- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Search trials
Clinical Trials on Спиноцеребеллярная атаксия, аутосомно-рецессивная 7 in United States
Итого 140 результатов
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustРекрутингБетлемская миопатия | Врожденная мышечная дистрофия Ульриха 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Врожденная мышечная дистрофия Ульриха 1, аутосомно-рецессивная | Врожденная мышечная дистрофия Ульриха 1, аутосомно-доминантная | Бетлемская миопатия 1, аутосомно-рецессивная | UCMD | BTHLM1Соединенное Королевство
-
PTC TherapeuticsЗапись по приглашениюФридрих АтаксияСоединенные Штаты, Австралия, Бразилия, Канада, Франция, Германия, Италия, Новая Зеландия, Испания
-
PTC TherapeuticsЗавершенныйФридрих АтаксияСоединенные Штаты, Австралия, Бразилия, Канада, Франция, Германия, Италия, Новая Зеландия, Испания
-
Santhera PharmaceuticalsЗавершенныйАтаксия ФридрейхаНидерланды, Австрия, Германия, Соединенное Королевство
-
Friedreich's Ataxia Research AllianceРекрутингФридрих АтаксияСоединенные Штаты, Канада, Новая Зеландия, Австралия, Франция, Австрия, Бельгия, Бразилия, Чехия, Германия, Греция, Ирландия, Италия, Испания, Соединенное Королевство, Индия, Нидерланды
-
RWTH Aachen UniversityAssistance Publique - Hôpitaux de ParisОтозванФридрих АтаксияИспания, Италия, Австрия, Германия, Соединенное Королевство, Франция
-
Origin BiosciencesЗавершенныйДефицит кофактора молибдена (MoCD) | Редкое аутосомно-рецессивное заболевание | Дефицит активности молибдензависимых ферментов (сульфитоксидазы [SOX], ксантиндегидрогеназы и альдегидоксидазы)Соединенные Штаты
-
Santhera PharmaceuticalsЗавершенныйАтаксия ФридрейхаНидерланды, Австрия, Соединенное Королевство, Бельгия, Франция, Германия
-
Friedreich's Ataxia Research AllianceChildren's Hospital of Philadelphia; University of RochesterРекрутингФридрих Атаксия | Нейро-дегенеративное заболеваниеСоединенные Штаты, Канада, Новая Зеландия, Австралия, Индия
-
European Friedreich's Ataxia Consortium for Translational...РекрутингАтаксия ФридрейхаАвстрия, Германия, Италия, Испания, Бельгия, Чехия, Франция, Греция, Ирландия, Соединенное Королевство
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)РекрутингМиокардиальный фиброз | Кардиомиопатии | Фридрих Атаксия | Сердечная гипертрофияСоединенные Штаты
-
Lexeo TherapeuticsРекрутингФридрих Атаксия | Кардиомиопатия, вторичнаяСоединенные Штаты, Канада
-
Imperial College LondonНеизвестный
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.Запись по приглашениюБолезнь Штаргардта | Макулярная дегенерация Штаргардта | Макулярная дистрофия Штаргардта | Аутосомно-рецессивная болезнь Штаргардта 1 (связанная с ABCA4)Соединенные Штаты
-
Krystal Biotech, Inc.Еще не набираютАутосомно-рецессивный ихтиозСоединенные Штаты
-
Clinic for Special ChildrenРекрутингМиопатия | Миопатия; Наследственный | Миопатии, Немалин | TNNT1-ассоциированная миопатия | Немалиновая стержневая миопатия с инфантильным началом | Миопатия, Род | Амишская немалиновая миопатия | Немалиновая миопатия 5 | НЕМ5 | Генетические мышечные заболевания | Рецессивное наследственное заболевание (аутосомное) и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Krystal Biotech, Inc.Активный, не рекрутирующийСвязанный с TGM-1 аутосомно-рецессивный врожденный ихтиозСоединенные Штаты
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ЗавершенныйНарушения метаболизма глюкозы | Эпилепсия | Синдром дефицита переносчика глюкозы 1 типа | Синдром дефицита Glut1 1, аутосомно-рецессивный | Синдром дефицита белка-переносчика глюкозы 1 типа | Дефект транспорта глюкозы | ГЛЮТ1DS1Соединенные Штаты
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.РекрутингБолезнь Штаргардта | Макулярная дегенерация Штаргардта | Макулярная дистрофия Штаргардта | Аутосомно-рецессивная болезнь Штаргардта 1 (связанная с ABCA4)Соединенные Штаты
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Активный, не рекрутирующийНарушения метаболизма глюкозы | Эпилепсия | Синдром дефицита переносчика глюкозы 1 типа | Синдром дефицита Glut1 1, аутосомно-рецессивный | Синдром дефицита белка-переносчика глюкозы 1 типа | Дефект транспорта глюкозы | ГЛЮТ1DS1Соединенные Штаты
-
University of PittsburghЗавершенныйЛегочная гипертензия | Фридрих Атаксия | Железо-серный кластерный дефицитСоединенные Штаты
-
CSL BehringЗавершенныйОбщий вариабельный иммунодефицит | Х-сцепленная агаммаглобулинемия | Аутосомно-рецессивная агаммаглобулинемияГермания, Соединенное Королевство, Франция, Италия, Польша, Румыния, Испания, Швеция, Швейцария
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Запись по приглашениюХроническая гранулематозная болезнь | стр. 47 | Аутосомно-рецессивныйСоединенные Штаты
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteРекрутингСиндром Линча | Аденокарцинома протоков поджелудочной железы | Хронический панкреатит | Киста поджелудочной железы | Атаксия Телеангиэктазия | ФАП | Синдром Пейтца-Егерса | Мутация гена PALB2 | Мутация BRCA | Жирная поджелудочная железа | Генетический рак поджелудочной железы | Генетический панкреатит | Семейная...Соединенные Штаты
-
Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiЗавершенныйСиндром Нетертона | Ихтиоз | Пластинчатый ихтиоз | Аутосомно-рецессивный врожденный ихтиоз | Врожденная ихтиозиформная эритродермия | Эпидермолитический ихтиозСоединенные Штаты
-
University of ArkansasОтозванНовообразования поджелудочной железы | Колоректальные новообразования, наследственный неполипоз | Мутация гена BRCA1 | Мутация гена BRCA2 | Наследственный панкреатит | Атаксия Телеангиэктазия | Синдром Пейтца-Егера | Синдром семейной атипичной родинки-злокачественной меланомыСоединенные Штаты
-
University of Texas Southwestern Medical CenterРекрутингНарушения метаболизма глюкозы | Эпилепсия | Синдром дефицита переносчика глюкозы 1 типа | Синдром дефицита Glut1 1 | Синдром дефицита Glut1 1, аутосомно-рецессивный | Синдром дефицита белка-переносчика глюкозы 1 типа | Дефект транспорта глюкозыСоединенные Штаты
-
NYU Langone HealthЗавершенныйТревожные расстройства | Семейная дисавтономия | Дистимия | Пароксизмальная гипертензия | Аутосомно-рецессивное заболеваниеСоединенные Штаты
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)РекрутингНефронофтиз | Синдром Жубера | Синдром Барде-Бидля | Аутосомно-рецессивный поликистоз почек | Врожденный фиброз печени | Гепато/почечная фиброзно-кистозная болезнь | Синдром Меккеля-Грубера | Синдром Кароли | Орально-лицевой-пальцевой синдром I типа | Гломерулокистозная болезнь почекСоединенные Штаты
-
Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalЗавершенныйГенерализованная артериальная кальцификация в младенчестве | Аутосомно-рецессивный гипофосфатемический рахит 2 типаСоединенные Штаты
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ЗавершенныйТяжелый комбинированный иммунодефицит | Дефицит аденозиндезаминазы | Расстройство иммунной системы | Аутосомно-рецессивное заболевание | Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы | Тяжелый комбинированный иммунодефицит с отсутствием Т- и В-клеток | Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицитСоединенные Штаты
-
Burke Medical Research InstituteАктивный, не рекрутирующийИнсульт | Рассеянный склероз | Церебральный паралич | Болезнь Паркинсона | Травмы спинного мозга | Неврологическое расстройство | Гемиплегия | Гемипарез | Фридрих Атаксия | Травма, Мозг | Поперечный миелитСоединенные Штаты
-
Inozyme PharmaРекрутингГенерализованная артериальная кальцификация в младенчестве | Аутосомно-рецессивный гипофосфатемический рахит | Дефицит эктонуклеотидной пирофосфатазы/фосфодиэстеразы 1Соединенные Штаты, Соединенное Королевство, Канада
-
Inozyme PharmaРекрутингГенерализованная артериальная кальцификация в младенчестве | Аутосомно-рецессивный гипофосфатемический рахит | Дефицит эктонуклеотида пирофосфатазы/фосфодиэстеразы1Соединенные Штаты, Соединенное Королевство
-
Inozyme PharmaАктивный, не рекрутирующийГенерализованная артериальная кальцификация в младенчестве | Аутосомно-рецессивный гипофосфатемический рахит | Дефицит эктонуклеотида пирофосфатазы/фосфодиэстеразы1Соединенные Штаты, Канада, Германия, Франция, Соединенное Королевство
-
UK Kidney AssociationРекрутингВаскулит | AL Амилоидоз | Туберозный склероз | Болезнь Фабри | Цистинурия | Очаговый сегментарный гломерулосклероз | IgA-нефропатия | Синдром Барттера | Чистая красноклеточная аплазия | Мембранозная нефропатия | Атипичный гемолитико-уремический синдром | Аутосомно-доминантный поликистоз почек | Цистиноз | Нефронофтиз и другие заболеванияСоединенное Королевство
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ЗавершенныйГенерализованная артериальная кальцификация в младенчестве | Аутосомно-рецессивный гипофосфатемический рахит Тип 2Соединенные Штаты
-
Indiana UniversityРекрутингБолезнь аортального клапана | Синдром Марфана | Двустворчатый аортальный клапан | Аневризма грудной аорты | Расслоение грудной аорты | Синдром Тернера | Сосудистый синдром Элерса-Данлоса | Семейная аневризма грудной аорты и расслоение аорты | PHACE-синдром | Аортопатии | Заболевание грудной аорты | Разрыв грудной... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыЗапись по приглашениюПервичная гипероксалурия 3 типа | Сахарный диабет | Гемофилия А | Гемофилия В | Наследственная непереносимость фруктозы | Муковисцидоз | Дефицит фактора VII | Фенилкетонурия | Серповидно-клеточная анемия | Синдром Драве | Мышечная дистрофия Дюшенна | Синдром Прадера-Вилли | Синдром ломкой Х-хромосомы | Хроническая... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Cure CMDРекрутингМышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса | Врожденный миастенический синдром | Поясно-конечностная мышечная дистрофия | Врожденная мышечная дистрофия с дефицитом ITGA7 (интегрин альфа-7) | Альфа-дистрогликанопатия (врожденная мышечная дистрофия и аномальное гликозилирование дистрогликана при тяжелой... и другие заболеванияСоединенные Штаты