- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Search trials
Kliniska prövningar på Autosomal recessiv ataxi, typ Beauce
Totalt 219 resultat
-
Murdoch Childrens Research InstituteUniversity of Sydney; Sydney Children's Hospitals Network; Women's and Children... och andra samarbetspartnersAktiv, inte rekryterandeAutosomal recessiv sjukdom | X-länkade genetiska sjukdomarAustralien
-
University of ChicagoAvslutad
-
Vico Therapeutics B. V.RekryteringHuntingtons sjukdom | Spinocerebellär ataxi typ 3 | Spinocerebellär ataxi typ 1Israel, Tyskland, Storbritannien, Polen, Danmark, Nederländerna, Frankrike
-
First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityRekryteringSpinocerebellär ataxi typ 3 | Multipel systematrofi-hjärnhjärna typKina
-
University of California, Los AngelesUniversity of South Florida; University of RochesterIndragen
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryRekryteringMedicinering vidhäftning | Följsamhet, medicinering | Behandlingsvidhäftning | Familjär hyperkolesterolemi | Motiverande intervju | Följsamhet, tålmodig | Behandlingsefterlevnad och efterlevnad | Patientefterlevnad | Efterlevnad | Hyperkolesterolemi, familjär | Patientföljsamhet | Hyperkolesterolemi, autosomal... och andra villkorRyska Federationen
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiv, inte rekryterandeStörningar i glukosmetabolism | Epilepsi | Glukostransportör typ 1-bristsyndrom | Glut1-bristsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Typ 1-bristsyndrom | Glukostransportdefekt | GLUT1DS1Förenta staterna
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)AvslutadStörningar i glukosmetabolism | Epilepsi | Glukostransportör typ 1-bristsyndrom | Glut1-bristsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Typ 1-bristsyndrom | Glukostransportdefekt | GLUT1DS1Förenta staterna
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.RekryteringStargardts sjukdom | Stargardt makuladegeneration | Stargardt Makuladystrofi | Autosomal recessiv Stargardts sjukdom 1 (ABCA4-relaterad)Förenta staterna
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.Anmälan via inbjudanStargardts sjukdom | Stargardt makuladegeneration | Stargardt Makuladystrofi | Autosomal recessiv Stargardts sjukdom 1 (ABCA4-relaterad)Förenta staterna
-
Krystal Biotech, Inc.Har inte rekryterat ännuAutosomal recessiv iktyosFörenta staterna
-
CSL BehringAvslutadVanlig variabel immunbrist | X-länkad agammaglobulinemi | Autosomal recessiv agammaglobulinemiTyskland, Storbritannien, Frankrike, Italien, Polen, Rumänien, Spanien, Sverige, Schweiz
-
Rabin Medical CenterInternational BFM Study Group; Israeli Society for Pediatric Hematology-OncologyRekryteringLymfom | Leukemi | Ataxi TelangiectasiaIsrael
-
Medical University of ViennaOkändPolycystisk njure, typ 1 autosomal dominant sjukdom | Polycystisk njure, typ 2 autosomal dominant sjukdomÖsterrike
-
Krystal Biotech, Inc.Aktiv, inte rekryterandeTGM-1-relaterad autosomal recessiv kongenital iktyosFörenta staterna
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisHar inte rekryterat ännuAutosomal recessiv medfödd iktyos | Epidermolytisk iktyosFrankrike
-
Clinic for Special ChildrenRekryteringMyopati | Myopati; Ärftlig | Myopatier, Nemaline | TNNT1-associerad myopati | Infantil-debut Nemaline Rod Myopati | Myopati, Rod | Amish Nemaline Myopati | Nemaline myopati 5 | NEM5 | Genetisk muskelsjukdom | Recessiv ärftlig sjukdom (autosomal) | ANMFörenta staterna
-
Indiana UniversityHorizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandAvslutadAutosomal dominant osteopetros typ 2Förenta staterna
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRekryteringStörningar i glukosmetabolism | Epilepsi | Glukostransportör typ 1-bristsyndrom | Glut1-bristsyndrom 1 | Glut1-bristsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Typ 1-bristsyndrom | GlukostransportdefektFörenta staterna
-
NYU Langone HealthAvslutadÅngeststörningar | Familjär dysautonomi | Dystymi | Paroxysmal hypertoni | Autosomal recessiv sjukdomFörenta staterna
-
Regeneron PharmaceuticalsSanofiAvslutad
-
Changlin MeiThe First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; The First... och andra samarbetspartnersAvslutadPolycystisk njure, typ 1 autosomal dominant sjukdomKina
-
University of Texas Southwestern Medical CenterIndragenFamiljär hyperkolesterolemiFörenta staterna
-
Cairo UniversityRekryteringMedulloblastom | AtaxiEgypten
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Anmälan via inbjudanKronisk granulomatös sjukdom | s 47 | Autosomal recessivFörenta staterna
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAvslutadSpastisk paraplegi typ 5A, recessivFrankrike
-
Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiAvslutadNethertons syndrom | Iktyos | Lamellär iktyos | Autosomal recessiv medfödd iktyos | Medfödd Ichthyosiform Erythroderma | Epidermolytisk iktyosFörenta staterna
-
Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalAvslutadGeneraliserad arteriell förkalkning i spädbarnsåldern | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitis typ 2Förenta staterna
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AvslutadMetaboliska sjukdomar | Medfödda abnormiteter | Spädbarn, nyfödda, sjukdomar | Genetiska sjukdomar, medfödda | Dyslipidemier | Metabolism, medfödda fel | Lipidmetabolismstörningar | Hyperkolesterolemi | Hyperlipidemier | Hyperlipoproteinemier | Lipidmetabolism, medfödda fel | Hyperlipoproteinemi typ II | Metabolisk... och andra villkorFörenta staterna
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AvslutadMetaboliska sjukdomar | Medfödda abnormiteter | Spädbarn, nyfödda, sjukdomar | Genetiska sjukdomar, medfödda | Dyslipidemier | Metabolism, medfödda fel | Lipidmetabolismstörningar | Hyperkolesterolemi | Hyperlipidemier | Hyperlipoproteinemier | Lipidmetabolism, medfödda fel | Hyperlipoproteinemi typ II | Metabolisk... och andra villkorFörenta staterna, Kanada, Brasilien, Taiwan, Singapore, Sydafrika, Storbritannien
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AvslutadMetaboliska sjukdomar | Medfödda abnormiteter | Spädbarn, nyfödda, sjukdomar | Genetiska sjukdomar, medfödda | Dyslipidemier | Metabolism, medfödda fel | Lipidmetabolismstörningar | Hyperkolesterolemi | Hyperlipidemier | Hyperlipoproteinemier | Lipidmetabolism, medfödda fel | Hyperlipoproteinemi typ II | Metabolisk... och andra villkorFörenta staterna, Taiwan, Brasilien, Kanada, Sydafrika, Storbritannien, Singapore
-
Lisa Guay WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekryteringNefronoftis | Jouberts syndrom | Bardet Biedls syndrom | Autosomal recessiv polycystisk njursjukdom | Medfödd leverfibros | Hepato/njurfibrocystisk sjukdom | Meckel-Grubers syndrom | Caroli syndrom | Oro-ansikts-digitalt syndrom typ I | Glomerulocystisk njursjukdomFörenta staterna
-
University of South FloridaAvslutadFriedreichs ataxi | Spinocerebellär ataxi - Alla undertyperFörenta staterna
-
UK Kidney AssociationRekryteringVaskulit | AL Amyloidos | Tuberös skleros | Fabrys sjukdom | Cystinuri | Fokal segmentell glomeruloskleros | IgA nefropati | Bartters syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranös nefropati | Atypiskt hemolytiskt uremiskt syndrom | Autosomal dominant polycystisk njursjukdom | Cystinos | Nefronoftis | BK nefropati | Kalcifylax | Gitelmans syndrom och andra villkorStorbritannien
-
Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenAvslutadFokal segmentell glomeruloskleros | IgA nefropati | Autosomal dominant polycystisk njure | CKD associerad med typ 1-diabetesFörenta staterna
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute...AvslutadSvår kombinerad immunbrist | Adenosindeaminasbrist | Immunsystemets störning | Autosomal recessiv sjukdom | Brist på purin-nukleosidfosforylas | Svår kombinerad immunbrist med frånvaro av T- och B-celler | X-länkad allvarlig kombinerad immunbristFörenta staterna
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsAvslutadEHLERS-DANLOS SYNDROM, TYP IV, AUTOSOMAL DOMINANT | KROMOSOM 2q31.2 DELETIONSSYNDROM
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteRekryteringLynch syndrom | Duktalt adenokarcinom i bukspottkörteln | Kronisk pankreatit | Bukspottkörtelcysta | Ataxi Telangiectasia | FAP | Peutz-Jeghers syndrom | PALB2 genmutation | BRCA-mutation | Fet bukspottkörtel | Genetisk bukspottkörtelcancer | Genetisk pankreatit | Familjärt atypiskt multipelt mol-melanomFörenta staterna
-
Children's Cancer Hospital Egypt 57357AvslutadMedulloblastom, barndom | BarncancerEgypten
-
University of ArkansasIndragenPankreatiska neoplasmer | Kolorektala neoplasmer, ärftlig icke-polypos | BRCA1 genmutation | BRCA2 genmutation | Ärftlig pankreatit | Ataxi Telangiectasia | Peutz-Jeghers syndrom | Familjärt atypiskt mol-malignt melanomsyndromFörenta staterna
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceAvslutadFamiljär hyperkolesterolemi - heterozygotFrankrike
-
Xiaofan ZhuTillgängligtFanconi anemi | Autosomal eller könsbunden recessiv genetisk sjukdom | Benmärgshematopoiesisfel, multipla medfödda avvikelser och mottaglighet för neoplastiska sjukdomar. | Underhåll av hematopoiesis.Kina
-
Inozyme PharmaRekryteringGeneraliserad arteriell förkalkning av spädbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitis | Ektonukleotidpyrofosfatas/fosfodiesteras1-bristFörenta staterna, Storbritannien, Kanada
-
Inozyme PharmaAktiv, inte rekryterandeGeneraliserad arteriell förkalkning av spädbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitis | Ektonukleotid Pyrofosfatas/fosfodiesteras1-bristFörenta staterna, Kanada, Tyskland, Frankrike, Storbritannien
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)AvslutadGeneraliserad arteriell förkalkning av spädbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitis typ 2Förenta staterna
-
Inozyme PharmaHar inte rekryterat ännuPseudoxanthoma Elasticum | Arteriell förkalkning | Genmutationer | Ektonukleotid Pyrofosfatas/fosfodiesteras1-brist | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitis typ 2
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisHar inte rekryterat ännuRecessiv dystrofisk epidermolys Bullosa
-
Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcOkändPseudoxanthoma Elasticum | Generaliserad arteriell förkalkning i spädbarnsåldern | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitisTyskland
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisHar inte rekryterat ännuBlödarsjuka A | Hemofili B | Cystisk fibros | Sicklecellanemi | Muskeldystrofi, Duchenne | Fragilt X-syndrom | Huntingtons sjukdom | Myotonisk dystrofi | Autosomal recessiv polycystisk njursjukdom | Neurofibromatos-Noonans syndrom | Muskeldystrofi, Becker | Invasiv preNatal-diagnos i en kontext av familjehistoria... och andra villkorFrankrike
-
National Taiwan University HospitalAvslutadMultipel systematrofi | Ataxi, cerebellarTaiwan