Hledat v klinických studiích: CKD-519 50 mg 2 tab.

Celkem 69 výsledků

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k posouzení PK/PD charakteru, bezpečnosti/snášenlivosti nové formulace CKD-519 u zdravých mužských subjektů.

Dyslipidémie

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie ke zkoumání vlivu CKD-519 na 24hodinový ambulantní krevní tlak u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-333 u zdravých dobrovolníků

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti/snášenlivosti a farmakokinetiky/farmakodynamiky CKD-519

Dyslipidémie

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti/snášenlivosti a farmakokinetiky/farmakodynamiky CKD-519 (CKD-519 FIH)

Dyslipidémie

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Study to Investigate the Effects of Food on the Pharmacokinetics/Pharmacodynamics of CKD-519

Zdraví dobrovolníci

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

K posouzení bezpečnosti, účinnosti a snášenlivosti CKD-519, podávaného s inhibitory HMG-CoA reduktázy

Dyslipidemie

Austrálie
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti CKD-510 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Francie
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti formulací CKD-510 a k posouzení vlivu potravy na formulaci tablet CKD-510 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Bezpečnostní studie zvyšujících se dávek CKD-516 u pacientů s pokročilými solidními rakovinami

Nespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokol

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Asan Medical Center

Neznámý

Studie fáze 1/2a k posouzení bezpečnosti a účinnosti CKD-516 Tab. v kombinaci s Irinotecanem Inj.

Kolorektální karcinom

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie k porovnání farmakokinetických charakteristik a bezpečnosti mezi CKD-380 10 mg a D308 10 mg

Diabetes mellitus typu II

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Hospital

Dokončeno

Safety Study of Increasing Doses of CKD-516 in Patients With Advanced Solid Cancers

Nespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokol

Korejská republika
National OncoVenture
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

NOV120401 (CKD-516 Tablet) pro pokročilé solidní nádory

Pokročilé refrakterní pevné nádory

Korejská republika
Tae Won Kim

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost CKD516 v kombinaci s durvalumabem u pacientů s refrakterními solidními nádory

Kolorektální karcinom | Pevný nádor

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení lékové interakce mezi CKD-519 a rosuvastatinem u zdravých mužů

Dyslipidemie

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tablety CKD-495

Zánět žaludku

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti CKD-495

Zánět žaludku

Korejská republika
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland
Friedreich's Ataxia Research Alliance

Dokončeno

Dlouhodobá studie rozšíření bezpečnosti ACTIMMUNE® (interferon γ-1b) u dětí a mladých dospělých s Friedreichovou ataxií (STEADFAST)

Friedreichova Ataxie

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Study to Investigate the Safety/Tolerability and Pharmacokinetics/Pharmacodynamics of CKD-519

Dyslipidémie

Korejská republika
Medical College of Wisconsin
Children's Hospital of Philadelphia

Dokončeno

Transplantace kmenových buněk periferní krve pomocí zařízení CliniMACS

Maligní onemocnění (tj. leukémie, MDS, lymfom) | Nezhoubná onemocnění (tj. syndromy selhání kostní dřeně)

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Paralelní studie k vyhodnocení farmakokinetiky, farmakodynamiky a bezpečnosti CKD-843 A

Alopecie

Korejská republika
Juan C. Bertoglio, MD
Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico, Chile

Dokončeno

Studie účinnosti FANG(30) pro aktivní revmatoidní artritidu u dospělých pacientů (FANG30-RA)

Artritida, revmatoidní

Chile
Yan'an Affiliated Hospital of Kunming Medical University
KAEDI

Neznámý

CD19 CAR-T buněčná terapie pro relabující/refrakterní B-buněčný lymfom a B-buněčnou akutní lymfoblastickou leukémii

B buněčný lymfom | B-buněčná akutní lymfoblastická leukémie

Čína
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of CKD-387 10/500mg BE Phase1

Diabetes mellitus typu 2

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost CKD-828 do 2. stupně hypertenze

Hypertenze

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Study to Investigate the Effect of Food on the Pharmacokinetics/Pharmacodynamics and Safety of CKD-519(CKD-519 FDI)

Dyslipidémie

Korejská republika
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Onalespib a CDKI AT7519 při léčbě pacientů se solidními nádory, které jsou metastázující nebo je nelze odstranit chirurgicky

Pokročilý maligní solidní novotvar | Metastatický maligní solidní novotvar | Neresekovatelný pevný novotvar

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti CKD-355

Alzheimerova choroba (AD)

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

CKD-828 Telmisartan Non-Responder Trial

Hypertenze

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-374 5 mg u zdravých dobrovolníků

Revmatoidní artritida

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Bundang Hospital

Dokončeno

Compare the Pharmacokinetics and Safety of CKD-391

Hyperlipidemie

Korejská republika
Shanghai Children's Medical Center
Miltenyi Biomedicine GmbH

Neznámý

MB-CART19.1 u pacientů s R/R ALL

Prekurzor B-lymfoblastický lymfom/refrakterní leukémie
Hepatopancreatobiliary Surgery Institute of Gansu...

Dokončeno

Irigace fyziologickým roztokem redukuje reziduální žlučové kameny během endoskopické retrográdní cholangiopankreatografie (ERCP)

Odklizení kamene

Čína
Handok Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku potravy na fixní kombinaci MP-513 10 mg a Metforminu XR 750 mg

Zdraví dobrovolníci

Korejská republika
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Anti-CD19 bílé krvinky pro děti a mladé dospělé s B buněčnou leukémií nebo lymfomem

Leukémie | B buněčný lymfom | Non-Hodgkinův lymfom | VŠECHNO | Velkobuněčný lymfom

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie CKD-330 fáze 3 u amlodipinu nereagujícího

Hypertenze

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Nereagující studie CKD-828 S-amlodipinu

Hypertenze

Korejská republika
Genuine Research Center, Egypt
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bioekvivalenční studie rabeprazolu z idiazolu 20 mg DR Tabs (GSK, Egypt) a PARIET 20 mg DR Tabs (JANSSEN, EGYPT)

Zdravý

Egypt
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bioekvivalenční studie Idiazolu 20 mg DR Tabs a PARIET® 20 mg DR Tabs po podání jedné perorální dávky za podmínek nalačno u zdravých dospělých

Gastrointestinální onemocnění

Egypt
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k porovnání farmakokinetických charakteristik CKD-395 0,25/500 mg u zdravých mužských dobrovolníků

Diabetes Mellitus, typ II

Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bioekvivalence Raperazolu 20 mg DR Tabs a PARIET® 20 mg DR Tabs za podmínek příjmu potravy

Gastrointestinální onemocnění

Egypt
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k porovnání farmakokinetických charakteristik CKD-395 0,25/750 mg u zdravých mužských dobrovolníků

Diabetes Mellitus, typ II

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky a bezpečnosti CKD-381 a D026 u zdravých mužských subjektů

GERD

Korejská republika
Targacept Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost TC-5619 u dospělých s poruchou pozornosti/hyperaktivitou (ADHD) s převládající nepozorností

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Handok Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání MP-513 20 mg a Metforminu XR 1000 mg FDC se společným podáváním dvou samostatných léků

Zdraví dobrovolníci

Korejská republika
Centers for Disease Control and Prevention
University of North Carolina, Chapel Hill; Kamuzu Central Hospital

Dokončeno

Breastfeeding, Antiretroviral, and Nutrition Study

HIV infekce

Malawi
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie pro srovnání PK, PD a bezpečnosti CKD-381 u zdravých subjektů

GERD

Korejská republika
HK inno.N Corporation

Staženo

Farmakokinetické interakce bisoprololu a rosuvastatinu

Zdravý
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti MP-513 u pacientů s diabetem 2. typu

Cukrovka typu 2

Japonsko

Hledat v klinických studiích: CKD-519 50 mg 2 tab.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sweden

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa