Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Pramipexol tabletter med omedelbar frisättning (IR).

Totalt 823 resultat

Boehringer Ingelheim

Avslutad

Biotillgänglighet av olika Pramipexol-formuleringar med långsam frisättning jämfört med tabletter med omedelbar frisättning hos friska manliga frivilliga

Friska
Alexion

Rekrytering

En studie för att undersöka den farmakokinetiska profilen för ALXN2050-prototypformuleringar med modifierad frisättning och referenstabletter för omedelbar frisättning hos friska vuxna deltagare

Friska deltagare

Storbritannien
Pfizer

Avslutad

En delstudie för att utvärdera studiemedicinen (Etrasimod) med hjälp av bärbara sensorer hos friska deltagare

Friska deltagare

Belgien
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Biotillgänglighet av ökande pramipexoldoser av orala tabletter med förlängd frisättning (ER) hos friska manliga frivilliga

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Studie av ökad dos av pramipexol i tvåvägsövergångsjämförelse mellan ER-tablett och IR-tablett hos friska japanska frivilliga

Friska
Bayer

Avslutad

En studie för att lära dig hur studiebehandlingen BAY3283142 som tas som engångsdos av munnen rör sig in i, genom och ut ur kroppen, hur säker den är och hur den påverkar kroppen hos deltagare med nedsatt njurfunktion jämfört med deltagare med normal njurfunktion av liknande ålder, kön och vikt

Nedsatt njurfunktion | Kronisk njursjukdom | Friska volontärer

Tyskland
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Byte över natten från Pramipexole IR till Pramipexole ER hos patienter med tidig Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom

Frankrike, Tyskland, Nederländerna
Boehringer Ingelheim

Avslutad

In vitro/in vivo korrelation (IVIVC) för orala tabletter med långsam frisättning (SR) Pramipexol hos friska manliga frivilliga

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

En 12-veckors studie av Pramipexole Extended Release (ER) hos patienter med Parkinsons sjukdom (PD), följt av en 52-veckors långtidsbehandlingsperiod

Parkinsons sjukdom

Japan
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Pramipexol förlängd frisättning kontra Pramipexol Omedelbar frisättning i 18 veckor hos kinesiska patienter med Parkinsons sjukdom (PD)

Parkinsons sjukdom

Kina
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Effekt, säkerhet, tolerabilitet av Pramipexol ER kontra Pramipexol IR kontra placebo hos patienter med tidiga PD

Tidig Parkinsons sjukdom (tidig PD)

Förenta staterna, Argentina, Österrike, Tjeckien, Finland, Tyskland, Ungern, Indien, Japan, Malaysia, Ryska Federationen, Slovakien, Taiwan, Ukraina
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Pivotal studie i patienter med avancerad Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom

Österrike, Tjeckien, Ungern, Indien, Italien, Korea, Republiken av, Filippinerna, Polen, Ryska Federationen, Slovakien, Spanien, Sverige, Ukraina, Storbritannien
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Pramipexols inverkan på QT-intervallet för EKG hos friska manliga och kvinnliga frivilliga

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

SUSTAIN-studien jämför effekterna av fördröjd och omedelbar frisättning av pramipexol på de nattliga symtomen hos patienter med avancerad ParkInsoNs sjukdom som också tar L-Dopa

Parkinsons sjukdom

Kina
Actelion

Avslutad

En studie av Selexipag hos friska manliga deltagare

Friska

Belgien
First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Hongguan biological pharmaceutical co.

Avslutad

Studie om bioekvivalens av Pramipexoldihydroklorid-tabletter med fördröjd frisättning (PLKS-BE)

Parkinsons sjukdom

Kina
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

Effekt av mat på en tablett med fast doskombination av kanagliflozin och metformin omedelbar frisättning hos friska frivilliga

Friska
MapLight Therapeutics

Anmälan via inbjudan

ML-004 Open-Label Extension Study in Adults and Adolescents with Autism Spectrum Disorders (ASD)

Autismspektrumstörning

Förenta staterna, Australien
Stallergenes Greer

Avslutad

Säkerhet och effekt av sublingual immunterapi (SLIT) tabletter vid gräspollen rhinokonjunktivit

Allergi
GlaxoSmithKline

Avslutad

Friska volontärstudie med 3 olika formuleringar av Firategrast

Multipel skleros, skov-remitterande

Australien
Bausch Health Americas, Inc.

Avslutad

Dosvarierande studie av Rifaximin Soluble Solid Dispersion (SSD) tabletter för att förebygga komplikationer av tidig dekompenserad levercirrhos

Levercirros

Förenta staterna, Ryska Federationen
Boehringer Ingelheim

Avslutad

En randomiserad, jämförelse av fasta doser av pramipexol för att undersöka effektiviteten och säkerheten hos patienter med RLS.

Idiopatiskt Restless Legs Syndrome

Japan
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Influence of Pramipexole Extended Release on Medication Adherence in Parkinson´s Disease

Parkinsons sjukdom
MapLight Therapeutics

Rekrytering

ML-004 hos ungdomar och vuxna med autismspektrumstörningar (ASD)

Autismspektrumstörning

Förenta staterna, Australien, Kanada
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Fas 1-studie för att jämföra de farmakokinetiska egenskaperna och mateffekten av Pelubiprofen (30 mg) tablett IR TID och Pelubiprofen SR (som en Pelubiprofen 90 mg) Tablett QD hos friska försökspersoner

Friska
Stallergenes Greer

Avslutad

Effekt och säkerhet av sublinguala tabletter av gräspollenallergenextrakt

Säsongsbunden allergisk rinit

Österrike
Stallergenes Greer

Avslutad

Efficacy and Safety of 300 IR Sublingual Immunotherapy (SLIT) Tablets in Children Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Allergi

Tyskland
Pfizer

Avslutad

En studie för att utvärdera studiemedicinen (Etrasimod) när den blandas med mat hos friska deltagare

Friska deltagare

Belgien
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Jämför farmakokinetiken för K-877-tabletter med kontrollerad frisättning (CR) och tabletter med omedelbar frisättning (IR) hos friska vuxna.

Friska

Förenta staterna
Stallergenes Greer

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av sublingual immunterapi (SLIT) för att behandla husdammskvalsterallergisk rinit

Allergisk rinit
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Avslutad

Studie om säkerheten och effektiviteten av att byta mellan två former av tapentadol hos patienter med kronisk ländryggssmärta

Ländryggssmärta
Boehringer Ingelheim

Avslutad

En farmakokinetisk fas I-studie med flera doser av Nevirapin Extended Release (XR) hos HIV-1-infekterade barn.

HIV-infektioner

Förenta staterna, Botswana, Tyskland, Sydafrika
Grünenthal GmbH

Avslutad

En klinisk studie i friska kvinnor som syftar till att utforska tarmens upptag av två olika tabletter av GRTA9906 i kroppen och effekten av mat på den

Smärta | Kronisk smärta | Neuropatisk smärta | Visceral smärta

Tyskland
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Rekrytering

Effekten av 300 mg Ibuprofen depottabletter för behandling av smärta efter kirurgiskt avlägsnande av påverkade tredje molarer

Smärta

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

En 5-periods, engångsdos, fas 1-studie i friska äldre personer för att bedöma relativ biotillgänglighet och födoeffekt av två orala formuleringar av GSK1325756 (fri bas vs HBr-salt) och mateffekt på HBr-formuleringen när de ges med omeprazol

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

Studie som jämför tolerabiliteten av Seroquel IR med Seroquel XR hos patienter med bipolär depression

Bipolär depression
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Att jämföra likheten mellan en kombination av Dapagliflozin/Metformin tablett med de två läkemedlen administrerade separat

Typ 2-diabetes mellitus

Storbritannien
Cerevel Therapeutics, LLC

Avslutad

Farmakokinetik för CVL-231 efter enstaka oral administrering av formuleringar med modifierad och omedelbar frisättning hos fastande och friska deltagare

Schizofreni

Förenta staterna
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Rekrytering

En studie av Idazoxans säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik hos friska deltagare

Friska

Australien
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

En studie för att jämföra om upptaget av Ticagrelor i kroppen skiljer sig när olika tabletter administreras

Sicklecellanemi

Tyskland
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Avslutad

Utvärdering av TLL-018 formulering för utökad och omedelbar frisättning för bioekvivalenstestning hos friska kinesiska ämnen

Atopisk dermatit

Kina
Nanoform Finland Plc

Avslutad

PK-utvärdering av en nanoformad oral IR Piroxicam-tablett hos friska försökspersoner

Smärta

Storbritannien
Stanford University

Anmälan via inbjudan

Stanford RAD-AT-studie (Research on Anxiety and Depression - Anhedonia Treatment)

Depression | Ångest

Förenta staterna
Astellas Pharma Europe B.V.

Avslutad

En studie för att jämföra åtgärderna i kroppen hos friska försökspersoner av tre formuleringar med modifierad frisättning av YM178 under fasta och matade förhållanden med en formulering för omedelbar frisättning av YM178 under fasta förhållanden

Friska ämnen | Farmakokinetik för YM178

Nederländerna
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Aktiv, inte rekryterande

Metforminterapi hos icke-diabetes AAA-patienter (MetAAA)

Abdominal aortaaneurysm

Österrike
University of New Mexico
University of New Mexico Clinical and Translational Science Center

Avslutad

Icke-opioid pramipexol och smärta

Kronisk smärta

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Friska

Belgien
Lung Biotechnology PBC

Avslutad

En öppen förlängning av BPS-MR-PAH-201 hos patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Belgien, Irland
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Pramipexole Pilot Phase II Study in Children and Adolescents With Tourette Disorder According to DSM-IV Criteria

Tourettes syndrom

Förenta staterna, Tyskland
GlaxoSmithKline

Avslutad

Paroxetin med kontrollerad frisättning vid allvarlig depressiv sjukdom (dubbelblind, placebokontrollerad studie)

Depressiv sjukdom

Korea, Republiken av, Japan

Sök i kliniska prövningar för: Pramipexol tabletter med omedelbar frisättning (IR).

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser