Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Guaifenesin a Pseudoefedrin hydrochlorid tablety s prodlouženým uvolňováním 1200/120 mg

Celkem 397 výsledků

Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Bioekvivalenční studie guaifenesinu a pseudoefedrin hydrochloridu ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním 1200/120 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Indie
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie zaměřená na vyhledání dávky k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tablet LY03005 s prodlouženým uvolňováním při léčbě velké depresivní poruchy (MDD)

Velká depresivní porucha

Čína
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence na tabletách Pseudoefedrin HCl 120 mg ER za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Sertralin hydrochlorid 100 mg tablety, Fed

Zdravý

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Sertralin hydrochlorid 100 mg tablety, nalačno

Zdravý

Kanada
Frederiksberg University Hospital

Dokončeno

Variabilita chůze indukovaná opioidy

Motorické poruchy vyvolané opioidy

Dánsko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie sertralin hydrochloridových tablet 100 mg a Zoloft® tablet 100 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie sertralin hydrochloridových tablet 100 mg a Zoloft® tablet 100 mg

Zdravý

Spojené státy
Abbott

Nábor

Zkouška Itopridu 150 mg jednou denně versus Itoprid 50 mg třikrát denně; u pacientů s funkční dyspepsií

Funkční dyspepsie

Malajsie, Arménie
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Pseudoefedrin HCl 120 mg ER za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Indie
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní biologické dostupnosti tablet desipramin hydrochloridu

Deprese
Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov...

Nábor

Prospektivní, poregistrační, intervenční, randomizovaná, v paralelních skupinách, multicentrická euroasijská klinická studie zařízení DERIVO®/DERIVO® pro embolizaci mini aneuryzmat, Evropa-Asie

Intrakraniální aneuryzma

Ruská Federace
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Křížová studie k vyhodnocení komparativní biologické dostupnosti dvou kombinovaných tablet s fixní dávkou metforminu s prodlouženým uvolňováním a glimepiridu s prodlouženým uvolňováním u zdravotních dobrovolníků

Diabetes mellitus, typ 2

Austrálie
Xijing Hospital of Digestive Diseases

Dokončeno

Primární chemoprevence familiární adenomatózní polypózy s berberin hydrochloridem

Kolorektální adenomy

Čína
Reckitt Benckiser LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti Mucinex™ (Guaifenesin) 600 mg dvouvrstvých tablet s prodlouženým uvolňováním při léčbě jinak zdravých pacientů s příznaky kašle, ztluštěného hlenu a překrvení hrudníku

Zdravé předměty
Johns Hopkins University
Baylor College of Medicine; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Temple University

Zatím nenabíráme

Metformin IN astma pro osoby s nadváhou a obezitou (MINA)

Astma | Nadváha a obezita | Chronické astma
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost cetirizin hydrochloridu/pseudoefedrin hydrochloridu 5 mg/120 mg tablety s prodlouženým uvolňováním (ER) za podmínek příjmu potravy

Alergie
Radboud University Medical Center

Aktivní, ne nábor

Účinnost diltiazemu ke zlepšení koronární mikrovaskulární dysfunkce: Randomizovaná klinická studie (EDIT-CMD)

Koronární vazospasmus | Mikrovaskulární angina | Mikrovaskulární ischemie myokardu

Holandsko
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní biologické dostupnosti cetirizin hydrochloridu/pseudoefedrin hydrochloridu 5 mg/120 mg tablety s prodlouženým uvolňováním (ER) za podmínek nalačno

Alergie
Disphar International B.V.

Staženo

Studie bioekvivalence gliklazidu 120 mg tablety s řízeným uvolňováním

Srovnávací biologická dostupnost

Jordán
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence metformin hydrochloridu ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním USP 750 mg ve stavu nasycení

Půst

Indie
Rigel Pharmaceuticals

Staženo

Otevřená studie fostamatinibu v léčbě IgA nefropatie

IGA nefropatie
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení lékové interakce mezi CKD-519 a rosuvastatinem u zdravých mužů

Dyslipidemie

Korejská republika
Adams Respiratory Therapeutics

Dokončeno

Studie 4. fáze - Mucinex D jako doplňková terapie

Bronchitida | Akutní respirační infekce | Rinosinusitida

Spojené státy
Padagis LLC

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti 100 mg tablet hydrochloridu flavoxátu za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost tablet fenazopyridin hydrochloridu, USP 200 mg jako analgetikum pro krátkodobou léčbu u žen trpících středně těžkou až těžkou bolestí a pálením při močení spojenými s nekomplikovanými infekcemi močových cest (uUTI)

Nekomplikované infekce močových cest

Spojené státy
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Nábor

Účinek kyseliny nikotinové v profylaxi středně těžké až těžké migrény: Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie

Profylaxe migrény

Bangladéš
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Ukončeno

Vyhodnotit účinek jídla a profil vstřebávání tablet ibuprofenu s řízeným uvolňováním 600 mg ve srovnání s referenčními standardními tabletami ibuprofenu u normálních zdravých dobrovolníků

Kontrola bolesti

Tchaj-wan
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet metformin hydrochloridu s prodlouženým uvolňováním USP 750 mg nalačno

Půst

Indie
Cairo University

Zatím nenabíráme

Vliv doplňkového užívání vitaminu B3 a B9 na hladinu myeloperoxidázy v GCF u pacientů s parodontitidou stadia I a II

Paradentóza | Parodontální onemocnění | Ztráta periodontálního úponu | Zánět parodontu | Paradentóza I. stádium | Parodontitida II
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie tablet Valaciklovir hydrochlorid 1000 mg až tablety Valtrex® 1000 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno s tabletami Valaciklovir hydrochlorid 1000 mg a Valtrex® Tablets 1000 mg

Zdravý

Spojené státy
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Ukončeno

12týdenní bezpečnostní zkouška Flibanserinu u žen s depresí užívajících SSRI nebo SNRI se sníženou sexuální touhou a úzkostí

Deprese | Sexuální dysfunkce, psychologické

Spojené státy
Bayer
Amgen

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti, maximální tolerované dávky a farmakokinetiky sorafenibu (BAY43-9006)

Karcinom

Spojené státy
LG Chem

Neznámý

Bioekvivalenční studie pro Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg a Současné podávání Gemigliptinu 50 mg a Metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2
British University In Egypt

Dokončeno

Omarigliptin a trelagliptin ve dvanácti zdravých egyptských dobrovolnících

Diabetes mellitus, typ 2

Egypt
LG Chem

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro kombinaci fixních dávek Zemimet® SR Tab. 50/1000 a současné podávání Gemigliptinu 50 mg a metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2

Thajsko
Magna Pharmaceuticals, Inc.

Neznámý

StahistRx fáze 2, pětiramenná, paralelní skupina, aktivní versus aktivní, dvojitě zaslepená studie

Rýma, sezónní, alergická

Spojené státy
Depomed

Dokončeno

Studie gabapentinu s prodlouženým uvolňováním (G-ER) při léčbě vazomotorických příznaků (návaly/návaly horka) u žen po menopauze

Návaly horka

Spojené státy
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Bioekvivalenční studie metforminu HCl 750 mg XR za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence metformin HCl 750 mg XR tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Aktivní, ne nábor

AZD9291 versus gefitinib nebo erlotinib u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (FLAURA)

Lokálně pokročilá nebo metastatická EGFR senzibilizující mutace pozitivní nemalobuněčný karcinom plic

Belgie, Spojené státy, Kanada, Polsko, Rumunsko, Tchaj-wan, Thajsko, Vietnam, Francie, Itálie, Korejská republika, Brazílie, Japonsko, Krocan, Čína, Malajsie, Německo, Španělsko, Austrálie, Maďarsko, Portugalsko, Švýcarsko, Izrael, Fili... a více
LG Chem

Neznámý

Biologická dostupnost kombinace fixních dávek Zemimet® SR Tab. 50/1000 mg za podmínek nasycení a nalačno

Cukrovka typu 2
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Vliv vícedávkového perorálního podání CG5503 PR na elektrickou aktivitu srdce u 48 zdravých mužů a žen

Prodloužený QTc interval | Farmakokinetické

Německo
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie tablet doxycyklinu monohydrátu 100 mg a tablet Adoxa 100 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno tablet doxycyklin monohydrát 100 mg a Adoxa tablety 100 mg

Zdravý

Spojené státy
Joint Stock Company "Farmak"

Dokončeno

Studie bioekvivalence 2 metforminu 1000 mg s prodlouženým uvolňováním u 28 zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Farmakokinetika

Česko
Cingulate Therapeutics

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti CTx-1301

ADHD

Spojené státy
Kirby Institute

Nábor

Léčba hospitalizovaných pacientů pro hepatitidu C (TOPIC): Terapeutická intervence zlepšující propojení péče u lidí, kteří injekčně užívají drogy (TOPIC)

Hepatitida C | Cirhóza jater | Zánět jater

Austrálie
Joint Stock Company "Farmak"

Dokončeno

Studie bioekvivalence nalačno u 2 metforminových 1000 mg tablet s prodlouženým uvolňováním u 28 zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Farmakokinetika

Česko

Hledat v klinických studiích: Guaifenesin a Pseudoefedrin hydrochlorid tablety s prodlouženým uvolňováním 1200/120 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Thailand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa