Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Trials on Leukémie, dospělá T-buňka in Japan

Celkem 103 výsledků

Kyowa Kirin Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I KW-0761 u pacientů s relapsem s CCR4-pozitivní ATL a PTCL

Dospělá T-buněčná leukémie a lymfom (ATL) | Dospělý periferní T-buněčný lymfom (PTCL)

Japonsko
Celgene

Dokončeno

Fáze I, multicentrická, otevřená studie s eskalací dávky k posouzení bezpečnosti lenalidomidu u pacientů s pokročilou dospělou T-buněčnou leukémií-lymfomem a periferním T-buněčným lymfomaperiferním T-buněčným lymfomem

Periferní T-buněčný lymfom | Dospělá T-buněčná leukémie-lymfom

Japonsko
Japan Clinical Oncology Group
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Dokončeno

Studie pro Agresivní T-buněčný lymfom T-lymfocytů (ATLL)

Lymfom | Dospělá T-buněčná leukémie

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze I/II ASTX660 u pacientů s relapsem nebo refrakterním T-buněčným lymfomem

Recidivující nebo refrakterní periferní T-buněčný lymfom (PTCL), Kožní T-buněčný lymfom (CTCL), Dospělá T-buněčná leukémie/lymfom (ATLL)

Japonsko
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze II KW-0761 u subjektů s CCR4-pozitivním dospělým T-buněčným leukemickým lymfomem

Dospělá T-buněčná leukémie-lymfom

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Study of Oral LBH589 in Patients With Cutaneous T-cell Lymphoma and Adult T-cell Leukemia/Lymphoma

Leukémie-lymfom, dospělá T-buňka | Kožní T-buněčný lymfom

Japonsko
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, otevřená studie s paralelními skupinami pro srovnání mLSG15 + KW-0761 s mLSG15

Dospělá T-buněčná leukémie-lymfom

Japonsko
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Study of Adult T-Cell Leukemia/Lymphoma Among Carriers of HTLV-1

Human T-Lymphoma Virus Type I

Spojené státy, Jamaica, Japonsko
HUYABIO International, LLC.
Quintiles, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost perorálního HBI-8000 u pacientů s relapsem nebo refrakterním dospělým T buněčným lymfomem (ATL)

Dospělý T-buněčný lymfom (ATL)

Japonsko
Celgene

Dokončeno

A Phase 2 Study of Lenalidomide in Patients With Relapsed or Recurrent Adult T-cell Leukemia-lymphoma

Adult T-Cell Leukemia-Lymphoma

Japonsko
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Valemetostat Tosylát (DS-3201b) studie fáze 2 u relabující nebo refrakterní leukémie/lymfomu dospělých T-buněk

Dospělá T-buněčná leukémie/lymfom

Japonsko
Daiichi Sankyo

Aktivní, ne nábor

Valemetostat Tosylát (DS-3201b), Enhancer of Zeste Homolog (EZH) 1/2 duální inhibitor, pro recidivující/refrakterní periferní T-buněčný lymfom (VALENTINE-PTCL01)

Recidivující/refrakterní periferní T-buněčný lymfom | Dospělá T buněčná leukémie/lymfom

Spojené státy, Španělsko, Japonsko, Spojené království, Korejská republika, Francie, Itálie, Austrálie, Kanada, Německo, Holandsko, Tchaj-wan
Hiroshima University Hospital

Nábor

Studie hodnocení bezpečnosti u pacientů s agresivní NK-buněčnou leukémií

Agresivní NK buněčná leukémie

Japonsko
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení změny aktivity onemocnění a nežádoucích účinků orálního venetoclaxu v kombinaci s intravenózním (IV) obinutuzumabem nebo perorálním ibrutinibem u dospělých účastníků s neléčenou chronickou lymfocytární leukémií (CLL)/small lymfocytárním lymfocytem (SLL)

Chronická lymfocytární leukémie (CLL) | Malý lymfocytární lymfom (SLL)

Japonsko
AbbVie
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící venetoclax u subjektů s hematologickými malignitami

Chronická lymfocytární leukémie (CLL) | Malý lymfocytární lymfom (SLL) | Akutní myeloidní leukémie (AML) | Mnohočetný myelom (MM) | Non-Hodgkinův lymfom (NHL)

Japonsko
AbbVie

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti venetoclaxu u japonských účastníků s relapsující a refrakterní chronickou lymfocytární leukémií (včetně malé lymfocytární leukémie) (VENCLL regPMOS)

Rakovina | Chronická lymfocytární leukémie (CLL) | Malá lymfocytární leukémie (SLL)

Japonsko
Novartis

Dokončeno

LBH589 in Adult Patients With Advanced Solid Tumors or Cutaneous T-cell Lymphoma

Kožní T-buněčný lymfom | Nádory

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Zvláštní sledování užívání léků pro nitrožilní infuzi Brentuximab Vedotin "Relaps nebo refrakterní CD30-pozitivní periferní T buněčný lymfom nebo dětský Hodgkinův lymfom"

Periferní T buněčný lymfom | Dětský Hodgkinův lymfom

Japonsko
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie Remitoro u účastníků s recidivujícím nebo refrakterním periferním T buněčným lymfomem a kožním T buněčným lymfomem (všechny případové studie)

Lymfom, T-buňka, periferní | Lymfom, T-buňka, kožní

Japonsko
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Vorinostat a azacitidin při léčbě pacientů s lokálně recidivujícím nebo metastatickým karcinomem nosohltanu nebo nazálním přirozeným zabijáckým T-buněčným lymfomem

Recidivující nasofaryngeální keratinizující spinocelulární karcinom | Recidivující nasofaryngeální nediferencovaný karcinom | Stádium IV nasofaryngeální keratinizující spinocelulární karcinom AJCC v7 | Extranodální lymfom NK/T-buněk nosního typu u dospělých | Stádium IV nasofaryngeálního nediferencovaného...

Spojené státy, Singapur, Japonsko, Hongkong
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze II, otevřená, jednoramenná, multicentrická studie chlorambucilu u japonských dříve neléčených pacientů s chronickou lymfocytární leukémií

Leukémie, lymfoblastická

Japonsko
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Observační studie u japonských pacientů s periferním lymfomem T-buněk, kteří podstoupili terapii druhé linie

Periferní T-buněčný lymfom

Japonsko
Celgene

Dokončeno

Průzkum výsledků ISTODAX® pro intravenózní infuzi – recidivující nebo refrakterní periferní T-buněčný lymfom

Lymfom, T-buňka, periferní

Japonsko
Mundipharma K.K.

Dokončeno

Fáze I/II klinické studie pralatrexátu u japonských pacientů s relapsem nebo refrakterním periferním T-buněčným lymfomem

Periferní T-buněčný lymfom

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Otevřená studie fáze I/II s ofatumumabem přidaným k chlorambucilu u dříve neléčených japonských pacientů s chronickou lymfocytární leukémií

Leukémie, lymfocytární, chronická

Japonsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

E7777 for the Treatment of Patients With Peripheral T-Cell Lymphoma

Periferní T-buněčný lymfom

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Ofatumumab in Japanese Patients With CD20 Positive Follicular Lymphoma or Chronic Lymphocytic Leukemia

Leukaemia, Lymphocytic, Chronic and Lymphoma, Follicular

Japonsko
Solasia Pharma K.K.

Dokončeno

Studie fáze 1 SP-02L u pacientů s relapsem nebo refrakterních pacientů s periferním T-buněčným lymfomem (PTCL)

Periferní T-buněčný lymfom

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze I/II, jednoramenná, otevřená studie ofatumumab (GSK1841157) u pacientů s dříve léčenou chronickou lymfocytární leukémií

Leukémie, lymfocytární, chronická

Korejská republika, Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Klinické hodnocení nelarabinu (506U78) u japonských pacientů s leukémií nebo lymfomem

Leukémie, lymfoblastická, akutní a lymfom, lymfoblastická

Japonsko
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Dokončeno

Studie KW-0761 u subjektů s CCR4-pozitivním periferním T/NK-buněčným lymfomem

Lymfom periferních T/NK buněk

Japonsko
Takara Bio Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie TBI-1501 pro recidivující nebo refrakterní akutní lymfoblastickou leukémii (TBI-1501)

Lymfoblastická leukémie, akutní dospělí

Japonsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie E7777 u pacientů s relapsem nebo refrakterním periferním T-buněčným lymfomem a kožním T-buněčným lymfomem

Kožní T-buněčný lymfom | Periferní T-buněčný lymfom

Japonsko
HUYABIO International, LLC.
Quintiles, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost perorálního HBI-8000 u pacientů s relapsem nebo refrakterním periferním T-buněčným lymfomem (PTCL)

Periferní T-buněčný lymfom (PTCL)

Japonsko, Korejská republika
Celgene

Aktivní, ne nábor

Účinnost a bezpečnost perorálního azacitidinu (CC-486) ve srovnání s terapií podle volby výzkumníka u pacientů s relapsem nebo refrakterním angioimunoblastickým T buněčným lymfomem

Lymfom, T-buňka

Japonsko
Celgene

Dokončeno

Japonská studie fáze 1/2 k posouzení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky romidepsinu u pacientů s periferním T-buněčným lymfomem (PTCL)

Lymfom, T-buňka, periferní

Japonsko
Pfizer

Dokončeno

Studie perorálního PF-02341066, inhibitoru tyrosinkinázy růstového faktoru C-Met/hepatocytů, u pacientů s pokročilou rakovinou (PROFILE 1001)

Systémový anaplastický velkobuněčný lymfom | Nemalobuněčný karcinom plic ALK-pozitivní | Nemalobuněčný karcinom plic závislý na c-Met | Pozitivní marker ROS nemalobuněčného karcinomu plic | Pokročilé malignity s výjimkou leukémie

Spojené státy, Korejská republika, Austrálie, Japonsko
Kite, A Gilead Company

Nábor

Studie KTE-X19 u dospělých japonských účastníků s relapsem/refrakterním lymfomem z plášťových buněk nebo s relapsem/refrakterním B-prekurzorem akutní lymfoblastické leukémie (JKART-1)

Recidivující/refrakterní lymfom z plášťových buněk | Recidivující/refrakterní B-prekurzor Akutní lymfoblastická leukémie

Japonsko
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení frekvence nedetekovatelného minimálního reziduálního onemocnění (uMRD) u dospělých účastníků s chronickou lymfocytární leukémií (CLL), kteří dostávají perorální tablety venetoclaxu ± intravenózně (IV) infuzi rituximabu v rutinní klinické praxi v Japonsku

Chronická lymfocytární leukémie

Japonsko
Japan Adult Leukemia Study Group

Neznámý

Vysoká dávka metotrexátu (MTX) pro dospělou akutní lymfoblastickou leukémii (ALL)

Lymfoblastická leukémie, akutní

Japonsko
Japan Adult Leukemia Study Group

Neznámý

Aplikace pediatrických režimů u mladších dospělých pacientů s akutní lymfoblastickou leukémií (ALL)

Lymfoblastická leukémie, akutní

Japonsko
Solasia Pharma K.K.

Dokončeno

Studie 2. fáze SP-02L u pacientů s relapsem nebo refrakterním periferním T-buněčným lymfomem (PTCL)

Periferní T-buněčný lymfom

Hongkong, Japonsko, Tchaj-wan, Korejská republika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící nilotinib u dospělých pacientů s chronickou myeloidní leukémií (CML) rezistentní na imatinib nebo netolerující imatinib nebo akutní lymfoblastickou leukémií (ALL) s relapsem/refrakterní Ph+ (ALL) (rozšířená studie)

Akutní lymfoblastická leukémie | Chronická myeloidní leukémie

Japonsko
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, účinnosti a hladin léčiva BMS-986369 u účastníků s relapsem nebo refrakterními T-buněčnými lymfomy v Japonsku

Recidivující nebo refrakterní T-buněčné lymfomy

Japonsko
Pfizer

Aktivní, ne nábor

BESPONSA Injekce 1 mg Zvláštní vyšetřování

Akutní lymfocytární leukémie

Japonsko
AstraZeneca

Nábor

Calquence CLL 1L Japan PMS _ Japan Post-marketing Surveillance (PMS) Study

Dříve neléčená chronická lymfocytární leukémie (včetně malých lymfocytárních lymfomů)

Japonsko
Japan Adult Leukemia Study Group

Dokončeno

Study of Imatinib-Combined Chemotherapy for BCR-ABL-Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)

Akutní lymfoblastická leukémie

Japonsko
Mundipharma K.K.

Dokončeno

Perorální forodesin hydrochlorid (BCX-1777) u pacientů s rekurentními nebo refrakterními T/NK-buněčnými malignitami

Recidivující nebo refrakterní malignity T/NK buněk

Japonsko
Mundipharma K.K.

Dokončeno

Fáze I/II klinické studie forodesinu u japonských pacientů s recidivujícím/refrakterním periferním T-buněčným lymfomem

Recidivující nebo refrakterní PTCL

Japonsko
Keio University

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost nepříbuzné transplantace pupečníkové krve u dospělých pacientů s hematologickými malignitami

Akutní lymfoblastická leukémie | Myelodysplastický syndrom | Akutní myeloidní leukémie | Chronická myeloidní leukémie

Japonsko

Clinical Trials on Leukémie, dospělá T-buňka in Japan

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Albania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa