Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Flutikason propionát 100 mcg přes ACCUHALER/DISKUS

Celkem 80 výsledků

GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu/vilanterolu 100/25 mikrogramů (mcg) prášku k inhalaci, flutikason propionátu/salmeterolu 250/50 mcg prášku k inhalaci a flutikason propionátu 250 mcg v inhalačním prášku na asdolaci

Astma

Spojené státy, Argentina, Německo, Korejská republika, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Holandsko, Mexiko, Brazílie, Chile, Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie rozmezí dávek hodnotící účinnost a bezpečnost GSK2190915 podávaného jednou denně

Astma

Spojené státy, Japonsko, Rumunsko, Ukrajina, Bulharsko, Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Křížová studie porovnávající flutikason furoát (FF)/vilanterol (VI) jednou denně versus flutikason propionát (FP) dvakrát denně u subjektů s astmatem a námahou indukovanou bronchokonstrikcí (EIB)

Astma

Spojené státy, Kanada
University Hospitals, Leicester
Genentech, Inc.

Aktivní, ne nábor

Bronchoskopická studie k posouzení účinků inhalačních kortikosteroidů na dospělé zdravé dobrovolníky

Zdravý

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti inhalačního prášku flutikason furoát/vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg jednou denně ve srovnání s inhalačním práškem flutikason propionát/salmeterol 250/50 mcg dvakrát denně u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Spojené státy, Ukrajina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti umeklidiniumbromidu/vilanterolu ve srovnání s flutikasonpropionátem/salmeterolem po dobu 12 týdnů u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Ruská Federace, Španělsko, Holandsko, Maďarsko, Dánsko, Polsko, Česko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost plic a celková systémová expozice beklomethasonu17, monopropionátu a formoterolu ve dvou silách inhalačního prášku NEXThaler

Astmatický

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti umeklidinium/vilanterol s flutikason propionátem/salmeterolem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Ruská Federace, Chile, Jižní Afrika, Rumunsko, Mexiko, Norsko
Novartis
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bronchodilatační účinnost jedné dávky QMF149 (Indacaterol maleát/mometason furoát) prostřednictvím zařízení Twisthaler® u dospělých pacientů s astmatem

Astma

Francie, Německo
Queen Mary University of London
GlaxoSmithKline; British Lung Foundation

Dokončeno

Vysazení inhalačních kortikosteroidů u pacientů s CHOPN v primární péči

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Léčba částečné reverzibilní chronické obstrukční plicní nemoci

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Holandsko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikason salmeterol xinafoátem vs. ADVAIR DISKUS® u zdravých dobrovolníků (BREATH-PK500)

Bioekvivalence

Řecko
Sandoz

Dokončeno

Pilotní studie zkoumající změny po dávce ve vydechovaném oxidu dusnatém (eNO) po léčbě kombinací flutikason propionátu (FP)/salmeterolu (SAL) Advair

Astma

Spojené státy
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Síťová zkouška pro výzkum a vzdělávání dětského astmatu (CARE) – nejlepší doplňková terapie poskytující efektivní odpověď (BADGER) (BADGER)

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Study to Evaluate the 24 Hour Spirometric Effect (FEV1) of Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder (100mcg Fluticasone Furoate (FF)/25mcg Vilanterol (VI)) Compared With Salmeterol/Fluticasone Propionate Inhalation Powder (50mcg Salmeterol/500mcg Fluticasone Propionate (FP))

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Francie, Německo, Španělsko, Ruská Federace, Belgie, Ukrajina, Filipíny, Itálie, Polsko
Johns Hopkins University

Dokončeno

Kontrola prostředí jako doplňková terapie u dětského astmatu (ECATCh)

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Klinická studie hodnotící bezpečnost a účinnost flutikason furoátu a flutikason propionátu u lidí s astmatem

Astma

Ruská Federace, Spojené státy, Peru, Mexiko, Holandsko, Polsko
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Dokončeno

Snižuje flutikason propionát pozdní alergickou reakci, když je lék podáván po alergenu?

Mírné intermitentní astma

Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke zkoumání vlivu inhalovaného flutikason propionátu na bronchiální odpověď na leukotrien D4 u pacientů s astmatem

Astma | Mírné astma
GlaxoSmithKline

Staženo

Studie u pacientů se středně těžkým astmatem k porovnání farmakokinetiky a farmakodynamických účinků flutikasonpropionátu a salmeterolu podávaných prostřednictvím inhalátoru ROTAHALER® ve srovnání s inhalátorem DISKUS®

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie dávkování vilanterolu (VI) inhalačního prášku u dětí

Astma

Spojené státy, Argentina, Německo, Japonsko, Chile, Peru, Filipíny, Polsko, Mexiko, Slovensko, Ukrajina, Jižní Afrika, Portoriko, Gruzie
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Dvojitě zaslepená otevřená srovnávací studie pro srovnání léčby u pacientů ve věku 4 až 11 let s astmatem

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Podzimní virová pediatrická studie

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení kontroly příznaků CHOPN u pacientů léčených tiotropium bromidem 18 mcg jednou denně samotným, ADOAIR 50/250 mcg dvakrát denně samotným nebo ADOAIR 50/250 mcg plus tiotropium bromidem 18 mcg

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Zánět dýchacích cest u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Estonsko, Dánsko, Španělsko, Finsko, Slovensko, Spojené království, Itálie, Litva
GlaxoSmithKline

Dokončeno

WEUSKOP6416: Hodnocení pneumonie u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Využití mobilních zařízení a internetu ke zefektivnění klinického hodnocení astmatu (MICT)

Astma

Spojené státy
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Nábor

Studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 100 mcg/blistr perorální inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blistr perorální inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků nalačno

Astma | Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktivní, ne nábor

Bioekvivalenční studie mezi flutikason propionátem 250 mcg/blistr perorálního inhalačního prášku/respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 250 mcg/blistr perorálního inhalačního prášku/GSK u zdravých dobrovolníků nalačno

Astma | Bioekvivalence

Řecko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Léčba symptomatického astmatu u dětí

Astma

Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení 24hodinového profilu plicních funkcí flutikason furoátu (FF) /GW642444 (vilanterol) (VI) inhalačního prášku 100/25 mcg jednou denně ve srovnání s flutikason propionátem/salmeterolem denně s inhalačním práškem pro chronický obstrukční pulmonální puls 250/500 Choroba

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Polsko, Rumunsko, Spojené státy, Česko, Ruská Federace
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie alergické rýmy u pacientů, kteří mají také astma

Astma

Spojené státy, Estonsko, Kanada, Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie optimalizace zařízení ROTAHALER

Astma

Austrálie
Mylan Pharma UK Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie k posouzení systémové expozice FP a SAL FDC z různých DPI

Astma | COPD

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Advair HFA pro chronickou obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Chronic Obstructive Pulmonary Disease Endpoints Study

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Ruská Federace, Spojené státy, Estonsko, Chile
Arthur F Gelb MD

Dokončeno

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

COPD

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie hodnotící 24hodinový profil plicních funkcí flutikason furoátu (FF) /GW642444 (vilanterol) (VI) inhalačního prášku 100/25 mcg jednou denně ve srovnání s flutikason propionátem/salmeterolem denně s inhalačním práškem 250/50 mcg s chronickou obstrukční pulmonální dysfunkcí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Ukrajina, Španělsko, Jižní Afrika, Itálie
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Klinická studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason-propionátem 100 mcg/blistr perorální prášek k inhalaci/respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blistr perorální prášek k inhalaci/GSK u pacientů s astmatem (ANASSA-PD)

Astma

Řecko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze 2a, AMP Challenge, studie eskalace dávky k posouzení odpovědi na dávku z hlediska topické účinnosti a systémové aktivity u astmatických subjektů

Astma

Spojené království, Německo
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti různých dávek flutikasonpropionátu odebraných z inhalátoru suchého prášku (puffer) u dospívajících a dospělých, kteří mají astma, které není kontrolováno vysokými dávkami inhalačních kortikosteroidních léků na astma

Astma

Spojené státy, Austrálie, Bulharsko, Kanada, Chorvatsko, Německo, Řecko, Maďarsko, Irsko, Izrael, Nový Zéland, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Srbsko, Jižní Afrika, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikasonem a salmeterolem vs. SERETIDE DISKUS® u zdravých dobrovolníků s blokádou dřevěného uhlí

Bioekvivalence

Řecko
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Neinvazivní opatření distálního plicního onemocnění u astmatiků

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

GW815SF pro chronickou obstrukční plicní nemoc (chronická bronchitida, emfyzém)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko
Oriel Therapeutics

Dokončeno

Studie klinické účinnosti salmeterol xinafoátu/flutikason propionátu u astmatu

Astma

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Studie inhalačních glukokortikosteroidů/dlouhodobě působících bronchodilatačních léků u subjektů s astmatem, kteří užívali inhalační glukokortikosteroidy (studie P04705AM1)

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přidání fluticanse propionátu/salmeterolu (250/50 mcg) dvakrát denně do 2 dávek Umeklidinium bromidu (62,5 nebo 125 mcg) jednou denně po dobu 12 týdnů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Kanada, Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přidání flutikason propionátu/salmeterolu (250/50 mcg) dvakrát denně do 2 dávek inhalačního prášku umeklidiniumbromidu (62,5 nebo 125 mcg) jednou denně po dobu 12 týdnů.

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Korejská republika, Chile, Polsko, Česká republika
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Dokončeno

Klinická studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason propionátem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg prášek k inhalaci/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg prášek k inhalaci/GSK u pacientů s astmatem

Astma

Řecko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Clinical Evaluation Of GW815SF For Chronic Obstructive Pulmonary Disease (Chronic Bronchitis, Emphysema)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko

Hledat v klinických studiích: Flutikason propionát 100 mcg přes ACCUHALER/DISKUS

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Liberia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa