Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Solabegron tabletter med modifierad frisättning, hög dos

Totalt 133 resultat

Velicept Therapeutics, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera en gång dagligen låg dos och hög dos solabegron eller placebo givet i 12 veckor för att behandla kvinnor med symtom på överaktiv blåsa: plötslig urinering, frekvent urinering i samband med vätningsepisoder (VEL-2001) (VEL-2001)

Överaktiv blåsa

Förenta staterna
Lung Biotechnology PBC

Avslutad

En öppen förlängning av BPS-MR-PAH-201 hos patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Belgien, Irland
Lung Biotechnology PBC

Avslutad

Förlängning av BPS-MR-PAH-203 hos patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Belgien, Tjeckien, Tyskland, Irland, Rumänien
GlaxoSmithKline

Avslutad

Friska volontärstudie med 3 olika formuleringar av Firategrast

Multipel skleros, skov-remitterande

Australien
Velicept Therapeutics, Inc.

Avslutad

Utvärdering av effektiviteten och säkerheten av Solabegron-tabletter för behandling av överaktiv blåsa hos vuxna kvinnor

Överaktiv blåsa

Förenta staterna
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Avslutad

Studie av Jitongning tablett för att behandla spondyloartrit

Spondyloartrit

Kina
Corino Therapeutics, Inc.
Quotient Sciences

Avslutad

En studie som utvärderar säkerheten och farmakokinetiska profilen för formuleringar med modifierad frisättning av Tolcapone

Friska volontärer

Storbritannien
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Avslutad

Fas 1 Crossover-studie i friska försökspersoner för att utvärdera PK-profilen för KVD824 efter enstaka och multipla doser av formuleringar med modifierad frisättning (MR)

Ärftligt angioödem

Storbritannien
Vaxart

Avslutad

Dosvarierande prövning av säkerhet och immunogenicitet hos ett oralt adenoviralt vektorbaserat RSV-vaccin (VXA-RSV-f)

Respiratory Syncytial Virus (RSV)

Förenta staterna
Beijing Konruns Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Effekten av Jincaopian-tabletter på kronisk bäckensmärta efter bäckeninflammatorisk sjukdom

Kronisk bäckensmärta

Kina
UNION therapeutics

Aktiv, inte rekryterande

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av orismilast vid atopisk dermatit (ADESOS)

Hudsjukdomar | Atopisk dermatit

Polen, Förenta staterna, Ungern, Tyskland
Vaxart

Avslutad

Fas 1 placebokontrollerad, randomiserad studie av ett adenoviral-vektorbaserat Norovirusvaccin

Norovirus gastroenterit

Förenta staterna
UNION therapeutics

Avslutad

Studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av orismilast vid psoriasis (IASOS)

Hudsjukdomar | Psoriasis

Storbritannien, Polen, Förenta staterna, Tyskland
Shanghai Zhongshan Hospital
Shanghai Changzheng Hospital

Rekrytering

Selenjäst hos KLL-patienter utan indikation på kemoterapi

Kronisk lymfatisk leukemi Steg A(0) | Kronisk lymfatisk leukemi stadium A(I) | Kronisk lymfatisk leukemi stadium A(II) | Kronisk lymfatisk leukemi stadium B(I)

Kina
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Artrit, reumatoid
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Effekt av behandling med BIIL 284 BS på träningsuthållighet hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Friska
Beacon Therapeutics

Anmälan via inbjudan

DAWN: En fas 2 multicenterstudie som jämför två doser av AGTC-501 hos manliga deltagare med X-länkad retinitis Pigmentosa som tidigare har behandlats med en AAV-vektorbaserad genterapi utformad för att ge fullängdsfungerande RPGR-protein

X-Linked Retinitis Pigmentosa

Förenta staterna
Bayer

Avslutad

En studie för att lära dig hur studiebehandlingen BAY3283142 som tas som engångsdos av munnen rör sig in i, genom och ut ur kroppen, hur säker den är och hur den påverkar kroppen hos deltagare med nedsatt njurfunktion jämfört med deltagare med normal njurfunktion av liknande ålder, kön och vikt

Nedsatt njurfunktion | Kronisk njursjukdom | Friska volontärer

Tyskland
Pfizer

Avslutad

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Friska deltagare

Belgien
Bristol-Myers Squibb

Indragen

Utvärdera biotillgängligheten mellan 2 BMS-986141-formuleringar hos friska deltagare

Friska
Vaxart

Avslutad

Bedömning av en oral influensa B-vaccintablett (VXA-BYW.10) efter administrering av engångsdos till friska vuxna

Säsongsinfluensa B

Nya Zeeland
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för oral BIBP 5371 CL hos friska manliga och kvinnliga frivilliga

Friska
Forma Therapeutics, Inc.
Novo Nordisk A/S

Rekrytering

En studie av Etavopivat hos vuxna och ungdomar med sicklecellssjukdom (HIBISCUS)

Sicklecellanemi

Förenta staterna, Italien, Spanien, Storbritannien, Frankrike, Libanon, Tyskland, Oman, Kanada, Grekland
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Avslutad

En ny tablettformulering med modifierad frisättning av Prednison (Lodotra®) hos patienter med nattlig astma (MONA)

Astma

Frankrike
Lung Biotechnology PBC

Indragen

En multinationell, multicenter, studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av BPS-314d-MR hos personer med pulmonell arteriell hypertoni som för närvarande behandlas med en endotelinreceptorantagonist och/eller en fosfodiesteras-5-hämmare

Pulmonell arteriell hypertoni
Actavis Inc.

Avslutad

En relativ biotillgänglighetsstudie av Metformin HCl 750 mg ER-tabletter under icke-fastande förhållanden

Friska

Förenta staterna
Actavis Inc.

Avslutad

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Friska

Förenta staterna
Lung Biotechnology PBC

Avslutad

Beraprost-314d Tillägg till Tyvaso® (BEAT) (BEAT)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Israel
H. Lundbeck A/S

Avslutad

En studie som undersöker tablettformuleringar av Lu AF11167 hos friska försökspersoner

Friska

Storbritannien
Labatec Pharma SA

Okänd

Effekt av alendronat 70 mg formulering på benomsättningsmarkörer och patientrapporterade resultat

Osteoporos, postmenopausal

Schweiz
Charleston Laboratories, Inc

Avslutad

En studie i opioid-erfarna, icke-beroende droganvändare för fritidsbruk för att fastställa missbrukspotentialen och säkerheten för CL-108-tabletter administrerade via oral väg

Smärta | Illamående | Kräkningar
Prim. Priv. Doz. Dr. Daniel Cejka
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma

Avslutad

Effekten av fosfatsänkning med sukroferrioxid (PA21) på förkalkningsbenägenhet hos serum

Njursjukdom i slutskedet

Österrike
Lung Biotechnology PBC

Avslutad

En studie med BPS-314d-MR-PAH-303 på deltagare med pulmonell arteriell hypertoni (BEAT OLE)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Israel
Diurnal Limited

Avslutad

Chronocort versus Plenadren ersättningsterapi hos vuxna med binjurebarksvikt (CHAMPAIN)

Primär binjurebarksvikt

Tyskland, Storbritannien
Gilead Sciences

Har inte rekryterat ännu

En studie för att ge fortsatt tillgång till studier av droger till barn och ungdomar som har slutfört kliniska studier som involverar Gilead HIV-behandlingar

HIV-1-infektion
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Relativ biotillgänglighet av 1 mg och 10 mg BI 1356 BS som pulver i flaskan (PIB) till 1 mg och 10 mg BI 1356 BS som tabletter som enstaka oral administrering hos friska manliga frivilliga, inklusive matens inverkan på biotillgängligheten av 10 mg BI 1356 BS

Friska
Bayer

Avslutad

Studie av relativ biotillgänglighet och mateffekt med Vericiguat för att karakterisera den pediatriska formuleringen hos vuxna friska försökspersoner

Farmakokinetik

Tyskland
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Avslutad

Jämförelse av två former av hydrokortison hos patienter med medfödd binjurehyperplasi

Adrenogenitalt syndrom | Medfödd binjurehyperplasi | 21-Hydroxylasbrist

Förenta staterna
Guangzhou Women and Children's Medical Center

Avslutad

Intranasal dexmedetomidin VS oralt klorhydrat för räddningssedering under magnetisk resonanstomografi

Misslyckad måttlig sedering under proceduren | Administrationsrelaterad reaktion | Klorhydrat Biverkning

Kina
Alvogen Korea

Avslutad

Fas IV-studie av Qsymia hos överviktiga patienter

Fetma

Korea, Republiken av
Cosmo Technologies Ltd
Cross S.A.

Avslutad

Kolonfärgningseffekt av enstaka orala doser av metylenblått MMX (CRO-11-108)

Kolonfärgning som förberedelse för koloskopi
Ankara City Hospital Bilkent

Har inte rekryterat ännu

Jämförelse av Sugammadex och Sugammadex-neostigminkombination i antagonismen av måttligt neuromuskulärt block

Kvarvarande neuromuskulärt block | Övervakning av neuromuskulär blockad

Kalkon
Shenzhen Ausa Pharmed Co.,Ltd
Peking University First Hospital; China Medical University, China; Fudan... och andra samarbetspartners

Okänd

Effekten av amlodipin-folsyratabletter på sänkning av blodtryck och plasmahomocystein

Essentiell hypertoni

Kina
GlaxoSmithKline

Avslutad

Säkerhet och immunogenicitet för Zoster-vaccin GSK1437173A hos äldre personer

Bältros

Tyskland, Tjeckien, Sverige, Nederländerna
Shenzhen Ausa Pharmed Co.,Ltd
Ruijin Hospital; Xuzhou Medical University; Second Affiliated Hospital of...

Okänd

Effekten av amlodipin-folsyratabletter på sänkning av blodtryck och plasmahomocystein

Essentiell hypertoni

Kina
LEO Pharma

Avslutad

Ett försök för att undersöka säkerhet, tolerabilitet och läkemedelsnivåer i blod efter enstaka och flera doser av LEO 32731 hos friska människor

Friska

Storbritannien
Daiichi Sankyo, Inc.
The TIMI Study Group

Avslutad

Global studie för att bedöma säkerheten och effektiviteten av Edoxaban (DU-176b) kontra standardpraxis för dosering med warfarin hos patienter med förmaksflimmer (EngageAFTIMI48)

Stroke | Emboli | Förmaksflimmer

Förenta staterna, Australien, Frankrike, Italien, Polen, Taiwan, Ukraina, Storbritannien, Kina, Belgien, Tyskland, Spanien, Argentina, Colombia, Israel, Mexiko, Portugal, Bulgarien, Indien, Rumänien, Ryska Federationen, Serbien, Syda... och mer
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Effekter av tipranavir/ritonavir på de farmakokinetiska egenskaperna hos trippelläkemedelsnukleosid- och icke-nukleosidbehandling med omvänd transkriptashämmare hos HIV-1-infekterade försökspersoner

HIV-infektioner
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

Effekter av Y-6 SUblinguala tabletter för patienter med akut ischemisk stroke (FRAMTID)

Akut ischemisk stroke | Stort kärlocklusion | Reperfusion

Sök i kliniska prövningar för: Solabegron tabletter med modifierad frisättning, hög dos

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser