Prova LIPIDS-P Fase I/II (LIPIDS-P)
Terapia farmacologica intensiva LIPid per la sepsi ¬Prova pilota di fase I/II (LIPIDS-P)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Faheem W Guirgis, MD
- Numero di telefono: 904-244-4986
- Email: Faheem.Guirgis@jax.ufl.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Morgan Henson, MPH
- Numero di telefono: 904-244-4234
- Email: morgan.henson@jax.ufl.edu
Luoghi di studio
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32610
- Department of Emergency Medicine, UF Health
-
Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32610
- UF Health Emergency Medicine
-
Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32218
- UF Health Jacksonville North campus
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età > 18 anni,
- diagnosi primaria di sepsi ed entro 24 ore dal riconoscimento della sepsi e trattata con algoritmo di sepsi istituzionale,
- Punteggio SOFA ≥ 4,
- screening colesterolo totale ≤ 100 mg/dL o HDL-C + LDL-C ≤ 70 mg/dL
Criteri di esclusione:
- bilirubina totale > 2 mg/dL,
- albumina sierica < 1,5 mg/dL,
- ipersensibilità alle proteine del pesce, delle uova, della soia o delle arachidi o ad uno qualsiasi dei principi attivi o eccipienti,
- grave iperlipidemia o gravi disturbi del metabolismo lipidico con trigliceridi sierici > 400 mg/dL,
- diagnosi alternativa/confondente che causa shock o malattia critica (ad es. infarto del miocardio o embolia polmonare, emorragia massiva, trauma),
- lesione cerebrale traumatica significativa (evidenza di lesione neurologica alla TAC e un GCS
- shock refrattario (probabile morte entro 12 ore),
- stato stabilito di non rianimare o direttive avanzate che limitano l'assistenza aggressiva o il medico curante ritiene che l'assistenza aggressiva non sia adatta,
- necessità anticipata di intervento chirurgico che interferirebbe con l'infusione di farmaci,
- grave disturbo primario della coagulazione del sangue,
- pancreatite acuta accompagnata da iperlipidemia,
- malattia tromboembolica acuta,
- fonte incontrollabile di sepsi (ad esempio, stato di malattia irreversibile come intestino morto non resecabile),
- grave stato immunocompromesso (ad es. il soggetto ha neutropenia che riceve chemioterapia citotossica con conta assoluta dei neutrofili < 500/ul o si prevede che diminuirà a < 500/uL entro i successivi 3 giorni),
- gravidanza o allattamento
- che stanno già ricevendo formulazioni lipidiche per via endovenosa (ad es. TPN, propofol) saranno esclusi dallo studio poiché l'infusione di lipidi interferirà con l'interpretazione dei risultati dello studio.
- Pazienti con malattia epatica di classe B/C di Child Pugh o riceventi di trapianto di fegato
- Pazienti in ECMO o che prevedono di essere inseriti in ECMO entro 48 ore dall'arruolamento
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Fase II - 1,2 g/kg Smoflipid
L'infusione di farmaco (smoflipid) si verificherà in un periodo di 10-16,5 ore dato una volta al giorno per i primi due giorni di iscrizione allo studio.
|
Somministrazione di emulsione lipidica iniettabile
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Fase II - 1,4 g/kg Smoflipid
L'infusione di farmaco (smoflipid) si verificherà in un periodo di 10-16,5 ore dato una volta al giorno per i primi due giorni di iscrizione allo studio.
|
Somministrazione di emulsione lipidica iniettabile
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Fase II - 1,6 g/kg Smoflipid
L'infusione di farmaco (smoflipid) si verificherà in un periodo di 10-16,5 ore dato una volta al giorno per i primi due giorni di iscrizione allo studio.
|
Somministrazione di emulsione lipidica iniettabile
Altri nomi:
|
|
Nessun intervento: Fase II - Controllo
Nessun farmaco, i pazienti saranno seguiti come controlli attivi
|
|
|
Sperimentale: Fase I - 1,0 g/kg smoflipid
L'infusione di farmaco (smoflipid) si verificherà in un periodo di 10-16,5 ore dato una volta al giorno per i primi due giorni di iscrizione allo studio.
|
Somministrazione di emulsione lipidica iniettabile
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Fase I - 1,2 g/kg smoflipid
L'infusione di farmaco (smoflipid) si verificherà in un periodo di 10-16,5 ore dato una volta al giorno per i primi due giorni di iscrizione allo studio.
|
Somministrazione di emulsione lipidica iniettabile
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Fase I - 1,4 g/kg smoflipid
L'infusione di farmaco (smoflipid) si verificherà in un periodo di 10-16,5 ore dato una volta al giorno per i primi due giorni di iscrizione allo studio.
|
Somministrazione di emulsione lipidica iniettabile
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Fase I - 1,6 g/kg smoflipid
L'infusione di farmaco (smoflipid) si verificherà in un periodo di 10-16,5 ore dato una volta al giorno per i primi due giorni di iscrizione allo studio.
|
Somministrazione di emulsione lipidica iniettabile
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Fase II - Outcome primario - variazione del colesterolo totale (48 ore - iscrizione)
Lasso di tempo: 48 ore
|
Modifica del colesterolo totale (48 ore - valore di iscrizione) da 0 a +5 mg/dl
|
48 ore
|
|
Fase I - Outcome primario - dose/partecipanti tollerate massima che sperimentano una dose correlata alla tossicità
Lasso di tempo: Primi 48 ore
|
Usando un'escalation di dose sequenziale, i partecipanti hanno ricevuto 2 dosi da 1,0 a 1,6 g/kg di emulsione lipidica (emulsione lipidica smoflipidica 20%) entro 48 ore dall'iscrizione per testare la dose massima tollerata del farmaco di studio.
La dose massima tollerata è stata definita da pazienti che presentavano tossicità specifiche legate alla dose dalla somministrazione di dosi crescenti del farmaco di studio.
Di 9 pazienti, gli eventi avversi sono stati considerati tossicità dose limitanti solo se soddisfacevano i criteri di protocollo di studio predefiniti.
Nessuno di questi è stato classificato come limitazione della dose o grave.
|
Primi 48 ore
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Fase II - esito secondario - disfunzione dell'organo
Lasso di tempo: 48 ore
|
Punteggio di valutazione di fallimento degli organi sequenziali (SOFA), questo è un punteggio numerico che va da 0 a 24.
Un punteggio di divano più elevato rappresenta il peggioramento della disfunzione degli organi è correlato con un tasso di mortalità più elevato.
Abbiamo misurato la variazione di oltre 48 ore.
|
48 ore
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Faheem W Guirgis, MD, University of Florida
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Guirgis FW, Black LP, DeVos E, Henson M, Ferreira J, Miller T, Rosenthal M, Leeuwenburgh C, Kalynych C, Moldawer L, Jones L, Crandall M, Reddy ST, Gao H, Wu S, Moore F. Lipid intensive drug therapy for sepsis pilot: A Bayesian phase I clinical trial. J Am Coll Emerg Physicians Open. 2020 Nov 18;1(6):1332-1340. doi: 10.1002/emp2.12237. eCollection 2020 Dec.
- Guirgis FW, Black LP, Rosenthal MD, Henson M, Ferreira J, Leeuwenburgh C, Kalynych C, Moldawer LL, Miller T, Jones L, Crandall M, Reddy ST, Wu SS, Moore FA. LIPid Intensive Drug therapy for Sepsis Pilot (LIPIDS-P): Phase I/II clinical trial protocol of lipid emulsion therapy for stabilising cholesterol levels in sepsis and septic shock. BMJ Open. 2019 Sep 18;9(9):e029348. doi: 10.1136/bmjopen-2019-029348.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB201800027 - A
- OCR19642 (Altro identificatore: UF OnCore)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Shock settico
-
NCT06270615CompletatoFerite e lesioni | Shock emorragico | Shock traumatico
-
NCT02924792CompletatoShock emorragico | Shock ipovolemico
-
NCT02111109Completato
-
NCT02880163ReclutamentoTrauma | Shock emorragico | Emorragia dissanguante | Shock; Traumatico
-
NCT03235921Sconosciuto
-
NCT03378466TerminatoShock settico | Shock vasodilatatorio
-
NCT03477006Terminato
-
NCT00973102Completato
-
NCT07388628ReclutamentoSepsi | Shock settico | Immunoparalisi nello Shock Settico
Prove cliniche su Smoflipide
-
NCT00600912CompletatoRisposta infiammatoria | Funzione epatica
-
NCT02544919SconosciutoComplicazioni neurologiche
-
NCT04951791Non ancora reclutamentoLesione da riperfusione ischemica
-
NCT02853253Ritirato
-
NCT06049680ReclutamentoMalnutrizione | Malnutrizione, bambino | Colestasi associata alla nutrizione parenterale | Carenza di acidi grassi essenziali (EFAD)
-
NCT02579265TerminatoNeonati e lattanti ospedalizzati, che dovrebbero richiedere nutrizione parenterale per 28 giorni
-
NCT02633384Terminato
-
NCT03149653Completato
-
NCT03387579CompletatoColestasi della nutrizione parenterale