Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska prövningar sponsrade av Shanghai Pharma Biotherapeutics USA Inc.

Totalt 215 resultat

Shanghai Pharma Biotherapeutics USA Inc.

Rekrytering

Open-label studie av CDK4/6-hämmaren SPH4336 hos personer med lokalt avancerade eller metastaserande liposarkom

Liposarkom, dedifferentierat

Förenta staterna
Shanghai Pharma Biotherapeutics USA Inc.

Rekrytering

Utvärdering av SPH3127 hos patienter med mild till måttlig ulcerös kolit

Ulcerös kolit

Förenta staterna
Teikoku Pharma USA, Inc.

Rekrytering

Utvärdering av dexmedetomidin transdermala system för postoperativ smärtlindring efter bukplastik (DMT2111)

Smärta, postoperativt

Förenta staterna
Meiji Pharma USA Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet av ME3183 hos patienter med måttlig till svår plackpsoriasis

Plack Psoriasis

Förenta staterna, Kanada
Horizon Pharma USA, Inc.

Avslutad

Behandling av Graves orbitopati (ögonsjukdom i sköldkörteln) för att minska proptos med teprotumumab-infusioner i en randomiserad, placebokontrollerad, klinisk studie (OPTIC)

Sköldkörtelögonsjukdom | Graves orbitopati

Förenta staterna, Italien, Tyskland
Horizon Pharma USA, Inc.

Avslutad

Behandling av Graves orbitopati för att minska proptos med teprotumumab-infusioner i en öppen klinisk förlängningsstudie (OPTIC-X)

Sköldkörtelögonsjukdom

Italien, Förenta staterna, Tyskland
Teikoku Pharma USA, Inc.

Okänd

Utvärdera effektiviteten av dexmedetomidine transdermala systemet för postoperativ analgesi efter bukplastik

Smärta, postoperativt

Förenta staterna
Fidia Pharma USA Inc.

Avslutad

2 veckovis intraartikulära Hyaluronan knäinjektioner, ges 1 vecka. Bortsett från HYMOVIS kombinerat med fysiskt träningsprogram (PEP) Jämfört med PEP ensamt, i relativt ung, aktiv population av patienter med patellofemoral artros (PFOA) och/eller tibiofemoral artros (TFOA)

Knäartros | Artros, knä | Patellofemoral artros

Förenta staterna
Horizon Pharma USA, Inc.

Godkänd för marknadsföring

Expanded Access Protocol of Teprotumumab (HZN-001) för patienter med aktiv sköldkörtelögonsjukdom (EAP)

Sköldkörtelögonsjukdom | Graves orbitopati

Förenta staterna
Horizon Pharma USA, Inc.

Avslutad

Open-label, säkerhet och överlägsen effektivitetsstudie av cysteaminbitartrat kapslar med fördröjd frisättning (RP103) vid cystinos

Cystinos

Frankrike, Förenta staterna, Storbritannien, Belgien, Italien, Nederländerna
Horizon Pharma USA, Inc.

Avslutad

Långsiktig säkerhetsuppföljningsstudie av cysteaminbitartrat kapslar med fördröjd frisättning (RP103)

Cystinos

Frankrike, Förenta staterna, Nederländerna
Horizon Pharma USA, Inc.

Avslutad

En långtidsförlängning av studien RP103-MITO-001 (NCT02023866) för att bedöma cysteaminbitartratkapslar med fördröjd frisättning (RP103) hos barn med ärftlig mitokondriell sjukdom

Mitokondriella sjukdomar

Förenta staterna
Horizon Pharma USA, Inc.

Avslutad

"Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för MP-376 administrerat i 14 dagar till stabila pediatriska (CF) patienter"

Cystisk fibros

Förenta staterna
Horizon Pharma USA, Inc.

Avslutad

A Phase 2 Study of MP-376 to Prevent Acute Exacerbations in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna
Horizon Pharma USA, Inc.

Avslutad

Fas 3-studie av cysteaminbitartrat fördröjd frisättning (RP103) jämfört med Cystagon® hos patienter med cystinos

Cystinos

Frankrike, Förenta staterna, Nederländerna
Horizon Pharma USA, Inc.

Avslutad

Pilotstudie av säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik/farmakodynamik för RP103 jämfört med Cystagon® hos patienter med cystinos

Cystinos

Förenta staterna
Teikoku Pharma USA, Inc.

Har inte rekryterat ännu

Dexmedetomidine Transdermal Systems (DMTS) behandling för agitation associerad med demens av Alzheimers typ

Agitation
Horizon Pharma USA, Inc.

Avslutad

Säkerhets-/effektivitetsstudie av cysteaminbitartrat kapslar med fördröjd frisättning (RP103) hos cysteaminbehandlingsnaiva patienter med cystinos

Cystinos

Förenta staterna, Brasilien
Horizon Pharma USA, Inc.

Avslutad

En fas 1b-studie för att utvärdera säkerheten och farmakologiska effekterna av MP-376 hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna
Horizon Pharma USA, Inc.

Avslutad

Fas IIa-studie av fomepizol för acetaldehydtoxicitet efter etanolexponering hos personer med förändrad etanolmetabolism

Aldehyddehydrogenas-2 (ALDH2) brist

Förenta staterna
Astellas Pharma Inc
Ono Pharma USA Inc

Avslutad

A Study to Evaluate Food Effect on ONO-5920/YM529 Intermittent Formulation

Skelettsjukdomar | Osteoporos | Osteoporos, postmenopausal

Japan
Horizon Pharma USA, Inc.

Rekrytering

En studie för att undersöka subkutan administrering av Teprotumumab jämfört med placebo hos manliga och kvinnliga vuxna deltagare med måttlig till svår aktiv sköldkörtelögonsjukdom

Sköldkörtelögonsjukdom

Förenta staterna
Teikoku Pharma USA, Inc.

Avslutad

Studie i äldre Alzheimerpatienter för att bedöma hudtolerans, irritation med 3, 7-dagars applikationer av DTP-system (DTP-System)

Irriterande/irriterande

Förenta staterna
Horizon Pharma USA, Inc.

Avslutad

Teprotumumab (RV 001) Behandling hos patienter med aktiv sköldkörtelögonsjukdom

Sköldkörtelrelaterad oftalmopati | Sköldkörtelassocierade oftalmopatier

Storbritannien, Förenta staterna, Tyskland, Italien
Horizon Pharma USA, Inc.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och effekt av MP-376 ges i 28 dagar till patienter med cystisk fibros (CF)

Cystisk fibros (CF)

Tyskland, Förenta staterna, Nederländerna
Horizon Pharma USA, Inc.

Avslutad

Säkerhet, farmakokinetisk och farmakodynamisk studie av MP-376 hos patienter med cystisk fibros

Cystisk fibros

Förenta staterna
Horizon Pharma USA, Inc.

Avslutad

Open-label, dos-eskalerande studie som bedömer säkerhet, tolerabilitet, effektivitet av RP103 vid mitokondriell sjukdom (MITO-001)

Ärftlig mitokondriell sjukdom, inklusive Leighs syndrom

Förenta staterna
Teikoku Pharma USA, Inc.

Avslutad

Flurbiprofen Tejp för behandling av kronisk ländryggssmärta (LBP)

Kronisk ländryggssmärta

Förenta staterna
Teikoku Pharma USA, Inc.

Avslutad

Studie av ett nytt förband för användning med aktuella läkemedel

Psoriasis

Förenta staterna
Horizon Therapeutics USA, Inc.

Avslutad

En studie med TEPEZZA hos patienter med diffus kutan systemisk skleros (dcSSc)

Diffus kutan systemisk skleros

Förenta staterna
Horizon Therapeutics USA, Inc.

Avslutad

En studie som utvärderar TEPEZZA®-behandling hos patienter med kronisk (inaktiv) sköldkörtelögonsjukdom

Sköldkörtelögonsjukdom | Kronisk (inaktiv) sköldkörtelögonsjukdom

Förenta staterna
Allgenesis Biotherapeutics Inc.
Lexitas Pharma Services, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

AG-73305 Enstaka stigande dos-kohortstudie i DME

Diabetiskt makulaödem

Förenta staterna
Astellas Pharma Inc
Ajinomoto USA, INC.

Avslutad

Nateglinide: a Double Blind Add-on Study With Pioglitazone for Type 2 Diabetic Patients

Typ 2-diabetes mellitus | Diabetes mellitus, typ II

Japan
Kechow Pharma, Inc.

Avslutad

Studie av HL-085 hos patienter med avancerade solida tumörtumörer

Fast tumör, vuxen

Förenta staterna
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Har inte rekryterat ännu

Effekt och säkerhet av HL-085 kombinerat med Vemurafenib hos BRAF V600E-patienter med icke-småcellig lungcancer: en klinisk fas II-studie

Icke-småcellig lungcancer
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Rekrytering

HL-085+Vemurafenib för behandling av avancerade melanompatienter med BRAF V600E/K-mutation

Melanom

Kina
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Avslutad

Studie av HL-085 i NRAS Mutant Advanced Melanoma

Melanom

Kina
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Avslutad

HL-085 i NRAS-muterat avancerad melanom

Melanom

Kina
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Rekrytering

En fas I-studie av HL-085 Plus Vemurafenib i solid tumör med BRAF V600-mutation

Fast tumör

Kina
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Avslutad

Studie av HL-085 Plus Docetaxel hos patienter med KRAS-mutant NSCLC

Nsclc

Kina
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Har inte rekryterat ännu

Effekt och säkerhet av Tunlametinib Plus Vemurafenib hos patienter med BRAF V600E-mutant metastatisk kolorektal cancer

Kolorektal cancer Metastaserande
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Har inte rekryterat ännu

Jämförelse av Tunlametinib-kapslar och kombinationskemoterapi vid avancerad NRAS-mutant melanom

Melanom

Kina
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Rekrytering

HL-085 hos vuxna med neurofibromatos typ 1 (NF1) och inoperabla plexiforma neurofibromer

Neurofibromatos 1 | Plexiforma neurofibromer

Kina
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Rekrytering

Studie av HL-085 och Vemurafinib vid metastatisk kolorektal cancer (mCRC) (mCRC)

CRC

Kina
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Avslutad

Fas I-studie av HL-085 hos patienter med avancerade solida tumörer

Fast tumör, vuxen

Förenta staterna
Beta Pharma Shanghai

Avslutad

A Phase IIb Study of BPI-7711 Capsule in Non-small Cell Lung Cancer Patients With T790M Mutation Positive

NSCLC

Kina
Beta Pharma Shanghai

Avslutad

BPI-7711 kapsel hos patienter med EGFR-mutation T790M positiv icke-småcellig lungcancer

Icke-småcellig lungcancer

Kina
Beta Pharma Shanghai

Aktiv, inte rekryterande

En studie av BPI-7711 kapsel hos icke-småcelliga lungcancerpatienter

NSCLC

Kina
Horizon Pharma USA, Inc.
Forest Laboratories

Avslutad

MP-376 (Aeroquin™, Levofloxacin för inandning) hos patienter med cystisk fibros

Cystisk fibros

Förenta staterna, Australien, Israel, Nya Zeeland, Kanada
Horizon Pharma USA, Inc.
Forest Laboratories

Avslutad

Försök med Aeroquin Versus Tobramycin Inhalation Solution (TIS) hos patienter med cystisk fibros (CF) (TIS)

Cystisk fibros

Förenta staterna, Irland, Storbritannien, Frankrike, Tyskland, Israel

Kliniska prövningar sponsrade av Shanghai Pharma Biotherapeutics USA Inc.

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Finland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser