- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06370533
Hälsosamt graviditetsprogram för viktökning
Effekterna av mobil hälsobaserad livsstilsintervention på graviditetens viktökning hos gravida kvinnor med övervikt och fetma: en randomiserad kontrollerad studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Övervikt och fetma är ett stort folkhälsoproblem bland kvinnor i fertil ålder. Överdriven viktökning i graviditeten (EGWG) bland denna grupp håller på att bli en världsomspännande epidemi under de senaste decennierna. EGWG är associerat med ogynnsamma utfall inklusive ökad risk att utveckla graviditetsdiabetes mellitus (GDM), kejsarsnitt, hypertensiva störningar av graviditeten (HDP), förhöjd födelsevikt och fetma hos spädbarn samt ökad risk för metabolt syndrom och fetma hos barn hos avkommor. Därför behövs insatser för att hjälpa gravida kvinnor med övervikt och fetma att kontrollera GWG.
Livsstilsintervention har visat sig vara effektiv på viktkontroll under graviditeten. Effekterna av interventioner för att kontrollera övervikt och fetma kvinnors GWG är dock inkonsekventa. Traditionell ansikte mot ansikte rådgivning är mindre kostnadseffektivt. Effektiva interventionsmodeller baserade på Mobil hälsa som kan skalas upp är brist. Således syftar denna randomiserade kontrollerade studie till att identifiera: för det första, om de mobila hälsolivsstilsinterventionerna kommer att vara effektiva för att förbättra graviditetens viktökning och förebygga GDM bland överviktiga eller feta gravida kvinnor; för det andra, om interventionen kommer att vara fördelaktig för att förbättra graviditetsresultat, förlossningsresultat, neonatala resultat, metabola indikatorer, kroppssammansättningsindikatorer etc. bland överviktiga eller feta gravida kvinnor.
Interventionerna består av hälsoutbildning (online och offline hälsoutbildning om rekommenderad viktökning under graviditeten, prenatal kostvägledning och rekommendation om fysisk aktivitet), kostmodifiering (8 grundläggande dietmål och övervakning varje vecka), aktiv fysisk aktivitet (150 minuter per vecka med fysisk aktivitet med måttlig till kraftig intensitet inklusive aerob träning (snabb promenad) och motståndsträning på 6000 steg/dag), regelbundna sessioner ansikte mot ansikte eller telefon, livsstil (diet och fysisk aktivitet) och viktövervakning via Huawei smartwatch; . Skräddarsydd av interventionen kommer att styras av den transteoretiska modellen. Totalt 200 överviktiga eller feta ensamstående gravida kvinnor i 10-14 veckors graviditet kommer att rekryteras och de kommer att fördelas slumpmässigt i förhållandet 1:1 till antingen interventions- eller kontrollgruppen, stratifierade efter de kategoriska variablerna ålder, BMI och paritet. Deltagarna i kontrollgruppen kommer att ges vanlig mödravård.
Kvinnor i båda studiearmarna kommer att delta i tre forskningsbesök vid 10-14 veckor (baslinje), 24-28 veckor (medellång termin) och 32-36 (terminala) veckor av graviditeten för datainsamling via frågeformulär, fysiska mätningar och klinisk laboratorieundersökning. Information om demografi, socioekonomisk status, medicinsk och familjehistoria, obstetrisk historia, aktuell graviditetsinformation, rökning, konsumtion av alkohol, attityd och kunskap om GWG, kost- och träningsvanor, sömnsituation, livskvalitet, psykisk hälsa (depression, ångest) , socialt stöd, self-efficacy, etc. kommer att samlas in med frågeformulär och intervjuer av forskningsgrejer. Fysiska mätningar inklusive vikt, längd, blodtryck och kroppssammansättning med hjälp av bioelektrisk impedans (BIA) kommer att erhållas med standardiserade metoder. Laboratorietester som utförs i samband med mödrabesök inkluderar ett 75 g 2-timmars oralt glukostoleranstest (OGTT). Data om förlossningssätt, graviditetsålder vid födseln, födelsevikt, Apgar-poäng, perinatala komplikationer etc. kommer att hämtas från patientjournaler. Dessutom kommer blod- och urinprov att tas vid tre möten och ett prov av navelsträngsblod tas vid födseln. Moderns vikt efter förlossningen (42 dagar, 6 månader, 1 år efter förlossningen) kommer att erhållas genom rutinmässig fysisk undersökning eller telefonuppföljning, avkommans fysiska tillväxtindikatorer, såsom längd, vikt, huvudomkrets, etc., samlades in från fysiska rutiner undersökning i 42 dagar, 6 månader och 12 månaders ålder.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Haixue Wang, Doctor
- Telefonnummer: 13041196856
- E-post: gwwanghaixue@126.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Ping Li, Master
- Telefonnummer: 13126553997
- E-post: 1810306241@pku.edu.cn
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vid 10-14 veckors graviditet
- Övervikt eller fetma (före graviditetens BMI≥24 kg/m2) baserat på BMI-rekommendationer från Group of China Obesity Task Force vid det kinesiska hälsoministeriet som står för skillnader mellan olika raser (övervikt BMI 24-28 kg/m2 och fet BMI≥28kg /m2)
- 18-40 års ålder
- Singel gravid
- Skicklig på att använda smartphones och WeChat under graviditeten
- Gå på vanlig mödravård och planera förlossningen på W.F. mödra- och barnsjukhus
- Inga kontraindikationer för fysisk aktivitet enligt Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q)
- Villig att randomiseras och samarbeta med forskning och regelbundna uppföljningsbesök samt underteckna informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- Pre-graviditetshypertoni, allvarliga kardiovaskulära och cerebrovaskulära sjukdomar, andningssjukdomar, lever- och njursjukdomar, maligna tumörer, systemisk lupus erythematosus, sköldkörtelsjukdom, svår anemi och andra kroniska konsumtionssjukdomar.
- Cervikal insufficiens (historisk smärtfri livmoderhalsutvidgning som leder till återkommande förlossningar i andra trimestern i frånvaro av andra orsaker; utvidgad livmoderhals vid manuell undersökning eller spekulumundersökning etc.), flerbördsgraviditet eller kontinuerlig vaginal blödning, etc.
- Diabetes före graviditeten
- Särskilda kostbehov (t.ex. vegetarianism)
- Allvarliga psykiatriska störningar (allvarliga psykiska störningar inklusive depression, ångest, bipolära störningar, etc.)
- Kognitiv funktionsnedsättning, synnedsättning eller hörselnedsättning
- Historik av bariatrisk kirurgi eller kirurgisk historia som involverar viktiga organ inom 3 månader
- Deltagande i andra kliniska prövningar inom 6 månader
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: livsstilsintervention
Hälsoundervisning: Individuella sessioner ansikte mot ansikte eller telefonsamtal och hälsoundervisningsmaterial online. Dietbeteende: De åtta ätbeteendemålen kommer att tilldelas varje deltagare med två för varje 4-veckors cykel. Fysisk aktivitet: Kvinnor kommer att uppmanas att gradvis uppnå målet om 150 minuters fysisk aktivitet med måttlig till kraftig intensitet per vecka och att gå minst 6000 steg per dag. Viktövervakning: Egenkontroll av viktökning (regelbunden självvägning) och viktloggning minst en gång i veckan rekommenderades. |
Utredarna satte upp diet, fysisk aktivitet och viktmål för varje deltagare.
Under livsstilsinterventionsperioden måste deltagarna genomföra veckovis självkontroll av vikt, veckovis registrering av dietbeteendemål, träningsloggning i rätt tid, online-hälsoutbildningskurs genom att använda det officiella WeChat-kontot.
De kommer att få motsvarande påminnelse i tid och skräddarsydd feedback i form av grafisk illustration och text enligt diet, fysisk aktivitet och viktdata som samlats in av WeChat officiella konto och Huawei smartwatch.
De kommer att få individuella personliga eller telefonsessioner varannan vecka för att slutföra hälsoutbildning, målgranskning, motiverande intervju samt insamling av negativa händelser.
|
Inget ingripande: vanlig skötselkontroll
Tillhandahållande av sedvanlig mödravård
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Total viktökning under graviditeten
Tidsram: Från pre-graviditet till graviditetsvecka 32-36
|
Vikt vid graviditetsvecka 32-36 minus vikt före graviditeten (kilogram)
|
Från pre-graviditet till graviditetsvecka 32-36
|
Graviditetsökning innan OGTT-screening
Tidsram: Från pre-graviditet till midterm (24-28 veckor)
|
Graviditetsökning innan OGTT-screening vid 24-28 veckor (kilogram)
|
Från pre-graviditet till midterm (24-28 veckor)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Veckohastighet av viktökning under graviditeten mellan studiens kliniska bedömningar
Tidsram: Gestational viktökning från före graviditet/baslinje (10-14 veckor) till mitten av terminen (24-28 veckor)/terminal (32-36 veckor)
|
Gestational viktökning mellan pre-graviditet/baslinje (10-14 veckor) och midterm (24-28 veckor)/terminal (32-36 veckor) dividerat med antalet veckor (kilogram per vecka)
|
Gestational viktökning från före graviditet/baslinje (10-14 veckor) till mitten av terminen (24-28 veckor)/terminal (32-36 veckor)
|
Andel kvinnor som överskrider den kinesiska referensen/2009 IOM:s riktlinjer för total viktökning under graviditeten
Tidsram: Från före graviditet till terminal (32-36 veckor)
|
Andelen kvinnor som går upp mer i vikt under graviditeten än de rekommenderade riktlinjerna som anges av antingen den kinesiska referensen eller 2009 Institute of Medicine (IOM) riktlinjer.
|
Från före graviditet till terminal (32-36 veckor)
|
Andel kvinnor som överskrider den kinesiska referensen/2009 IOM:s riktlinjer för lämplig veckohastighet av GWG under andra och tredje trimestern
Tidsram: Från baslinje (10-14 veckor) till terminal (32-36 veckor)
|
Andelen kvinnor som överträffar den rekommenderade viktökningen per vecka under andra och tredje trimestern enligt antingen den kinesiska referensen eller 2009 års IOM-riktlinjer.
|
Från baslinje (10-14 veckor) till terminal (32-36 veckor)
|
Andel kvinnor som överskrider den kinesiska referensen/2009 IOM:s riktlinjer för lämplig veckohastighet av GWG före OGTT-screening
Tidsram: Från pre-graviditet/baslinje (10-14 veckor) till midterm (24-28 veckor)
|
Andelen kvinnor som går upp mer i vikt än den rekommenderade viktökningen före OGTT-screening, det vill säga om viktökning under första och andra trimestern eller under andra trimestern ligger utanför rekommendationerna.
|
Från pre-graviditet/baslinje (10-14 veckor) till midterm (24-28 veckor)
|
Frekvensen av graviditetsdiabetes mellitus diagnostiserad enligt International Association of Diabetes and Pregnancy Study Group (IADPSG) kriterier
Tidsram: OGTT-screening vid 24-28 graviditetsveckor
|
Fastande plasmaglukos (FPG) ≥ 5,1 mmol/L, och/eller 1-timmes blodsocker ≥ 10,0 mmol/L, och/eller 2-timmars blodsocker ≥ 8,5 mmol/L
|
OGTT-screening vid 24-28 graviditetsveckor
|
Frekvens av kejsarsnitt
Tidsram: Vid leverans
|
Kejsarsnitt
|
Vid leverans
|
Absolut/medelvärde för spädbarns födelsevikt
Tidsram: Vid leverans
|
Födelsevikt vid förlossning (kilogram)
|
Vid leverans
|
Hastighet av makrosomi
Tidsram: Vid leverans
|
Spädbarns födelsevikt ≥ 4000g
|
Vid leverans
|
Absolut/medelvärde Apgar poäng efter 1 min eller 5 min
Tidsram: Vid leverans
|
Apgar-resultat efter 1 min eller 5 min utvärderar barnets hjärtfrekvens, andningsansträngning, muskeltonus, reflexirritabilitet och färg.
Varje kategori får poäng från 0 till 2, och den totala poängen varierar från 0 till 10.
En högre Apgar-poäng indikerar att den nyfödda är vid god hälsa.
|
Vid leverans
|
Frekvens av preeklampsi/gestationell hypertoni
Tidsram: Från 20 veckors graviditet till leverans
|
Preeklampsi definierades enligt kriterierna från American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), dvs systoliskt blodtryck på ≥ 140 mmHg eller diastoliskt blodtryck på ≥ 90 mmHg som inträffade efter 20 veckors graviditet hos en tidigare normotensiv kvinna i kombination med nystarter proteinuri på ≥0,3 g/24 timmar.
Gestationell hypertoni definierades på liknande sätt men utan närvaro av proteinuri.
|
Från 20 veckors graviditet till leverans
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Förändring av blodtryck
Tidsram: Från baslinjen (10-14 veckor) till halvtidsperioden (24-28 veckor)/terminal (32-36 veckor)
|
Systoliskt blodtryck och diastoliskt blodtryck (mmHg) kommer att mätas med hjälp av elektronisk sfygmomanometer
|
Från baslinjen (10-14 veckor) till halvtidsperioden (24-28 veckor)/terminal (32-36 veckor)
|
Förändring av kroppsfettprocent (%)
Tidsram: Från baslinjen (10-14 veckor) till halvtidsperioden (24-28 veckor)/terminal (32-36 veckor)
|
mäta kroppsfettprocent genom bioelektrisk impedansanalys
|
Från baslinjen (10-14 veckor) till halvtidsperioden (24-28 veckor)/terminal (32-36 veckor)
|
Förändring av fettfri massa (kg)
Tidsram: Från baslinjen (10-14 veckor) till halvtidsperioden (24-28 veckor)/terminal (32-36 veckor)
|
mäta kroppsfettfri massa genom bioelektrisk impedansanalys
|
Från baslinjen (10-14 veckor) till halvtidsperioden (24-28 veckor)/terminal (32-36 veckor)
|
Förändring av muskelmassa (kg)
Tidsram: Från baslinjen (10-14 veckor) till halvtidsperioden (24-28 veckor)/terminal (32-36 veckor)
|
mäta muskelmassa genom bioelektrisk impedansanalys
|
Från baslinjen (10-14 veckor) till halvtidsperioden (24-28 veckor)/terminal (32-36 veckor)
|
Ändring av handtagsstyrka (kg)
Tidsram: Från baslinjen (10-14 veckor) till halvtidsperioden (24-28 veckor)/terminal (32-36 veckor)
|
Handgreppsstyrka mätt med greppstyrka (kg)
|
Från baslinjen (10-14 veckor) till halvtidsperioden (24-28 veckor)/terminal (32-36 veckor)
|
Förändring av attityd och kunskap
Tidsram: Från baslinjen (10-14 veckor) till halvtidsperioden (24-28 veckor)/terminal (32-36 veckor)
|
Attityd och kunskap om viktökning i graviditeten och vikthantering mätt med 8 frågor: ①Upplevd viktkategori; ②Vikten av att känna till den rekommenderade viktuppgången under graviditeten ③Bästa mängden vikt att gå upp under graviditeten ④Skadan av för mycket viktökning under graviditeten för mamman ⑤Skadigheten av för mycket viktuppgång under graviditeten för barnet ⑥Om energibehovet varierar beroende på de tidiga, mellersta och sena stadierna av graviditeten ⑦Är det rätt att äta för två under graviditeten?
⑧Sätt att hantera viktökning under graviditeten Enligt varje fråga svarar gravida kvinnor rätt eller inte gör poäng, svarar rätt för 1 poäng, fel för 0, totalpoängen varierade från 0 till 8 poäng.
Ju högre poäng desto sundare attityd och kunskap
|
Från baslinjen (10-14 veckor) till halvtidsperioden (24-28 veckor)/terminal (32-36 veckor)
|
Ändring av kostintaget
Tidsram: Från baslinjen (10-14 veckor) till halvtidsperioden (24-28 veckor)/terminal (32-36 veckor)
|
Kostintag mätt med enkät med matfrekvens (FFQ) som undersöker frekvensen av matkonsumtion under den senaste månaden.
Matrisbalansindexet för graviditet kommer att erhållas beroende på om födointaget för gravida kvinnor nådde den kinesiska standarden för gravida kvinnor.
Matrisbalansindexet för graviditet inkluderar lågt gränsvärde (-60 till 0), högt gränsvärde (0 till 44) och tärningskvalitetsavstånd (-60 till 44).
Ju närmare dessa tre poäng kommer till 0, desto hälsosammare är den gravida kvinnans kost.
|
Från baslinjen (10-14 veckor) till halvtidsperioden (24-28 veckor)/terminal (32-36 veckor)
|
Förändring av fysisk aktivitet
Tidsram: Från baslinjen (10-14 veckor) till halvtidsperioden (24-28 veckor)/terminal (32-36 veckor)
|
Fysisk aktivitet kommer att mätas med International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF). Den frågar om frekvensen och varaktigheten av olika typer av fysiska aktiviteter under de senaste 7 dagarna. Den metaboliska ekvivalenten (MET) för olika typer av aktiviteter kommer att beräknas enligt nedan och den högre poängen betyder den högre fysiska aktivitetsnivån: promenad MET-minuter/vecka = 3,3 × promenadminuter × promenaddagar; måttlig MET-minuter/vecka = 4,0 × måttlig intensitet aktivitetsminuter × måttlig intensitet aktivitetsdagar; kraftfulla MET-minuter/vecka = 8,0 × aktivitetsdagar med kraftfull intensitet × aktivitetsdagar med kraftfull intensitet; total fysisk aktivitet MET-minuter/vecka = promenad + måttlig + kraftfull MET-minuter/vecka. |
Från baslinjen (10-14 veckor) till halvtidsperioden (24-28 veckor)/terminal (32-36 veckor)
|
Förändring av sömnkvalitet
Tidsram: Från baslinjen (10-14 veckor) till halvtidsperioden (24-28 veckor)/terminal (32-36 veckor)
|
Sömnkvalitet kommer att mätas med Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI).
Poängen sträcker sig från 0 till 21 och den högre poängen indikerar högre sömnkvalitet.
|
Från baslinjen (10-14 veckor) till halvtidsperioden (24-28 veckor)/terminal (32-36 veckor)
|
Förändring av livskvalitet (12-Item Short Form Survey, SF-12)
Tidsram: Från baslinjen (10-14 veckor) till halvtidsperioden (24-28 veckor)/terminal (32-36 veckor)
|
Livskvalitet kommer att mätas med 12-Item Short Form Survey (SF-12).
Poängen sträcker sig från 0 till 100 och den högre poängen indikerar högre livskvalitet.
|
Från baslinjen (10-14 veckor) till halvtidsperioden (24-28 veckor)/terminal (32-36 veckor)
|
Förekomst av depression
Tidsram: Från baslinjen (10-14 veckor) till halvtidsperioden (24-28 veckor)/terminal (32-36 veckor)
|
Depression kommer att mätas med 9-punkters Patient Health Questionnaire (PHQ-9).
Poängen sträcker sig från 0 till 27 och den högre poängen indikerar högre nivå av depression.
En poäng högre än 4 indikerar depression.
|
Från baslinjen (10-14 veckor) till halvtidsperioden (24-28 veckor)/terminal (32-36 veckor)
|
Förekomst av ångest
Tidsram: Från baslinjen (10-14 veckor) till halvtidsperioden (24-28 veckor)/terminal (32-36 veckor)
|
Ångest kommer att mätas med Zungs Self Rating Anxiety Scale (SAS).
Poängen varierar från 25 till 100 och den högre poängen indikerar högre nivå av ångest.
En poäng högre än 49 indikerar ångest.
|
Från baslinjen (10-14 veckor) till halvtidsperioden (24-28 veckor)/terminal (32-36 veckor)
|
The Change of Self-Efficacy-poäng (General Self-Efficacy Scale, GSES)
Tidsram: Från baslinjen (10-14 veckor) till halvtidsperioden (24-28 veckor)/terminal (32-36 veckor)
|
Self-efficacy kommer att mätas med General Self-Efficacy Scale (GSES).
Poängen sträckte sig från 10 till 40 och den högre poängen indikerar högre nivå av själveffektivitet.
|
Från baslinjen (10-14 veckor) till halvtidsperioden (24-28 veckor)/terminal (32-36 veckor)
|
Förändringsstadiet relaterat till graviditetens viktkontrollbeteende
Tidsram: Från baslinjen (10-14 veckor) till halvtidsperioden (24-28 veckor)/terminal (32-36 veckor)
|
Utredarna kommer att använda två saker för att bedöma det.
"Har deltagarna börjat anpassa sin kost/fysiska aktivitet för att kontrollera sin vikt under graviditeten?",
"Nej och jag planerar inte att göra det under de kommande 6 månaderna/Nej, men jag är redo att börja inom de kommande 6 månaderna/Nej, men jag är redo att börja under de kommande 30 dagarna/Ja, men inte regelbundet/ Ja, jag kontrollerar för närvarande min vikt genom att regelbundet justera min kost/fysiska aktivitet, men den har inte nått 6 månader /Ja, jag har kontrollerat min vikt i mer än 6 månader genom att justera min kost/fysiska aktivitet"-val kommer att tillhandahållas .
|
Från baslinjen (10-14 veckor) till halvtidsperioden (24-28 veckor)/terminal (32-36 veckor)
|
Graden av viktretention efter förlossningen
Tidsram: 42 dagar, 6 månader, 1 år efter leverans
|
Moderns vikt efter förlossningen kommer att erhållas genom rutinmässig fysisk undersökning eller telefonuppföljning.
|
42 dagar, 6 månader, 1 år efter leverans
|
Absolut/medelvikt av avkomman i kilogram
Tidsram: 42 dagar, 6 månader och 1 år efter födseln.
|
Skillnaden mellan armar i avkommans vikt.
|
42 dagar, 6 månader och 1 år efter födseln.
|
Absolut/medelvärde avkommans höjd i centimeter
Tidsram: 42 dagar, 6 månader och 1 år efter födseln.
|
Skillnaden mellan armar i avkommans höjd.
|
42 dagar, 6 månader och 1 år efter födseln.
|
Absolut/medelvärde avkommans huvudomkrets
Tidsram: 42 dagar, 6 månader och 1 år efter födseln.
|
Skillnaden mellan armar i avkommans huvudomkrets.
|
42 dagar, 6 månader och 1 år efter födseln.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Haixue Wang, Doctor, Peking University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HGWG-pro
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Övervikt och fetma
-
AstraZenecaAvslutadMajor Adverse Cardiovascular and Cerebrovascular Events (MACCE)Ryska Federationen
-
Center for International Blood and Marrow Transplant...Cellular Dynamics International, Inc. - A FUJIFILM CompanyAvslutadiPS Cell Manufacturing and Banking
-
Istituto Clinico HumanitasAvslutadGnRH Trigger and Rescue Protocol
-
Mundipharma Research LimitedAvslutadACOS (Fixed Airflow Obstruction and Elevated Eosinophils)Slovakien
-
Cairo UniversityOkändSingeleton Conceived Fresh and Frozen Embryo Transfer (ICSI/IVF), naturligt utformadEgypten
-
SanionaAvslutadHypothalamic Injury-induced Obesity (HIO)Danmark
-
Abdul Latif Jameel Poverty Action LabCenters for Medicare and Medicaid Services; General Services Administration...IndragenLeverans av hälso- och sjukvård | Ekonomi | Bedrägeri | Hälsoutgifter | Centers for Medicare and Medicaid Services (USA) | Förskrivning
-
Swansea UniversityAvslutadA Bite of ACT' (BOA) Acceptance and Commitment Therapy Online Psychoeducation Course | En väntelista kontrollStorbritannien
-
Abdul Latif Jameel Poverty Action LabCenters for Medicare and Medicaid Services; General Services Administration...AvslutadLeverans av hälso- och sjukvård | Ekonomi | Bedrägeri | Hälsoutgifter | Centers for Medicare and Medicaid Services (USA)
-
Abdul Latif Jameel Poverty Action LabCenters for Medicare and Medicaid Services; General Services Administration...AvslutadLeverans av hälso- och sjukvård | Ekonomi | Bedrägeri | Hälsoutgifter | Centers for Medicare and Medicaid Services (USA)
Kliniska prövningar på beteendeinterventioner
-
The University of Texas Health Science Center,...Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RekryteringBariatrisk kirurgiskandidat | Fetma, tonåringFörenta staterna
-
Sarah MorrowLawson Health Research InstituteAvslutad
-
University of Mississippi Medical CenterAvslutad
-
NYU Langone HealthThe Rainer Arnhold FoundationAvslutadKranskärlssjukdom | Hypertoni | Fetma | Diabetes | Perifer arteriell sjukdom | Hyperlipidemi | PrediabetesFörenta staterna
-
University of Alabama at BirminghamAvslutadFetma | Diabetes | RyggmärgsskadorFörenta staterna
-
VA Office of Research and DevelopmentMichael E. DeBakey VA Medical Center; Dallas VA Medical CenterRekryteringDepression | Muskuloskeletal smärta | Åldrande | Kronisk ryggsmärtaFörenta staterna
-
University of ConnecticutNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Rekrytering
-
Elif BakırAvslutadTyp 1-diabetesKalkon
-
University of KansasAvslutadTyp 1-diabetesFörenta staterna
-
Jaeb Center for Health ResearchThe Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust; Indiana University...AvslutadTyp 1-diabetes mellitusFörenta staterna