Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: CKD-519 50 mg 2 Tabs.

Totalt 220 resultat

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Studie för att bedöma PK/PD-karaktär, säkerhet/tolerabilitet för CKD-519 ny formulering hos friska manliga försökspersoner.

Dyslipidemi

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Studie för att undersöka inverkan av CKD-519 på 24-timmars ambulatoriskt blodtryck hos friska vuxna frivilliga

Friska volontärer

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

För att bedöma säkerheten, effektiviteten och tolerabiliteten av CKD-519, administrerat med HMG-CoA-reduktashämmare

Dyslipidemier

Australien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Studie för att undersöka säkerhet/tolerabilitet och farmakokinetik/farmakodynamik för CKD-519

Dyslipidemi

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Studie för att undersöka säkerhet/tolerabilitet och farmakokinetik/farmakodynamik för CKD-519 (CKD-519 FIH)

Dyslipidemi

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Klinisk studie för att undersöka de farmakokinetiska profilerna och säkerheten för CKD-333 hos friska frivilliga

Hypertoni | Dyslipidemier

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Study to Investigate the Effects of Food on the Pharmacokinetics/Pharmacodynamics of CKD-519

Friska volontärer

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Okänd

Klinisk studie för att jämföra farmakokinetiska egenskaper och säkerhet mellan CKD-380 10mg och D308 10mg

Typ II diabetes mellitus

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Utvärdering av säkerheten och tolerabiliteten för CKD-510 hos friska ämnen

Friska volontärer

Frankrike
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En studie för att utvärdera den relativa biotillgängligheten av formuleringar av CKD-510 och för att bedöma effekten av mat på CKD-510 tablettformulering hos friska försökspersoner

Friska volontärer

Förenta staterna
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Klinisk studie för att utvärdera de farmakokinetiska profilerna och säkerheten för CKD-374 5 mg hos friska frivilliga

Reumatoid artrit

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Säkerhetsstudie av ökande doser av CKD-516 hos patienter med avancerad solid cancer

Ospecificerad fast tumör för vuxen, protokollspecifik

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Asan Medical Center

Okänd

En fas 1/2a-studie för att bedöma säkerheten och effekten av CKD-516 Tab. i kombination med Irinotecan Inj.

Kolorektal cancer

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Hospital

Avslutad

Safety Study of Increasing Doses of CKD-516 in Patients With Advanced Solid Cancers

Ospecificerad fast tumör för vuxen, protokollspecifik

Korea, Republiken av
National OncoVenture
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Okänd

NOV120401 (CKD-516 tablett) för avancerade solida tumörer

Avancerade eldfasta solida tumörer

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En klinisk studie för att jämföra de farmakokinetiska egenskaperna hos CKD-395 0,25/500 mg hos friska manliga frivilliga

Diabetes mellitus, typ II

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En klinisk studie för att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten för CKD-355

Alzheimers sjukdom (AD)

Korea, Republiken av
Tae Won Kim

Avslutad

Effekten och säkerheten av CKD516 kombinerat med Durvalumab i patientrefraktära solida tumörer

Kolorektal cancer | Fast tumör

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Studie för att utvärdera läkemedelsinteraktionen mellan CKD-519 och Rosuvastatin hos friska manliga försökspersoner

Dyslipidemier

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Klinisk prövning för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av CKD-495 tablett

Gastrit

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Effekt och säkerhet av CKD-828 till steg 2 hypertoni

Hypertoni

Korea, Republiken av
Handok Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera effekten av mat på kombinationer med fast dos av MP-513 10 mg och Metformin XR 750 mg

Friska volontärer

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

CKD-828 Telmisartan Non-Responder-försök

Hypertoni

Korea, Republiken av
Hepatopancreatobiliary Surgery Institute of Gansu...

Avslutad

Saltvattenbevattning minskar resterande stenar i gallgången under endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP)

Stenrensning

Kina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En klinisk studie för att jämföra de farmakokinetiska egenskaperna hos CKD-395 0,25/750 mg hos friska manliga frivilliga

Diabetes mellitus, typ II

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

CKD-330 Fas 3-studie med amlodipin icke-svarare

Hypertoni

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En studie för att jämföra farmakokinetik och säkerhet för CKD-381 och D026 hos friska manliga försökspersoner

GERD

Korea, Republiken av
Handok Inc.

Avslutad

En studie för att jämföra MP-513 20mg och Metformin XR 1000mg FDC med samtidig administrering av de två separata läkemedlen

Friska volontärer

Korea, Republiken av
HK inno.N Corporation

Indragen

Farmakokinetiska interaktioner av Bisoprolol och Rosuvastatin

Friska
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

CKD-828 S-Amlodipin Non-Responder-försök

Hypertoni

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av CKD-495

Gastrit

Korea, Republiken av
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland
Friedreich's Ataxia Research Alliance

Avslutad

Långsiktig säkerhetsutvidgningsstudie av ACTIMMUNE® (Interferon γ-1b) hos barn och unga vuxna med Friedreichs ataxi (STEADFAST)

Friedreichs ataxi

Förenta staterna
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Study to Investigate the Safety/Tolerability and Pharmacokinetics/Pharmacodynamics of CKD-519

Dyslipidemi

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En studie för att jämföra PK, PD och säkerhet för CKD-381 hos friska ämnen

GERD

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Den parallella studien för att utvärdera farmakokinetiken, farmakodynamiken och säkerheten för CKD-843 A

Alopeci

Korea, Republiken av
Medical College of Wisconsin
Children's Hospital of Philadelphia

Avslutad

Perifer blodstamcellstransplantation med hjälp av CliniMACS-enheten

Maligna sjukdomar (dvs leukemi, MDS, lymfom) | Icke-maligna sjukdomar (dvs benmärgssviktsyndrom)

Förenta staterna
LG Chem

Okänd

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av dubbel tilläggsterapi med gemigliptin 50 mg och dapagliflozin 10 mg tillsatt till metformin som har otillräcklig glykemisk kontroll på enbart metformin

Diabetes mellitus, typ 2
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Okänd

Klinisk studie för att utvärdera de farmakokinetiska profilerna och säkerheten för CKD-333 låg dos hos friska frivilliga

Kardiovaskulär sjukdom

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Okänd

Klinisk prövning för att utvärdera säkerheten och farmakokinetiska egenskaper hos friska frivilliga

Kardiovaskulär sjukdom

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera effekterna av mat på biotillgängligheten av CKD-397 hos friska manliga försökspersoner

Benign prostatahypertrofi (BPH)

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Okänd

En klinisk prövning för att utvärdera säkerheten och farmakokinetiska egenskaperna hos CKD-333 eller samtidig administrering av CKD-333 och D085 hos friska frivilliga (CKD-333)

Hjärt-kärlsjukdomar
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av MP-513 hos patienter med typ 2-diabetes

Diabetes typ 2

Japan
HK inno.N Corporation

Avslutad

PK och PD-interaktion mellan Tegoprazan och NOAC efter flera orala doser hos friska frivilliga

Friska

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Klinisk studie för att jämföra farmakokinetiken och säkerheten för D113 med CKD-349 hos friska frivilliga

Kronisk njursvikt

Korea, Republiken av
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrytering

Fas 4-studie för att utvärdera effektivitet och säkerhet av Entelon Tab.150mg hos patienter med kronisk venös sjukdom (CVD)

Kronisk venös sjukdom

Korea, Republiken av
Yan'an Affiliated Hospital of Kunming Medical University
KAEDI

Okänd

CD19 CAR-T cellterapi för recidiverande/refraktär B-cellslymfom och B-cells akut lymfoblastisk leukemi

B-cellslymfom | B-cells akut lymfoblastisk leukemi

Kina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of CKD-387 10/500mg BE Phase1

Typ 2 diabetes mellitus

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Klinisk studie för att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och toleransen för CKD-388(2) hos friska försökspersoner

Kronisk hepatit b

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Okänd

Klinisk studie för att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och toleransen för CKD-388 hos friska försökspersoner

Kronisk hepatit b

Korea, Republiken av
Omar Younis
Ain Shams University

Avslutad

Inverkan av DApagliflozin på hjärtfunktionen efter främre hjärtinfarkt hos icke-diabetespatienter (DACAMI)

Anterior MI

Egypten

Sök i kliniska prövningar för: CKD-519 50 mg 2 Tabs.

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser