Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Kohort 1: HL217 Oftalmisk lösning QD

Totalt 164 resultat

Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera tolerabilitet och farmakokinetik för HL217 ögondroppar hos friska manliga försökspersoner

Friskt ämne
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Avslutad

En klinisk prövning med dosökning efter flera doser av HL217 ögondroppar hos friska manliga försökspersoner

Friska ämnen

Frankrike
Santen Inc.

Avslutad

Studie som bedömer säkerheten och effekten av DE-117 oftalmologisk lösning en gång dagligen och två gånger dagligen hos försökspersoner med primär öppenvinkelglaukom SPEKTRUM 6

Primär öppenvinklad glaukom och okulär hypertoni

Förenta staterna
Gilead Sciences

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och antiviral aktivitet hos GS-9669 hos patienter med kronisk hepatit C-virusinfektion

Hepatit C

Förenta staterna, Puerto Rico
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Avslutad

En säkerhets- och effektstudie av tavilermid (MIM-D3) oftalmisk lösning för behandling av torra ögon

Keratokonjunktivit Sicca

Förenta staterna
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Avslutad

En säkerhets- och effektstudie av tavilermid (MIM-D3) oftalmisk lösning för behandling av torra ögonsjukdomar

Keratokonjunktivit Sicca

Förenta staterna
Iacta Pharmaceuticals

Rekrytering

En studie för att bedöma negativa händelser och förändring i sjukdomsaktivitet hos IC265 oftalmisk lösning för torra ögon hos vuxna deltagare

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
VivaVision Biotech, Inc

Avslutad

Studie av VVN001 Oftalmisk lösning vid torra ögonsjukdomar

Torra ögon

Förenta staterna
Yuyu Pharma, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

Fas 2, multicenter, randomiserad, dubbelmaskerad och placebokontrollerad studie av YP-P10 oftalmisk lösning jämfört med placebo hos patienter med torra ögon (ICECAP 1)

Torra ögon

Förenta staterna
MacuCLEAR, Inc.

Okänd

Fas II/III-studie av effektiviteten och säkerheten för MacuCLEAR MC-1101 vid behandling av torråldersrelaterad makuladegeneration (McCP2/3)

Icke-exsudativ åldersrelaterad makuladegeneration

Förenta staterna
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Avslutad

RTA 408 Oftalmisk suspension för förebyggande av förlust av endotelceller i hornhinnan efter kataraktkirurgi - GUARD

Ögoninflammation | Okulär smärta | Corneal endotelcellsförlust | Kataraktkirurgi

Förenta staterna
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Avslutad

Studie med flera doser, dosökning för att utvärdera säkerheten/toleransen och farmakokinetiken för FP-045

Friska volontärer

Australien
Allergan

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av olika formuleringar av bimatoprost en gång dagligen hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Avslutad

Studie av kombinationer med fasta doser av trabodenoson och latanoprost hos vuxna med OHT eller POAG

Okulär hypertoni (OHT) | Primär öppenvinkelglaukom (POAG)

Förenta staterna
Stealth BioTherapeutics Inc.

Avslutad

En studie som undersöker säkerheten, tolerabiliteten och effektiviteten av Elamipretid topisk oftalmisk lösning för behandling av Lebers ärftliga optikusneuropati

Lebers ärftliga optikusneuropati

Förenta staterna
Kukje Pharma

Har inte rekryterat ännu

En randomiserad, öppen, aktivt kontrollerad, klinisk fas 2a-studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av TFC-003 hos patienter med primär öppenvinklad glaukom eller okulär hypertoni

Primär glaukom med öppen vinkel | Okulär hypertoni

Korea, Republiken av
Alcon Research

Avslutad

Säkerhet och intraokulärt tryck (IOP) - sänkande effekt av AL-39256 hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
University of Maryland, Baltimore
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Mätning av Rhopressas effekter på episkleralt och retinalt blodflöde hos okulär hypertoni och glaukommisstänkta

Okulär hypertoni | Misstänker glaukom

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

A Four Week, Open-Label Study of Azithromycin Ophthalmic Solution, 1% (P08641)

Posterior Blepharoconjunctivitis

Förenta staterna
Santen Inc.

Avslutad

Multicenterstudie som utvärderar effektiviteten och säkerheten hos DE-126 oftalmisk lösning 0,002 % jämfört med timololmaleat oftalmologisk lösning 0,5 % hos patienter med primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni (ANGEL-2)

Primär glaukom med öppen vinkel | Okulär hypertoni

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Effekterna av azitromycin oftalmisk lösning, 1% kontra placebo hos patienter med blefarit under en fyra veckors behandlingsperiod (P08638)

Blefarit

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En fyra veckors studie av azitromycin oftalmisk lösning, 1 % kontra placebo hos patienter med torra ögonsjukdom

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En fyra veckors studie av azitromycin oftalmisk lösning, 1 % kontra vehikel hos personer med blefarit (P08636)

Blefarit
Qlaris Bio, Inc.

Avslutad

En studie för att fastställa säkerheten och toleransen för 2 koncentrationer av QLS-101

Okulär hypertoni | Glaukom | Glaukom medfödd | Sturge-Webers syndrom (SWS)

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

För att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, plasmaläkemedelsnivåer och andra biologiska effekter hos friska frivilliga

Friska

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Effekterna av azitromycin oftalmisk lösning, 1 % kontra placebo hos patienter med blefarit under en tvåveckors behandlingsperiod

Blefarit

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

6-veckors Proof-of-Concept-studie av travoprost/brinzolamid oftalmisk suspension hos personer med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom
Nestlé

Indragen

Säkerhet, tolerabilitet, farmakodynamik och farmakokinetik för CDX 6114 hos PKU-patienter

Fenylketonuri
AmtixBio Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

En studie av ATB1651 hos vuxna med mild till måttlig onchomycosis

Onykomykos

Nya Zeeland
Alcon Research

Avslutad

En jämförelse mellan Azopt och placebo som lagts till Xalatan hos patienter med förhöjt intraokulärt tryck (IOP) på ett prostaglandin

Glaukom

Förenta staterna
Advanced Glaucoma Specialists
Merck Sharp & Dohme LLC

Okänd

Jämförelse av effektiviteten av två grupper av glaukomdroppar (Xalatan vs. Cosopt) för att minska ögontrycket efter laserbehandling (SLT) vid behandling av glaukom.

Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
LENZ Therapeutics, Inc
ORA, Inc.

Avslutad

Utvärdering av säkerheten och effektiviteten av Aceclidine/Brimonidin (LNZ101) och Aceclidine (LNZ100) vid behandling av presbyopi

Ögonsjukdomar | Brytningsfel | Presbyopi

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.
Ophthalmic Consultants of Long Island

Avslutad

Enkeldosstudie av fentolaminmesylat ögondroppar hos patienter med allvarliga mörkerseende (SNV)

Minskning av mörkerseende | Störning; Syn, förlust

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av Bimatoprost Timolol Oftalmisk lösning hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Kina
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En fyra veckors studie av azitromycin oftalmisk lösning, 1 % kontra återvätning av personer med historia och aktuellt klagomål om kontaktlinsrelaterad torra ögon (CLDE)

Kontaktlins torra ögon

Förenta staterna
Yonsei University

Avslutad

Kliniska effekter av Diquas-S för patienter med torra ögon efter kataraktkirurgi

Torra ögon | Kataraktkirurgi

Korea, Republiken av
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effektivitet av oftalmiskt fentolaminmesylat vid glaukom

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av oftalmiskt fentolaminmesylat för att vända farmakologiskt inducerad mydriasis

Mydriasis | Utvidgning

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

En säkerhets- och effektstudie av bimatoprost och brimonidin med fast kombination vid kronisk glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Avslutad

Säkerhet och hemodynamiska effekter och farmakokinetik för CXL-1020 hos patienter med stabil hjärtsvikt

Hjärtsvikt

Förenta staterna
Verrica Pharmaceuticals Inc.
BioClinica, Inc.; Paidion Research, Inc.; Instat Consulting, Inc.; ALMAC Clinical...

Avslutad

Cantharidin och ocklusion i Verruca Epitelium (COVE-1)

Hudsjukdomar | Virussjukdomar | DNA-virusinfektioner | Hudsjukdomar, Smittsamma | Vårtor | Papillomavirusinfektioner | Hudsjukdomar, virala | Tumörvirusinfektioner | Vanlig vårta | Verruca Vulgaris | Vårtor Hand | Verruca

Förenta staterna
Alcon, a Novartis Company

Avslutad

Jämförelse av intraokulärt tryck (IOP)-sänkande effektivitet och säkerhet för AZORGA® Oftalmic Suspension och COSOPT® Ophthalmic Solution

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Japan
Eyenovia Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av fenylefrin 2,5 %-tropikamid 1 % mikrodos oftalmisk lösning för pupillvidgning (MIST-1)

Mydriasis

Förenta staterna
Ohr Pharmaceutical Inc.

Okänd

Effekt- och säkerhetsstudie av skvalamin oftalmisk lösning hos patienter med neovaskulär AMD (MAKO)

Åldersrelaterad makuladegeneration

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

Fast kombination brinzolamid 1%/timolol 0,5% kontra brinzolamid 1% + timolol 0,5% vid öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Alcon Research

Avslutad

Brinzolamid/Brimonidin två gånger om dagen (BID) fast kombination (FC) vs Brinzolamid BID och Brimonidin BID hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Alcon Research

Avslutad

Tre månaders effekt/säkerhetsstudie med en 3-månaders säkerhetsförlängning av brinzolamid 1 %/brimonidin 0,2 % jämfört med brinzolamid 1 % eller brimonidin 0,2 %

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Weill Medical College of Cornell University

Rekrytering

En pilotstudie för att bestämma fruktosupptag av primära mänskliga kolorektala tumörer

Kolorektala tumörer

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

En komfortstudie av brinzolamid 1 % / brimonidin 0,2 % fast kombination, brinzolamid 1 % och brimonidin 0,2 %

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Alcon Research

Avslutad

Säkerhet och effekt av Brinzolamid/Brimonidin fixerad kombination

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Sök i kliniska prövningar för: Kohort 1: HL217 Oftalmisk lösning QD

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser