Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: BIIF 1149 BS - jednorázová stoupající dávka

Celkem 43 výsledků

Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika zvyšujících se opakovaných dávek BIIF 1149 BS u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakodynamika BIIF 1149 BS u zdravých mladých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakodynamika po perorálním podání BIIF 1149 BS u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, biologických účinků a předběžné farmakokinetiky zvyšujících se dávek BIIL 284 BS u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika/-Dynamika jednotlivých stoupajících dávek BIBT 986 BS u zdravých mužů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost BIIL 284 BS u dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou

Artritida, revmatoidní
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Study to Determine Tolerability After Intravenous Administration of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie ke stanovení snášenlivosti jedné zvyšující se dávky BIBN 4096 BS u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika po podání zvyšující se dávky BIBN 4096 BS u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Increasing Doses of BIIL 284 BS in Adult and Pediatric Cystic Fibrosis (CF) Patients

Cystická fibróza
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika BIIL 284 BS u dospělých a dětských pacientů s cystickou fibrózou (CF)

Cystická fibróza
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Single Rising Dose Tolerability Study of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika inhalačního podání BIBN 4096 BS u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vliv léčby BIIL 284 BS na vytrvalost při cvičení u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Artritida, revmatoidní
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, farmakodynamika a farmakokinetika BIBT 1011 BS u zdravých subjektů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika zvyšujících se dávek BIBN 4096 BS u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety, Tolerability and Pharmacodynamics of BIIX 1 XX in Healthy Young Male Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika jednorázově stoupajících perorálních dávek a vícenásobně stoupajících perorálních dávek BI 1356 BS u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika BI 201335 NA u zdravých mužských subjektů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie s jednou rostoucí dávkou BI 201335 ZW u zdravých mužských subjektů

Zdravý
Arcturus Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinky RNA vakcíny ARCT-021 u zdravých dospělých

Covid19 | Koronavirová infekce | Infekce SARS-CoV

Spojené státy, Singapur
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jednotlivých stoupajících perorálních dávek tablet KUC 7483 CL u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, tolerance a farmakokinetika BILN 2061 ZW u zdravých mužů v kombinaci s předběžným hodnocením účinku potravy

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika BI 1356 BS u pacientů s diabetem 2.

Diabetes mellitus, typ 2
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky zvyšujících se opakovaných perorálních dávek ambroxolových pastilek u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety, Tolerance, and Pharmacokinetics of Single Rising Oral Doses of BILB 1941 ZW Solution in Healthy Male Subjects, Followed With Bioavailability Comparison of BILB 1941 ZW Tablet and Solution Formulation Administered With or Without Food

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost 4 různých dávek tablet BIBW 2992 pro zdravé mužské dobrovolníky

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Jednorázové rostoucí orální dávky BI 10773 u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika jednotlivých stoupajících perorálních dávek BI 10773 u zdravých mužů

Zdravý
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Nábor

Fáze Ia studie bezpečnosti a snášenlivosti XT1061 v jedné a více dávkách u zdravých subjektů (XT1061)

Chronická hepatitida b

Čína
Kuopio University Hospital
Admescope Ltd

Dokončeno

Účinnost analgezie rektálního pouzdra po laparotomii střední linie (Rektus-puu)

Chirurgická operace | Bolest po operaci

Finsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Multiple Rising Inhalative Doses of BI 1744 CL in Fixed Dose Combination With Tiotropium Bromide in Healthy Male Volunteers

Zdravý
Pfizer

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti PF-04965842 u zdravých čínských účastníků

ZDRAVÝ

Čína
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Kombinovaná chemoterapie v léčbě mladých pacientů s nově diagnostikovanou vysoce rizikovou B akutní lymfoblastickou leukémií a Ph-like TKI senzitivními mutacemi

B Akutní lymfoblastická leukémie | Leukémie centrálního nervového systému | Testikulární leukémie | B Akutní lymfoblastická leukémie, podobná BCR-ABL1

Spojené státy, Kanada, Portoriko, Austrálie, Nový Zéland, Švýcarsko, Irsko
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Studie zkoumající Blinatumomab v kombinaci s chemoterapií u pacientů s nově diagnostikovanou B-lymfoblastickou leukémií

Downův syndrom | B Akutní lymfoblastická leukémie | B Lymfoblastický lymfom

Spojené státy, Kanada, Portoriko, Austrálie, Nový Zéland
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Pegaspargáza a kombinovaná chemoterapie v léčbě mladších pacientů s nově diagnostikovanou vysoce rizikovou akutní lymfoblastickou leukémií (uzavřeno do 22. 4. 2011)

Akutní lymfoblastická leukémie | Akutní lymfoblastická leukémie dospělých B | Dětství B Akutní lymfoblastická leukémie

Spojené státy, Kanada, Austrálie
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Dexamethasone Compared With Prednisone During Induction Therapy and Methotrexate With or Without Leucovorin During Maintenance Therapy in Treating Patients With Newly Diagnosed High-Risk Acute Lymphoblastic Leukemia

Akutní lymfoblastická leukémie | Akutní lymfoblastická leukémie dospělých B | Dětství B Akutní lymfoblastická leukémie

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Nový Zéland, Švýcarsko
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); EsPhALL Network/ BFM Study Group

Nábor

Imatinib mesylát a kombinovaná chemoterapie v léčbě pacientů s nově diagnostikovanou akutní lymfoblastickou leukémií s pozitivním chromozomem Philadelphia

Akutní lymfoblastická leukémie | B Akutní lymfoblastická leukémie | T Akutní lymfoblastická leukémie | Akutní leukémie se smíšeným fenotypem

Spojené státy, Kanada, Portoriko, Austrálie, Finsko, Nový Zéland, Saudská arábie, Německo, Rakousko, Belgie, Chile, Česko, Francie, Itálie, Holandsko, Švédsko, Švýcarsko, Hongkong, Izrael
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Calaspargase Pegol nebo Pegaspargase a kombinovaná chemoterapie v léčbě mladších pacientů s nově diagnostikovanou vysoce rizikovou akutní lymfoblastickou leukémií

Akutní lymfoblastická leukémie | Akutní lymfoblastická leukémie dospělých B | Dětství B Akutní lymfoblastická leukémie

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Zatím nenabíráme

Testování přidání protinádorového léku Venetoclax a/nebo protinádorové imunoterapie Blinatumomab k obvyklé chemoterapeutické léčbě u kojenců s nově diagnostikovanou KMT2A-přeuspořádanou nebo KMT2A-nepřeuspořádanou leukémií

B Akutní lymfoblastická leukémie | Akutní leukémie nejednoznačné linie
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Kombinovaná chemoterapie v léčbě mladých pacientů s nově diagnostikovanou T-buněčnou akutní lymfoblastickou leukémií nebo T-buněčným lymfoblastickým lymfomem

T Akutní lymfoblastická leukémie | T Lymfoblastický lymfom

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Nový Zéland, Švýcarsko
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Blinatumomab v léčbě mladších pacientů s relapsující akutní lymfoblastickou leukémií B-buněk

Recidivující B akutní lymfoblastická leukémie

Spojené státy, Kanada, Portoriko, Austrálie, Nový Zéland

Hledat v klinických studiích: BIIF 1149 BS - jednorázová stoupající dávka

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Philippines

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa