Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Behandling B (referensläkemedel) följt av behandling A (undersökningsläkemedel)

Totalt 639 resultat

University Children's Hospital Basel
Permamed AG, Switzerland; Galvita AG, Switzerland

Avslutad

Bioekvivalens av en engångsdos på 12 mg IVERMECTIN som oralt sönderfallande minitabletter kontra en engångsdos på 12 mg vanliga IVERMECTIN-tabletter hos friska vuxna under fastande förhållanden (CHILD-IVITAB)

Bioekvivalens

Schweiz
Janssen Infectious Diseases BVBA

Avslutad

En studie för att bedöma den relativa biotillgängligheten av TMC207 efter administrering av engångsdoser av två pediatriska formuleringar hos friska vuxna deltagare

Friska | Biologisk tillgänglighet

Nederländerna
Ardelyx

Avslutad

Att bedöma effekten av AZD1722 på farmakokinetiken för Cefadroxil hos friska frivilliga

Friska volontärer

Förenta staterna
Rennes University Hospital

Rekrytering

P-glypoprotein hämmande effekt på farmakokinetiken för två takrolimusformuleringar: förlängd och förlängd frisättning (DIPLOID)

Farmakokinetik

Frankrike
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Avslutad

En studie för att bedöma den absoluta biotillgängligheten av oral PCI-32765 och effekten av grapefruktjuice på biotillgängligheten av PCI-32765 hos friska deltagare

Frisk volontär

Belgien
Celltrion

Avslutad

En läkemedelsinteraktionsstudie av CTL0901 och CTL0902 jämfört med samtidig administrering hos friska vuxna frivilliga

Hälsa, subjektivt

Korea, Republiken av
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En crossover-studie för att utvärdera biotillgängligheten av Ibrutinib Suspension och Sprinkle-formuleringar jämfört med kapslar hos friska vuxna

Friska

Belgien
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Avslutad

Effekter av 2 olika broccolibroddar som innehåller kosttillskott på näsceller hos friska frivilliga (Broccosprout)

Friska vuxna volontärer

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma kroppens reaktion för fyra olika formuleringar av AZD9977 (del A) och påverkan av mat och lägre dos av en utvald formulering (del B) hos friska manliga försökspersoner

Hjärtsvikt

Storbritannien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera bioekvivalens och vidhäftning av ett p-plåster för transdermalt preventivmedel tillverkat med nytillverkade självhäftande komponenter och för närvarande marknadsförd EVRA hos friska vuxna kvinnor

Friska

Belgien
Poznan University of Physical Education
David C. Nieman; Tomasz Cisoń; Joanna Szurkowska; Mirosława Gałęcka; Dariusz... och andra samarbetspartners

Avslutad

Effekt av en 4-veckors bastubadning efter träning på riktad tarmmikrobiota

Friska män

Polen
Pfizer

Avslutad

En studie som uppskattar tidsförloppet för PF-04764793 i blodet efter dosering genom oral inandning från torrpulverinhalatorer

Friska

Singapore
Pfizer

Avslutad

A Study To Evaluate The Effect Of Food On How Tasocitinib (CP-690,550) Is Absorbed And Moves Through The Body Following Oral Administration Of Tasocitinib (CP-690,550) Tablets To Healthy Subjects

Reumatoid artrit

Singapore
Rabin Medical Center
Pfizer

Avslutad

Kortvuxenhetsrelaterad nöd

Idiopatisk kortväxthet | Självbild

Israel
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Pharmaceutical Product Development (PPD), Inc

Avslutad

Att bedöma den relativa biotillgängligheten (BA) av TRIUMEQ® och Dolutegravir och Lamivudine (DTG/3TC) pediatriska dispergerbara tablettformuleringar hos friska frivilliga

HIV-infektioner

Förenta staterna
Tibotec BVBA

Avslutad

En studie för att bestämma den relativa orala biotillgängligheten av administrering av en enstaka dos av TMC207, under matade och fastande förhållanden hos friska deltagare

Friska
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytering

En studie som utvärderar farmakokinetiken och den relativa biotillgängligheten av Emraclidine tabletter med omedelbar frisättning hos friska vuxna deltagare

Friska deltagare

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie av nya transdermala preventivmedel vid slutet av hållbarhetstiden och för närvarande marknadsförd EVRA i början av hållbarhetstid hos friska kvinnor

Friska

Nederländerna, Tyskland, Belgien
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Avslutad

Bioekvivalensstudie för att jämföra farmakokinetiken för besifovir hos friska vuxna frivilliga

Kronisk hepatit B
Pfizer

Avslutad

En studie för att jämföra mängden Tasocitinib (CP-690 550) som absorberas i blodet hos friska försökspersoner efter oral administrering av tre olika tablettversioner av Tasocitinib (CP-690 550)

Reumatoid artrit

Singapore
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

Studie för att bedöma biotillgängligheten av olika formuleringar av AZD9977 och Dapagliflozin och påverkan av mat i utvalda formuleringar hos friska frivilliga

Hjärtsvikt

Tyskland
Pfizer

Avslutad

Utvärdera smak och relativ biotillgänglighet av två mikrosfärsformuleringar av crizotinib hos friska deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

Jämförande biotillgänglighet av två fasta doskombinationer (FDC) formuleringar av dutasterid och tamsulosinhydroklorid i förhållande till samtidig administrering av dutasterid med tamsulosinhydroklorid hos friska manliga försökspersoner under föda och fastande tillstånd

Prostatahyperplasi

Förenta staterna
Gilead Sciences

Avslutad

En fas 1-studie av nya GS-9973 tablettformuleringar för att utvärdera effekten av syrareducerande medel, relativ biotillgänglighet och livsmedelseffekt på GS-9973 farmakokinetik

Kronisk lymfatisk leukemi

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie för att jämföra att ge AVODART och FLOMAX tillsammans eller i en kombinationskapsel i Fed och fastande tillstånd

Prostatahyperplasi

Förenta staterna
Purdue University

Avslutad

Effekt av måltidsmönster på karotenoidabsorption från grönsaker (S26)

Biotillgänglighet | Kostmodifiering | Karotenoid
Mirati Therapeutics Inc.

Avslutad

En PK-studie för att bedöma läkemedelsinteraktionen mellan en stark CYP2C8-hämmare på Adagrasib

Friska vuxna

Förenta staterna
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera relativ biotillgänglighet, protonpumpshämmare (PPI) (rabeprazol) effekt, mateffekt och partikelstorlekseffekt av ny acalabrutinib tablett hos friska försökspersoner

Biotillgänglighet | B-cells lymfoid cancer

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att bedöma den relativa biotillgängligheten av 4 nya Abirateronacetattablettformuleringar med hänsyn till den nuvarande kommersiella Abirateronacetattabletten under fasta förhållanden hos friska manliga deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Boehringer Ingelheim

Avslutad

En studie av intermittent, högdos afatinib för att bestämma den maximalt tolererade dosen och bedöma aktiviteten av denna dos mot icke-småcellig lungcancer med T790M-mutationer

Karcinom, icke-småcellig lunga

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Avslutad

En farmakokinetisk studie hos friska deltagare för att bedöma farmakokinetiken och säkerheten för en supraterapeutisk dos av PCI-32765 (Ibrutinib) kapsel- och lösningsformuleringar administrerade med mat

Frisk volontär

Förenta staterna
AJU Pharm Co., Ltd.

Avslutad

Läkemedelsinteraktionsstudien av AJU-A51R1 och AJU-A51R2

T2DM (typ 2 diabetes mellitus)

Korea, Republiken av
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Relativ biotillgänglighet av BI 1467335 tablett och oral lösning, och livsmedelseffekt på tablett hos friska manliga försökspersoner

Friska volontärer

Tyskland
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

En studie för att bedöma mängden läkemedelsnivåer i blodet och säkerheten för AZD5718-beredningar hos friska frivilliga

Kranskärlssjukdom (CAD)

Storbritannien
Institut Claudius Regaud
AstraZeneca

Aktiv, inte rekryterande

Encellig karta över immun- och lymfomceller i B-cells non-Hodgkins lymfom (SIMILY)

Diffust stort B-cellslymfom

Frankrike
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Avslutad

En studie av Acalabrutinib Suspension för att utvärdera relativ biotillgänglighet och protonpumpshämmande effekt hos friska frivilliga

Farmakokinetik | Biotillgänglighet

Förenta staterna
Unity Health Toronto

Aktiv, inte rekryterande

Patellafraktur: En randomiserad kontrollerad studie

Åldrande | Patellafraktur

Kanada
Pfizer

Avslutad

Studie för att bedöma bioekvivalensen under utfodrade och fastade förhållanden för Fesoterodine Beads-I-Capsel SR4- och SR7-formuleringar och för att uppskatta biotillgängligheten för SR7-pärlor som strös på äppelsås i förhållande till Beads-I-Capsel SR7-formuleringen.

Neurogen Detrusor-överaktivitet

Belgien
Centre Francois Baclesse
French cancer Institute INCa

Rekrytering

Systematisk radiojodadministration kontra beslut om radiojodbehandling vägledd av en postoperativ upparbetning (INTERMEDIATE)

Sköldkörtelcancer | Mellanliggande risk

Frankrike
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avslutad

Relativ biotillgänglighet av två tepotinib filmdragerade tablettformuleringar hos friska frivilliga

Friska

Tyskland
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

A Study to Assess the Effect of Timing of Food Intake on the Pharmacokinetics of Abiraterone Following Single-Dose Administration of Abiraterone Acetate Tablets in Healthy Caucasian and Japanese Men

Farmakologi

Förenta staterna
Institut Claudius Regaud

Avslutad

Cohort Study: Modelling Toxicity Processing in Patients Treated by Immunotherapy (MOTIVATE). (MOTIVATE)

Fast tumör

Frankrike
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Avslutad

Studie för att utvärdera farmakokinetik och biotillgänglighet av Envarsus® kontra Advagraf® hos levertransplantationsmottagare

Levertransplantation

Tyskland
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie för att bedöma effekterna av exenatid på insulinutsöndringshastigheter med hjälp av en graderad infusion av intravenös glukos (0000-099)(SLUTAD)

Friska
Shanghai First Maternity and Infant Hospital
RenJi Hospital; Shanghai 10th People's Hospital

Rekrytering

CRD vs. träffat hos patienter med fetma PCOS-infertilitet

Polycystiskt ovariesyndrom

Kina
Click Therapeutics, Inc.

Indragen

Klinisk prövning av en innovativ digital terapi för rökavvänjning med biokemisk verifiering

Substansmissbruk | Drogmissbruk | Tobaksberoende | Narkotikaberoende | Nikotinberoende

Förenta staterna
CTI BioPharma
Covance

Avslutad

Studie för att bedöma den relativa biotillgängligheten av Pacritinib efter oral administrering som kapsel- och lösningsformuleringar hos friska försökspersoner

Friska ämnen

Förenta staterna
Tris Pharma, Inc.

Har inte rekryterat ännu

En studie för att bedöma risken för missbruk av intranasal cebranopadol

Missbruk, drog

Förenta staterna
Shenzhen TargetRx, Inc.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College

Avslutad

TGRX-326 Farmakokinetisk studie för livsmedelseffekt

Icke småcellig lungcancer

Kina
Janssen Sciences Ireland UC

Avslutad

En crossover-studie för att utvärdera relativ biotillgänglighet av Simeprevirs åldersanpassade orala formuleringskandidater jämfört med 150 milligram (mg) oral kapsel hos friska vuxna deltagare

Friska

Storbritannien

Sök i kliniska prövningar för: Behandling B (referensläkemedel) följt av behandling A (undersökningsläkemedel)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser