Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Citalopram HBr 40 mg tabletter, engångsdos

Totalt 352 resultat

Actavis Inc.

Avslutad

En relativ biotillgänglighetsstudie av Citalopram 40 mg tabletter under matningsförhållanden

Friska

Kanada
Kirby Institute

Rekrytering

Behandling av inlagda sjukhuspatienter för hepatit C (TOPIC): Terapeutisk intervention som förbättrar vårdkopplingen hos personer som injicerar droger (TOPIC)

Hepatit C | Levercirros | Leverinflammation

Australien
Bausch Health Americas, Inc.

Avslutad

Dosvarierande studie av Rifaximin Soluble Solid Dispersion (SSD) tabletter för att förebygga komplikationer av tidig dekompenserad levercirrhos

Levercirros

Förenta staterna, Ryska Federationen
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Avslutad

Regorafenib hos patienter med återfall av glioblastom. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma Multiforme

Italien
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Avslutad

Eletriptan ger konsekvent migränlindring: resultat av en multipeldosstudie inom patienten

Migrän utan aura | Migrän Med Aura

Spanien, Frankrike, Italien, Nederländerna, Kalkon, Belgien, Ungern, Tjeckien, Danmark, Tyskland, Grekland, Norge, Portugal, Sverige
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Har inte rekryterat ännu

Regorafenib för återkommande meningiom grad 2 och 3 (MIRAGE-prövning) (MIRAGE)

Meningiom, malignt

Italien
Kremers Urban Development Company

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Pantoprazol 40 mg DR-tabletter och Protonix 40 mg-tabletter

Friska

Förenta staterna
Alfredo Berruti

Rekrytering

Multiparametrisk bedömning av bensvar hos mCRPC-patienter som behandlas med Cabozantinib (MERIDIAN)

Karcinom prostata

Italien
Kremers Urban Development Company

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Pantoprazol 40 mg DR-tabletter och Protonix 40 mg-tabletter under matningsförhållanden

Friska

Kanada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos ACT-389949 hos friska ämnen

Friska ämnen

Storbritannien
Universitair Ziekenhuis Brussel

Rekrytering

En klinisk prövning av regorafenib hos patienter med förbehandlat avancerat melanom (RegoMel)

Melanom Steg IV | Melanom stadium III

Belgien
Sandoz

Avslutad

För att demonstrera den relativa bioekvivalensen av Lisinopril 1 x 40 mg tablett under fasta och mat

Hypertoni
Forest Laboratories

Avslutad

Vilazodons säkerhet, effekt och tolerabilitet hos patienter med generaliserat ångestsyndrom (VLZ-MD-06)

Generaliserat ångestsyndrom

Förenta staterna
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrytering

Studie för att utvärdera farmakodynamiken och effekten av leuprolidtabletter (Ovarest®) hos kvinnor med endometrios

Endometrios

Förenta staterna
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Indragen

En studie för att jämföra farmakokinetiken och säkerheten/tolerabiliteten för BR-UPS (Ulipristalacetat) 5 mg tablett med Inisia (Ulipristalacetat) 5 mg tablett

Uterin myom

Korea, Republiken av
Eisai Inc.

Avslutad

En studie i friska ämnen för att utvärdera biotillgängligheten av 4 formuleringar av E5501

Idiopatisk trombocytopen purpura

Storbritannien
International Bio service

Har inte rekryterat ännu

Bioekvivalensstudie av Simvastatin 40 mg filmdragerade tabletter hos friska thailändska frivilliga

Frisk volontär
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Biotillgänglighet av Doravirin (MK-1439) experimentella nanoformuleringar hos friska vuxna (MK-1439-046)

Humant immunbristvirus-1 (HIV-1)
Mallinckrodt

Avslutad

Fastestudie av Oxykodonhydroklorid 40 mg tabletter med kontrollerad frisättning och OxyContin® 40 mg tabletter

Friska

Förenta staterna
Actavis Inc.

Avslutad

A Relative Bioavailability Study of Citalopram 40 mg Tablets Under Fasting Conditions

Friska

Kanada
Hoffmann-La Roche

Rekrytering

Studie för att undersöka farmakokinetiken och säkerheten och för att tillhandahålla bevis på mekanismen hos Alogabat hos barn och ungdomar i åldrarna 5-17 år med Angelmans syndrom (AS) med raderingsgenotyp (Aldebaran)

Angelmans syndrom

Australien, Förenta staterna, Spanien, Italien, Frankrike, Tyskland
Cingulate Therapeutics

Avslutad

CTx-1301 jämförande biotillgänglighetsstudie

ADHD

Förenta staterna
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Avslutad

En fas I-studie för att utvärdera smaken av Belumosudil orala suspensioner och bedöma relativ biotillgänglighet

Friska volontärer

Storbritannien
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Avslutad

Bioekvivalensstudie av två formuleringar av Atorvastatin filmdragerade tabletter 40 mg hos friska frivilliga under fastande förhållanden

Bioekvivalens

Ryska Federationen
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Avslutad

Bioekvivalensstudie av furosemid 40 mg tablett i 24 indonesiska friska frivilliga

Drog användning

Indonesien
GlaxoSmithKline

Avslutad

En 5-periods, engångsdos, fas 1-studie i friska äldre personer för att bedöma relativ biotillgänglighet och födoeffekt av två orala formuleringar av GSK1325756 (fri bas vs HBr-salt) och mateffekt på HBr-formuleringen när de ges med omeprazol

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Förenta staterna
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Okänd

Analgetisk respons på opioidanalgetika hos individer som bibehålls med buprenorfin

Analgetisk respons

Förenta staterna
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Avslutad

OTR-tablett 40 mg Bioekvivalensstudie i fasta tillstånd

Kronisk smärta

Kina
Ciusss de L'Est de l'Île de Montréal

Avslutad

Citalopramtitrering hos patienter som inte svarar tidigt med allvarliga depressiva sjukdomar (CRY-MOOD)

Major depressiv sjukdom

Kanada
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Avslutad

Korrelation av mesalamins farmakokinetik med lokal tillgänglighet

Lokal läkemedelskoncentration i mag-tarmkanalen

Förenta staterna
Sandoz

Avslutad

För att demonstrera den relativa bioekvivalensen av Lisinopril 1 x 40 mg tabletter under fastande förhållanden

Hypertoni
Angiogenix

Okänd

Effektstudie av oralt L-citrullin hos patienter som tar simvastatin med perifer arteriell sjukdom

Perifer arteriell sjukdom | Intermittent Claudication

Ryska Federationen
Hawler Medical University

Avslutad

Pentoxifyllin som ett komplement till citalopram hos vuxna patienter med allvarlig depressiv sjukdom

Major depressiv sjukdom

Irak
Mallinckrodt

Avslutad

Fed-studie av oxikodonhydroklorid 40 mg tabletter med kontrollerad frisättning och OxyContin® 40 mg tabletter

Friska

Förenta staterna
Par Pharmaceutical, Inc.
PharmaKinetics Laboratories Inc.

Avslutad

En jämförande biotillgänglighetsstudie av Lisinopriltabletter, 40 mg - Effekt av matstudie

För att bestämma bioekvivalens under Fed-förhållanden

Förenta staterna
Mahmoud Samy Abdallah

Avslutad

Pentoxifyllins roll som en adjuvant terapi för vuxna patienter med allvarlig depressiv sjukdom

Major depressiv sjukdom
Yuhan Corporation

Avslutad

Säkerhet/tolerabilitet och farmakokinetik/farmakodynamik för YH4808 efter oral administrering till friska manliga försökspersoner

Friska

Korea, Republiken av
Bial - Portela C S.A.

Avslutad

Tolerabilitet, säkerhet och farmakokinetik för fyra engångsdoser av BIA 6-512 (Trans-resveratrol) och deras effekt på Levodopa farmakokinetik

Parkinsons sjukdom

Portugal
Breath of Life International Pharma Ltd

Avslutad

En öppen fas I-studie för att bedöma farmakokinetik och säkerhet hos växtcannabisextrakt

Friska

Israel
Impax Laboratories, LLC

Avslutad

IPX056 hos försökspersoner med etablerad spasticitet till följd av multipel skleros

Multipel skleros

Förenta staterna, Kanada, Estland, Lettland, Ukraina
Prakash Pandalai

Rekrytering

Platt dos kontra viktbaserad IP-kemoterapi för CRS/HIPEC

Peritoneal karcinomatos

Förenta staterna
Ohio State University

Avslutad

Användning av hepatit C positiva njurar hos negativa mottagare

Hepatit C | HCV | Njurtransplantation

Förenta staterna
Brainfarma Industria Química e Farmacêutica S/A

Har inte rekryterat ännu

Effekt- och säkerhetsstudie av kombinationen av olmesartan + indapamid med fasta doser jämfört med de isolerade läkemedlen vid behandling av hypertoni. (OLINDA)

Hypertoni | Hypertoni, väsentligt
Damanhour University
Tanta University

Avslutad

Typ 2-diabetespatienter som bibehålls på statinterapi

Dyslipidemi associerad med typ II-diabetes mellitus

Egypten
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Anmälan via inbjudan

Genomförbarhetsstudie av det föreslagna test-and-treat screeningprogrammet hos yngre deltagare med H. Pylori-infektion

Helicobacter pylori-infektion

Slovenien
Servier Bio-Innovation LLC
Institut de Recherches Internationales Servier

Rekrytering

En öppen fas 1-studie för att utvärdera effekten av en måltid med låg fetthalt och flera doser av ciprofloxacin på farmakokinetiken för Vorasidenib hos friska försökspersoner

Friska ämnen

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

Effekt av omeprazol och ritonavir på GSK2336805 farmakokinetik hos friska vuxna

Hepatit C

Förenta staterna
Assiut University

Avslutad

Esomeprazol vid behandling av tidig havandeskapsförgiftning (ESOPE-prövning)

Preeklampsi

Egypten
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Citalopram Hydrobromide-tabletter 40 mg Dr.Reddy's Laboratories Limited under Fed-förhållanden

Friska

Kanada
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Citalopram Hydrobromide tabletter 40 mg Dr.Reddy's Laboratories Limited under fastande förhållanden

Friska

Kanada

Sök i kliniska prövningar för: Citalopram HBr 40 mg tabletter, engångsdos

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser