Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: VVN539 Oftalmisk lösning 0,02 %

Totalt 1675 resultat

Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera tolerabilitet och farmakokinetik för HL217 ögondroppar hos friska manliga försökspersoner

Friskt ämne
Allergan

Avslutad

Observational Study of Lumigan® 0.01% Treatment for Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Schweiz
Ocuphire Pharma, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

Säkerhet och effekt av Nyxol ögondroppar som ett enskilt medel och med tilläggsdoser av pilokarpin ögondroppar hos personer med ålderssynthet (VEGA-2)

Presbyopi

Förenta staterna
Sutphin Drugs

Okänd

För att studera effektiviteten och säkerheten av Tobradex ögondropssuspension kontra tobramycin/dexametason oftalmisk suspension

Blepharo konjunktivit

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av Bimatoprost Oftalmisk lösning för att öka ögonfransarnas framträdande

Ögonfranshypotrikos

Förenta staterna
University of Maryland, Baltimore
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Mätning av Rhopressas effekter på episkleralt och retinalt blodflöde hos okulär hypertoni och glaukommisstänkta

Okulär hypertoni | Misstänker glaukom

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

A Study of AL-38583 Ophthalmic Solution 0.05%, 0.010% Versus AL-38583 Vehicle for Dry Eye

Torra ögon
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Rocklatan® Utvärdering

Glaukom

Förenta staterna
Qlaris Bio, Inc.

Har inte rekryterat ännu

Qlaris fas 2-studie på NTG-patienter

Glaukom | Normal spänningsglaukom (NTG) | Lågspänningsglaukom, bilateral | Lågspänningsglaukom, ospecificerat öga

Korea, Republiken av, Filippinerna
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av nyxol med pilokarpin ögondroppar hos personer med ålderssynthet

Presbyopi

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Okulär yttolerabilitetsstudie av prostaglandinanaloger hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Kanada, Förenta staterna
Wills Eye

Rekrytering

En multicenterstudie om användningen av Rho-Kinashämmare för att minska eller förhindra PVR i RRD-ögon med hög risk för PVR

Rhegmatogen näthinneavlossning | Proliferativ Vitreoretinopati

Förenta staterna
Tulane University
Allergan

Avslutad

Aktuell bimatoprost för kemisk blefaroplastik

Dermatochalasis

Förenta staterna
Gian Sagar Medical College and Hospital

Indragen

Aktuell bimatoprostlösning 0,03 % i stabil vitiligo

Vitiligo | Repigmentering
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av Bimatoprost-lösning vid behandling av ögonfransförlust eller hypotrikos hos barn

Alopecia Areata | Ögonfranshypotrikos

Förenta staterna, Brasilien
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Avslutad

En klinisk studie för att bedöma säkerheten och effekten av en oftalmisk lösning (SkQ1) vid behandling av torra ögonsyndrom (DES)

Keratokonjunktivit Sicca

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Studie som bedömer patientnöjdheten med LATISSE® för att öka ögonfransarnas framträdande

Hypotrichosis

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Observationsstudie av Lumigan® 0,01 % för behandling av primär öppenvinkelglaukom (POAG) eller okulär hypertoni (OHT)

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Belgien
Alcon Research

Avslutad

En effekt- och tolerabilitetsstudie av TRAVATAN® kontra LUMIGAN®

Okulär hypertoni | Glaukom
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av Netarsudil (AR-13324) oftalmisk lösning hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Utvärdering av Netarsudil (AR-13324) oftalmisk lösning hos patienter med glaukom och okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Förenta staterna
TearClear Corp

Aktiv, inte rekryterande

Prospektiv, dubbelmaskerad, randomiserad, multicenter, aktiv-kontrollerad, parallellgrupps-, 3-månadersstudie som utvärderar säkerheten och okulär hypotensiv effekt av TC-002 oftalmisk lösning jämfört med Latanoprost oftalmisk lösning 0,005 % hos patienter med förhöjt intraokulärt tryck (TC-002-301)

Förhöjt intraokulärt tryck

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

En sex-veckors säkerhetsstudie av en undersökning av oftalmisk lösning

Allergisk konjunktivit
Dompé Farmaceutici S.p.A
Dompé US

Avslutad

Studie för att utvärdera OXERVATE™ hos patienter med steg 1 neurotrofisk keratit (DEFENDO)

Neurotrofisk keratit

Förenta staterna
Glaukos Corporation

Indragen

Säkerhets- och effektivitetsstudie för korneal kollagen tvärbindning i ögon med hornhinneektasi efter refraktiv kirurgi

Corneal Ectasia
Alcon Research

Avslutad

Bedömning av intraokulärt tryck (IOP)-kontroll hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni som behandlats med Travoprost 0,004 % (TRAVATAN® Z) eller Bimatoprost 0,01 % (LUMIGAN®)

Okulär hypertoni | Glaukom | Öppenvinkelglaukom
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytering

En långtidsstudie av STN1012600 i ämnen med öppen vinkelglaukom eller okulär hypertoni

Öppenvinkelglaukom, okulär hypertoni

Japan
Tufts Medical Center
Dompé Farmaceutici S.p.A

Indragen

NGF-behandling för patienter med neuropatisk hornhinnesmärta

Neuropati | Hornhinnas sjukdom

Förenta staterna
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Aktiv, inte rekryterande

Beovu Experience UZ Leuven (BEL)

Åldersrelaterad makuladegeneration

Belgien
Allergan

Avslutad

Jämföra säkerhet och effekt av Combigan® och Lumigan® med Lumigan® ensam vid glaukom eller okulär hypertoni patienter som behandlats med Xalatan®

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

En säkerhets- och effektstudie av bimatoprost och brimonidin med fast kombination vid kronisk glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,
Allergan Medical

Okänd

Combigan oftalmologisk lösning (Brimonidin 0,2 % och Timolol 0,5 %) med latanoprost jämfört med latanoprost monoterapi

Glaukom

Taiwan
Alcon Research

Avslutad

Tre månaders effekt/säkerhetsstudie med en 3-månaders säkerhetsförlängning av brinzolamid 1 %/brimonidin 0,2 % jämfört med brinzolamid 1 % eller brimonidin 0,2 %

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
University of Oslo

Okänd

Effekten av olika klorhexidinkoncentrationer

Gingivit | Plack

Norge
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En metodutveckling klinisk prövning av Reproxalap hos personer med säsongsbunden allergisk konjunktivit med användning av miljöexponeringskammaren

Konjunktivit, Allergisk

Kanada
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Avslutad

A Safety and Efficacy Study of MIM-D3 Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
University of Miami

Avslutad

Effekten av Lumify™ ögondroppar på ögonlockets position

Ögonlocket hänger

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

ALLEVIATE-prövning - en fas 3-studie på försökspersoner med allergisk konjunktivit

Allergisk konjunktivit

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En multicenter, randomiserad, dubbelmaskerad, parallellgrupp, fordonskontrollerad, klinisk studie för att bedöma säkerheten och effekten av Reproxalap oftalmisk lösning hos patienter med torra ögonsjukdomar

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En säkerhets- och aktivitetsstudie av NS2 hos personer med allergisk konjunktivit

Allergisk konjunktivit | Säsongsbetonade allergier

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En metodutveckling, miljömässig klinisk prövning av Reproxalap hos personer med säsongsbunden allergisk konjunktivit

Allergisk konjunktivit

Förenta staterna
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten av DE-117 oftalmisk lösning hos personer med primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni -AYAME-studie-

Primär glaukom med öppen vinkel | Okulär hypertoni

Japan
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera säkerheten och effekten av Rreproxalap hos vuxna med torra ögonsjukdomar

Torra ögon syndrom

Kanada
ORA, Inc.
Palatin Technologies, Inc

Avslutad

Effekt och säkerhet för PL9643 oftalmisk lösning hos patienter med torra ögon

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En klinisk prövning för att bedöma patienter med torra ögonsjukdomar.

Torra ögon

Förenta staterna
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av MIM-D3 oftalmisk lösning för behandling av torra ögon

Torra ögon

Förenta staterna
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Avslutad

En säkerhets- och effektstudie av tavilermid (MIM-D3) oftalmisk lösning för behandling av torra ögon

Keratokonjunktivit Sicca

Förenta staterna
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Avslutad

Fas 2-studie med Cis-UCA oftalmologiska lösningar hos patienter med torra ögon

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Studie av Bimatoprost-lösning för att öka ögonfransarnas framträdande roll hos afroamerikaner med ögonfranshypotrichos

Hypotrichosis

Förenta staterna
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten av DE-127 oftalmisk lösning hos personer med mild eller måttlig närsynthet (APPLE)

Myopi

Singapore

Sök i kliniska prövningar för: VVN539 Oftalmisk lösning 0,02 %

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser