- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Osteogenesis Imperfecta typ VI
Celkem 91 výsledků
-
University of South FloridaNational Institutes of Health (NIH); Rare Diseases Clinical Research NetworkDokončenoOsteogenesis Imperfecta | Poruchy křehkých kostíSpojené státy
-
Baylor College of MedicineUniversity of California, Los Angeles; Oregon Health and Science University; Hospital... a další spolupracovníciNábor
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleNeznámý
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNáborOsteogenesis ImperfectaFrancie
-
Assiut UniversityNeznámý
-
Fondazione TelethonAktivní, ne nábor
-
Baylor College of MedicineMcGill University; University of California, Los Angeles; National Institute...NáborOsteogenesis ImperfectaSpojené státy, Kanada
-
Baylor College of MedicineUniversity of California, Los Angeles; Oregon Health and Science University; Hospital... a další spolupracovníciAktivní, ne nábor
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...DokončenoOsteogenesis Imperfecta | Nízká postavaSpojené státy
-
IRCCS Eugenio MedeaNational Research Council of Italy - IPCB; Orthopedic Center "Biomedica Su... a další spolupracovníciDokončenoOsteogenesis Imperfecta | Adolescentní idiopatická skoliózaItálie
-
University of South FloridaNational Institutes of Health (NIH); Rare Diseases Clinical Research NetworkDokončenoOsteogenesis Imperfecta | Poruchy křehkých kostíSpojené státy
-
Indiana University School of MedicineDokončenoOsteoporóza | Osteogenesis Imperfecta | Pagetova kostní choroba
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...DokončenoNemoci kostí, Metabolické | Osteogenesis Imperfecta | Melorheostóza | Poruchy pojivové tkáněSpojené státy
-
Sheffield Children's NHS Foundation TrustDokončeno
-
University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... a další spolupracovníciDokončenoKrabbeho nemoc | Mukopolysacharidóza typu II (MPS II) | Mukopolysacharidóza typu I (MPS I) | Mukopolysacharidóza typu III (MPS III) | Mukopolysacharidóza typu VI (MPS VI)Spojené státy
-
Assiut UniversityNáborOsteogenesis ImperfectaEgypt
-
Hospital for Special Surgery, New YorkNorthwell Health; The New York Community Trust; East River Medical ImagingNábor
-
Istituto Ortopedico RizzoliCatholic University of the Sacred Heart; Regione Emilia-RomagnaDokončenoOsteogenesis Imperfecta | Mnohočetný osteochondrom
-
Istituto Ortopedico RizzoliAktivní, ne náborOsteogenesis Imperfecta | Mnohočetný osteochondrom | Ollierova nemocItálie
-
Duke UniversityKriya TherapeuticsNáborOnemocnění z hromadění glykogenu VI | ONEMOCNĚNÍ Z UCHOVÁVÁNÍ GLYKOGENU IXa1 | ONEMOCNĚNÍ Z UCHOVÁVÁNÍ GLYKOGENU IXa2 | Onemocnění z hromadění glykogenu IXB | Onemocnění z hromadění glykogenu IXC | GSD 9 (všechny podtypy) | GSD 6Spojené státy
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityZatím nenabírámeOsteogenesis Imperfecta | Zásuvka na zuby | Naprostá absence trvalých zubů
-
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...DokončenoMukopolysacharidóza typu I | Mukopolysacharidóza typu II | Mukopolysacharidóza typu VISpojené státy
-
University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... a další spolupracovníciDokončenoMukopolysacharidóza typu I | Mukopolysacharidóza typu II | Mukopolysacharidóza typu VI | Mukopolysacharidóza typu IV | Mukopolysacharidóza typu VIISpojené státy, Kanada
-
University College, LondonRoyal National Orthopaedic Hospital NHS Trust; Science & Technology Facilities...Aktivní, ne náborOsteoartróza | Osteoporóza | Osteogenesis Imperfecta | Křivice / Osteomalacie | Infekce kostí
-
Istituto Ortopedico RizzoliDokončenoOsteogenesis Imperfecta | Mnohočetný osteochondrom | Ollierova nemoc | Maffucciho syndromItálie
-
University of New MexicoThrasher Research FundDokončenoDětská mozková obrna | Osteoporóza | Osteopenie | Osteogenesis Imperfecta | Spina BifidaSpojené státy
-
University of Maryland, BaltimoreDokončenoPseudogliom osteoporózySpojené státy
-
University College London HospitalsDokončenoDistální hereditární motorická neuropatie, typ II | Distální dědičná motorická neuropatie, typ V | Distální hereditární motorická neuropatie typu I | Distální hereditární motorická neuropatie typu VISpojené království
-
University of Maryland, BaltimoreChildren's Hospital of PhiladelphiaStaženoSyndrom pseudogliomu osteoporózySpojené státy
-
Sohag UniversityNáborDetekce sekrečního systému typu VI u K. Pneumoniae | Detekce vztahu k Ab rezistenci, BiofilmEgypt
-
University of California, San FranciscoDuke UniversityNáborWolmanova nemoc | MPS IVA | Infantilní Pompeho nemoc | Gaucherova choroba, typ 2 | MPS VI | MPS I | Gaucherova choroba, typ 3 | MPS II | Mps VIISpojené státy
-
CENTOGENE GmbH RostockStaženoMetabolismus fruktózy, vrozené chyby | Onemocnění z hromadění glykogenu typu II | Onemocnění z ukládání glykogenu | Glykogenová choroba typu V | Onemocnění z hromadění glykogenu typu I | Onemocnění z hromadění glykogenu typu III | Onemocnění z hromadění glykogenu typu VII | Onemocnění z hromadění glykogenu... a další podmínkyNěmecko, Indie, Srí Lanka
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaDokončenoMukopolysacharidóza I | Mukopolysacharidóza VI | Mannosidóza | Mukolipidóza typu II (I-buněčná nemoc)Spojené státy
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaUkončenoSfingolipidózy | Niemann-Pickova choroba, typ C | Krabbeho nemoc | Sly syndrom | Fukosidóza | Aspartylglukosaminurii | Alfa mannosidóza | Hurlerův syndrom | Maroteaux-Lamy syndrom | Wolmanova nemoc | Niemann-Pickova choroba typu BSpojené státy
-
University of California, San FranciscoNáborMukopolysacharidóza I | Mukopolysacharidóza II | Mukopolysacharidóza VI | Wolmanova nemoc | Infantilní Pompeho nemoc | Mukopolysacharidóza IV A | Mukopolysacharidóza VII | Neuronopatická Gaucherova chorobaSpojené státy
-
Fairview University Medical CenterNeznámýMukopolysacharidóza I | Niemann-Pickova choroba | Mukopolysacharidóza VI | Wolmanova nemoc | Adrenoleukodystrofie | Metachromatická leukodystrofie | Plicní komplikace | Fukosidóza | Globoidní buněčná leukodystrofie | Gaucherova nemoc | Mannosidóza | I Buněčná nemocSpojené státy
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuMukopolysacharidóza II | Fabryho nemoc | Niemann-Pickova choroba, typ C | Mukopolysacharidóza VI | Nedostatek lysozomální kyselé lipázy | Metachromatická leukodystrofie | Gaucherova nemoc | Cerebrotendinózní xantomatóza | Mukopolysacharidóza IV A | Gangliosidóza GM1 | Mukopolysacharidóza VII | Nedostatek kyselé... a další podmínkySpojené státy
-
New York Medical CollegeDokončenoMukopolysacharidóza I | Myelodysplastický syndrom | Akutní lymfocytární leukémie | Akutní myeloidní leukémie | Niemann-Pickova choroba | Mukopolysacharidóza VI | Wolmanova nemoc | Adrenoleukodystrofie | Battenova nemoc | Metachromatická leukodystrofie | Diamantová-Blackfanová anémie | Těžká aplastická anémie | Fuko... a další podmínkySpojené státy
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuPrimární hyperoxalurie typu 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilie A | Hemofilie B | Dědičná intolerance fruktózy | Cystická fibróza | Nedostatek faktoru VII | Fenylketonurie | Srpkovitá anémie | Dravetův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Chronické granulomatózní onemocnění | Rettův syndrom a další podmínkySpojené státy
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... a další spolupracovníciNáborVrozená hyperplazie nadledvin | Hemofilie A | Hemofilie B | Mukopolysacharidóza I | Mukopolysacharidóza II | Cystická fibróza | Nedostatek alfa 1-antitrypsinu | Srpkovitá anémie | Fanconiho anémie | Chronické granulomatózní onemocnění | Wilsonova nemoc | Těžká vrozená neutropenie | Nedostatek ornitin transkarbamylázy | Mukopolysacharidóza... a další podmínkyBelgie