- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Search trials
Kliniska prövningar på Medfödd aniridi
Totalt 8794 resultat
-
Clinical Research Consultants, Inc.HumanOptics AGRekryteringFullständig Aniridia | Partiell aniridiFörenta staterna
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrytering
-
University of MinnesotaRekrytering
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildRekrytering
-
PTC TherapeuticsAvslutadAniridiaFörenta staterna, Kanada
-
University Hospital, MontpellierRekrytering
-
University College, LondonMedical Research Council; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation TrustRekrytering
-
PTC TherapeuticsIndragen
-
National Eye Institute (NEI)Avslutad
-
Implandata Ophthalmic Products GmbHAvslutadMedfödd glaukom | Stevens-Johnsons syndrom | Graft vs Host Disease | Medfödd aniridi | Kemiska brännskadorTyskland
-
University Hospital, GrenobleHar inte rekryterat ännuArthrogryposis Multiplex Congenita (AMC)
-
University Hospital, GrenobleRekryteringArthrogryposis Multiplex Congenita (AMC)Frankrike
-
University Hospital, GrenobleAvslutadPediatrisk ALLA | Arthrogryposis Multiplex Congenita | AMC-Arthrogryposis Multiplex CongenitaFrankrike
-
University of California, Los AngelesAvslutadAniridia | Iris; DeformitetFörenta staterna
-
National Eye Institute (NEI)AvslutadOkulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom | Aniridia | ÖgonabnormitetFörenta staterna
-
Medical University of LublinAvslutadAniridia | Afaki på grund av trauma | Öga; Ruptur, traumatisk, med förlust av intraokulär vävnadPolen
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekryteringMikroftalmi | Aniridia | Anoftalmi | Anterior Segment Dysgenesis 6, Peters Anomaly Subtype | Anterior Segment Dysgenesis 3, Rieger SubtypFrankrike
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekryteringBethlem Myopati | Ullrich Congenital Muskeldystrophy 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich Kongenital muskeldystrofi 1, autosomal recessiv | Ullrich medfödd muskeldystrofi 1, autosomal dominant | Bethlem Myopati 1, Autosomal Recessiv | UCMD | BTHLM1Storbritannien
-
UConn HealthRekryteringAplasia Cutis CongenitaFörenta staterna
-
Medical University of ViennaAnmälan via inbjudanGlaukom | Grå starr | Meibomisk körteldysfunktion | Aniridia | Korneatransplantation | Acanthamoeba keratit | Demodikos | Konjunktivala patologierÖsterrike
-
Lifetech Scientific (Shenzhen) Co., Ltd.OkändPatent Ductus Arteriosus | Kanalberoende Cyanotic Congenital Heart DiseaseMalaysia
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)OkändWilms tumör | AniridiaFörenta staterna
-
National Cancer Institute (NCI)AvslutadDyseratosis Congenita | Telomerbiologiska störningarFörenta staterna
-
Palvella Therapeutics, Inc.RekryteringPachyonychia CongenitaFörenta staterna, Storbritannien
-
Pachyonychia Congenita ProjectRekryteringPachyonychia CongenitaFörenta staterna
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAvslutadMyotonia Congenita | Paramyotonia Congenita | Icke-dystrofiska myotonierFrankrike
-
Kamari Pharma LtdRekrytering
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekryteringAplastisk anemi | Dyseratosis CongenitaFörenta staterna
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAvslutadAplastisk anemi | Dyseratosis CongenitaFörenta staterna
-
ProQR TherapeuticsAvslutadÖgonsjukdomar | Neurologiska manifestationer | Ögonsjukdomar, ärftliga | Sensationsstörningar | Synstörningar | Blindhet | Leber medfödd amauros | Leber Congenital Amaurosis 10 | Näthinnesjukdom | Ögonsjukdomar medföddaFörenta staterna, Belgien
-
Palvella Therapeutics, Inc.RekryteringPachyonychia CongenitaFörenta staterna
-
Palvella Therapeutics, Inc.Aktiv, inte rekryterandePachyonychia CongenitaFörenta staterna
-
TransDerm, Inc.Pachyonychia Congenita ProjectAvslutadPachyonychia CongenitaFörenta staterna
-
Pachyonychia Congenita ProjectAvslutadPachyonychia CongenitaFörenta staterna
-
Palvella Therapeutics, Inc.OkändPachyonychia CongenitaFörenta staterna
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterOkändPachyonychia Congenita
-
Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrIndragenLAMA2-MD (Merosin Deficient Congenital Muskeldystrophy, MDC1A)Förenta staterna
-
University Hospital HeidelbergJanssen-Cilag G.m.b.H; National Center for Tumor Diseases, HeidelbergAvslutadHuvud- och halscancer | Anogenital cancerTyskland
-
Krystal Biotech, Inc.Aktiv, inte rekryterandeTGM-1-relaterad autosomal recessiv kongenital iktyosFörenta staterna
-
Ohio State UniversityGilead SciencesAvslutadMyotonisk dystrofi 1 | Myotonia Congenita | Paramyotonia CongenitaFörenta staterna
-
ProQR TherapeuticsAktiv, inte rekryterandeÖgonsjukdomar | Neurologiska manifestationer | Ögonsjukdomar, ärftliga | Sensationsstörningar | Synstörningar | Blindhet | Leber medfödd amauros | Leber Congenital Amaurosis 10 | Näthinnesjukdom | Ögonsjukdomar medföddaFörenta staterna, Belgien, Brasilien, Kanada, Frankrike, Tyskland, Italien, Nederländerna, Storbritannien
-
Editas Medicine, Inc.AvslutadÖgonsjukdomar | Retinal degeneration | Ögonsjukdomar, ärftliga | Synstörningar | Blindhet | Leber Congenital Amaurosis 10 | Näthinnesjukdom | Ögonsjukdomar medföddaFörenta staterna, Nederländerna, Frankrike, Tyskland
-
ProQR TherapeuticsRekryteringÖgonsjukdomar | Neurologiska manifestationer | Retinal degeneration | Retinal dystrofier | Sensationsstörningar | Synstörningar | Blindhet | Leber medfödd amauros | Leber Congenital Amaurosis 10 | Näthinnesjukdom | Ögonsjukdomar medföddaBelgien, Brasilien, Kanada, Tyskland, Italien, Nederländerna, Storbritannien
-
Boston Children's HospitalMassachusetts General Hospital; Mayo Clinic; Karolinska University Hospital; Baylor College of Medicine och andra samarbetspartnersAktiv, inte rekryterandeAplastisk anemi | Dyseratosis Congenita | Hoyeraal Hreidarssons syndrom | Revesz syndromFörenta staterna, Norge, Sverige
-
Johns Hopkins UniversityAvslutadEpidermolys Bullosa Simplex | Pachyonychia CongenitaFörenta staterna
-
Editas Medicine, Inc.Aktiv, inte rekryterandeRetinal degeneration | Ögonsjukdomar, ärftliga | Synstörningar | Leber Congenital Amaurosis 10 | Ärftliga retinala dystrofier | Näthinnesjukdom | Ögonsjukdomar medföddaFörenta staterna
-
Eva Morava-KoziczHar inte rekryterat ännuSLC35A2-CDG - Solute Carrier Family 35 Member A2 Congenital Disorder of GlycosylationFörenta staterna
-
Uppsala UniversityOkändEpidermolys Bullosa SimplexSverige