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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Citalopram HBr 40 mg Tabletten, Einzeldosis

Insgesamt 861 ergebnisse

Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Citalopram 40 mg Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Kirby Institute

Rekrutierung

Behandlung stationär aufgenommener Patienten mit Hepatitis C (THEMA): Therapeutische Intervention zur Verbesserung der Pflegeverknüpfung bei Personen, die Drogen injizieren (TOPIC)

Hepatitis C | Leberzirrhose | Leberentzündung

Australien
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Eletriptan bietet konsistente Migräne-Linderung: Ergebnisse einer Studie mit mehreren Dosen innerhalb des Patienten

Migräne ohne Aura | Migräne mit Aura

Spanien, Frankreich, Italien, Niederlande, Truthahn, Belgien, Ungarn, Tschechien, Dänemark, Deutschland, Griechenland, Norwegen, Portugal, Schweden
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Abgeschlossen

Regorafenib bei Patienten mit rezidiviertem Glioblastom. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma multiforme

Italien
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von Rifaximin löslichen festen Dispersionstabletten (SSD) zur Vorbeugung von Komplikationen bei früher dekompensierter Leberzirrhose

Leberzirrhose

Vereinigte Staaten, Russische Föderation
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Noch keine Rekrutierung

Regorafenib für rezidivierendes Meningeom Grad 2 und 3 (MIRAGE-Studie) (MIRAGE)

Meningiom, bösartig

Italien
Kremers Urban Development Company

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Pantoprazol 40 mg DR-Tabletten und Protonix 40 mg-Tabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Alfredo Berruti

Rekrutierung

Multiparametrische Bewertung der Knochenreaktion bei mit Cabozantinib behandelten mCRPC-Patienten (MERIDIAN)

Prostatakrebs

Italien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 5-Perioden-Einzeldosis-Phase-1-Studie bei gesunden älteren Probanden zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und der Lebensmittelwirkung von zwei oralen Formulierungen von GSK1325756 (freie Base vs. HBr-Salz) und der Lebensmittelwirkung auf die HBr-Formulierung bei Verabreichung mit Omeprazol

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
Kremers Urban Development Company

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Pantoprazol 40 mg DR-Tabletten und Protonix 40 mg-Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Sandoz

Abgeschlossen

Zum Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Lisinopril 1 x 40 mg Tablette unter Fasten und Nahrungsaufnahme

Hypertonie
Universitair Ziekenhuis Brussel

Rekrutierung

Eine klinische Studie mit Regorafenib bei Patienten mit vorbehandeltem fortgeschrittenem Melanom (RegoMel)

Melanom Stadium IV | Melanom Stadium III

Belgien
Mallinckrodt

Abgeschlossen

Fastenstudie mit kontrolliert freigesetztem Oxycodonhydrochlorid 40 mg Tabletten und OxyContin® 40 mg Tabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zurückgezogen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit der 5-mg-Tablette BR-UPS (Ulipristalacetat) mit der 5-mg-Tablette Inisia (Ulipristalacetat).

Uterusmyom

Korea, Republik von
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Pharmakodynamik und Wirksamkeit von Leuprolid-Tabletten (Ovarest®) bei Frauen mit Endometriose

Endometriose

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

A Relative Bioavailability Study of Citalopram 40 mg Tablets Under Fasting Conditions

Gesund

Kanada
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung des Geschmacks von Belumosudil-Suspensionen zum Einnehmen und zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

OTR-Tablette 40 mg Bioäquivalenzstudie im nüchternen Zustand

Chronischer Schmerz

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Doravirin (MK-1439) experimentellen Nanoformulierungen bei gesunden Erwachsenen (MK-1439-046)

Humanes Immundefizienzvirus-1 (HIV-1)
Mallinckrodt

Abgeschlossen

Fed-Studie zu Oxycodonhydrochlorid 40 mg Tabletten mit kontrollierter Freisetzung und OxyContin® 40 mg Tabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Furosemid-40-mg-Tablette an 24 gesunden indonesischen Freiwilligen

Drogenkonsum

Indonesien
Cingulate Therapeutics

Abgeschlossen

CTx-1301 Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie

ADHS

Vereinigte Staaten
Ciusss de L'Est de l'Île de Montréal

Abgeschlossen

Citalopram-Titration bei Patienten mit frühen Non-Respondern mit schweren depressiven Störungen (CRY-MOOD)

Depression

Kanada
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des oralen Missbrauchspotenzials von PF614 bei nicht abhängigen Freizeit-Opioidkonsumenten

Freizeitdrogenkonsum

Vereinigte Staaten
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Anmeldung auf Einladung

Machbarkeitsstudie des vorgeschlagenen Test-and-Treat-Screeningprogramms bei jüngeren Teilnehmern mit H.-Pylori-Infektion

Helicobacter-pylori-Infektion

Slowenien
Hawler Medical University

Abgeschlossen

Pentoxifyllin als Zusatz zu Citalopram bei erwachsenen Patienten mit Major Depression

Depression

Irak
Damanhour University
Tanta University

Abgeschlossen

Patienten mit Typ-2-Diabetes, die mit Statinen behandelt werden

Dyslipidämie im Zusammenhang mit Diabetes mellitus Typ II

Ägypten
Mahmoud Samy Abdallah

Abgeschlossen

Rolle von Pentoxifyllin als adjuvante Therapie für erwachsene Patienten mit schwerer depressiver Störung

Depression
Sandoz

Abgeschlossen

Zum Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Lisinopril 1 x 40 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Hypertonie
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit und zum Nachweis des Mechanismus von Alogbat bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 5 bis 17 Jahren mit Angelman-Syndrom (AS) mit Deletion-Genotyp (Aldebaran)

Angelman-Syndrom

Australien, Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Frankreich, Deutschland
Breath of Life International Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie der Phase I zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von pflanzlichem Cannabisextrakt

Gesund

Israel
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Unbekannt

Analgetische Reaktion auf Opioid-Analgetika bei Personen, die Buprenorphin erhalten

Analgetische Reaktion

Vereinigte Staaten
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Atorvastatin Filmtabletten 40 mg bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Ohio State University

Abgeschlossen

Nutzung von Hepatitis-C-positiven Nieren bei negativen Empfängern

Hepatitis C | HCV | Nierentransplantation

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Galantamin 4 mg Tablette und Reminyl nach einer 4 mg Dosis bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Galantamin 4 mg Tablette und Reminyl nach einer 4 mg Dosis bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

IPX056 bei Patienten mit festgestellter Spastizität infolge Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Kanada, Estland, Lettland, Ukraine
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Escitalopramoxalat-Tabletten 20 mg zu Lexapro®-Tabletten 20 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

A Relative Bioavailability Study of Citalopram HBr 10 mg Tablets Under Fasting Conditions

Gesund

Vereinigte Staaten
Servier Bio-Innovation LLC
Institut de Recherches Internationales Servier

Rekrutierung

Eine Open-Label-Studie der Phase 1 zur Bewertung der Wirkung einer fettarmen Mahlzeit und mehrerer Dosen von Ciprofloxacin auf die Pharmakokinetik von Vorasidenib bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Federico II University

Rekrutierung

Vergleich von Vortioxetin mit anderen Antidepressiva mit Pregabalin-Augmentation beim Burning-Mouth-Syndrom

Burning-Mouth-Syndrom

Italien
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Mehrfachdosen von Hepenofovirfumarat-Tabletten bei gesunden Freiwilligen.

Chronische Hepatitis b
Assiut University

Abgeschlossen

Esomeprazol zur Behandlung von früh einsetzender Präeklampsie (ESOPE-Studie)

Präeklampsie

Ägypten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Escitalopramoxalat-Tabletten 20 mg und Lexapro®-Tabletten 20 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Citalopram-Hydrobromid-Tabletten 40 mg von Dr.Reddy's Laboratories Limited unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie zu Paroxetinhydrochlorid-Tabletten 40 mg und Paxil®-Tabletten 40 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Citalopram-Hydrobromid-Tabletten 40 mg von Dr.Reddy's Laboratories Limited unter ernährten Bedingungen

Gesund

Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der wechselseitigen Wechselwirkung zwischen mehreren Dosen von Epanova™ und einer Einzeldosis von Rosuvastatin (Crestor®) (ECLIPSEIII)

Hypertriglyzeridämie

Vereinigte Staaten
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Unbekannt

Eine Bioäquivalenzstudie von zwei verschiedenen Formulierungen von Olmesartanmedoxomil/Hydrochlorothiazid nach Verabreichung einer einzigen oralen Dosis unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Kanada
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Abgeschlossen

Korrelation der Pharmakokinetik von Mesalamin mit der lokalen Verfügbarkeit

Lokale Arzneimittelkonzentration im Magen-Darm-Trakt

Vereinigte Staaten

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