor de quimiocina 5 (CCR5) GW873140

Infecção pelo HIV

Estados Unidos, Alemanha, Bélgica, Canadá, Dinamarca
GlaxoSmithKline

Rescindido

Estudo do antagonista GW873140 do co-receptor 5 (CCR5) da quimiocina em indivíduos infectados pelo HIV com tratamento trópico R5/X4

Infecção pelo HIV

Estados Unidos, Bélgica
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Rescindido

Study Of Chemokine Coreceptor 5 (CCR5) Antagonist GW873140 In R5-Tropic Treatment-Experienced HIV-Infected Subjects

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
GlaxoSmithKline

Rescindido

Chemokine Coreceptor 5 (CCR5) Antagonist GW873140 In R5-Tropic Treatment-Experienced HIV-Infected Subjects

Infecção pelo HIV

Alemanha
GlaxoSmithKline

Rescindido

Estudo observacional de indivíduos infectados pelo HIV com vírus X4-Trópico ou Não Fenotipável

Infecção pelo HIV

Estados Unidos
ViiV Healthcare
Pfizer

Concluído

Segurança e eficácia de maraviroc em pacientes para pacientes com HIV (plano de compromisso regulamentar pós-comercialização)

Infecção por HIV-1 CCR5-trópico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

GW873140 to Treat HIV-1 Infected Adults

Infecções por HIV

Estados Unidos
University of Maryland, Baltimore

Retirado

Impacto do Sirolimo e do Maraviroc na Expressão do CCR5 e no Reservatório do HIV-1 em Receptores de Transplante Renal Infectados pelo HIV

HIV | Transplante de rim | Reservatório de HIV | CCR5

Estados Unidos
Tobira Therapeutics, Inc.

Concluído

Eficácia, Segurança e Tolerabilidade de Cenicriviroc (CVC) em Combinação com Truvada ou Sustiva Plus Truvada em Pacientes Adultos Infectados por HIV 1, Sem Tratamento Antirretroviral, Virgens de Tratamento Antirretroviral, Infectados Apenas com o Vírus CCR5-trópico

Infecção por HIV-1

Estados Unidos, Porto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Impacto do Bloqueio do CCR5 em Receptores de Transplante Renal HIV+

Infecções por HIV | Doenças renais

Estados Unidos
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...

Rescindido

Effect of Cytoreductive Chemotherapy and a CCR5 Coreceptor Antagonist on HIV-1 Eradication (CHEMOMAR)

Infecção por HIV-1

Espanha
ViiV Healthcare
Pfizer

Concluído

A Pilot Study Of A Novel Treatment Regimen, Maraviroc + Ritonavir Boosted Atazanavir, In Treatment Naive HIV-Infected Patients

Human Immunodeficiency Virus-1

Estados Unidos, Espanha, Alemanha
Incyte Corporation

Concluído

Segurança/eficácia do antagonista oral do co-receptor de quimiocina 5 (CCR5) INCB009471 em pacientes infectados com HIV R5-trópico

Infecções por HIV

Estados Unidos
ViiV Healthcare
Pfizer

Não está mais disponível

Um protocolo de acesso compassivo para os pacientes que concluíram o A4001029

HIV

Canadá
University of California, San Francisco
Pfizer; ViiV Healthcare

Concluído

Efeitos do Maraviroc (MVC) no Sarcoma de Kaposi (KS) relacionado ao HIV

Sarcoma de Kaposi

Estados Unidos
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...
Pfizer

Concluído

Effect Of A CCR5 Coreceptor Antagonist On The Latency And Reservoir Of HIV-1

HIV-1

Espanha
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e imunogenicidade da vacina MRKAd5 Gag/Pol/Nef em adultos saudáveis (V520-016)

Infecções por HIV | HIV-1
Germans Trias i Pujol Hospital

Concluído

Eficácia da intensificação do tratamento com maraviroc na latência viral do HIV-1 em pacientes virgens de infecção recente com HIV-1 iniciando Raltegravir mais tenofovir/emtricitabina

Infecções por HIV

Espanha
Wellness Wheel Medical Clinic
University of Saskatchewan; Saskatchewan Health Authority - Regina Area; CIHR...

Recrutamento

Teste de sífilis e HIV no ponto de atendimento (POCT) em Saskatchewan (SHIVER)

Infecções por HIV | Sífilis

Canadá
Cepheid

Concluído

Avaliação clínica do Xpert® HIV-1 VL

Vírus da imunodeficiência humana
Sangamo Therapeutics

Rescindido

Acompanhamento de Longo Prazo de Indivíduos com HIV Expostos a SB-728-T ou SB-728mR-T

Infecção por HIV-1

Estados Unidos
University of Pennsylvania
National Institute of Mental Health (NIMH)

Concluído

Efeitos do tratamento com aprepitanto (Emend®) em indivíduos infectados pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Rescindido

GW873140 em combinação com Kaletra em indivíduos infectados pelo HIV

Infecção pelo HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Estados Unidos, Alemanha, França, Canadá, Espanha, Itália, Portugal, Reino Unido, Dinamarca, Holanda
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Concluído

Teste de amplificação de ácido nucleico (NAT) de doadores de sangue para HCV e HIV

Infecção pelo HIV | Hepatite C

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Rescindido

Avaliação da segurança, tolerabilidade e farmacocinética (PK) do estudo GSK3732394 pela primeira vez em humanos (FTIH)

Infecções por HIV

Estados Unidos
University of Pennsylvania
National Institute of Mental Health (NIMH)

Concluído

Efeitos do tratamento com aprepitanto (Emend®) em indivíduos infectados pelo HIV. Dose de 375 mg

Infecção pelo HIV

Estados Unidos
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Concluído

Mais do que uma máquina: tornar o teste de carga viral de HIV-1 no ponto de atendimento eficaz na zona rural de Uganda

Infecção por HIV-1

Uganda
ViiV Healthcare

Rescindido

GW873140 em combinação com Combivir em indivíduos infectados pelo HIV

Infecção pelo HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Estados Unidos, França, Canadá, Alemanha, Itália, Bélgica, Reino Unido, Portugal, Espanha
GlaxoSmithKline

Rescindido

GSK706769 A First Time in Human Study For Males and Females

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
Karolinska Institutet; Amsterdam Institute for Global Health and Development; University... e outros colaboradores

Recrutamento

Estudo de carga viral no ponto de atendimento da África Oriental (EAPoC-VL)

HIV | Carga viral | Monitoramento de ponto de atendimento

Quênia, Uganda
Tobira Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo de prova de conceito para avaliar a atividade antiviral, a segurança e a farmacocinética do antagonista CCR5 TBR 652 em pacientes infectados pelo HIV 1, com experiência em tratamento antirretroviral e sem tratamento prévio com antagonista CCR5

Infecção por HIV-1
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...

Concluído

Genotypic Tropism Testing In Proviral Dna To Guide CCR5 Antagonist Treatment In Subjects With Undetectable HIV-1 Viremia

HIV

Espanha
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Um ensaio de segurança e imunogenicidade de Fase II de Canarypox recombinante vivo ALVAC-HIV vCP205 com ou sem HIV-1 SF-2 RGP120 em voluntários adultos não infectados por HIV-1

Infecções por HIV

Estados Unidos
University of Washington
University of Nairobi

Concluído

Treinamento de atores pacientes para melhorar os serviços de HIV para adolescentes no Quênia (SPEED)

HIV/AIDS

Quênia
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Investigação de V520 em um estudo de refinamento de dose de vacina contra HIV (V520-027) (TERMINADO)

Infecções por HIV
Johns Hopkins University
Centers for Disease Control and Prevention

Recrutamento

Acabar com a epidemia de HIV por meio de tecnologias de ponto de atendimento (EHPOC) (EHPOC)

Infecções por HIV | Sífilis

Estados Unidos
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Concluído

TMC125-TiDP35-C213: Segurança e atividade antiviral da etravirina (TMC125) em crianças e adolescentes infectados pelo HIV com experiência em tratamento

HIV-1

Estados Unidos, França, Espanha, Portugal, Canadá, Reino Unido, África do Sul, Argentina, Brasil, Porto Rico, Tailândia, Holanda, Romênia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Concluído

Um estudo aberto com TMC125 em pacientes que falharam virologicamente em um estudo DUET (TMC125-C206 ou TMC125-C216).

HIV-1

Estados Unidos, Canadá, França, Bélgica, Alemanha, Espanha, Argentina, Chile, Panamá, Brasil, Porto Rico, Tailândia, México, Austrália
Janssen-Cilag Ltd.

Concluído

Acesso Antecipado a Baixa Dose de Ritonavir (TMC114/r) e Outros Antirretrovirais (ARVs) para tratamento virgem ou tratamento precoce experimentado em pacientes com HIV-1

HIV-1

Taiwan
ViiV Healthcare
Pfizer

Concluído

Ensaio de Maraviroc (UK-427.857) em combinação com zidovudina/lamivudina versus efavirenz em combinação com zidovudina/lamivudina (MERIT)

HIV-1

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Holanda, Argentina, Austrália, Bélgica, África do Sul, Suíça, Itália, Porto Rico, Brasil, México, Polônia
ViiV Healthcare
Pfizer

Concluído

Estudo não intervencional de Celsentri® em tratamento de pacientes experientes com infecção por HIV CCR5-Tropic

HIV-1
Pfizer

Rescindido

Um estudo comparativo, randomizado e multicêntrico de Fase 2B de UK-453.061 versus etravirina em combinação com darunavir/ritonavir e um inibidor da transcriptase reversa Nucleos(t)Ide para o tratamento de indivíduos infectados com HIV-1 experientes com antirretrovirais com evidência de HIV-1 resistente a ITRNNs

HIV-1

Espanha, Reino Unido, Malásia, Estados Unidos, Portugal, Brasil, Alemanha, Itália, Polônia, Porto Rico, África do Sul, Taiwan, Ucrânia
ViiV Healthcare
Pfizer

Rescindido

Ensaio comparativo de maraviroc versus emtricitabina/tenofovir ambos com darunavir/ritonavir em pacientes sem uso de antirretrovirais infectados com CCR5 Tropic HIV 1 (MODERN)

HIV-1

Estados Unidos, Holanda, Espanha, Porto Rico, Canadá, Austrália, Alemanha, Suécia, Polônia, Portugal, Suíça, França, Dinamarca, Itália, Bélgica, Reino Unido, Hungria, Áustria, Finlândia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Concluído

O estudo TMC125-C214 fornece acesso antecipado ao TMC125 para pacientes infectados pelo HIV-1 que falharam com vários regimes antirretrovirais e também coletará informações sobre a segurança e tolerabilidade a longo prazo do TMC125 combinado com outros medicamentos antirretrovirais

HIV-1

Estados Unidos, Bélgica, Alemanha, Taiwan, Espanha, México, Peru, Canadá, Holanda, Dinamarca, Grécia, Suécia, Republica da Coréia, Federação Russa, Porto Rico, Luxemburgo
GlaxoSmithKline

Rescindido

Estudo Aberto de 908/RTV em Combinação com Outros IPs para o Tratamento de Indivíduos com HIV com Experiência de Múltiplos IPs

HIV-1

Austrália, Bélgica, Canadá, França, Alemanha, Grécia, Itália, Espanha, Reino Unido
University of Cincinnati
University of California, San Francisco; Case Western Reserve University

Concluído

Células T CD4+ modificadas por CCR5 para infecção por HIV (TRAILBLAZER)

Infecções por HIV

Estados Unidos
City of Hope Medical Center
Sangamo Therapeutics; California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

Ativo, não recrutando

Estudo de segurança de células-tronco hematopoiéticas/progenitoras modificadas por Zinc Finger Nuclease CCR5 em pacientes infectados por HIV-1

HIV

Estados Unidos
CytoDyn, Inc.
Amarex Clinical Research

Não está mais disponível

Um protocolo de acesso expandido para um único sujeito que completou 24 semanas de tratamento no estudo PR0140_CD02 (CD02_EA)

HIV

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Biocine

Concluído

Um estudo de Fase I para avaliar a segurança e a imunogenicidade do antígeno recombinante do envelope do HIV-1 em crianças nascidas de mães infectadas pelo HIV

Infecções por HIV | Soronegatividade do HIV

Estados Unidos, Porto Rico
Viriom

Concluído

Estudo farmacocinético para avaliar as interações medicamentosas e a segurança de Elpida® em coadministração com outros medicamentos

Infecção por HIV-1

Federação Russa

Pesquisar ensaios clínicos para: HIV-1 GW873140 CCR5 antagonist experienced

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