LIPIDS-P zkušební fáze I/II (LIPIDS-P)
LIPid Intensive Drug Therapy for Sepse ¬Pilot (LIPIDS-P) Phase I/II trial
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Faheem W Guirgis, MD
- Telefonní číslo: 904-244-4986
- E-mail: Faheem.Guirgis@jax.ufl.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Morgan Henson, MPH
- Telefonní číslo: 904-244-4234
- E-mail: morgan.henson@jax.ufl.edu
Studijní místa
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Spojené státy, 32610
- Department of Emergency Medicine, UF Health
-
Gainesville, Florida, Spojené státy, 32610
- UF Health Emergency Medicine
-
Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32218
- UF Health Jacksonville North campus
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- věk > 18,
- primární diagnóza sepse a do 24 hodin po rozpoznání sepse a léčena institucionálním algoritmem sepse,
- SOFA skóre ≥ 4,
- screening celkového cholesterolu ≤ 100 mg/dl nebo HDL-C + LDL-C ≤ 70 mg/dl
Kritéria vyloučení:
- celkový bilirubin > 2 mg/dl,
- sérový albumin < 1,5 mg/dl,
- přecitlivělost na rybí, vejce, sójový nebo arašídový protein nebo na kteroukoli účinnou látku nebo pomocnou látku,
- těžká hyperlipidémie nebo závažné poruchy metabolismu lipidů se sérovými triglyceridy > 400 mg/dl,
- alternativní / matoucí diagnóza způsobující šok nebo kritické onemocnění (např. infarkt myokardu nebo plicní embolie, masivní krvácení, trauma),
- významné traumatické poškození mozku (důkaz neurologického poškození na CT skenu a GCS
- refrakterní šok (pravděpodobná smrt do 12 hodin),
- zavedený stav Neresuscitovat nebo pokročilé směrnice omezující agresivní péči nebo ošetřující lékař považuje agresivní péči za nevhodnou,
- očekávaný požadavek na operaci, která by interferovala s infuzí léku,
- těžká primární porucha srážlivosti krve,
- akutní pankreatitida doprovázená hyperlipidemií,
- akutní tromboembolické onemocnění,
- nekontrolovatelný zdroj sepse (např. nevratný chorobný stav, jako je neresekovatelné mrtvé střevo),
- závažný stav s oslabenou imunitou (např. subjekt má neutropenii, která je léčena cytotoxickou chemoterapií s absolutním počtem neutrofilů < 500/ul nebo se očekává pokles na < 500/ul během následujících 3 dnů),
- těhotenství nebo kojení
- kteří již dostávají intravenózní lipidové formulace (např. TPN, propofol), budou ze studie vyloučeni, protože infuze lipidů bude interferovat s interpretací výsledků studie.
- Pacienti s jaterním onemocněním Child Pugh třídy B/C nebo příjemci transplantace jater
- Pacienti na ECMO nebo u kterých se očekává, že budou umístěni na ECMO do 48 hodin od zařazení
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Fáze II - 1,2 g/kg smoflipid
Infuze léčiva (SMOFLIPID) dojde během 10-16,5 hodin, která byla dána jednou denně za první dva dny zápisu do studie.
|
Podávání lipidové injekční emulze
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Fáze II - 1,4 g/kg smoflipid
Infuze léčiva (SMOFLIPID) dojde během 10-16,5 hodin, která byla dána jednou denně za první dva dny zápisu do studie.
|
Podávání lipidové injekční emulze
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Fáze II - 1,6 g/kg smoflipid
Infuze léčiva (SMOFLIPID) dojde během 10-16,5 hodin, která byla dána jednou denně za první dva dny zápisu do studie.
|
Podávání lipidové injekční emulze
Ostatní jména:
|
|
Žádný zásah: Fáze II - kontrola
Žádný lék, pacienti budou sledováni jako aktivní kontroly
|
|
|
Experimentální: Fáze I - 1,0 g/kg smoflipid
Infuze léčiva (SMOFLIPID) dojde během 10-16,5 hodin, která byla dána jednou denně za první dva dny zápisu do studie.
|
Podávání lipidové injekční emulze
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Fáze I - 1,2 g/kg smoflipid
Infuze léčiva (SMOFLIPID) dojde během 10-16,5 hodin, která byla dána jednou denně za první dva dny zápisu do studie.
|
Podávání lipidové injekční emulze
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Fáze I - 1,4 g/kg smoflipid
Infuze léčiva (SMOFLIPID) dojde během 10-16,5 hodin, která byla dána jednou denně za první dva dny zápisu do studie.
|
Podávání lipidové injekční emulze
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Fáze I - 1,6 g/kg smoflipid
Infuze léčiva (SMOFLIPID) dojde během 10-16,5 hodin, která byla dána jednou denně za první dva dny zápisu do studie.
|
Podávání lipidové injekční emulze
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Fáze II - Primární výsledek - změna celkového cholesterolu (48 hodin - zápis)
Časové okno: 48 hodin
|
Změna celkového cholesterolu (48 hodin - hodnota zápisu) 0 až +5 mg/dl
|
48 hodin
|
|
Fáze I - primární výsledek - maximální tolerovaná dávka/účastníci, kteří zažívají toxicitu související s dávkou
Časové okno: Prvních 48 hodin
|
Pomocí eskalace sekvenční dávky dostali účastníci 2 dávky 1,0 až 1,6 g/kg lipidové emulze (smoflipid 20% lipidová emulze) do 48 hodin od zápisu k testování maximální tolerované dávky studijního léčiva.
Maximální tolerovaná dávka byla definována pacienti vykazujícími specifickou toxicitu související s dávkou při podávání stupňujících se dávek studijního léčiva.
Z 9 pacientů byly nežádoucí účinky považovány za toxicitu omezující dávku pouze tehdy, pokud splnily předdefinovaná kritéria protokolu studie.
Žádná z nich nebyla klasifikována jako omezující nebo vážná dávka.
|
Prvních 48 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Fáze II - sekundární výsledek - dysfunkce orgánů
Časové okno: 48 hodin
|
Skóre posouzení sekvenčního selhání orgánů (SOFA), jedná se o numerické skóre v rozmezí od 0 do 24.
Vyšší skóre pohovky představuje zhoršující se dysfunkci orgánů koreluje s vyšší mírou úmrtnosti.
Změnu jsme změřili během 48 hodin.
|
48 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Faheem W Guirgis, MD, University of Florida
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Guirgis FW, Black LP, DeVos E, Henson M, Ferreira J, Miller T, Rosenthal M, Leeuwenburgh C, Kalynych C, Moldawer L, Jones L, Crandall M, Reddy ST, Gao H, Wu S, Moore F. Lipid intensive drug therapy for sepsis pilot: A Bayesian phase I clinical trial. J Am Coll Emerg Physicians Open. 2020 Nov 18;1(6):1332-1340. doi: 10.1002/emp2.12237. eCollection 2020 Dec.
- Guirgis FW, Black LP, Rosenthal MD, Henson M, Ferreira J, Leeuwenburgh C, Kalynych C, Moldawer LL, Miller T, Jones L, Crandall M, Reddy ST, Wu SS, Moore FA. LIPid Intensive Drug therapy for Sepsis Pilot (LIPIDS-P): Phase I/II clinical trial protocol of lipid emulsion therapy for stabilising cholesterol levels in sepsis and septic shock. BMJ Open. 2019 Sep 18;9(9):e029348. doi: 10.1136/bmjopen-2019-029348.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IRB201800027 - A
- OCR19642 (Jiný identifikátor: UF OnCore)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Septický šok
-
NCT05134792Dokončeno
-
NCT05612867DokončenoPopáleniny | Nedostatek kyseliny askorbové | Nerovnováha tekutin a elektrolytů | Druhý stupeň spálení | Třetí stupeň spalování | Burn Shock
-
NCT06786364NáborFotopletysmografie | Šokový septik | Průběh
-
NCT05902273Dokončeno
-
NCT04055909Aktivní, ne nábor
-
NCT01639664Ukončeno
Klinické studie na Smoflipid
-
NCT02539316Dokončeno
-
NCT02796833DokončenoDomácí parenterální výživa
-
NCT04511299Dokončeno
-
NCT03149653Dokončeno
-
NCT03275090Dokončeno
-
NCT04951791Zatím nenabírámeIschemické reperfuzní poranění
-
NCT01585935DokončenoCholestáza | Psychomotorické poruchy, vývojové
-
NCT03054948StaženoSyndrom krátkého střeva | Domácí parenterální výživa
-
NCT06049680NáborPodvýživa | Podvýživa, dítě | Cholestáza spojená s parenterální výživou | Nedostatek esenciálních mastných kyselin (EFAD)
-
NCT02853253StaženoPředčasně narození novorozenci