Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Pulmicort Respules 0,5 MG/ML Inhalationssuspension

Totalt 395 resultat

Vectura Limited

Avslutad

En jämförelse av VR647 och konventionellt nebuliserad budesonid hos friska frivilliga och vuxna astmapatienter

Astma

Förenta staterna
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Har inte rekryterat ännu

Utvärdering av effektivitet, säkerhet och tolerabilitet av BZ371A hos kvinnor med sexuell upphetsningsstörning

Kvinnlig sexuell dysfunktion | Kvinnlig sexuell upphetsningsstörning
Vectura Limited

Avslutad

En studie av farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten för enstaka doser av VR647 inhalationssuspension administrerad med VR647 inhalationssystemet hos barn med väsande andning, reaktiv luftvägssjukdom eller mild astma

Väsande andning | Reaktiv luftvägssjukdom | Mild astma

Förenta staterna
Bond Avillion 2 Development LP

Avslutad

Att jämföra farmakokinetiken för Budesonid levererat av BDA MDI med Budesonid levererat av Pulmicort Respules hos barn med astma i åldrarna 4 till 8 år. (BLANC)

Astma

Förenta staterna
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En forskningsstudie för att titta på likheten mellan semaglutidversioner i olika injektionsverktyg

Diabetes mellitus, typ 2

Tyskland
MiMedx Group, Inc.

Avslutad

Dehydrerade humana amnion/korionmembranmikrotransplantat (dHACM) injicerbara vid behandling av motsträvig plantar fasciit (dHACM)

Plantar fasciit

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken för AZD5718 efter administrering av enstaka och flera stigande doser till friska manliga försökspersoner

Kardiovaskulär sjukdom | Friska manliga ämnen

Storbritannien
Kecioren Education and Training Hospital

Avslutad

Nebuliserad Budesonid för barn som är inlagda på sjukhus för akut väsande andning

Astma | Akut astma

Kalkon
Alcon Research

Avslutad

En dos-volymstudie av en behandling för förhöjd IOP på grund av öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Förenta staterna
Aviragen Therapeutics

Avslutad

En studie för att jämföra den orala biotillgängligheten av enstaka doser av tre vapendavirläkemedelsformuleringar hos friska frivilliga

Friska

Förenta staterna
Actavis Inc.

Avslutad

En relativ biotillgänglighetsstudie av Griseofulvin 125 mg/5 ml suspension under fasta

Friska

Kanada
Alcon Research

Avslutad

Anecortave Acetate hos patienter med öppenvinkelglaukom

Öppenvinkelglaukom
Sandoz

Avslutad

För att demonstrera den relativa bioekvivalensen för Cefdinir och Omnicel 250 mg/5 ml oral suspension som foder

Friska
Weill Medical College of Cornell University

Avslutad

Fördelen med placebo och olika koncentrationer av triamcinolonacetonid vid nagelpsoriasis

Nagelsjukdomar | Nagelpsoriasis

Förenta staterna
Hospital Clinic of Barcelona

Har inte rekryterat ännu

Intratrakeal Budesonid med ytaktivt medel för att förhindra bronkopulmmonell dysplasi. (BuS)

Bronkopulmonell dysplasi | Prematuritet | Respiratory Distress Syndrome hos för tidigt födda barn
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Avslutad

Säkerheten för 4Fluart ID Suspension för injektion hos vuxna försökspersoner

Mänsklig influensa

Ungern
Sandoz

Avslutad

För att demonstrera den relativa bioekvivalensen av Cefdinir och Omnicel 250 mg/5 ml oral suspension vid fasta

Friska
Oslo University Hospital

Avslutad

Plexus Brachialis Block. Bättre att göra genom att börja än vid slutet av operationen?

Smärta

Norge
Allergan
MAP Pharmaceuticals, Inc., a wholly owned subsidiary of Allergan

Avslutad

En studie av 2 doser av MAP0010 hos vuxna astmatiker (P202)

Astma

Förenta staterna
Insmed Incorporated

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten av LAI när den läggs till multiläkemedelsregimen jämfört med multidrogregimen ensam (CONVERT)

Mycobacterium Infections, Nontuberculous
Sandoz

Avslutad

För att påvisa den relativa biotillgängligheten av Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Oral Suspension Fed Conditions

Friska
Teva Pharmaceuticals USA

Avslutad

Cefprozil för oral suspension 250 mg/5 ml, icke-fastande

Friska

Förenta staterna
Sandoz

Avslutad

För att demonstrera den relativa biotillgängligheten av Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil oral suspension efter en 10 ml dos fasta.

Friska
Clinical Hospital Merkur

Avslutad

Induktion av förlossning under terminsgraviditeter med ogynnsam cervix (RAND)

Induktion av förlossningspåverkat foster/nyfödd | Prostaglandiner som orsakar negativa effekter vid terapeutisk användning

Kroatien
HALEON

Avslutad

En bioekvivalensstudie av en ny paracetamol oral suspension 24mg/ml jämfört med den marknadsförda paracetamol oral suspension (Panadol baby och spädbarn 24mg/ml) hos friska vuxna försökspersoner

Smärta

Tjeckien
Teva Pharmaceuticals USA

Avslutad

Cefprozil för oral suspension 250 mg/5 ml, fastande

Friska

Förenta staterna
Seelos Therapeutics, Inc.
Massachusetts General Hospital; National Institute of Neurological Disorders... och andra samarbetspartners

Inte längre tillgänglig

Studie med utökad åtkomst i medelstor storlek

Amyotrofisk lateral skleros

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

Anecortave Acetate hos patienter med exsudativ åldersrelaterad makuladegeneration (AMD)

Makuladegeneration

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

Anecortave Acetate Risk-Reduction Trial (AART)

AMD

Förenta staterna
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Cefixime Trihydrate Torr Sirap i Indonesien Friska Volontärer

Drog användning

Indonesien
Alcon Research

Avslutad

En studie av en glaukomterapi för att behandla öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Förenta staterna
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Avslutad

Ny pediatrisk formulering av Tachipirina®

Friska

Schweiz
Alcon Research

Avslutad

Effekt och säkerhet av Brinzolamid/Brimonidin fast kombination BID jämfört med Brinzolamid BID Plus Brimonidin BID hos patienter med öppenvinkelglaukom (OAG) eller okulär hypertoni (OHT)

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
TrippBio, Inc.

Har inte rekryterat ännu

En studie av relativ biotillgänglighet med en ny PanCytoVir™ oral suspension (100 mg/ml)

Relativ biotillgänglighet
Virgilio Paolo Carnielli

Har inte rekryterat ännu

Medium kontra låg syretröskel för administrering av ytaktiva ämnen

Respiratory Distress Syndrome
Tulane University
Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans; Antares...

Har inte rekryterat ännu

Testosteronbehandling för erektil dysfunktion och multipel skleros

Multipel skleros | Erektil dysfunktion | Testosteronbrist

Förenta staterna
University of Colorado, Denver
Pediatric Epilepsy Research Foundation; West Therapuetics, Inc

Upphängd

En ny metod för infantila spasmer

Infantil spasm

Förenta staterna
Ranbaxy Laboratories Limited

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Cefprozil 250 mg/5mL pulver för oral suspension under matningsförhållanden

Friska

Kanada
AstraZeneca
Quotient Sciences

Avslutad

Absolut biotillgänglighet och ADME-studie av [14C]AZD9977 hos friska manliga försökspersoner

Kardiovaskulär sjukdom

Storbritannien
Insmed Incorporated

Avslutad

Öppen säkerhetsutvidgningsstudie som utvärderar säkerhet och tolerabilitet för LAI hos patienter som deltog i studie INS-212

NTM-lunginfektion på grund av MAC
Catholic University of the Sacred Heart

Avslutad

Viktminskning med intensiva livsstilsförändringar plus bariatrisk kirurgi kontra Liraglutid 3 mg (LETHE)

Fetma

Italien
CMP Development, LLC

Avslutad

Läkemedelsinteraktion (DDI) Studie av spironolakton (förövare) och digoxin (substratläkemedel)

Läkemedel Läkemedelsinteraktion

Indien
Ocugen

Har inte rekryterat ännu

Fas I-studie för att bedöma säkerheten och effektiviteten av OCU200 för centruminvolverat diabetiskt makulaödem (DME) (DME)

Diabetiskt makulaödem | Centerinvolverat diabetiskt makulaödem
Kecioren Education and Training Hospital

Avslutad

Budesonid för akut behandling av akut väsande andning hos barn

Astma | Akut astma

Kalkon
Bernardete Pessoa MD

Avslutad

Intravitreal Ranibizumab eller Aflibercept efter Bevacizumab vid diabetiskt makulaödem (SWITCH)

Diabetisk retinopati | Diabetiskt makulaödem
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Avslutad

Studie för att fastställa likvärdigheten mellan tre produkter som innehåller metronidazolbensoat.

Bakteriella infektioner

Jordanien
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Avslutad

Utvärdering av fördelen med antiviral behandling med valganciklovir på medfödd CMV-infektionsrelaterad dövhet på hörsel och balans (GANCIMVEAR)

Medfödd cytomegalovirus (CMV)

Frankrike
Eleven Biotherapeutics

Avslutad

En enda centrumstudie för behandling av måttlig till svår allergisk konjunktivit (EBI-005-AC-1)

Allergisk konjunktivit

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Ranibizumab intravitreala injektioner hos patienter med synnedsättning på grund av makulaödem Sekundärt till central retinal venocklusion (CRYSTAL)

Central retinal venocklusion | Makulaödem

Grekland, Ungern, Kalkon, Australien, Österrike, Nederländerna, Storbritannien, Italien, Spanien, Irland, Portugal, Slovakien, Kanada, Schweiz, Tjeckien, Polen, Danmark, Sverige
Teva Pharmaceuticals USA

Avslutad

600 mg amoxicillin/42,9 mg klavulanatpostassium/5 mL suspension under fasta

Friska

Kanada

Sök i kliniska prövningar för: Pulmicort Respules 0,5 MG/ML Inhalationssuspension

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser