Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Trials on Chronická infekce hepatitidy B in Finland

Celkem 205 výsledků

FibroGen

Ukončeno

Studie FG-3019 u subjektů s jaterní fibrózou v důsledku chronické infekce hepatitidou B

Fibróza jater v důsledku chronické infekce hepatitidy B

Hongkong, Thajsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie fáze III bezpečnosti a účinnosti entekaviru u pediatrických pacientů s chronickou infekcí virem hepatitidy B

Chronická hepatitida B, pediatrická

Spojené státy, Korejská republika, Tchaj-wan, Spojené království, Belgie, Kanada, Ruská Federace, Argentina, Německo, Řecko, Indie, Izrael, Polsko, Rumunsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

A Phase III Study of Entecavir vs Lamivudine in Adults With Chronic Hepatitis B Infection and Positive for Hepatitis B E Antigen

Chronická hepatitida B

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

A Phase III Study of Entecavir vs Lamivudine in Adults With Chronic Hepatitis B Infection and Negative for Hepatitis B e Antigen

Chronická hepatitida B

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie fáze III entekavir vs lamivudin u pacientů s chronickou hepatitidou B s neúplnou odpovědí na lamivudin

Chronická hepatitida B

Spojené státy
F-star Therapeutics, Inc.
PRA Health Sciences

Ukončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti inarigiviru u pacientů bez cirhotické léčby naivních subjektů infikovaných virem hepatitidy B

Žloutenka typu B | Hepatitida B, chronická | HBV

Hongkong
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie entekaviru u pediatrických pacientů s chronickou infekcí virem hepatitidy B (HBV)

Hepatitida B, chronická

Spojené státy, Korejská republika, Tchaj-wan, Spojené království, Brazílie, Argentina, Belgie, Kanada
Hologic, Inc.

Dokončeno

Odběr vzorků pro klinické hodnocení kvantitativního (kvantifikačního) testu Aptima HBV (virus hepatitidy B) (HBVQuant)

Hepatitida B, chronická

Spojené státy, Kanada, Německo, Maďarsko, Krocan, Austrálie, Bulharsko, Itálie, Nový Zéland, Rumunsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti kombinace VX-222 a Telapreviru u dosud neléčených subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy C genotypu 1

Chronická infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Nový Zéland
VBI Vaccines Inc.

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost Sci-B-Vac® k Engerix-B® u dospělých

Vakcíny proti hepatitidě B

Spojené státy, Kanada, Finsko, Belgie
VBI Vaccines Inc.

Dokončeno

Konzistence šarže Sci-B-Vac™ u dospělých

Vakcíny proti hepatitidě B

Spojené státy, Spojené království, Finsko, Belgie, Kanada, Německo
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie doby trvání kombinované terapie s GS-9190, GS-9256, Pegasys® a Copegus® u dříve neléčených pacientů s chronickou hepatitidou C genotypu 1

Chronická infekce hepatitidy C

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Kanada, Německo, Francie, Rakousko, Polsko, Belgie, Česká republika, Itálie
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti čtyřnásobné terapie (VX-222, Telaprevir, Peginterferon-Alfa-2a, Ribavirin) u pacientů s chronickou hepatitidou C s kompenzovanou cirhózou

Chronický virus hepatitidy C

Spojené státy, Spojené království, Kanada, Německo, Polsko
Gilead Sciences

Ukončeno

Registr pro účastníky s cirhózou, kteří dosáhnou trvalé virologické odpovědi po léčbě režimem na bázi sofosbuviru bez interferonu pro chronickou infekci hepatitidy C

Infekce virem hepatitidy C

Francie, Španělsko, Spojené státy, Austrálie, Kanada, Německo, Spojené království, Itálie, Nový Zéland, Portoriko
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení dlouhodobých výsledků po léčbě ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) a ABT-333 s nebo bez ribavirinu (RBV) u dospělých s genotypem 1 chronické hepatitidy C Virus (HCV) infekce (TOPAZ-II)

Chronická infekce virem hepatitidy C (HCV) Genotyp 1

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost kombinace ledipasvir/sofosbuvir s fixní dávkou ± ribavirin u již dříve léčených subjektů s infekcí HCV genotypu 1 (ION-2)

Chronický virus hepatitidy C

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení dlouhodobých výsledků po léčbě ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) a ABT-333 s nebo bez ribavirinu (RBV) u dospělých s genotypem 1 chronické hepatitidy C Virus (HCV) infekce (TOPAZ-I)

Chronická infekce virem hepatitidy C (HCV) Genotyp 1

Alžírsko, Austrálie, Belgie, Bulharsko, Kanada, Dánsko, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Izrael, Itálie, Mexiko, Holandsko, Norsko, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Saudská arábie, Španělsko, Švýcarsko, Krocan, Rakousko, Irsko, Švéds... a více
Gilead Sciences

Dokončeno

Safety and Efficacy of Ledipasvir/Sofosbuvir Fixed-Dose Combination ± Ribavirin for the Treatment of HCV (ION-3)

Chronický virus hepatitidy C

Spojené státy
Janssen Infectious Diseases BVBA
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

VX-950-C211 - A Dosing Regimen Study (Twice Daily Versus Every 8 Hours) of Telaprevir in Treatment-naïve Participants With Genotype 1 Chronic Hepatitis C Virus Infection

Genotyp 1 Chronická hepatitida C | Léčba Naivní

Spojené státy, Austrálie, Francie, Polsko, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Švédsko, Brazílie, Rakousko, Irsko, Mexiko
Gilead Sciences

Ukončeno

Efficacy and Safety Study of GS-9450 Treatment for 6 Months in Patients With Chronic Hepatitis C Virus Infection

HCV infekce

Spojené státy, Spojené království, Německo, Kanada, Portoriko, Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Comparison of Immuno, Reacto and Safety of Recombinant Hepatitis B Vaccine With or Without MPL in Healthy Older Adults

Žloutenka typu B

Rakousko, Belgie, Dánsko, Island
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

JEDNOTKA 1: Studie vyšetřovacího léčebného režimu daklatasviru (DCV) + asunapreviru (ASV) + BMS-791325 v kombinaci fixních dávek (režim DCV 3DAA (přímo působící antivirotikum) po dobu 12 týdnů pro léčbu chronické hepatitidy C Infekce virem (HCV) genotypu 1 u necirhotických subjektů

Hepatitida C

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Francie, Portoriko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ukončeno

Telaprevir, Peg-IFN-alfa-2a a RBV u již dříve léčených černošských/afroamerických a nečernošských/afroamerických subjektů s genotypem 1 chronickou hepatitidou C

Hepatitida C

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Oral Antivirals (GS-5885, Tegobuvir, and/or GS-9451) With Peginterferon Alfa 2a and Ribavirin in Treatment Experienced Subjects With Chronic Genotype 1 Hepatitis C Virus Infection

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Portoriko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Tříletá následná studie subjektů, které se zúčastnily předchozí klinické studie Lambda (BMS-914143) s chronickou hepatitidou C

Hepatitida C

Argentina, Austrálie, Belgie, Francie, Německo, Itálie, Spojené státy, Kanada, Španělsko, Mexiko, Rakousko, Polsko, Holandsko, Korejská republika, Portoriko, Nový Zéland, Finsko, Řecko, Rumunsko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie podávání Peginterferonu Alfa-2a [Pegasys] pomocí autoinjektoru versus předplněné injekční stříkačky u pacientů s chronickou hepatitidou C

Hepatitida C, chronická

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Latino Study – Studie PEGASYS (Peginterferon Alfa-2a (40KD)) a COPEGUS (Ribavirin) u dosud neléčených pacientů s chronickou hepatitidou C-genotyp 1.

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Portoriko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

A Hepatitis B Vaccine Challenge Study After Previous Vaxelis® Vaccination (V419-013)

Žloutenka typu B

Finsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Sofosbuvir + Ribavirin for 12 Weeks in Subjects With Chronic Genotype 2 or 3 Hepatitis C Infection Who Are Interferon Intolerant, Interferon Ineligible or Unwilling to Take Interferon (POSITRON)

Chronická hepatitida C

Spojené státy, Kanada, Nový Zéland, Portoriko, Austrálie
Gilead Sciences

Dokončeno

Sofosbuvir + Ribavirin for 12 or 16 Weeks in Treatment Experienced Subjects With Chronic Genotype 2 or 3 HCV Infection (FUSION) (FUSION)

Chronická hepatitida C

Spojené státy, Kanada, Nový Zéland, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Open-Label Study of Sofusbuvir+Ribavirin With or Without Peginterferon Alfa-2a in Subjects With Chronic HCV Infection Who Participated in Prior Gilead HCV Studies

Chronická hepatitida C

Spojené státy, Německo, Austrálie, Spojené království, Francie, Holandsko, Kanada, Nový Zéland, Itálie, Polsko, Rakousko, Estonsko, Španělsko, Švédsko, Portoriko, Česká republika
Debiopharm International SA

Ukončeno

Alisporivir s PEG a RBV při selhání léčby inhibitorem proteázy (PI) Pacienti s chronickou hepatitidou C

Hepatitida C

Spojené státy, Německo, Francie, Španělsko, Itálie, Spojené království, Portoriko, Kanada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Studie hodnotící 24týdenní a 48týdenní režim založený na telapreviru u dosud neléčených subjektů s genotypem 1 chronické hepatitidy C, kteří dosáhli rozšířené rychlé virové odpovědi

Hepatitida C

Belgie, Spojené státy, Portoriko, Holandsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie porovnávající daklatasvir (BMS-790052) s telaprevirem v kombinaci s peginterferonem Alfa-2a a ribavirinem u pacientů s chronickou infekcí virem hepatitidy C (COMMAND-3)

Hepatitida C

Austrálie, Francie, Německo, Itálie, Spojené království, Spojené státy, Kanada, Polsko, Rakousko, Dánsko, Izrael, Španělsko, Ruská Federace, Švýcarsko, Argentina, Brazílie
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie přípravku Pegasys (Peginterferon Alfa-2a) podávaného samostatně nebo v kombinaci s přípravkem Copegus (Ribavirin) u pacientů s chronickou hepatitidou C, kteří se účastnili předchozích studií Pegasys

Hepatitida C, chronická

Austrálie, Spojené státy, Itálie, Francie, Portoriko, Tchaj-wan, Spojené království, Řecko, Polsko, Brazílie, Španělsko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie RO5024048 v kombinaci s ritonavirem posíleným danoprevirem s Copegusem nebo bez něj (Ribavirin) u pacientů dosud neléčených interferonem s chronickou hepatitidou C genotypem 1 (INFORM-SVR)

Hepatitida C, chronická

Francie, Německo, Spojené státy, Nový Zéland
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie PEGASYS (Pegylovaný interferon Alfa-2a) s nebo bez ribavirinu u pacientů s chronickou hepatitidou C, kteří se účastnili předchozích protokolů partnerů Roche nebo Roche

Hepatitida C, chronická

Španělsko, Spojené státy, Německo, Kanada, Rakousko, Francie
Gilead Sciences

Dokončeno

GS-5885, GS-9451, tegobuvir a ribovirin u již dříve léčených subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy C (HCV) genotypu 1a nebo 1b

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Německo
SciClone Pharmaceuticals

Dokončeno

Thymosin Plus PEG-Interferon u pacientů s hepatitidou C s cirhózou, kteří nereagovali na interferon nebo Interferon plus Ribavirin

Hepatitida C | Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Portoriko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Špičková studie – Studie Pegasysu (Peginterferon Alfa-2a (40KD)) v kombinaci s Copegusem (Ribavirin) u pacientů s chronickou hepatitidou C (CHC), kteří dosud neužívali interferon.

Hepatitida C, chronická

Spojené státy
Tampere University Hospital

Dokončeno

Aktivita indoleamin 2,3-dioxygenázy (IDO) u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií (CLL) (KLL3)

CLL

Finsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Sofosbuvir s Peginterferonem Alfa 2a a Ribavirinem po dobu 12 týdnů u dosud neléčených subjektů s chronickou infekcí HCV genotypu 1, 4, 5 nebo 6 (NEUTRINO)

Chronická hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie proléčiva inhibitoru polymerázy viru hepatitidy C (HCV) v kombinaci s PEGASYS Plus COPEGUS ve srovnání s PEGASYS Plus COPEGUS u pacientů s chronickou infekcí hepatitidy C genotypu 1.

Hepatitida C, chronická

Austrálie, Francie, Itálie, Španělsko, Německo, Spojené státy, Kanada, Rakousko, Portoriko
SciClone Pharmaceuticals

Dokončeno

Thymosin Plus PEG-Interferon u pacientů s necirhotickou hepatitidou C, kteří nereagovali na interferon nebo Interferon plus Ribavirin

Hepatitida C | Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Portoriko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ukončeno

Účinnost 12týdenního režimu telapreviru, pegylovaného interferonu a ribavirinu u pacientů bez předchozí léčby a u pacientů s předchozí recidivou s genotypem interleukin28B (IL28B) CC (CONCISE)

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Rakousko, Kanada, Německo, Izrael, Polsko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie Danoprevir/Ritonavir a Copegus s RO5024048 a/nebo Pegasys u pacientů s chronickou hepatitidou C

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Španělsko, Francie, Kanada, Německo, Rakousko, Austrálie, Brazílie, Spojené království, Itálie, Mexiko, Polsko, Portoriko
Tampere University Hospital
Turku University Hospital; Finnish Institute for Health and Welfare

Dokončeno

Trvání humorální imunity a funkce paměťových buněk po vakcinaci 7valentní pneumokokovou konjugovanou vakcínou u CLL (KLL2)

Chronická lymfocytární leukémie (CLL)

Finsko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie indukčního dávkování přípravku PEGASYS (Peginterferon Alfa-2a [40KD]) Plus Copegus u dosud neléčených pacientů s chronickou hepatitidou C

Hepatitida C, chronická

Belgie, Francie, Švédsko, Spojené státy, Rumunsko, Spojené království, Dánsko, Německo, Ruská Federace, Kanada, Portoriko, Maďarsko, Polsko, Holandsko, Brazílie
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie Danopreviru posíleného nízkou dávkou ritonaviru v kombinaci s Pegasysem a Copegusem u dosud neléčených pacientů s chronickou infekcí virem hepatitidy C

Hepatitida C, chronická

Francie, Německo, Spojené státy, Španělsko, Kanada, Rakousko, Spojené království, Portoriko, Itálie, Brazílie, Mexiko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Immunogenicity and Safety of a DTPa-HBV-IPV/Hib Vaccine Given at 2, 3 and 4 Months of Age

Žloutenka typu B | Tetanus | Záškrt | Acelulární černý kašel | Poliomyelitida | Haemophilus Influenzae typu b

Finsko

Clinical Trials on Chronická infekce hepatitidy B in Finland

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Kingdom

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa