- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Kraniofaciální dysostóza
Celkem 490 výsledků
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZatím nenabíráme
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)NáborMetabolické onemocnění | Purin-pyrimidinový metabolismus | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficience s Hyper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anémie, Hemolytická, kvůli nedostatku UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Orotická acidurie | DHODH, OMIM *126064, Millerův... a další podmínkySpojené státy
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderNáborPoruchy pohlavního vývoje | Vrozená hyperplazie nadledvin | Tuberózní skleróza | Kallmannův syndrom | Prader-Willi syndrom | Neurofibromatóza | Rettův syndrom | 22q11 deleční syndrom | Turnerův syndrom | Noonanův syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Saethre-Chotzenův syndrom | Vrozený hypopituitarismus | Syndrom Cornelia... a další podmínkyHolandsko
-
National Cancer Institute (NCI)NáborNeurofibromatóza 1 | Noonanův syndrom | Legiův syndrom | Kardiofaciokutánní syndrom | Costello syndromSpojené státy
-
University Hospital TuebingenNábor
-
Cardiff UniversityUniversity of CanterburyNáborRozštěp rtu a patra | Rodičovství | Neurofibromatózy | Stav kůže | Alopecie | Kraniofaciální | Rozdíl končetinSpojené království
-
Novo Nordisk A/SNáborTurnerův syndrom | Noonanův syndrom | SGA | ISSKorejská republika, Malajsie, Holandsko, Španělsko, Spojené státy, Polsko
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildNáborTuberózní skleróza | Fokální kortikální dysplazie | Hemimegalencefalie | Refrakterní fokální epilepsie | Mírná malformace kortikálního vývoje s oligodendrogliální hyperplazií u epilepsie (MOGHE)Francie
-
University Health Network, TorontoDokončenoÚčinky fotografických pomůcek (fotografie tváří) na odvolání pacientů z týmu klinické péče | Účinky fotografických pomůcek (fotografie tváří) na komunikaci mezi lékařem a pacientem | Vliv fotografických pomůcek (fotografie tváří) na celkovou spokojenost pacientůKanada
-
Novo Nordisk A/SNáborSGA, Turnerův syndrom, Noonanův syndrom, ISSKorejská republika, Spojené státy, Irsko, Spojené království, Finsko, Francie, Holandsko, Japonsko, Thajsko, Belgie, Čína, Izrael, Brazílie, Indie, Portugalsko, Rakousko, Bulharsko, Kanada, Chorvatsko, Německo, Řecko, Malajsie, Polsko, Saudská... a více
-
Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Ullevaal University Hospital; University Hospital, AkershusStaženoMikrocefalie | Ztráta sluchu | Mentální retardace | ChorioretinitidaNorsko
-
Andres SchanzerNáborMarfanův syndrom | Ehlers-Danlosův syndrom | Aneuryzma aortálního oblouku | Komplexní aneuryzmata aorty | Juxtarenální aneuryzmata | Loeys-Dietzův syndrom | Thorakoabdominální aneuryzmata | Pararenální aneuryzmataSpojené státy
-
Centre Hospitalier Universitaire VaudoisSwiss National Science FoundationNáborKallmannův syndrom | Hypogonadotropní hypogonadismus | Hypotalamická amenorea | Syndromu polycystických vaječníků | Předčasná puberta | Rozštěp rtu a patra | Rozštěp patra | Rozštěp rtuŠvýcarsko
-
The Chaim Sheba Medical CenterNáborSyndrom křehkého X | Williamsův syndrom | Velokardiofaciální syndromIzrael
-
Stanford UniversityThe Marfan FoundationAktivní, ne náborChronická bolest | Marfanův syndrom | Vaskulární Ehlers-Danlosův syndrom | Loeys-Dietzův syndromSpojené státy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDokončenoSeckelův syndrom | Mikrocefalický osteodysplastický primordiální nanismus typu IIFrancie
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...NáborPrader-Willi syndrom | Angelmanův syndrom | Beckwith-Wiedemannův syndrom | Pseudohypoparatyreóza | Silver Russellův syndrom | Přechodný novorozenecký diabetes mellitus | Chrámový syndrom | Kagami-Ogata syndrom | Rodinná předčasná pubertaFrancie
-
University of California, San FranciscoDokončenoParestézie | Poranění nervů | Zlomenina | Chirurgická komplikace | Mandibulární hypoplazie | Poranění mandibulárního nervu | Mandibulární retrognatismus | Mandibulární prognatismus | Záchyty nervů | Mandibulární hyperplazieSpojené státy
-
Golden Jubilee National HospitalUniversity of Glasgow; Royal Infirmary of Edinburgh; Aberdeen Royal Infirmary; Network...Zatím nenabírámeInsuficience aortální chlopně | Marfanův syndrom | Bikuspidální aortální chlopeň | Nemoci aorty | Aortální disekce | Aneuryzma aorty, hrudní | Ehlers-Danlosův syndrom | Aortální ektázie | Loeys-Dietzův syndrom
-
University of Colorado, DenverDokončenoMarfanův syndrom | Turnerův syndrom | Loeys-Dietzův syndrom | Aneuryzma hrudní aorty a syndrom disekce | Ehlers-Danlosův syndrom typu IVSpojené státy
-
National Institute of Neurological Disorders and...Baylor College of MedicineDokončenoPrader-Willi syndrom | DiGeorge syndrom | Williamsův syndrom | Angelmanův syndrom | Smith-Magenisův syndrom | Chromozomové abnormality | Shprintzenův syndromSpojené státy
-
Boston Children's HospitalNáborGenetické onemocnění | Chopra-Amiel-Gordonův syndrom | CAGS | ANKRD17Spojené státy
-
Progenity, Inc.NeznámýDownův syndrom | DiGeorge syndrom | Turnerův syndrom | Klinefelterův syndrom | Edwardsův syndrom | Patauův syndrom | Perinatální infekceSpojené státy
-
Progenity, Inc.DokončenoDownův syndrom | Aneuploidie | DiGeorge syndrom | Turnerův syndrom | Klinefelterův syndrom | Vymazání chromozomu | Edwardsův syndrom | Patauův syndromSpojené státy
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission...Aktivní, ne náborNeuromuskulární onemocnění | Poruchy pohybu | Intelektuální postižení | Poruchou autistického spektra | Mikrocefalie | Ztráta sluchu | Genetické onemocnění | Vrozené poruchy metabolismu | Epilepsie; Záchvat | Malformace mozku | Hypotonie | Zpoždění vývoje | Chromozomová abnormalita | Dysmorfní vlastnosti | Kosterní dysplazie a další podmínkySpojené státy
-
Nemours Children's ClinicPotentials Foundation; Walking with Giants FoundationNáborMOPDII | RNU4atac-opatie (např. MOPDI/III, Lowry-Woodův syndrom, Roifmanův syndrom) | Meier-Gorlinův syndrom | Saul-Wilsonův syndrom | Syndrom ligázy 4 | Mikrocefalický primordiální nanismusSpojené státy
-
Natera, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of... a další spolupracovníciDokončenoPrader-Willi syndrom | DiGeorge syndrom | 22q11 deleční syndrom | Angelmanův syndrom | Trisomie 21 | Trisomie 18 | Trisomie 13 | Monozomie X | Pohlavní chromozomové abnormality | Syndrom delece 1p36 | Cri-du-Chat syndromSpojené státy, Austrálie, Irsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království
-
National Taiwan University HospitalNáborMrtvice | Magnetická rezonance | Fabryho nemoc | Onemocnění malých cév mozku | Cadasil | Autozomální dominantní cerebrální angiopatie související s HTRA1 | Onemocnění malých cév mozku související s COL4A1 s krvácením | Sekvenování nové generaceTchaj-wan
-
Novo Nordisk A/SDokončenoChronické onemocnění ledvin | Turnerův syndrom | Noonanův syndrom | Chronická renální insuficience | Porucha růstového hormonu | Nedostatek růstového hormonu u dětí | Nedostatek růstového hormonu u dospělých | Genetická porucha | Problém růstu plodu | Malé pro gestační věkIzrael, Saudská arábie, Španělsko, Argentina, Ruská Federace, Německo, Holandsko, Itálie, Belgie, Spojené království, Slovinsko, Irsko, Švédsko, Dánsko, Maďarsko, Finsko, Norsko, Francie, Česko, Litva, Lucembursko, Srbsko, Švýcarsko
-
University of California, Los AngelesUniversité de MontréalStaženoMrtvice | Epilepsie | Tuberózní skleróza | Sturge-Weberův syndrom | Fokální kortikální dysplazie | Hemimegalencefalie | Polymikrogyrie | Rasmussenova encefalitida | Glióza | Nádor, mozekSpojené státy, Kanada
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNáborNeurofibromatóza 1 | Noonanův syndrom | Legiův syndrom | Kardiofaciokutánní syndrom | Costello syndrom | SYNGAP1-Intelektuální postižení | DLG4 | Mutace RAS | Noonanův syndrom s mnohočetnými lentiginy | Noonanův syndrom neurofibromatózy | Smith-Kingsmoreův syndrom | Mutace genu MTOR | Mutace genu GATOR-1 | Mutace genu...Spojené státy
-
Washington University School of MedicineNáborTěžká kombinovaná imunodeficience | Chronické granulomatózní onemocnění | DiGeorge syndrom | Hemofagocytární lymfocytóza | Wiskott-Aldrichův syndrom | X-vázaný lymfoproliferativní syndrom | X-vázaná agamaglobulinémie | Chediak-Higashi syndrom | IPEX | Autoimunitní lymfoproliferativní syndrom | Běžný variabilní... a další podmínkySpojené státy
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)DokončenoMarfanův syndrom | Turnerův syndrom | Ehlers-Danlosův syndrom | Loeys-Dietzův syndrom | Shprintzen-Goldbergův syndrom | Genetická mutace FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 nebo MYH11 | Bikuspidální aortální chlopeň bez známé rodinné anamnézy | Bikuspidální aortální chlopeň s rodinnou anamnézou | Dvoucípá aortální... a další podmínkySpojené státy
-
Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health services a další spolupracovníciZatím nenabírámeÚzkostné poruchy | Generalizovaná úzkostná porucha | Úzkost | Tuberózní skleróza | ADHD | Neurologické vývojové poruchy | Poruchou autistického spektra | Syndrom křehkého X | Sociální úzkost | Sociální úzkostná porucha | Agorafobie | Tourettův syndrom | Tikové poruchy | Autismus | ADHD Převážně nepozorný typ | ADHD - Kombinovaný... a další podmínkyKanada
-
RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillZápis na pozvánkuTuberózní skleróza | Downův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Rettův syndrom | Turnerův syndrom | Williamsův syndrom | Angelmanův syndrom | Syndrom delece chromozomu 22q11.2 | Klinefelterův syndrom | Phelan-McDermidův syndrom | Dup15Q syndrom | Smith Magenisův syndromSpojené státy
-
Indiana UniversityNáborOnemocnění aortální chlopně | Marfanův syndrom | Bikuspidální aortální chlopeň | Aneuryzma hrudní aorty | Disekce hrudní aorty | Turnerův syndrom | Vaskulární Ehlers-Danlosův syndrom | Familiární aneuryzma hrudní aorty a disekce aorty | PHACE syndrom | Aortopatie | Onemocnění hrudní aorty | Ruptura hrudní aorty | Vzestupná... a další podmínkySpojené státy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZatím nenabírámeHemofilie A | Hemofilie B | Cystická fibróza | Srpkovitá anémie | Svalová dystrofie, Duchenne | Syndrom křehkého X | Huntingtonova nemoc | Myotonická dystrofie | Autozomálně recesivní polycystické onemocnění ledvin | Neurofibromatóza-Noonanův syndrom | Svalová dystrofie, Becker | Invazivní prenatální diagnostika... a další podmínkyFrancie
-
St. Jude Children's Research HospitalNáborRakovina slinivky | Hodgkinův lymfom | Lynchův syndrom | Tuberózní skleróza | Fanconiho anémie | AML | Non Hodgkinův lymfom | Familiární adenomatózní polypóza | Akutní leukémie | Syndrom neoidního bazaliomu | Neurofibromatóza typu 1 | Neuroblastom | Retinoblastom | MDS | Rabdomyosarkom | Von Hippel-Lindauova nemoc | Adrenokortikální... a další podmínkySpojené státy
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... a další spolupracovníciNáborMitochondriální onemocnění | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofilní gastroenteritida | Mnohonásobná systémová atrofie | Leiomyosarkom | Leukodystrofie | Anální píštěl | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Friedreich Ataxia | Kennedyho nemoc | Lymeská nemoc | Hemofagocytární lymfocytóza | Spinocerebelární... a další podmínkySpojené státy, Austrálie
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuPrimární hyperoxalurie typu 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilie A | Hemofilie B | Dědičná intolerance fruktózy | Cystická fibróza | Nedostatek faktoru VII | Fenylketonurie | Srpkovitá anémie | Dravetův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Chronické granulomatózní onemocnění | Rettův syndrom a další podmínkySpojené státy