Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: KPI-121 Oftalmisk suspension

Totalt 198 resultat

Kala Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av KPI-121 hos patienter med postkirurgisk inflammation (Hawaii-1)

Ögoninfektioner, irritationer och inflammationer

Förenta staterna
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effektivitet av KPI-121 i ämnen med DED (STRIDE 3)

Kerato konjunktivit Sicca

Förenta staterna
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av KPI-121 hos patienter med torra ögonsjukdom (Kauai)

Torra ögon syndrom | Keratokonjunktivit Sicca

Förenta staterna
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Utforskande studie av KPI-121 effekt på intra- eller subretinal vätska på grund av retinal venocklusion/diabetiskt makulaödem (Molokini)

Diabetiskt makulaödem | Retinal venocklusion

Förenta staterna
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av KPI-121 jämfört med placebo hos patienter med torra ögonsjukdom (STRIDE 2)

Torra ögon syndrom | Keratokonjunktivit Sicca

Förenta staterna
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av KPI-121 hos patienter med torra ögonsjukdom (STRIDE 1)

Torra ögon syndrom | Keratokonjunktivit Sicca

Förenta staterna
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av KPI-121 hos patienter med postkirurgisk inflammation och smärta

Okulär inflammation och smärta efter kirurgi

Förenta staterna
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av KPI-121 hos personer med inflammatorisk Meibomian Gland-sjukdom (Maui)

Blefarit

Förenta staterna
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Avslutad

RTA 408 Oftalmisk suspension för behandling av ögoninflammation och smärta efter ögonkirurgi

Inflammation och smärta efter ögonkirurgi

Förenta staterna
Santen Inc.

Avslutad

En studie som utvärderar säkerheten och effekten av DE-101 oftalmisk suspension hos patienter med torra ögon

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Santen Inc.

Avslutad

Studie som utvärderar säkerhet och effekt av DE-101 oftalmisk suspension hos patienter med torra ögon

Torra ögon

Förenta staterna
Actavis Inc.

Avslutad

Bioekvivalensstudie med klinisk effektmått som jämför brinzolamid 1 % oftalmisk suspension med Azopt® 1 % oftalmisk suspension vid behandling av kronisk öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni i båda ögonen

Glaukom

Förenta staterna
Actavis Inc.

Avslutad

En relativ biotillgänglighetsstudie av Griseofulvin 125 mg/5 ml suspension under fasta

Friska

Kanada
Alcon Research

Avslutad

Säkerhet och effekt av Brinzolamid/Brimonidin fixerad kombination

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Avslutad

Ny pediatrisk formulering av Tachipirina®

Friska

Schweiz
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma biotillgängligheten och för att jämföra farmakokinetiken för AZD7594 inhalerad via monodosinhalator och multipeldosinhalatorer för torrt pulver (DPI) eller trycksatta inhalatorer med uppmätta doser (pMDI) hos friska manliga försökspersoner

Astma | Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Förenta staterna
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Avslutad

RTA 408 Oftalmisk suspension för förebyggande av förlust av endotelceller i hornhinnan efter kataraktkirurgi - GUARD

Ögoninflammation | Okulär smärta | Corneal endotelcellsförlust | Kataraktkirurgi

Förenta staterna
NantBioScience, Inc.

Okänd

QUILT-3.013: Studie av Ad5 [E1-, E2b-]-HER2/Neu-vaccin (ETBX-021) hos försökspersoner med inoperabel lokalt avancerad eller metastaserad HER2-uttryckande bröstcancer

Cancer

Förenta staterna
Bausch & Lomb Incorporated

Avslutad

Studie för att bedöma säkerheten och effekten av BOL-303242-X oftalmisk suspension vid torra ögon-syndrom

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
University of Chicago
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytering

Selinexor, Carfilzomib och Dexametason vid behandling av patienter med återfall eller refraktärt multipelt myelom (SINE)

Refraktärt multipelt myelom

Förenta staterna
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En multicenterstudie som utvärderar effektiviteten och säkerheten hos STN1010904 Oftalmisk suspension 0,03 % och 0,1 % jämfört med fordon hos patienter med Fuchs endotelial hornhinnedystrofi (FECD) (PHANTOM)

Fuchs endotelial hornhinnedystrofi

Förenta staterna, Frankrike, Indien
Santen Inc.

Avslutad

Säkerhets- och effektivitetsstudie av DE-110 oftalmisk suspension för behandling av torra ögonsjukdomar

Torra ögon

Förenta staterna
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Avslutad

Studie för att fastställa likvärdigheten mellan tre produkter som innehåller metronidazolbensoat.

Bakteriella infektioner

Jordanien
Merrimack Pharmaceuticals

Avslutad

Säkerhetsstudie av läkemedlet MM-151 hos patienter med avancerade solida tumörer som motstår vanlig behandling

Kolorektal cancer | Icke småcellig lungcancer | Avancerade solida tumörer | Trippel negativ bröstcancer | Skivepitelcancer i huvud och hals

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Cephalexin Suspension 125

Infektioner, luftvägar
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

KPI-121 1% kontra prednisolon för behandling av inflammation efter kataraktkirurgi hos barn

Ögoninflammation

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

Effekt av SIMBRINZA® Suspension som en tillagd terapi till en prostaglandinanalog

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom
GlaxoSmithKline

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Cephalexin Suspension 250

Infektioner, luftvägar
Alcon Research

Avslutad

6-veckors Proof-of-Concept-studie av travoprost/brinzolamid oftalmisk suspension hos personer med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrytering

Effekt av erytromycin på absorption, metabolism och eliminering av CHF6001 hos friska frivilliga

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Bulgarien
Guangzhou HuiBoRui Biological Pharmaceutical Technology...
Parexel

Okänd

Klinisk utvärdering av säkerhet och tolerabilitet för KDR2-2 ögondroppar hos friska frivilliga med farmakokinetisk bedömning

Korneal neovaskularisering

Förenta staterna
Corbus Pharmaceuticals Inc.
University of Pennsylvania; National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och effektivitet av JBT-101 hos patienter med dermatomyosit

Dermatomyosit

Förenta staterna
Corbus Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och effektivitet av JBT-101 (Lenabasum) vid cystisk fibros

Cystisk fibros

Belgien, Förenta staterna, Storbritannien, Italien, Frankrike, Tyskland, Polen
Novacea

Okänd

Studie av DN-101 (Calcitriol) och Docetaxel i försökspersoner som tidigare varit inskrivna i studierna DN101-002 eller DN101-004

Icke småcellig lungcancer (NSCLC) | Androgen oberoende prostatacancer (AIPC)

Kanada, Förenta staterna
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten av DE-127 oftalmisk lösning hos personer med mild eller måttlig närsynthet (APPLE)

Myopi

Singapore
Qlaris Bio, Inc.

Har inte rekryterat ännu

Qlaris fas 2-studie på NTG-patienter

Glaukom | Normal spänningsglaukom (NTG) | Lågspänningsglaukom, bilateral | Lågspänningsglaukom, ospecificerat öga

Korea, Republiken av, Filippinerna
Padagis LLC

Avslutad

Att jämföra säkerheten och effekten av Perrigos produkt med en FDA-godkänd produkt för behandling av glaukom eller okulär hypertoni i båda ögonen

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Förenta staterna
Parion Sciences

Avslutad

Studie av den farmakodynamiska aktiviteten av P-321 oftalmisk lösning jämfört med placebo hos patienter med torra ögonsjukdom

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Santen Inc.

Avslutad

En fas IIb säkerhets- och effektivitetsstudie av DE-126 oftalmisk lösning vid primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni - Ängelstudie

Öppenvinkelglaukom, okulär hypertoni

Förenta staterna, Japan
Ocular Therapeutix, Inc.

Avslutad

En studie som utvärderar säkerheten och effekten av Dextenza® för behandling av ögonsmärta och inflammation efter operation för pediatrisk katarakt

Grå starr

Förenta staterna
PanOptica, Inc.

Avslutad

Studie av PAN-90806 ögondroppar, suspension för neovaskulär AMD

Neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration

Förenta staterna, Tjeckien, Storbritannien, Ungern, Lettland
Emory University
National Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.; National Institutes of...

Aktiv, inte rekryterande

Bendamustine, Obinutuzumab och Venetoclax hos patienter med obehandlat mantelcellslymfom

Mantelcellslymfom | CCND1 Positiv | t(11;14) Positiv

Förenta staterna
Qlaris Bio, Inc.

Avslutad

Säkerhets- och tolerabilitetsstudie av QLS-101 hos ungdomar med Sturge-Webers syndrom (SWS)-relaterad glaukom på grund av förhöjt episkleralt venöst tryck (EVP)

Okulär hypertoni | Glaukom | Sturge-Webers syndrom

Förenta staterna
The Hospital for Sick Children

Avslutad

Relativ biotillgänglighet av en extempore oral suspension av aprepitant hos friska vuxna frivilliga

Illamående och kräkningar orsakade av kemoterapi

Kanada
Alcon Research

Avslutad

Säkerhet och intraokulärt tryck (IOP) - sänkande effekt av AL-39256 hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Alcon Research

Avslutad

Bekräftande studie Nepafenac 0,3 %

Grå starr

Förenta staterna
Qlaris Bio, Inc.

Rekrytering

Qlaris fas 2-studie av QLS-111 i kombination med en PGA hos OAG- och/eller OHT-patienter

Glaukom | Öppenvinkelglaukom (OAG) | Okulär hypertoni (OHT)

Förenta staterna
Stealth BioTherapeutics Inc.

Avslutad

En studie som undersöker säkerheten, tolerabiliteten och effektiviteten av Elamipretid topisk oftalmisk lösning för behandling av Lebers ärftliga optikusneuropati

Lebers ärftliga optikusneuropati

Förenta staterna
Sparrow Pharmaceuticals

Rekrytering

Ett försök med prednisolon i kombination med SPI-62 eller placebo hos patienter med Polymyalgia Rheumatica (PMR)

Polymyalgia Rheumatica

Tyskland
Betaliq, Inc.
Trial Runners, LLC; Summit Analytical, LLC

Avslutad

Nebivolol 0,5, 1,0 eller Timolol 0,5 suspension jämfört med Timolol 0,5 lösning för behandling av glaukom/okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: KPI-121 Oftalmisk suspension

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser