Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kliniske studier sponset av Shanghai Pharma Biotherapeutics USA Inc.

Totalt 215 resultater

Shanghai Pharma Biotherapeutics USA Inc.

Rekruttering

Åpen studie av CDK4/6-hemmeren SPH4336 hos personer med lokalt avanserte eller metastatiske liposarkomer

Liposarkom, dedifferensiert

Forente stater
Shanghai Pharma Biotherapeutics USA Inc.

Rekruttering

Evaluering av SPH3127 hos pasienter med mild til moderat ulcerøs kolitt

Ulcerøs kolitt

Forente stater
Teikoku Pharma USA, Inc.

Rekruttering

Evaluering av dexmedetomidine transdermale systemer for postoperativ analgesi etter abdominoplastikk (DMT2111)

Smerter, postoperativt

Forente stater
Meiji Pharma USA Inc.

Fullført

Effekt og sikkerhet av ME3183 hos personer med moderat til alvorlig plakkpsoriasis

Plakk Psoriasis

Forente stater, Canada
Horizon Pharma USA, Inc.

Fullført

Behandling av Graves' orbitopati (øyesykdom i skjoldbruskkjertelen) for å redusere proptose med teprotumumab-infusjoner i en randomisert, placebokontrollert, klinisk studie (OPTIC)

Skjoldbrusk øyesykdom | Graves' orbitopati

Forente stater, Italia, Tyskland
Horizon Pharma USA, Inc.

Fullført

Behandling av Graves' orbitopati for å redusere proptose med teprotumumab-infusjoner i en åpen klinisk utvidelsesstudie (OPTIC-X)

Skjoldbrusk øyesykdom

Italia, Forente stater, Tyskland
Teikoku Pharma USA, Inc.

Ukjent

Evaluering av effekten av dexmedetomidine transdermalt system for postoperativ analgesi etter abdominoplastikk

Smerter, postoperativt

Forente stater
Fidia Pharma USA Inc.

Fullført

2 ukentlige intraartikulære Hyaluronan-kneinjeksjoner, gitt 1 uke. Bortsett fra HYMOVIS kombinert med fysisk treningsprogram (PEP) sammenlignet med PEP alene, hos en relativt ung, aktiv populasjon av personer med patellofemoral artrose (PFOA) og/eller tibiofemoral artrose (TFOA)

Kneartrose | Artrose, kne | Patellofemoral artrose

Forente stater
Horizon Pharma USA, Inc.

Godkjent for markedsføring

Utvidet tilgangsprotokoll for Teprotumumab (HZN-001) for pasienter med aktiv skjoldbruskkjerteløyesykdom (EAP)

Skjoldbrusk øyesykdom | Graves' orbitopati

Forente stater
Horizon Pharma USA, Inc.

Fullført

Åpen etikett, sikkerhet og overlegen effektivitetsstudie av cysteaminbitartrat kapsler med forsinket frigjøring (RP103) ved cystinose

Cystinose

Frankrike, Forente stater, Storbritannia, Belgia, Italia, Nederland
Horizon Pharma USA, Inc.

Fullført

Langsiktig sikkerhetsoppfølgingsstudie av cysteaminbitartrat-kapsler med forsinket frigjøring (RP103)

Cystinose

Frankrike, Forente stater, Nederland
Horizon Pharma USA, Inc.

Avsluttet

En langsiktig utvidelse av studie RP103-MITO-001 (NCT02023866) for å vurdere cysteaminbitartrat kapsler med forsinket frigjøring (RP103) hos barn med arvelig mitokondriell sykdom

Mitokondrielle sykdommer

Forente stater
Horizon Pharma USA, Inc.

Fullført

"Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk av MP-376 administrert i 14 dager til stabile pediatriske (CF) pasienter"

Cystisk fibrose

Forente stater
Horizon Pharma USA, Inc.

Fullført

A Phase 2 Study of MP-376 to Prevent Acute Exacerbations in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
Horizon Pharma USA, Inc.

Fullført

Fase 3-studie av cysteaminbitartrat forsinket frigjøring (RP103) sammenlignet med Cystagon® hos pasienter med cystinose

Cystinose

Frankrike, Forente stater, Nederland
Horizon Pharma USA, Inc.

Fullført

Pilotstudie av sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk/farmakodynamikk av RP103 sammenlignet med Cystagon® hos pasienter med cystinose

Cystinose

Forente stater
Teikoku Pharma USA, Inc.

Har ikke rekruttert ennå

Dexmedetomidine Transdermal Systems (DMTS) behandling for agitasjon assosiert med demens av Alzheimers type

Opphisselse
Horizon Pharma USA, Inc.

Fullført

Sikkerhets-/effektivitetsstudie av cysteaminbitartrat kapsler med forsinket frigjøring (RP103) hos cysteaminbehandlingsnaive pasienter med cystinose

Cystinose

Forente stater, Brasil
Horizon Pharma USA, Inc.

Fullført

En fase 1b-studie for å evaluere sikkerheten og PK av MP-376 hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
Horizon Pharma USA, Inc.

Fullført

Fase IIa-studie av fomepizol for acetaldehyd-toksisitet etter etanoleksponering hos personer med endret etanolmetabolisme

Aldehyde Dehydrogenase-2 (ALDH2) mangel

Forente stater
Astellas Pharma Inc
Ono Pharma USA Inc

Fullført

A Study to Evaluate Food Effect on ONO-5920/YM529 Intermittent Formulation

Beinsykdommer | Osteoporose | Osteoporose, postmenopausal

Japan
Horizon Pharma USA, Inc.

Rekruttering

En studie for å undersøke Teprotumumab subkutan administrasjon sammenlignet med placebo hos mannlige og kvinnelige voksne deltakere med moderat til alvorlig aktiv skjoldbruskkjerteløyesykdom

Skjoldbrusk øyesykdom

Forente stater
Teikoku Pharma USA, Inc.

Fullført

Studie i eldre Alzheimerpasienter for å vurdere hudtolerans, irritasjon med 3, 7-dagers bruk av DTP-systemet (DTP-System)

Irritasjon/irriterende

Forente stater
Horizon Pharma USA, Inc.

Fullført

Teprotumumab (RV 001) behandling hos pasienter med aktiv skjoldbruskkjerteløyesykdom

Skjoldbrusk-assosiert oftalmopati | Skjoldbruskkjertelassosierte oftalmopatier

Storbritannia, Forente stater, Tyskland, Italia
Horizon Pharma USA, Inc.

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og effekt av MP-376 gitt i 28 dager til pasienter med cystisk fibrose (CF)

Cystisk fibrose (CF)

Tyskland, Forente stater, Nederland
Horizon Pharma USA, Inc.

Fullført

Sikkerhet, farmakokinetisk og farmakodynamisk studie av MP-376 hos pasienter med cystisk fibrose

Cystisk fibrose

Forente stater
Horizon Pharma USA, Inc.

Fullført

Åpen, dose-eskalerende studie som vurderer sikkerhet, tolerabilitet, effekt av RP103 ved mitokondriell sykdom (MITO-001)

Arvelig mitokondriell sykdom, inkludert Leigh syndrom

Forente stater
Teikoku Pharma USA, Inc.

Fullført

Flurbiprofen Tape for behandling av kroniske korsryggsmerter (LBP)

Kronisk korsryggsmerter

Forente stater
Teikoku Pharma USA, Inc.

Fullført

Studie av en ny bandasje for bruk med aktuelle medisiner

Psoriasis

Forente stater
Horizon Therapeutics USA, Inc.

Avsluttet

En studie med TEPEZZA hos pasienter med diffus kutan systemisk sklerose (dcSSc)

Diffus kutan systemisk sklerose

Forente stater
Horizon Therapeutics USA, Inc.

Fullført

En studie som evaluerer TEPEZZA®-behandling hos pasienter med kronisk (inaktiv) skjoldbruskkjerteløyesykdom

Skjoldbrusk øyesykdom | Kronisk (inaktiv) skjoldbruskkjerteløyesykdom

Forente stater
Allgenesis Biotherapeutics Inc.
Lexitas Pharma Services, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

AG-73305 Enkeltstigende dose kohortstudie i DME

Diabetisk makulært ødem

Forente stater
Astellas Pharma Inc
Ajinomoto USA, INC.

Fullført

Nateglinide: a Double Blind Add-on Study With Pioglitazone for Type 2 Diabetic Patients

Type 2 diabetes mellitus | Diabetes mellitus, type II

Japan
Kechow Pharma, Inc.

Fullført

Studie av HL-085 hos pasienter med avanserte solide svulster

Solid svulst, voksen

Forente stater
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Har ikke rekruttert ennå

Effekt og sikkerhet av HL-085 kombinert med Vemurafenib hos BRAF V600E-pasienter med ikke-småcellet lungekreft: en klinisk fase II-studie

Ikke-småcellet lungekreft
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Rekruttering

HL-085+Vemurafenib for å behandle avanserte melanompasienter med BRAF V600E/K-mutasjon

Melanom

Kina
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Fullført

Studie av HL-085 i NRAS Mutant Advanced Melanoma

Melanom

Kina
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Fullført

HL-085 i NRAS-mutert avansert melanom

Melanom

Kina
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Rekruttering

En fase I-studie av HL-085 Plus Vemurafenib i solid svulst med BRAF V600-mutasjon

Solid svulst

Kina
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Avsluttet

Studie av HL-085 Plus Docetaxel hos pasienter med KRAS-mutant NSCLC

Nsclc

Kina
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Har ikke rekruttert ennå

Effekt og sikkerhet av Tunlametinib Plus Vemurafenib hos pasienter med BRAF V600E-mutant metastatisk kolorektal kreft

Kolorektal kreft Metastatisk
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Har ikke rekruttert ennå

Sammenligning av Tunlametinib-kapsler og kombinasjonskjemoterapi ved avansert NRAS-mutant melanom

Melanom

Kina
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Rekruttering

HL-085 hos voksne med nevrofibromatose type 1 (NF1) og inoperable plexiforme nevrofibromer

Nevrofibromatose 1 | Plexiforme nevrofibromer

Kina
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Rekruttering

Studie av HL-085 og Vemurafinib i metastatisk kolorektal kreft (mCRC) (mCRC)

CRC

Kina
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Avsluttet

Fase I-studie av HL-085 hos pasienter med avanserte solide svulster

Solid svulst, voksen

Forente stater
Beta Pharma Shanghai

Fullført

A Phase IIb Study of BPI-7711 Capsule in Non-small Cell Lung Cancer Patients With T790M Mutation Positive

NSCLC

Kina
Beta Pharma Shanghai

Fullført

BPI-7711 kapsel hos pasienter med EGFR-mutasjon T790M positiv ikke-småcellet lungekreft

Ikke-småcellet lungekreft

Kina
Beta Pharma Shanghai

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie av BPI-7711 kapsel hos ikke-småcellet lungekreftpasienter

NSCLC

Kina
Horizon Pharma USA, Inc.
Forest Laboratories

Fullført

MP-376 (Aeroquin™, Levofloxacin for inhalasjon) hos pasienter med cystisk fibrose

Cystisk fibrose

Forente stater, Australia, Israel, New Zealand, Canada
Horizon Pharma USA, Inc.
Forest Laboratories

Fullført

Utprøving av Aeroquin Versus Tobramycin Inhalation Solution (TIS) hos pasienter med cystisk fibrose (CF) (TIS)

Cystisk fibrose

Forente stater, Irland, Storbritannia, Frankrike, Tyskland, Israel

Kliniske studier sponset av Shanghai Pharma Biotherapeutics USA Inc.

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder