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Pesquisar ensaios clínicos para: Coorte 1: HL217 Solução Oftálmica QD

Total de 164 resultados

Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a tolerabilidade e a farmacocinética do colírio HL217 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Assunto saudável
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico de escalonamento de dose após administração múltipla de colírio HL217 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Sujeitos Saudáveis

França
Santen Inc.

Concluído

Estudo avaliando a segurança e a eficácia da solução oftálmica DE-117 uma vez ao dia e duas vezes ao dia em indivíduos com glaucoma primário de ângulo aberto SPECTRUM 6

Glaucoma Primário de Ângulo Aberto e Hipertensão Ocular

Estados Unidos
Gilead Sciences

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antiviral de GS-9669 em indivíduos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C

Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia da solução oftálmica de tavilermida (MIM-D3) para o tratamento de olho seco

Ceratoconjuntivite Sicca

Estados Unidos
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia da solução oftálmica de tavilermida (MIM-D3) para o tratamento da doença do olho seco

Ceratoconjuntivite Sicca

Estados Unidos
Iacta Pharmaceuticals

Recrutamento

Um estudo para avaliar eventos adversos e mudança na atividade da doença da solução oftálmica IC265 para olho seco em participantes adultos

Síndromes do Olho Seco

Estados Unidos
VivaVision Biotech, Inc

Concluído

Estudo da Solução Oftálmica VVN001 na Doença do Olho Seco

Olho seco

Estados Unidos
Yuyu Pharma, Inc.

Ativo, não recrutando

Estudo de Fase 2, Multicêntrico, Randomizado, Duplamente Mascarado e Controlado por Placebo da Solução Oftálmica YP-P10 Comparado ao Placebo em Indivíduos com Olho Seco (ICECAP 1)

Olho seco

Estados Unidos
MacuCLEAR, Inc.

Desconhecido

Estudo de Fase II/III da Eficácia e Segurança do MacuCLEAR MC-1101 no Tratamento da Degeneração Macular Relacionada ao DryAge (McCP2/3)

Degeneração macular relacionada à idade não exsudativa

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Concluído

RTA 408 Suspensão Oftálmica para Prevenção da Perda de Células Endoteliais da Córnea Após Cirurgia de Catarata - GUARD

Inflamação Ocular | Dor Ocular | Perda de Células Endoteliais da Córnea | Cirurgia de catarata

Estados Unidos
Allergan

Concluído

Estudo de segurança e eficácia de diferentes formulações de bimatoprost uma vez ao dia em pacientes com glaucoma ou hipertensão ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Concluído

Estudo de dose múltipla e escalonamento de dose para avaliar a segurança/tolerabilidade e farmacocinética do FP-045

Voluntários Saudáveis

Austrália
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Concluído

Estudo de Combinações de Dose Fixa de Trabodenosona e Latanoprosta em Adultos com OHT ou GPAA

Hipertensão Ocular (HO) | Glaucoma Primário de Ângulo Aberto (GPAA)

Estados Unidos
Stealth BioTherapeutics Inc.

Concluído

Um estudo que investiga a segurança, a tolerabilidade e a eficácia da solução oftálmica tópica de elamipretida para o tratamento da neuropatia óptica hereditária de Leber

Neuropatia óptica hereditária de Leber

Estados Unidos
Kukje Pharma

Ainda não está recrutando

Um ensaio clínico randomizado, aberto e com controle ativo de fase 2a para avaliar a eficácia e segurança do TFC-003 em pacientes com glaucoma primário de ângulo aberto ou hipertensão ocular

Glaucoma Primário de Ângulo Aberto | Hipertensão Ocular

Republica da Coréia
Alcon Research

Concluído

Segurança e eficácia na redução da pressão intraocular (PIO) de AL-39256 em pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto
University of Maryland, Baltimore
Aerie Pharmaceuticals

Concluído

Medindo os efeitos de Rhopressa no fluxo sangüíneo episcleral e retiniano em hipertensos oculares e suspeitos de glaucoma

Hipertensão Ocular | Suspeita de Glaucoma

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

A Four Week, Open-Label Study of Azithromycin Ophthalmic Solution, 1% (P08641)

Posterior Blepharoconjunctivitis

Estados Unidos
Santen Inc.

Concluído

Estudo multicêntrico avaliando a eficácia e a segurança da solução oftálmica DE-126 0,002% em comparação com a solução oftálmica de maleato de timolol 0,5% em indivíduos com glaucoma primário de ângulo aberto ou hipertensão ocular (ANGEL-2)

Glaucoma Primário de Ângulo Aberto | Hipertensão Ocular

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Os efeitos da solução oftálmica de azitromicina, 1% versus placebo em indivíduos com blefarite durante um período de tratamento de quatro semanas (P08638)

Blefarite

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de quatro semanas de solução oftálmica de azitromicina, 1% versus placebo em indivíduos com doença de olho seco

Olho Seco

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Um estudo de quatro semanas de solução oftálmica de azitromicina, 1% versus veículo em indivíduos com blefarite (P08636)

Blefarite
Qlaris Bio, Inc.

Concluído

Um estudo para determinar a segurança e tolerabilidade de 2 concentrações de QLS-101

Hipertensão Ocular | Glaucoma | Glaucoma Congênito | Síndrome de Sturge-Weber (SWS)

Estados Unidos
Pfizer

Rescindido

Avaliar segurança, tolerabilidade, níveis de drogas plasmáticas e outros efeitos biológicos em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Os efeitos da solução oftálmica de azitromicina, 1% versus placebo em indivíduos com blefarite durante um período de tratamento de duas semanas

Blefarite

Estados Unidos
Alcon Research

Concluído

Estudo de Prova de Conceito de 6 Semanas da Suspensão Oftálmica de Travoprost/Brinzolamida em Indivíduos com Glaucoma de Ângulo Aberto ou Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma
Nestlé

Retirado

Segurança, tolerabilidade, farmacodinâmica e farmacocinética do CDX 6114 em pacientes com PKU

Fenilcetonúrias
AmtixBio Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo de ATB1651 em adultos com oncomicose leve a moderada

Onicomicose

Nova Zelândia
Alcon Research

Concluído

Uma Comparação de Azopt Versus Placebo Adicionado a Xalatan em Pacientes com Pressão Intraocular (PIO) Elevada em Prostaglandina

Glaucoma

Estados Unidos
Advanced Glaucoma Specialists
Merck Sharp & Dohme LLC

Desconhecido

Comparação da eficácia de dois grupos de gotas para glaucoma (Xalatan vs. Cosopt) na redução da pressão ocular após tratamento com laser (SLT) no tratamento do glaucoma.

Glaucoma de Ângulo Aberto

Estados Unidos
LENZ Therapeutics, Inc
ORA, Inc.

Concluído

Avaliação da Segurança e Eficácia da Aceclidina/Brimonidina (LNZ101) e Aceclidina (LNZ100) no Tratamento da Presbiopia

Doenças oculares | Erros de refração | Presbiopia

Estados Unidos
Ocuphire Pharma, Inc.
Ophthalmic Consultants of Long Island

Concluído

Estudo de Dose Única de Colírios de Mesilato de Fentolamina em Pacientes com Distúrbios Graves da Visão Noturna (SNV)

Diminuição da Visão Noturna | Perturbação; Perda de visão

Estados Unidos
Allergan

Concluído

Segurança e Eficácia do Bimatoprost Timolol Solução Oftálmica em Pacientes com Glaucoma de Ângulo Aberto ou Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma de ângulo aberto

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de quatro semanas de solução oftálmica de azitromicina, 1% versus gotas reidratantes em indivíduos com histórico e queixa atual de olho seco relacionado a lentes de contato (CLDE)

Olho seco com lentes de contato

Estados Unidos
Yonsei University

Concluído

Efeitos clínicos do Diquas-S em pacientes com olho seco após cirurgia de catarata

Olho seco | Cirurgia de catarata

Republica da Coréia
Ocuphire Pharma, Inc.

Concluído

Segurança e Eficácia do Mesilato de Fentolamina Oftálmica no Glaucoma

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Estados Unidos
Ocuphire Pharma, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia do mesilato de fentolamina oftálmica para reverter a midríase induzida farmacologicamente

Midríase | Dilatação

Estados Unidos
Allergan

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia da combinação fixa de bimatoprosta e brimonidina no glaucoma crônico ou hipertensão ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Segurança e efeitos hemodinâmicos e farmacocinética de CXL-1020 em pacientes com insuficiência cardíaca estável

Insuficiência cardíaca

Estados Unidos
Verrica Pharmaceuticals Inc.
BioClinica, Inc.; Paidion Research, Inc.; Instat Consulting, Inc.; ALMAC Clinical...

Concluído

Cantaridina e Oclusão no Epitélio Verrucoso (COVE-1)

Doenças de pele | Doenças Virais | Infecções por vírus de DNA | Doenças de Pele Infecciosas | Verrugas | Infecções por Papilomavírus | Doenças de pele, virais | Infecções por Vírus Tumorais | Verruga comum | Verruga vulgar | Mão verruga | Verruga

Estados Unidos
Alcon, a Novartis Company

Concluído

Comparação da eficácia e segurança na redução da pressão intraocular (PIO) da suspensão oftálmica AZORGA® e da solução oftálmica COSOPT®

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Japão
Eyenovia Inc.

Concluído

Segurança e eficácia da solução oftálmica de fenilefrina tropicamida 2,5% 1% microdose para dilatação pupilar (MIST-1)

Midríase

Estados Unidos
Ohr Pharmaceutical Inc.

Desconhecido

Estudo de eficácia e segurança da solução oftálmica de esqualamina em indivíduos com DMRI neovascular (MAKO)

Degeneração macular relacionada à idade

Estados Unidos
Alcon Research

Concluído

Combinação Fixa Brinzolamida 1%/Timolol 0,5% Versus Brinzolamida 1% + Timolol 0,5% em Glaucoma de Ângulo Aberto ou Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto
Alcon Research

Concluído

Brinzolamida/Brimonidina duas vezes ao dia (BID) Combinação Fixa (FC) vs Brinzolamida BID e Brimonidina BID em Pacientes com Glaucoma de Ângulo Aberto ou Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto
Alcon Research

Concluído

Estudo de segurança/eficácia de três meses com extensão de segurança de 3 meses de brinzolamida 1%/brimonidina 0,2% vs. brinzolamida 1% ou brimonidina 0,2%

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto
Alcon Research

Concluído

Um estudo de conforto da combinação fixa de brinzolamida 1% / brimonidina 0,2%, brinzolamida 1% e brimonidina 0,2%

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto
Alcon Research

Rescindido

Segurança e Eficácia da Combinação Fixa de Brinzolamida/Brimonidina

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto
Weill Medical College of Cornell University

Recrutamento

Um estudo piloto para determinar a absorção de frutose por tumores colorretais humanos primários

Tumores Colorretais

Estados Unidos

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