- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01124552
En 4-arms effektivitets- och säkerhetsstudie av RT001 för behandling av måttliga till svåra laterala kantallinjer hos vuxna
24 december 2013 uppdaterad av: Revance Therapeutics, Inc.
En fas 2, dubbelblind, randomiserad, 4-armad, kontrollerad, multicenterstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten hos en enstaka dos RT001 topisk gel för behandling av måttliga till svåra laterala kantallinjer hos vuxna
Syftet med denna studie är att ta reda på om ett prövningsläkemedel, kallat RT001 Topical Gel, är säkert och användbart för att minimera rynkor mellan ögat och hårfästet, så kallade laterala kantallinjer, även känd som kråkfotsrynkor.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
RT001, ett nytt läkemedel, kan vara effektivt för den tillfälliga förbättringen av uppkomsten av måttliga till svåra laterala kantallinjer (kråkfotsrynkor) hos vuxna.
I den här studien vill forskarna ta reda på om RT001 är effektivare än tre jämförelsegrupper genom att undersöka effekten på förbättringen av kråkfötter hos både patienten och läkaren.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
180
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, Förenta staterna, 33146
- Dermatology Research Institute, LLC
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Skriftligt informerat samtycke inklusive tillstånd att lämna ut hälsoinformation
- Kvinna eller man, 18 till 65 år och vid god allmän hälsa
- Villig och kapabel att följa studieanvisningar och kommer sannolikt att fullfölja alla studiekrav
- Måttliga till svåra laterala kantallinjer (rynkor på kråkfötter)
Exklusions kriterier:
- Varje neurologiskt tillstånd som kan utsätta patienten för ökad risk vid exponering för botulinumtoxin typ A, inklusive perifera motorneuropatiska sjukdomar såsom amyotrofisk lateralskleros och motorisk neuropati, och neuromuskulära kopplingsstörningar såsom Lambert-Eatons syndrom och myasthenia gravis
- Muskelsvaghet eller förlamning, särskilt i området som får studiebehandling
- Aktiv sjukdom eller irritation vid behandlingsområdena inklusive ögat och huden
- Gravid, ammar eller planerar en graviditet under studien; eller är en kvinna i fertil ålder (WOCBP) men är inte villig att använda en effektiv metod för preventivmedel
- Tidigare deltagande i en RT001 klinisk studie
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: RT001 Botulinumtoxin typ A (dos A)
RT001 (botulinumtoxin typ A)
|
RT001 Botulinumtoxin typ A (dos A)
|
Experimentell: RT001 Botulinumtoxin typ A (dos B)
RT001 (botulinumtoxin typ A)
|
RT001 Botulinumtoxin typ A (dos B)
|
Övrig: Dos C
Fordonskontroll
|
Fordonskontroll
|
Placebo-jämförare: Dos D
Placebo
|
Placebo-jämförare
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Ämnesförbättring baserat på utredarens bedömning
Tidsram: Vecka 4
|
Antalet försökspersoner som visar förbättring baserat på utredarens globala bedömning
|
Vecka 4
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Ämnesförbättring Baserat på utredare och patientbedömningar
Tidsram: Vecka 4
|
Antalet försökspersoner som visar förbättring baserat på utredarens globala och patientbedömningar
|
Vecka 4
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 maj 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 maj 2010
Första postat (Uppskatta)
17 maj 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
30 januari 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 december 2013
Senast verifierad
1 december 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RT001-CL017LCL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Ansiktsrynkor
-
University of Alabama at BirminghamHar inte rekryterat ännuSynkinesis | Facial nerv paresFörenta staterna
-
Moorfields Eye Hospital NHS Foundation TrustCity, University of London; Merz PharmaceuticalsAvslutadBlefarospasm | Hemi Facial SpasmStorbritannien
-
Hillel Yaffe Medical CenterOkänd
-
Lama Saad El-Din MahmoudAvslutadBells pares | Facial nerv paresEgypten
-
Kantonsspital AarauETH ZurichAvslutad
-
Universitair Ziekenhuis BrusselAvslutad
-
Bausch Health Americas, Inc.AvslutadPsykos | Velo-cardio-facial syndromFörenta staterna
-
Tampere University HospitalHelsinki University Central Hospital; Tampere University; Tampere University...OkändFacial nerv paresFinland
-
Uniter OnlusUniversity of Rome Tor VergataAvslutad
-
Federal University of São PauloAvslutadAnsiktsnervssjukdomar | Orofacial smärta | Perifer nerv Facial nervförlamningBrasilien
Kliniska prövningar på Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdOkändAkut bronkit | Akut övre luftvägsinfektionKorea, Republiken av
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)AvslutadAnvändning av cannabisFörenta staterna
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyAvslutadManliga försökspersoner med typ II-diabetes (T2DM)Tyskland
-
Heptares Therapeutics LimitedAvslutadFarmakokinetik | SäkerhetsfrågorStorbritannien
-
Regado Biosciences, Inc.AvslutadFrisk volontärFörenta staterna
-
Longeveron Inc.AvslutadHypoplastiskt vänsterhjärtsyndromFörenta staterna
-
Texas A&M UniversityNutraboltAvslutadGlucose and Insulin Response
-
ItalfarmacoAvslutadBeckers muskeldystrofiNederländerna, Italien
-
Universidade Estadual de LondrinaConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coordination...AvslutadVassleproteintillskott associerat med motståndsträning på hälsoindikatorer hos tränade äldre kvinnorFriska | Kroppssammansättning