Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Padsevonil (UCB0942)

Totalt 55 resultat

UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En farmakokinetisk studie av Padsevonil hos studiedeltagare med antingen normal eller måttligt nedsatt leverfunktion

Nedsatt leverfunktion | Friska studiedeltagare

Förenta staterna
UCB Biopharma SRL

Avslutad

Studie för att testa säkerheten och effektiviteten av Padsevonil som tilläggsbehandling av fokala anfall hos vuxna patienter med läkemedelsresistent epilepsi

Läkemedelsresistent epilepsi | Focal-Debut Anfall

Förenta staterna, Australien, Belgien, Bosnien och Hercegovina, Bulgarien, Kanada, Kroatien, Tjeckien, Danmark, Estland, Finland, Frankrike, Tyskland, Grekland, Ungern, Irland, Italien, Japan, Litauen, Mexiko, Polen, Rumänien, Serbien, Slovakie... och mer
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

A Study to Test the Safety, and Tolerability of Padsevonil in Healthy Male Japanese Study Participants

Healthy Japanese Participants

Japan
UCB Biopharma SRL

Indragen

En studie för att testa blodkoncentrationen av 4 Padsevonil produktvarianter och effekten av mat på Padsevonil

Epilepsi | Friska deltagare
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En studie för att testa säkerheten och tolerabiliteten av enstaka och flera doser av Padsevonil hos vuxna och äldre studiedeltagare

Äldre studiedeltagare | Vuxna studiedeltagare

Förenta staterna
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

Studie för att utvärdera effekten av samtidigt administrerat erytromycin på farmakokinetiken och säkerheten för Padsevonil

Farmakokinetik

Storbritannien
UCB Biopharma SRL

Avslutad

En öppen förlängningsstudie av UCB0942 hos vuxna patienter med mycket läkemedelsresistent fokal epilepsi

Mycket läkemedelsresistent fokal epilepsi

Belgien, Bulgarien, Tyskland, Ungern, Nederländerna, Spanien
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Avslutad

En studie av UCB0942 hos vuxna patienter med mycket läkemedelsresistent fokal epilepsi

Mycket läkemedelsresistent fokal epilepsi

Belgien, Bulgarien, Tyskland, Ungern, Nederländerna, Spanien
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En studie för att undersöka säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för UCB0942 hos friska japanska och kaukasiska personer

Friska japanska och kaukasiska ämnen

Storbritannien
UCB Biopharma SRL

Avslutad

En studie för att testa effektiviteten och säkerheten av Padsevonil som behandling av fokala anfall hos vuxna patienter med läkemedelsresistent epilepsi (DUET)

Läkemedelsresistent epilepsi | Focal-Debut Anfall

Förenta staterna, Australien, Belgien, Bosnien och Hercegovina, Bulgarien, Kroatien, Tjeckien, Danmark, Estland, Finland, Frankrike, Tyskland, Grekland, Ungern, Irland, Italien, Japan, Norge, Polen, Portugal, Rumänien, Serbien, Slova... och mer
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Avslutad

Flerdosstudie av UCB4940 hos personer med psoriasisartrit

Psoriasisartrit

Bulgarien, Moldavien, Republiken, Storbritannien
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

Studie för att testa effektiviteten och säkerheten av Padsevonil som tilläggsbehandling av fokala anfall hos vuxna med läkemedelsresistent epilepsi (ARISE)

Focal-Debut Anfall | Läkemedelsresistent epilepsi

Förenta staterna, Australien, Belgien, Bulgarien, Kanada, Tjeckien, Frankrike, Tyskland, Ungern, Italien, Japan, Litauen, Mexiko, Polen, Portugal, Slovakien, Spanien, Kalkon, Storbritannien
UCB Biopharma SRL

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av bimekizumab hos vuxna patienter med måttlig till svår kronisk plackpsoriasis (BE BRIGHT)

Måttlig till svår kronisk plackpsoriasis | Kronisk plackpsoriasis

Förenta staterna, Australien, Belgien, Kanada, Tyskland, Ungern, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Polen, Ryska Federationen, Taiwan, Storbritannien
UCB Biopharma SRL

Avslutad

En studie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och effekten av bimekizumab hos patienter med psoriasisartrit (BE ACTIVE 2)

Psoriasisartrit

Förenta staterna, Tjeckien, Tyskland, Ungern, Polen, Ryska Federationen
UCB Biopharma SRL

Avslutad

En studie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och effekten av bimekizumab hos patienter med ankyloserande spondylit (BE AGILE 2)

Ankyloserande spondylit

Förenta staterna, Bulgarien, Kanada, Tjeckien, Tyskland, Ungern, Polen, Ryska Federationen, Spanien, Ukraina
UCB Biopharma SRL

Avslutad

En studie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten, tolerabiliteten och effektiviteten av bimekizumab hos vuxna patienter med kronisk plackpsoriasis

Kronisk plackpsoriasis

Förenta staterna, Australien, Kanada, Moldavien, Republiken
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En studie för att jämföra blodnivån av bimekizumab som injiceras subkutant, antingen med en förfylld spruta eller av en autoinjektor hos vuxna friska frivilliga deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna, Tyskland
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En studie för att testa den farmakodynamiska, farmakokinetiska, säkerhet och tolerabiliteten av Padsevonil hos friska studiedeltagare som får antingen etanol eller cannabidiol

Friska deltagare

Nederländerna
UCB Biopharma SRL

Rekrytering

En studie för att utvärdera effektivitet, säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik av UCB0022 hos studiedeltagare med avancerad Parkinsons sjukdom (ATLANTIS)

Parkinsons sjukdom

Förenta staterna
UCB Biopharma SRL

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att testa långtidsbehandling av bimekizumab hos studiedeltagare med måttlig till svår Hidradenitis Suppurativa (BE HEARD EXT)

Hidradenitis Suppurativa

Förenta staterna, Australien, Belgien, Bulgarien, Kanada, Tjeckien, Frankrike, Tyskland, Grekland, Ungern, Irland, Italien, Japan, Nederländerna, Polen, Spanien, Schweiz, Kalkon, Storbritannien
UCB Biopharma SRL

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten, toleransen och effektiviteten av bimekizumab hos personer med aktiv axiell spondyloartrit inklusive ankyloserande spondylit och icke-radiografisk axiell spondyloartrit (BE MOVING)

Ankyloserande spondylit | Axial spondyloartrit | r-axSpa | Nr-axSpa

Förenta staterna, Belgien, Bulgarien, Kina, Tjeckien, Frankrike, Tyskland, Ungern, Japan, Nederländerna, Polen, Spanien, Kalkon, Storbritannien
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En studie för att utvärdera dosresponsen baserat på effektivitet, säkerhet och tolerabilitet av bimekizumab hos personer med aktiv psoriasisartrit som är en typ av inflammatorisk artrit (BE ACTIVE)

Psoriasisartrit

Förenta staterna, Tjeckien, Tyskland, Ungern, Polen, Ryska Federationen
UCB Biopharma SRL

Avslutad

En studie för att utvärdera bioekvivalensen av bimekizumab givet som 1x2mL eller 2x1mL subkutan injektion hos friska studiedeltagare

Friska studiedeltagare

Tyskland
UCB Biopharma SRL

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av bimekizumab hos studiedeltagare med måttlig till svår Hidradenitis Suppurativa (BE HEARD II)

Hidradenitis Suppurativa

Förenta staterna, Australien, Bulgarien, Kanada, Tjeckien, Frankrike, Tyskland, Ungern, Irland, Israel, Japan, Polen, Spanien, Storbritannien
UCB Biopharma SRL

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att bedöma den långsiktiga säkerheten, tolerabiliteten och effektiviteten av bimekizumab vid behandling av patienter med aktiv psoriasisartrit (BE VITAL)

Psoriasisartrit

Förenta staterna, Australien, Belgien, Kanada, Tjeckien, Frankrike, Tyskland, Ungern, Italien, Japan, Polen, Ryska Federationen, Spanien, Storbritannien
UCB Biopharma SRL

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att bedöma farmakokinetiken, säkerheten och effektiviteten av två doser bimekizumab hos ungdomar i studiedeltagare med måttlig till svår plackpsoriasis (BE CONNECTED)

Måttlig till svår plackpsoriasis

Förenta staterna, Kanada, Tyskland, Polen
UCB Biopharma SRL

Avslutad

En bioekvivalensstudie av bimekizumab givet som 1x2ml eller 2x1ml subkutan injektion med en autoinjektor hos friska studiedeltagare

Friska studiedeltagare

Förenta staterna, Tyskland
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten hos olika doser av bimekizumab hos personer med aktiv ankyloserande spondylit (BE AGILE)

Ankyloserande spondylit

Förenta staterna, Bulgarien, Kanada, Tjeckien, Tyskland, Ungern, Polen, Ryska Federationen, Spanien, Ukraina
UCB Biopharma SRL

Avslutad

En studie för att testa säkerhet, tolerabilitet och blodnivåer av UCB0022 hos friska deltagare och deltagare med Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom | Friska studiedeltagare

Storbritannien
UCB Biopharma SRL
Parexel

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken (PK), farmakodynamiken (PD) och säkerheten för bimekizumab hos patienter med kronisk plackpsoriasis

Kronisk plackpsoriasis

Förenta staterna, Australien, Kanada, Moldavien, Republiken
UCB Biopharma SRL

Avslutad

En studie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten, tolerabiliteten och effektiviteten av bimekizumab hos patienter med kronisk plackpsoriasis (BE ABLE 2)

Kronisk plackpsoriasis

Förenta staterna, Kanada, Tjeckien, Ungern, Japan, Polen
UCB Celltech

Avslutad

En studie för att utvärdera den relativa biotillgängligheten och toleransen av bimekizumab hos friska försökspersoner

Friska volontärer

Storbritannien
UCB Biopharma SRL

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av bimekizumab hos personer med aktiv icke-radiografisk axiell spondyloartrit (BE MOBILE 1)

Icke-radiografisk axiell spondyloartrit

Förenta staterna, Belgien, Bulgarien, Kina, Tjeckien, Frankrike, Tyskland, Ungern, Japan, Polen, Spanien, Kalkon, Storbritannien
UCB Biopharma SRL

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av bimekizumab vid behandling av patienter med aktiv psoriasisartrit (BE COMPLETE)

Psoriasisartrit

Förenta staterna, Australien, Kanada, Tjeckien, Tyskland, Ungern, Italien, Japan, Polen, Ryska Federationen, Storbritannien
UCB Biopharma SRL

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av bimekizumab hos studiedeltagare med måttlig till svår Hidradenitis Suppurativa (BE HEARD I)

Hidradenitis Suppurativa

Förenta staterna, Australien, Belgien, Kanada, Danmark, Frankrike, Tyskland, Grekland, Israel, Italien, Nederländerna, Norge, Spanien, Schweiz, Kalkon
UCB Biopharma SRL

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av bimekizumab hos vuxna koreanska deltagare med måttlig till svår plackpsoriasis

Måttlig till svår plackpsoriasis

Korea, Republiken av
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En studie i deltagare med epilepsi, för att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten av Oxcarbazepin på Padsevonil

Epilepsi

Bulgarien, Nederländerna
UCB Biopharma SRL

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av bimekizumab hos personer med aktiv ankyloserande spondylit (BE MOBILE 2)

Ankyloserande spondylit

Förenta staterna, Belgien, Bulgarien, Kina, Tjeckien, Frankrike, Tyskland, Ungern, Japan, Nederländerna, Polen, Spanien, Kalkon, Storbritannien
UCB Celltech

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten, farmakokinetiken och farmakodynamiken hos UCB4940 hos patienter med psoriasis

Mild till måttlig psoriasis

Storbritannien
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En studie för att utvärdera antikroppssvaret av influensavaccination efter samtidig exponering för bimekizumab hos friska försökspersoner

Friska volontärer

Förenta staterna
UCB Biopharma SRL

Avslutad

En studie för att utvärdera säker och effektiv användning av den förfyllda säkerhetssprutan eller autoinjektorn för subkutan självinjektion av bimekizumablösning av försökspersoner med aktiv psoriasisartrit

Psoriasisartrit

Förenta staterna, Tjeckien, Tyskland, Ungern, Polen, Ryska Federationen
UCB Biopharma SRL

Avslutad

En studie för att utvärdera säker och effektiv användning av den förfyllda säkerhetssprutan eller autoinjektorn för subkutan självinjektion av bimekizumab-lösning av försökspersoner med måttlig till svår kronisk plackpsoriasis (PSO)

Måttlig till svår kronisk plackpsoriasis | Kronisk plackpsoriasis

Förenta staterna, Kanada
UCB Biopharma S.P.R.L.
Parexel

Avslutad

Study to Evaluate Safety and Efficacy of Different Doses of Bimekizumab in Patients With Chronic Plaque Psoriasis (BE ABLE 1)

Kronisk plackpsoriasis

Förenta staterna, Kanada, Tjeckien, Ungern, Japan, Polen
UCB Biopharma S.P.R.L.

Avslutad

En studie för att testa hjärteffekterna av Padsevonil hos friska studiedeltagare

Friska studiedeltagare

Storbritannien
UCB Biopharma SRL

Avslutad

En studie med en inledande behandlingsperiod följt av en randomiserad utsättningsperiod för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av bimekizumab hos vuxna patienter med måttlig till svår kronisk plackpsoriasis (BE READY)

Psoriasisartrit | Måttlig till svår kronisk plackpsoriasis | Kronisk plackpsoriasis

Förenta staterna, Australien, Kanada, Tyskland, Ungern, Korea, Republiken av, Polen, Ryska Federationen, Storbritannien
UCB Biopharma SRL

Avslutad

En studie för att testa Bimekizumabs effektivitet, säkerhet och farmakokinetik hos patienter med måttlig till svår Hidradenitis Suppurativa.

Hidradenitis Suppurativa

Förenta staterna, Australien, Belgien, Danmark, Tyskland, Grekland, Norge, Ryska Federationen
UCB Biopharma SRL

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av bimekizumab jämfört med en aktiv komparator hos vuxna patienter med måttlig till svår kronisk plackpsoriasis (BE RADIANT)

Måttlig till svår kronisk plackpsoriasis | Kronisk plackpsoriasis

Förenta staterna, Australien, Belgien, Kanada, Frankrike, Tyskland, Nederländerna, Polen, Spanien, Kalkon, Storbritannien
UCB Biopharma SRL

Avslutad

En studie för att testa interaktionen mellan Padsevonil och orala preventivmedel hos friska kvinnliga deltagare

Friska kvinnliga deltagare

Storbritannien
UCB Biopharma SRL

Har inte rekryterat ännu

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av bimekizumab jämfört med Ustekinumab hos barn och ungdomar från 6 år till yngre än 18 år med måttlig till svår plackpsoriasis (BE TOGETHER)

Måttlig till svår plackpsoriasis
UCB Biopharma SRL

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av bimekizumab jämfört med placebo och en aktiv komparator hos vuxna patienter med måttlig till svår kronisk plackpsoriasis (BE VIVID)

Psoriasisartrit | Måttlig till svår kronisk plackpsoriasis | Kronisk plackpsoriasis

Förenta staterna, Australien, Belgien, Kanada, Tyskland, Ungern, Italien, Japan, Polen, Ryska Federationen, Storbritannien

Sök i kliniska prövningar för: Padsevonil (UCB0942)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser