Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: FF/UMEC/VI (200/62,5/25) mcg

Totalt 128 resultat

GlaxoSmithKline

Avslutad

En fas III parallellgruppsstudie, som jämför effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten av den fasta doskombinationen (FDC) av flutikasonfuroat+umeklidiniumbromid+vilanterol (FF/UMEC/VI) med FDC för FF/VI hos patienter med otillräckligt kontrollerad astma

Astma

Australien, Förenta staterna, Argentina, Kanada, Tyskland, Japan, Korea, Republiken av, Rumänien, Ryska Federationen, Spanien, Sydafrika, Nederländerna, Polen, Italien, Storbritannien
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel International Japan

Avslutad

En långsiktig säkerhetsstudie av kombinationsterapi med fasta doser flutikasonfuroat/umeklidiniumbromid/vilanteroltrifenatat hos japanska personer med astma

Astma

Japan
GlaxoSmithKline

Avslutad

Farmakokinetisk studie hos friska frivilliga för att karakterisera exponeringen av flutikasonfuroat (FF), vilanterol (VI) och umeclidinium (UMEC) vid två olika doser

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

En fyrvägsöverkorsningsstudie, enkeldos och upprepad dosstudie för att bestämma dosproportionaliteten och den absoluta biotillgängligheten av flutikasonfuroat inhalationspulver administrerat av Novel Dry Powder Inhaler (NDPI)

Astma

Nederländerna
GlaxoSmithKline

Avslutad

Cross-over-studie i försökspersoner med KOL, utvärdering av lungfunktionsrespons efter behandling med Umeclidinium en gång dagligen 62,5 mcg, Vilanterol 25 mcg och Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Tyskland, Estland
GlaxoSmithKline

Avslutad

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Kina
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie för att bedöma den bronkdilaterande effekten av en enstaka dos av flutikasonfuroat (FF)/vilanterol (VI) 100/25 mikrogram (mcg) kombination vid administrering till vuxna patienter med astma

Astma

Nya Zeeland
GlaxoSmithKline
Parexel

Avslutad

För att undersöka farmakokinetiken och säkerheten för kombinationen av flutikasonfuroat (FF)/umeclidinium (UMEC) jämfört med FF- och UMEC-monoterapier hos vuxna friska frivilliga som använder en torrpulverinhalator (DPI)

Astma

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie för att jämföra effektiviteten och säkerheten av Umeclidinium/Vilanterol med flutikasonpropionat/salmeterol hos personer med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Förenta staterna, Ryska Federationen, Chile, Sydafrika, Rumänien, Mexiko, Norge
GlaxoSmithKline

Avslutad

En 24-veckors studie för att jämföra Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI), UMEC och Salmeterol hos personer med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Argentina, Kanada, Tyskland, Spanien, Förenta staterna, Italien, Nederländerna, Sydafrika, Sverige, Frankrike, Mexiko, Australien
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie för att undersöka effekten av att andas in en enstaka dos GW642444M hos astmatiska patienter

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Storbritannien
GlaxoSmithKline

Avslutad

En cross-over-studie för att utvärdera lungfunktionsrespons efter behandling med Umeclidinium (UMEC) 62,5 mikrogram (mcg), Vilanterol (VI) 25 mcg och Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI) 62,5/25 mcg en gång dagligen hos patienter med kroniska Obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Ukraina, Slovakien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Upphängd

En klinisk prövning för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet för adjuvanserad HIV-1 Fusion Peptide Conjugate Vaccin ensam eller i Prime-Boost-regimer med Adjuvans HIV-1 Envelope Trimer 4571 och HIV-1 Trimer 6931 Vacciner hos friska vuxna

HIV

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

Säkerhet, blodnivåer och effekter av GW642444

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Storbritannien
GlaxoSmithKline

Avslutad

En fas IIA FF/VI-studie för att mäta FeNO hos astmatiska patienter.

Astma

Nya Zeeland
GlaxoSmithKline

Avslutad

En effekt- och säkerhetsstudie av flutikasonfuroat/vilanterol (FF/VI) 200/25 mikrogram (mcg), FF/VI 100/25 mcg och FF 100 mcg hos vuxna och ungdomar med ihållande astma.

Astma

Förenta staterna, Argentina, Tyskland, Rumänien, Ryska Federationen, Ukraina, Chile, Sverige, Mexiko, Nederländerna, Polen
GlaxoSmithKline

Indragen

En studie som jämför den slutna trippelterapin, öppen trippelterapi och en dubbelterapi för effekt på lungfunktion hos personer med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Kanada, Tyskland
MedImmune LLC

Avslutad

En fas 2a-studie för att utvärdera säkerheten och toleransen av Benralizumab (MEDI-563) hos vuxna med astma

Astma

Förenta staterna
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Denna studie är gjord på patienter med plackpsoriasis och testar hur väl de tolererar BI 730357 och hur effektivt det är

Psoriasis

Förenta staterna, Kanada, Tyskland
AstraZeneca

Avslutad

En jämförelse mellan Symbicort® singelinhalatorterapi och konventionell bästa praxis för behandling av ihållande astma (PASSION)

Astma

Kalkon
GlaxoSmithKline

Rekrytering

En studie för att jämföra effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten av FF/UMEC/VI med FF/VI hos 12-17-åringar med astma

Astma

Förenta staterna, Australien, Argentina, Korea, Republiken av, Mexiko, Kalkon, Chile
GlaxoSmithKline

Rekrytering

Effekt och säkerhet av flutikasonfuroat/umeclidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) hos kinesiska deltagare med otillräckligt kontrollerad astma

Astma

Kina
St. Joseph's Healthcare Hamilton
GlaxoSmithKline

Avslutad

Relativ styrka av inhalerade kortikosteroider

Astma | Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kanada
GlaxoSmithKline

Avslutad

En 24-veckors studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten för GSK573719/GW642444 125/25 mcg och 62,5/25 mcg inhalationspulver jämfört med placebo hos patienter med KOL

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Taiwan, Thailand, Kina, Filippinerna, Korea, Republiken av
GlaxoSmithKline
Parexel

Avslutad

En studie för att bedöma systemisk exponering, systemisk farmakodynamik och säkerhet och tolerabilitet av flutikasonfuroat, umeclidinium och vilanterol hos friska personer

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Förenta staterna
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Avslutad

Effekt och säkerhet av ICS/LABA vs. LAMA/LABA hos patienter med olika KOL-fenotyper.

KOL

Mexiko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

Effekten av fast kombination av beklometason + formoterol + glykopyrrolat vid kronisk obstruktiv lungsjukdom

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Italien, Tyskland, Ungern
GlaxoSmithKline

Avslutad

Syftet med denna studie är att utvärdera den spirometriska effekten (Trough FEV1) av Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg en gång dagligen jämfört med Tiotriopium 18 mcg en gång dagligen under en 24-veckors behandlingsperiod hos patienter med KOL

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Förenta staterna, Tyskland, Rumänien, Ryska Federationen, Spanien, Bulgarien, Kanada, Ungern, Argentina
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie för att jämföra effekten av fultikasonfuroat/vilanterol vs. Tiotropium på arteriell stelhet vid KOL

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Argentina, Frankrike, Tyskland, Ryska Federationen, Ukraina, Italien, Norge
Ferring Pharmaceuticals

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av Misoprostol Vaginal Insert för induktion av förlossning

Cervikal mognad | Förlossningsinduktion

Storbritannien
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National...

Avslutad

En fas 1, randomiserad farmakokinetik och säkerhetsstudie av Dapivirin vaginalringar med förlängd varaktighet

HIV-1-infektion

Förenta staterna
Janssen Pharmaceutical K.K.

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik av JNJ-54861911 hos friska japanska manliga deltagare

Friska

Japan
Pfizer

Avslutad

En studie för att observera säkerhet och koncentrationer av PF-05297909 och proteiner i både blod och cerebrospinalvätska efter en enstaka dos av PF-05297909 hos friska vuxna

Friska

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

Dosproportionalitetsstudie: Blodnivåer av flutikasonfuroat (FF) och vilanterol (VI) efter olika doser av FF/VI via en inhalator

Astma

Storbritannien
GlaxoSmithKline

Avslutad

Crossover-studie som jämför flutikasonfuroat (FF)/vilanterol (VI) en gång dagligen kontra flutikasonpropionat (FP) två gånger dagligen hos personer med astma och ansträngningsinducerad bronkokonstriktion (EIB)

Astma

Förenta staterna, Kanada
GlaxoSmithKline

Avslutad

Utvärdering av umeklidiniumbromid i kombination med flutikasonfuroat hos patienter med KOL med en astmatisk komponent

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Förenta staterna, Argentina, Tyskland, Polen, Rumänien, Ryska Federationen, Ukraina
GlaxoSmithKline

Avslutad

En farmakokinetisk fas I-studie av flutikasonfuroat/umeklidiniumbromid/vilanterol (100/62,5/25 mikrogram [mcg]) efter administrering av engångsdos och upprepad dos från en inhalator med torrt pulver hos friska kinesiska försökspersoner

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Kina
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av Flutikasonfuroat (FF)/Umeclidinium (UMEC)/Vilanterol (VI) hos deltagare med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Indien
Boehringer Ingelheim

Avslutad

En studie i USA baserad på apotek och medicinska påståenden som jämför hur väl Stiolto® och Trelegy® fungerar hos personer med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie för att bedöma effekterna av upprepade doser av flutikasonfuroat och GW642444M-kombination hos friska försökspersoner och patienter med gravt funktionsnedsättning.

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Tjeckien
GlaxoSmithKline

Avslutad

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Förenta staterna, Argentina, Chile, Rumänien, Kanada
GlaxoSmithKline

Avslutad

För att utvärdera verkliga effektiviteten av flutikasonfuroat/umeclidiniumbromid/vilanterol (FF/UMEC/VI) i en enda inhalator (Trelegy Ellipta) hos deltagare med symtomatisk KOL

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Kina
GlaxoSmithKline

Avslutad

Studie för att jämföra tillsatsen av umeclidiniumbromid (UMEC) till flutikasonfuroat (FF)/vilanterol (VI), med placebo plus FF/VI hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) - Studie 2

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Tyskland, Förenta staterna, Korea, Republiken av, Tjeckien
Sunovion Respiratory Development Inc.

Avslutad

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

KOL

Förenta staterna
Dr. Grace Parraga
GlaxoSmithKline

Aktiv, inte rekryterande

Utvärdering av trippelterapi med magnetisk resonanstomografi vid astma (ETHA)

Astma

Kanada
Novartis

Avslutad

Safety and Immunogenicity of Three Formulations of Vi-CRM197 Vaccine Against S. Typhi in Adults (18-40 Years Old)

Tyfus feber

Belgien
GlaxoSmithKline

Avslutad

Syftet med denna studie är att utvärdera den spirometriska effekten (Trough FEV1) av Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg en gång dagligen jämfört med Tiotropium 18 mcg en gång dagligen under en 12-veckors behandlingsperiod hos patienter med KOL som fortsätter att ha Tio-symtom.

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Argentina, Tyskland, Ukraina, Förenta staterna, Estland, Sydafrika, Sverige, Norge, Ryska Federationen, Korea, Republiken av
GlaxoSmithKline

Avslutad

INTREPID: Undersökning av TRELEGI Effektivitet: Usual Practice Design

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Tyskland, Spanien, Nederländerna, Sverige, Storbritannien
Organon and Co

Avslutad

Studie av mometasonfuroat/formoterolfumarat (MF/F) uppmätta dosinhalator (MDI) hos ungdomar och vuxna med ihållande astma (P08212)

Astma
GlaxoSmithKline

Avslutad

Jämförande studie av flutikasonfuroat(FF)/umeclidiniumbromid (UMEC)/vilanterol (VI) sluten terapi kontra FF/VI Plus UMEC öppen terapi hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Australien, Argentina, Japan, Ryska Federationen, Spanien, Tyskland, Mexiko, Rumänien, Korea, Republiken av, Polen, Italien, Frankrike

Sök i kliniska prövningar för: FF/UMEC/VI (200/62,5/25) mcg

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser