Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Kohorta 1: HL217 roztwór oftalmiczny QD

Łącznie 164 wyników

Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu HL217 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy temat
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne ze zwiększaniem dawki po wielokrotnym podaniu kropli do oczu HL217 zdrowym mężczyznom

Zdrowe przedmioty

Francja
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i aktywność przeciwwirusowa GS-9669 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Portoryko
Santen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego DE-117 stosowanego raz dziennie i dwa razy dziennie u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta SPECTRUM 6

Jaskra pierwotna otwartego kąta i nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności roztworu okulistycznego tavilermid (MIM-D3) do leczenia zespołu suchego oka

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności tavilermidu (MIM-D3) roztworu okulistycznego do leczenia zespołu suchego oka

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Iacta Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i zmian w aktywności choroby IC265 oftalmicznego roztworu do suchego oka u dorosłych uczestników

Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
VivaVision Biotech, Inc

Zakończony

Badanie roztworu oftalmicznego VVN001 w chorobie suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Yuyu Pharma, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Faza 2, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane i kontrolowane placebo badanie roztworu oftalmicznego YP-P10 w porównaniu z placebo u pacjentów z zespołem suchego oka (ICECAP 1)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
MacuCLEAR, Inc.

Nieznany

Badanie fazy II/III skuteczności i bezpieczeństwa preparatu MacuCLEAR MC-1101 w leczeniu zwyrodnienia plamki żółtej związanego z suchością i wiekiem (McCP2/3)

Niewysiękowe zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Zakończony

RTA 408 Zawiesina oftalmiczna do zapobiegania utracie komórek śródbłonka rogówki po operacji usunięcia zaćmy - GUARD

Zapalenie oka | Ból oka | Utrata komórek śródbłonka rogówki | Operacja katarakty

Stany Zjednoczone
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Wielodawkowe badanie z eskalacją dawki w celu oceny bezpieczeństwa/tolerancji i farmakokinetyki FP-045

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności różnych preparatów bimatoprostu raz dziennie u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Zakończony

Badanie kombinacji stałych dawek trabodenozonu i latanoprostu u dorosłych z OHT lub POAG

Nadciśnienie oczne (OHT) | Jaskra pierwotna otwartego kąta (POAG)

Stany Zjednoczone
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność miejscowego roztworu okulistycznego elamipretydu w leczeniu dziedzicznej neuropatii nerwu wzrokowego Lebera

Dziedziczna neuropatia nerwu wzrokowego Lebera

Stany Zjednoczone
Kukje Pharma

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane, otwarte, kontrolowane substancją czynną badanie kliniczne fazy 2a mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa TFC-003 u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Republika Korei
Alcon Research

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) AL-39256 u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
University of Maryland, Baltimore
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Pomiar wpływu preparatu Rhopressa na przepływ krwi w nadtwardówce i siatkówce u osób z podejrzeniem nadciśnienia ocznego i jaskry

Nadciśnienie oczne | Podejrzenie jaskry

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

A Four Week, Open-Label Study of Azithromycin Ophthalmic Solution, 1% (P08641)

Posterior Blepharoconjunctivitis

Stany Zjednoczone
Santen Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego DE-126 0,002% w porównaniu z roztworem do oczu maleinianu tymololu 0,5% u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym (ANGEL-2)

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Wpływ roztworu do oczu azytromycyny, 1% w porównaniu z placebo u pacjentów z zapaleniem powiek podczas czterotygodniowego okresu leczenia (P08638)

Zapalenie powiek

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Czterotygodniowe badanie roztworu do oczu azytromycyny, 1% w porównaniu z placebo u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Czterotygodniowe badanie roztworu oftalmicznego azytromycyny, 1% w porównaniu z podłożem u pacjentów z zapaleniem powiek (P08636)

Zapalenie powiek
Qlaris Bio, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i tolerancji 2 stężeń QLS-101

Nadciśnienie oczne | Jaskra | Jaskra wrodzona | Zespół Sturge-Webera (SWS)

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, poziomów leków w osoczu i innych efektów biologicznych u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Wpływ 1% roztworu azytromycyny do oczu w porównaniu z placebo u pacjentów z zapaleniem powiek podczas dwutygodniowego okresu leczenia

Zapalenie powiek

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

6-tygodniowe badanie sprawdzające słuszność koncepcji zawiesiny trawoprost/brynzolamid do oczu u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra
Nestlé

Wycofane

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakodynamika i farmakokinetyka CDX 6114 u pacjentów z PKU

Fenyloketonuria
AmtixBio Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie ATB1651 u dorosłych z łagodną do umiarkowanej onchomykozą

Grzybica paznokci

Nowa Zelandia
Alcon Research

Zakończony

Porównanie preparatu Azopt z placebo dodanym do produktu Xalatan u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym (IOP) leczonych prostaglandyną

Jaskra

Stany Zjednoczone
Advanced Glaucoma Specialists
Merck Sharp & Dohme LLC

Nieznany

Porównanie skuteczności dwóch grup kropli przeciw jaskrze (Xalatan vs. Cosopt) w zmniejszaniu ciśnienia w oku po leczeniu laserowym (SLT) w leczeniu jaskry.

Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
LENZ Therapeutics, Inc
ORA, Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności aceklidyny/brymonidyny (LNZ101) i aceklidyny (LNZ100) w leczeniu starczowzroczności

Choroby oczu | Błędy refrakcji | Dalekowzroczność starcza

Stany Zjednoczone
Ocuphire Pharma, Inc.
Ophthalmic Consultants of Long Island

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki kropli do oczu mesylanu fentolaminy u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami widzenia w nocy (SNV)

Zmniejszenie widzenia w nocy | Niepokojenie; Utrata wzroku

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność bimatoprostu tymololu w postaci roztworu do oczu u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Czterotygodniowe badanie roztworu oftalmicznego azytromycyny, 1% w porównaniu z kroplami nawilżającymi u pacjentów z historią i aktualnymi dolegliwościami związanymi z suchym okiem związanym z soczewkami kontaktowymi (CLDE)

Soczewki Kontaktowe Suche Oko

Stany Zjednoczone
Yonsei University

Zakończony

Efekty kliniczne Diquas-S u pacjentów z zespołem suchego oka po operacji usunięcia zaćmy

Wyschnięte oko | Operacja katarakty

Republika Korei
Ocuphire Pharma, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność oftalmicznego mesylanu fentolaminy w jaskrze

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Ocuphire Pharma, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność oftalmicznego mesylanu fentolaminy w odwracaniu farmakologicznie wywołanego rozszerzenia źrenic

Rozszerzenie źrenic | Rozszerzanie się

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności złożonego bimatoprostu i brymonidyny w leczeniu przewlekłej jaskry lub nadciśnienia ocznego

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Bezpieczeństwo i efekty hemodynamiczne oraz farmakokinetyka CXL-1020 u pacjentów ze stabilną niewydolnością serca

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Verrica Pharmaceuticals Inc.
BioClinica, Inc.; Paidion Research, Inc.; Instat Consulting, Inc.; ALMAC Clinical...

Zakończony

Cantharidin i okluzja w nabłonku Verruca (COVE-1)

Choroby skórne | Choroby wirusowe | Infekcje wirusami DNA | Choroby skóry, zakaźne | Brodawki | Zakażenia wirusem brodawczaka | Choroby skóry, wirusowe | Zakażenia wirusem nowotworowym | Brodawka pospolita | Verruca vulgaris | Brodawki dłoni | Brodawka

Stany Zjednoczone
Alcon, a Novartis Company

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) zawiesiny do oczu AZORGA® i roztworu oftalmicznego COSOPT®

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Japonia
Eyenovia Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność fenylefryny 2,5%-tropikamidu 1% mikrodawkowy roztwór oftalmiczny do rozszerzania źrenic (MIST-1)

Rozszerzenie źrenic

Stany Zjednoczone
Ohr Pharmaceutical Inc.

Nieznany

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa roztworu oftalmicznego skwalaminy u pacjentów z wysiękową postacią AMD (MAKO)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Stała kombinacja brynzolamidu 1%/tymololu 0,5% w porównaniu z brynzolamidem 1% + tymolol 0,5% w leczeniu jaskry z otwartym kątem przesączania lub nadciśnienia ocznego

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Alcon Research

Zakończony

Brynzolamid/Brymonidyna dwa razy dziennie (BID) o ustalonej kombinacji (FC) w porównaniu z brynzolamidem BID i brymonidyną BID u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Alcon Research

Zakończony

Trzymiesięczne badanie skuteczności/bezpieczeństwa z 3-miesięcznym przedłużeniem bezpieczeństwa stosowania brynzolamidu 1%/brymonidyny 0,2% w porównaniu z brynzolamidem 1% lub brymonidyną 0,2%

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Weill Medical College of Cornell University

Rekrutacyjny

Badanie pilotażowe mające na celu określenie wychwytu fruktozy przez pierwotne nowotwory jelita grubego u ludzi

Nowotwory jelita grubego

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Badanie komfortu stosowania brynzolamidu 1% / brymonidyny 0,2% o ustalonej kombinacji, brynzolamidu 1% i brymonidyny 0,2%

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Alcon Research

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność ustalonej kombinacji brynzolamidu/brymonidyny

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Szukaj badań klinicznych dla: Kohorta 1: HL217 roztwór oftalmiczny QD

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje