Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Fluvoxamin 100 mg QD i 5 dagar

Totalt 2275 resultat

Pfizer

Indragen

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av PF-06826647 hos deltagare med måttlig till svår ulcerös kolit

Ulcerös kolit

Förenta staterna
Lexicon Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att fastställa säkerheten och effekten av LX3305 hos personer med aktiv reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos K-312 hos friska försökspersoner

Hyperlipidemi

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Ett försök med diabetespatienter för att bedöma effekten av CE-326 597 på glukoskontroll och kroppsvikt

Vikthantering | Behandling av fetma

Kanada, Förenta staterna, Bulgarien, Spanien, Mexiko, Indien, Puerto Rico
Pfizer

Avslutad

12 veckors studie av PF-00734200 för behandling av typ 2-diabetes mellitus hos patienter som behandlas med metformin

Diabetes mellitus, typ 2

Förenta staterna, Colombia, Spanien, Tyskland, Sverige, Italien
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum LLC och andra samarbetspartners

Avslutad

Säkerhet och effekt av BGP-15 hos patienter med typ 2-diabetes mellitus

Diabetes mellitus

Förenta staterna, Tyskland, Ungern
MODAG GmbH
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.; Quotient Sciences; Aptuit

Avslutad

En läkemedelsinteraktionsstudie för att bedöma CYP1A2- och CYP3A4-interaktionspotentialen för TEV-56286 (anle138b)

Friska volontärer

Storbritannien
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avslutad

Först i mänsklig studie av M4344 hos deltagare med avancerade solida tumörer

Fast tumör | Avancerad solid tumör

Spanien, Förenta staterna, Nederländerna, Storbritannien
Boehringer Ingelheim

Avslutad

En studie för att undersöka effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten av fyra olika doser av BI 409306 jämfört med placebo givet i 12 veckor hos patienter med schizofreni på stabil antipsykotisk behandling.

Schizofreni

Förenta staterna, Taiwan, Tyskland, Japan, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Säkerhetsstudie av INX-08189, farmakokinetisk och farmakodynamisk effektstudie med ribavirin och livsmedel, i kroniskt infekterade genotyp 1 hepatit C-virus, behandlingsnaiva patienter (INH-189-006)

Hepatit C

Förenta staterna, Puerto Rico
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

Studie av MCLA-129 kombinerat med befotertinib vid behandling av avancerad icke-småcellig lungcancer med EGFR-känslig mutation

Icke-småcellig lungcancer, EGFR-känslig mutation

Kina
Huai'an First People's Hospital
Zhenjiang First People's Hospital; The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical... och andra samarbetspartners

Rekrytering

Kliniskt studieprotokoll för behandling av ND-AML och RR-AML med KMT2A-genavvikelser med VHEA.

Akut myeloid leukemi

Kina
HK inno.N Corporation

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av CJ-12420 hos patienter med magsår

Magsår

Korea, Republiken av
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Aktiv, inte rekryterande

Frontline asciminibkombination i kronisk fas KML (CMLXI)

Kronisk myeloid leukemi

Tyskland
HK inno.N Corporation

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av CJ-12420 hos patienter med erosiv esofagit

Erosiv esofagit

Korea, Republiken av
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Avslutad

Fas II-studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten av KX-826 vid behandling av kinesisk manlig androgenetisk alopeci

Androgen alopeci (AGA)

Kina
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Avslutad

En studie av atrasentan om att minska albuminuri vid diabetesnefropati av typ 2 behandlad med renin-angiotensinsystemhämmare

Diabetisk nefropati | Kronisk njursjukdom

Förenta staterna, Puerto Rico
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att undersöka tolerabilitet, säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik hos ACT-389949

Friska ämnen

Nederländerna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En tvådelad studie av effekterna av MK-1029 i allergen-utmanade astmatiker (MK-1029-003)

Astma
AstraZeneca

Avslutad

PET-studie hos patienter med Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom

Sverige
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Cefixime Trihydrate Torr Sirap i Indonesien Friska Volontärer

Drog användning

Indonesien
PharmaEssentia
Athenex, Inc.

Avslutad

KX01 Salva Fas 1-studie på patienter med placktyp psoriasis

Psoriasis
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

MK3207 för behandling av akut migrän (3207-005)

Migrän
Bial - Portela C S.A.
Sunovion

Avslutad

Effekt och säkerhet av eslikarbazepinacetat (BIA 2-093) som tilläggsterapi för refraktära partiella anfall

Partiell epilepsi

Förenta staterna, Argentina, Tyskland, Frankrike, Belgien, Kanada, Italien, Polen, Grekland, Brasilien, Cypern
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

En studie för att utvärdera livsmedelseffekten på läkemedelstillgänglighet, farmakokinetiska (PK) egenskaper, säkerhet och tolerabilitet av två olika doskombinationsterapier av saxagliptin/dapagliflozin/metformin förlängd frisättning (XR) mot samtidig administrering av individuella komponenter.

Typ 2-diabetes mellitus

Förenta staterna
Dallas VA Medical Center
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Okänd

Standard trippelterapi vs sekventiell terapi vid behandling av H Pylori-infektion

Helicobacter infektion

Förenta staterna
Warner Chilcott

Avslutad

Behandling av erektil dysfunktion - Långsiktig säkerhet och effekt

Erektil dysfunktion

Förenta staterna
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Avslutad

Läkemedelsinteraktionsstudie mellan GSK1349572 och Tipranavir/Ritonavir hos friska frivilliga (ING)

HIV-infektioner | Infektion, humant immunbristvirus

Förenta staterna
M.H.H. Kramer

Aktiv, inte rekryterande

Njurverkan av kombinerat Empagliflozin och LINagliptin vid typ 2-diabetes (RACELINES)

Diabetes typ 2

Nederländerna
BioCryst Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av forodesinhydroklorid hos patienter med återfall/refraktär prekursor T-lymfoblastisk leukemi/lymfom som har misslyckats med två eller fler tidigare behandlingsregimer

Lymfom | Leukemi

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrytering

Doseringsstrategier för linezolid vid läkemedelsresistent TB

Tuberkulos | Tuberkulos, lung | Tuberkulos, multiresistent

Brasilien, Indien, Kenya, Filippinerna, Sydafrika, Zimbabwe, Thailand, Haiti, Peru, Botswana
CollaGenex Pharmaceuticals

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie för att jämföra två behandlingsregimer för rosacea

Rosacea

Förenta staterna
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Avslutad

En säkerhets- och effektivitetsstudie av behandling med AP1189 hos patienter med reumatoid artrit som är naiva för DMARD-behandling (EXPAND)

Reumatoid artrit

Moldavien, Republiken
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Säkerhet och effekt av DNK333 hos patienter med atopisk dermatit

Klåda hos patienter med atopisk dermatit

Tyskland
Columbia University

Indragen

Terapi för kroniskt trötthetssyndrom: en presumtiv mitokondriell störning

Kroniskt trötthetssyndrom

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Läkemedels-läkemedelsinteraktionsstudie för att bedöma effekterna av Steady State Pitavastatin 4 mg eller Rosuvastatin 40 mg på Steady State Warfarin hos friska vuxna frivilliga

Friska

Förenta staterna
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

En studie för att bedöma bioekvivalensen av kombination av fasta doser av HR20033 i förhållande till samtidig administrering av de enskilda komponenterna hos friska kinesiska försökspersoner

Typ II diabetes
Gilead Sciences

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och antiviral aktivitet hos GS-9669 hos patienter med kronisk hepatit C-virusinfektion

Hepatit C

Förenta staterna, Puerto Rico
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och toleransen hos Mitapivat (AG-348) hos friska vuxna deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Neopharma Japan Co., Ltd.
Parexel

Indragen

En studie för att bedöma säkerheten och effekten av 5-aminolevulinsyrahydroklorid (5-ALA HCl) och natriumjärncitrat (SFC) tillagd på artemisininbaserad kombinationsterapi (ACT) hos vuxna patienter med okomplicerad malaria

Malaria
GlaxoSmithKline

Avslutad

Studie för att bestämma bioekvivalensen av tablettformuleringar med två fasta doserkombinationer (FDC) av amlodipin och losartan FDC5/50 och FDC5/100 under fastande förhållanden

Hypertoni

Sydafrika
Corcept Therapeutics
Gynecologic Oncology Group

Aktiv, inte rekryterande

Relacorilant i kombination med Nab-Paclitaxel vid avancerad, platinaresistent, höggradig epitelial ovariecancer, primär peritoneal eller äggledarcancer

Äggledarneoplasmer | Peritoneala neoplasmer | Ovarial neoplasm

Förenta staterna, Argentina, Australien, Belgien, Brasilien, Kanada, Frankrike, Ungern, Israel, Italien, Korea, Republiken av, Polen, Spanien, Storbritannien
Mylan Pharmaceuticals Inc

Avslutad

Fastestudie av Sumatriptan Succinat-tabletter 100 mg till Imitrex®-tabletter 100 mg

Friska

Förenta staterna
Janssen Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera CNTO 1959 vid behandling av patienter med måttlig till svår plack-typ psoriasis (X-PLORE)

Psoriasis

Förenta staterna, Polen, Kanada, Belgien, Tyskland
Dong-A ST Co., Ltd.

Avslutad

En klinisk prövning för att undersöka säkerhet/tolerabilitet och farmakokinetik för DA-1229_01 jämfört med samtidig administrering av Evogliptin 5 mg och Metformin XR 1000 mg, och för att utvärdera effekten av mat på farmakokinetiken för DA-1229_01 hos friska manliga frivilliga

Typ 2-diabetes mellitus

Korea, Republiken av
Mylan Pharmaceuticals Inc

Avslutad

Matstudie av Sumatriptan Succinat-tabletter 100 mg till Imitrex®-tabletter 100 mg

Friska

Förenta staterna
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Indragen

Pilotstudie utvärderar effektiviteten av Grazoprevir + Elbasvir i 12 eller 16 veckor hos levertransplantationsmottagare. (EGRADICATE)

Levertransplantation | Hepatit C
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Avslutad

Farmakokinetisk och säkerhetsprövning för att bestämma lämplig dos för pediatriska patienter med multiresistent tuberkulos

Pediatrisk | Multiresistent tuberkulos

Filippinerna, Sydafrika
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie av säkerheten och effekten av anacetrapib (MK-0859) när det läggs till pågående statinterapi (MK-0859-021)

Hyperkolesterolemi
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken för AZD5718 efter administrering av enstaka och flera stigande doser till friska manliga försökspersoner

Kardiovaskulär sjukdom | Friska manliga ämnen

Storbritannien

Sök i kliniska prövningar för: Fluvoxamin 100 mg QD i 5 dagar

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser