- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Autosomálně dominantní retinitida Pigmentosa
Celkem 441 výsledků
-
The Rogosin InstituteWeill Medical College of Cornell University; Rockefeller UniversityDokončenoChronické onemocnění ledvin | Polycystická ledvina, autozomálně dominantníSpojené státy
-
Radboud University Medical CenterIpsenDokončenoOnemocnění jater | Polycystická ledvina, autozomálně dominantní | Hepatomegalie | Polycystické onemocnění jaterHolandsko, Belgie
-
Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchNáborZdravý | Autosomálně dominantní polycystická ledvina | Atypický hemolytický uremický syndrom | Membranoproliferativní glomerulonefritidaItálie
-
Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenUkončenoChronická onemocnění ledvin | Autosomálně dominantní polycystická ledvina | Alportův syndromSpojené státy, Francie, Austrálie, Japonsko, Španělsko, Portoriko
-
National Institute on Deafness and Other Communication...Nábor
-
Hoffmann-La RocheNational Institute on Aging (NIA); Banner Alzheimer's InstituteDokončeno
-
Genentech, Inc.National Institute on Aging (NIA); Banner Alzheimer's InstituteDokončeno
-
University of Colorado, DenverUniversity of MarylandNáborPolycystická ledvina, autozomálně dominantníSpojené státy
-
Regional Hospital HolstebroDokončenoChronická onemocnění ledvin | Polycystická ledvina, autozomálně dominantníDánsko
-
University of Colorado, DenverNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)DokončenoPolycystická ledvina, autozomálně dominantníSpojené státy
-
Glostrup University Hospital, CopenhagenNeznámýOptická atrofie, autozomálně dominantníDánsko
-
University of Colorado, DenverNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)DokončenoPolycystická ledvina, autozomálně dominantníSpojené státy
-
Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.NáborKognitivní porucha | Hyperfagie | Obezita, dětství | Bardet-Biedlův syndrom | Polydaktylie | Retinopatie | Syndaktylie | Nedostatek POMCNěmecko
-
Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCNáborMitochondriální onemocnění | Mitochondriální myopatie | Kearns-Sayre syndrom | Mutace mitochondriální DNA | Chronická progresivní externí oftalmoplegie s myopatiíSpojené státy
-
University Hospital TuebingenNáborDědičná spastická paraplegie | Dědičná, spastická paraplegie, autozomálně dominantníNěmecko
-
University of AarhusNeznámýPseudohypoparatyreóza | Idiopatická hypoparatyreóza | Autozomálně dominantní hypokalcémieDánsko
-
MD Stem CellsNáborGlaukom | Věkem podmíněné makulární degenerace | Makulární degenerace | Retinitis Pigmentosa | Leberova dědičná neuropatie zrakového nervu | Optická atrofie | Slepota | Optická neuropatie | Vize, Nízká | Onemocnění sítnice | Stargardtova nemoc | Makulopatie | Retinopatie | Onemocnění zrakového nervu | Nearteritická ischemická... a další podmínkySpojené státy, Spojené arabské emiráty
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsDokončenoEHLERS-DANLOS SYNDROM, TYP IV, AUTOZOMÁLNĚ DOMINANTNÍ | SYNDROM VYMAZÁNÍ CHROMOZOMU 2q31.2
-
Mayo ClinicNovartis; National Center for Research Resources (NCRR)DokončenoOnemocnění jater | Bolest břicha | Polycystická ledvina, autozomálně dominantní | Hepatomegalie | Polycystické onemocnění jater | Ledviny, polycystickéSpojené státy
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.DokončenoBardet Biedlův syndrom (BBS) | Alströmův syndrom (AS)Spojené státy, Spojené království, Francie, Kanada, Portoriko, Španělsko
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)NáborNefronoftóza | Joubertův syndrom | Bardet Biedl syndrom | Autozomálně recesivní polycystické onemocnění ledvin | Vrozená jaterní fibróza | Hepato/renální fibrocystické onemocnění | Meckel-Gruberův syndrom | Caroli syndrom | Oro-obličejově-digitální syndrom typu I | Glomerulocystické onemocnění ledvinSpojené státy
-
Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenDokončenoFokální segmentová glomeruloskleróza | IgA nefropatie | Autosomálně dominantní polycystická ledvina | CKD spojené s diabetem 1. typuSpojené státy
-
Indiana UniversityDokončenoAutozomálně dominantní hypofosfatemická křiviceSpojené státy
-
University of Wisconsin, MadisonNáborCerebrální autozomálně dominantní ateriopatie se subkortikálními infarkty a leukoencefalopatiíSpojené státy
-
Mayo ClinicNáborOnemocnění malých cév mozku | Cerebrální autozomálně dominantní arteriopatie se subkortikálními infarkty a leukoencefalopatií | Mozkové mikrokrvácení | Sporadické onemocnění bílé hmotySpojené státy
-
University Hospital, AngersZatím nenabírámeNikotinamidová nežádoucí reakce
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceDokončenoFamiliární hypercholesterolémie – heterozygotníFrancie
-
Palladio BiosciencesCentessa Pharmaceuticals plcUkončenoPolycystické onemocnění ledvin, dospělíSpojené státy
-
Radboud University Medical CenterIpsenNeznámýOnemocnění jater | Hepatomegalie | Polycystické onemocnění jater | Polycystická ledvina | Autozomálně dominantníHolandsko, Belgie
-
Odense University HospitalNeznámýPolycystické onemocnění ledvin dospělýchDánsko
-
Foundation Fighting BlindnessNáborRetinitis Pigmentosa | Choroiderémie | Usherův syndrom | Battenova nemoc | Leberova vrozená amauróza | Goldmann-Favre syndrom | Kearns-Sayre syndrom | Onemocnění sítnice | Bardet-Biedlův syndrom | Stargardtova nemoc | Kuželová dystrofie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrophy | Oční choroby dědičné | Bassen-Kornzweigův... a další podmínkySpojené státy
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDokončenoSpinocerebelární ataxie | Spastické paraplegieFrancie
-
Thomas MuellerNeznámýNovotvary ledvin | Polycystické onemocnění ledvin dospělých | Dysfunkce ledvinŠvýcarsko
-
National Taiwan University HospitalNáborMrtvice | Magnetická rezonance | Fabryho nemoc | Onemocnění malých cév mozku | Cadasil | Autozomální dominantní cerebrální angiopatie související s HTRA1 | Onemocnění malých cév mozku související s COL4A1 s krvácením | Sekvenování nové generaceTchaj-wan
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)NáborMetabolické onemocnění | Purin-pyrimidinový metabolismus | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficience s Hyper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anémie, Hemolytická, kvůli nedostatku UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Orotická acidurie | DHODH, OMIM *126064, Millerův... a další podmínkySpojené státy
-
LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...NáborMitochondriální onemocnění | MDS | Mitochondriální myopatie | MELAS syndrom | MIDD | Kearns-Sayre syndrom | MERRF syndrom | Barthův syndrom | Leighův syndrom | MNGIE | LHON | Pearsonův syndrom | NARP syndrom | Nedostatek koenzymu Q10 | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEORakousko, Německo, Itálie
-
University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Aging (NIA)Nábor
-
UK Kidney AssociationNáborVaskulitida | AL amyloidóza | Tuberózní skleróza | Fabryho nemoc | Cystinurie | Fokální segmentová glomeruloskleróza | IgA nefropatie | Bartterův syndrom | Čistá aplazie červených krvinek | Membranózní nefropatie | Atypický hemolytický uremický syndrom | Autozomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin | Cysti... a další podmínkySpojené království
-
University of Colorado, DenverNational Institute on Aging (NIA)DokončenoMrtvice | Roztroušená skleróza | Glaukom | Poranění mozku | Makulární degenerace | Artritida | Chronická obstrukční plicní nemoc | Parkinsonova choroba | Syndrom neklidných nohou | Diabetická retinopatie | Nespavost | Retinitis Pigmentosa | Obstrukční spánková apnoe | Demence | Konečné stadium onemocnění ledvin | Spánková apnoe a další podmínkySpojené státy
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderNáborPoruchy pohlavního vývoje | Vrozená hyperplazie nadledvin | Tuberózní skleróza | Kallmannův syndrom | Prader-Willi syndrom | Neurofibromatóza | Rettův syndrom | 22q11 deleční syndrom | Turnerův syndrom | Noonanův syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Saethre-Chotzenův syndrom | Vrozený hypopituitarismus | Syndrom Cornelia... a další podmínkyHolandsko
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuPrimární hyperoxalurie typu 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilie A | Hemofilie B | Dědičná intolerance fruktózy | Cystická fibróza | Nedostatek faktoru VII | Fenylketonurie | Srpkovitá anémie | Dravetův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Chronické granulomatózní onemocnění | Rettův syndrom a další podmínkySpojené státy