Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Fluticaosne Propionate 500mcg/Salmeterol 50mcg

Celkem 872 výsledků

Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie GSK961081 u zdravých dobrovolných subjektů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikason salmeterol xinafoátem vs. ADVAIR DISKUS® u zdravých dobrovolníků (BREATH-PK500)

Bioekvivalence

Řecko
Sandoz

Dokončeno

Pilotní studie zkoumající změny po dávce ve vydechovaném oxidu dusnatém (eNO) po léčbě kombinací flutikason propionátu (FP)/salmeterolu (SAL) Advair

Astma

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktivní, ne nábor

Klinická zkouška k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity nanočástic feritinu exprimujících nativní trimery obalu HIV-1 s následným posílením pomocí lipidových nanočástic mRNA kódujících nativní trimer obalu HIV-1 u dospělých bez HIV

Hiv

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Staženo

Shortness Of Breath Questionnaire Validation Study

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Chronic Obstructive Pulmonary Disease Endpoints Study

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Ruská Federace, Spojené státy, Estonsko, Chile
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení 24hodinového profilu plicních funkcí flutikason furoátu (FF) /GW642444 (vilanterol) (VI) inhalačního prášku 100/25 mcg jednou denně ve srovnání s flutikason propionátem/salmeterolem denně s inhalačním práškem pro chronický obstrukční pulmonální puls 250/500 Choroba

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Polsko, Rumunsko, Spojené státy, Česko, Ruská Federace
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Přežití subjektů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Austrálie, Francie, Rumunsko, Finsko, Tchaj-wan, Bulharsko, Estonsko, Kanada, Holandsko, Filipíny, Jižní Afrika, Švédsko, Španělsko, Singapur, Rakousko, Německo, Lotyšsko, Nový Zéland, Čína, Ukrajina, Thajsko, Řecko, Spojené... a více
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie GSK BHR (Sont – Druhá studie)

Astma

Spojené státy, Bulharsko, Portoriko, Brazílie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení kontroly příznaků CHOPN u pacientů léčených tiotropium bromidem 18 mcg jednou denně samotným, ADOAIR 50/250 mcg dvakrát denně samotným nebo ADOAIR 50/250 mcg plus tiotropium bromidem 18 mcg

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie GSK BHR (Sont)

Astma

Spojené státy, Lotyšsko, Portoriko, Brazílie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

12měsíční studie srovnávající flutikason propionát/salmeterol (ADVAIR) DISKUS kombinovaný produkt 250/50 mcg dvakrát denně s flutikason propionátem (FLOVENT) DISKUS 250 mcg dvakrát denně u symptomatických pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy, Argentina, Filipíny, Kanada, Brazílie
GlaxoSmithKline
Parexel

Dokončeno

SAS115359: Šestiměsíční studie k posouzení bezpečnosti a přínosu kombinace inhalovaného flutikason propionátu/salmeterolu ve srovnání s inhalačním flutikason propionátem při léčbě astmatu u dospívajících a dospělých (12 let a starších). (AUSTRI)

Astma

Spojené státy, Austrálie, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Ukrajina, Německo, Bulharsko, Argentina, Peru, Jižní Afrika, Tchaj-wan, Belgie, Itálie, Maďarsko, Korejská republika, Rakousko, Rumunsko, Kolumbie, Slovensko, Spojené království a více
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Léčba částečné reverzibilní chronické obstrukční plicní nemoci

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Study to Evaluate the 24 Hour Spirometric Effect (FEV1) of Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder (100mcg Fluticasone Furoate (FF)/25mcg Vilanterol (VI)) Compared With Salmeterol/Fluticasone Propionate Inhalation Powder (50mcg Salmeterol/500mcg Fluticasone Propionate (FP))

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Francie, Německo, Španělsko, Ruská Federace, Belgie, Ukrajina, Filipíny, Itálie, Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Advair HFA pro chronickou obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Dvojitě zaslepená otevřená srovnávací studie pro srovnání léčby u pacientů ve věku 4 až 11 let s astmatem

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie hodnotící 24hodinový profil plicních funkcí flutikason furoátu (FF) /GW642444 (vilanterol) (VI) inhalačního prášku 100/25 mcg jednou denně ve srovnání s flutikason propionátem/salmeterolem denně s inhalačním práškem 250/50 mcg s chronickou obstrukční pulmonální dysfunkcí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Ukrajina, Španělsko, Jižní Afrika, Itálie
Arthur F Gelb MD

Dokončeno

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

COPD

Spojené státy
BioNTech SE
Pfizer

Dokončeno

Studie fáze 1/2/3 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity kandidáta na RNA vakcínu proti COVID-19 u zdravých dětí a mladých dospělých

Infekce SARS-CoV-2, COVID-19

Spojené státy, Španělsko, Finsko, Polsko, Mexiko, Brazílie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přidání fluticanse propionátu/salmeterolu (250/50 mcg) dvakrát denně do 2 dávek Umeklidinium bromidu (62,5 nebo 125 mcg) jednou denně po dobu 12 týdnů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Kanada, Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přidání flutikason propionátu/salmeterolu (250/50 mcg) dvakrát denně do 2 dávek inhalačního prášku umeklidiniumbromidu (62,5 nebo 125 mcg) jednou denně po dobu 12 týdnů.

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Korejská republika, Chile, Polsko, Česká republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Použití kombinace flutikason propionát/salmeterol po návštěvě pohotovostního oddělení

Astma
Sadat City University

Nábor

Inhibitor fosfodiesterázy 4 Roflumilast jako doplněk k antidepresivům u pacientů s těžkou depresivní poruchou

Velká depresivní porucha

Egypt
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Klinické hodnocení GW815SF HFA MDI u pediatrických pacientů s bronchiálním astmatem

Bronchiální astma

Japonsko
Dey

Dokončeno

Studie zjišťování dávek hodnotící bezpečnost a účinnost u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Subjekty s poškozením jater ve srovnání se zdravými subjekty, které dostávají vícedávkový BMS-650032

Jaterní nedostatečnost

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Klinická studie hodnotící bezpečnost a účinnost flutikason furoátu a flutikason propionátu u lidí s astmatem

Astma

Ruská Federace, Spojené státy, Peru, Mexiko, Holandsko, Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie optimalizace zařízení ROTAHALER

Astma

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

12týdenní studie k posouzení bezpečnosti flutikason propionátu/salmeterolu 100/50 hydrofluoroalkanu (HFA) versus flutikason propionátu 100 HFA u dětí s astmatem

Astma

Spojené státy, Ruská Federace, Kanada, Německo, Peru, Austrálie, Mexiko, Chile, Kostarika, Španělsko, Polsko, Litva, Lotyšsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studium fyziologie dýchacích cest u dospělých. Inhalátor SERETIDE DISKUS® a inhalátor FLIXOTIDE® jsou ochranné známky společnosti GSK Croup of Companies.

Astma

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie fyziologie dýchacích cest u dětí SERETIDE DISKUS ® Inhlaer a FLIXOTIDE® Inhaler jsou ochranné známky společností skupiny GSK.

Astma

Spojené království, Nový Zéland
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Zánět dýchacích cest u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Estonsko, Dánsko, Španělsko, Finsko, Slovensko, Spojené království, Itálie, Litva
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Saracatinib v léčbě pacientů s metastatickým nebo lokálně pokročilým karcinomem prsu, který nelze odstranit chirurgicky

Mužská rakovina prsu | Rakovina prsu ve stádiu IV | Stádium IIIB rakoviny prsu | Rakovina prsu stadia IIIC | Recidivující rakovina prsu | Rakovina prsu s negativním estrogenním receptorem | Rakovina prsu s negativním progesteronovým receptorem

Spojené státy
GlaxoSmithKline
Parexel

Dokončeno

6měsíční studie bezpečnosti a přínosů ADVAIR u dětí ve věku 4-11 let (VESTRI)

Astma

Spojené státy, Austrálie, Španělsko, Tchaj-wan, Bulharsko, Ruská Federace, Ukrajina, Argentina, Německo, Peru, Polsko, Jižní Afrika, Thajsko, Korejská republika, Rakousko, Belgie, Maďarsko, Itálie, Slovensko, Malajsie, Česko, Mexiko, Spojené... a více
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie měření kontroly astmatu u pediatrických a dospívajících subjektů, jejichž astma se zhoršuje aktivitou nebo cvičením

Bronchospasmus | Bronchospasmus vyvolaný aktivitou/cvičením

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Seretide versus Flixotide u astmatických dětí nekontrolovaných inhalačními kortikosteroidy

Astma

Ruská Federace, Belgie, Polsko, Španělsko, Dánsko, Itálie, Švédsko, Holandsko, Francie, Litva, Lotyšsko, Norsko
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie RV-39 u pacientů, kteří mají také astma

Astma

Spojené státy
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Studie o bezpečnosti, vstřebávání a metabolismu tablet SYHA1402 u zdravých lidí

Periferní diabetická neuropatie

Čína
Actavis Inc.

Staženo

Randomizovaná, placebem kontrolovaná studie porovnávající účinnost kombinace flutikason/salmeterol s Advair u astmatiků

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnávací studie k určení, zda má motivující vzdělávání v oblasti astmatu (zlepšení compliance) vliv na kontrolu astmatu

Astma

Dánsko, Švýcarsko
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... a další spolupracovníci

Neznámý

Bezpečnost a účinnost Pegfilgrastimu v prevenci neutropenie vyvolané chrmoterapií (PEG-rhG-CSF)

Neutropenie

Čína
GlaxoSmithKline

Staženo

Studie u pacientů se středně těžkým astmatem k porovnání farmakokinetiky a farmakodynamických účinků flutikasonpropionátu a salmeterolu podávaných prostřednictvím inhalátoru ROTAHALER® ve srovnání s inhalátorem DISKUS®

Astma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie vícedávkového inhalátoru suchého prášku flutikason propionát ve srovnání s vícedávkovým inhalátorem suchého prášku flutikason propionát/salmeterol

Astma

Spojené státy, Gruzie, Maďarsko, Ruská Federace, Ukrajina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti GSK3772847 u subjektů se středně těžkým astmatem

Astma

Spojené státy, Kanada, Ruská Federace, Mexiko, Austrálie, Ukrajina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Pediatrická studie astmatu využívající postupnou léčbu dvěma léky proti astmatu schválenými Úřadem pro potraviny a léky

Astma

Holandsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie antivirové kombinace se subjektem s japonskou infekcí hepatitidou C (HCV).

Infekce hepatitidy C

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

SERETIDE 100/50 bd (dvakrát denně) versus FLIXOTIDE 100 bd jako úvodní udržovací terapie u středně těžkého astmatu u dospělých

Astma
University of Florida
Food and Drug Administration (FDA)

Dokončeno

Citlivost farmakokinetiky na rozdíly v aerodynamické distribuci velikosti částic

Astma

Spojené státy
Novartis

Dokončeno

Vyšetření profilu 24hodinového nuceného výdechového průtoku za 1 sekundu (FEV1) jedné dávky indakaterolu/mometasonu podané prostřednictvím zařízení TWISTHALER® u dospělých pacientů s přetrvávajícím astmatem

Astma

Německo, Belgie

Hledat v klinických studiích: Fluticaosne Propionate 500mcg/Salmeterol 50mcg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guatemala

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa