Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Roberts Pharmaceutical

Celkem 20492 výsledků

BioMarin Pharmaceutical

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení účinků sapropterin dihydrochloridu na QTc intervaly u zdravých dospělých subjektů

Fenylketonurie

Spojené státy
Chugai Pharmaceutical

Ukončeno

Klinická studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost, PK a PD PCO371 u pacientů s hypoparatyreózou

Hypoparatyreóza

Spojené státy, Kanada, Maďarsko
BioMarin Pharmaceutical

Dokončeno

Studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti samoaplikovaných injekcí BMN165 u dospělých s PKU (Prism-2)

Fenylketonurie (PKU)

Spojené státy
BioMarin Pharmaceutical

Dokončeno

Farmakokinetická (PK) studie fáze 2 6R-BH4 samotného nebo 6R-BH4 s vitamínem C u subjektů s endoteliální dysfunkcí

Endoteliální dysfunkce

Spojené státy
JW Pharmaceutical

Aktivní, ne nábor

Korejská observační studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti přechodu anagliptinu z jiného DPP4is u DM 2. typu (SSUG)

Diabetes mellitus 2. typu

Korejská republika
Zeria Pharmaceutical

Dokončeno

Průzkumná studie ZG-801 pro léčbu hyperkalemie

Hyperkalémie

Japonsko
JW Pharmaceutical

Dokončeno

MAGE anagliptinu ve srovnání se sitagliptinem s diabetes mellitus 2 (ACACIA)

Cukrovka typu 2

Korejská republika
JW Pharmaceutical

Dokončeno

Studie URC102 k posouzení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s dnou (URC102)

Dna

Korejská republika
BioMarin Pharmaceutical

Dokončeno

Studie fáze 2 BMN 111 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti u dětí s achondroplázií (ACH)

Achondroplazie

Spojené státy, Austrálie, Francie, Spojené království
BioMarin Pharmaceutical

Dokončeno

Vliv Kuvanu na neurokognitivní funkce, hladinu fenylalaninu v krvi, bezpečnost a farmakokinetiku u dětí s PKU (PKU-015)

Fenylketonurie

Spojené státy, Kanada
BioMarin Pharmaceutical

Dokončeno

Dílčí studie fáze 3 k hodnocení výkonné funkce u dospělých s PKU, kteří se účastní studie fáze 3, 165-302 (PRISM303)

Fenylketonurie

Spojené státy
JW Pharmaceutical

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti pitavastatinu ve srovnání s atoRvastatinem u dIabeTes Mellitus typu 2 s hypercholesterolemií (ESPRIT)

Hypercholesterolémie s typem 2DM
JW Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie CWP232291 u pacientů s relapsem nebo refrakterním myelomem

Mnohočetný myelom

Korejská republika, Spojené státy
BioMarin Pharmaceutical

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti rAvPAL-PEG podávaného denně pacientům s fenylketonurií (PKU)

Fenylketonurie

Spojené státy
Innocrin Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení perorálního VT-464 u pacientů s rakovinou prostaty rezistentní na kastraci

Kastrace odolná rakovina prostaty | CRPC

Spojené státy, Řecko, Švýcarsko, Spojené království
BioMarin Pharmaceutical

Ukončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti dlouhodobého podávání Drisapersenu u subjektů v USA a Kanadě

Svalové dystrofie

Spojené státy, Kanada
Zeria Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie Z-213 u subjektů s anémií s nedostatkem železa

Anémie z nedostatku železa

Japonsko
BioMarin Pharmaceutical

Ukončeno

Studie fáze IIb PRO045 u subjektů s Duchennovou svalovou dystrofií

Duchennova svalová dystrofie

Belgie, Holandsko, Francie, Spojené království, Itálie
BioMarin Pharmaceutical

Ukončeno

Prospektivní přírodovědná studie progrese jedinců s Duchennovou svalovou dystrofií.

Duchennova svalová dystrofie

Spojené státy, Holandsko, Belgie, Německo, Argentina, Brazílie, Francie, Itálie, Švédsko, Krocan
Jacobus Pharmaceutical

Ukončeno

Vysoká dávka orální kyseliny 4-aminosalicylové (PASER®) ke kontrole akutních vzplanutí mírné až středně těžké Crohnovy choroby u dětí

Crohnova nemoc

Spojené státy
BioMarin Pharmaceutical

Dokončeno

Kuvan® u pacientů s fenylketonurií mladších 4 let (SPARK)

Fenylketonurie

Itálie, Krocan, Spojené království, Německo, Holandsko, Slovensko, Rakousko, Belgie, Česko
BioMarin Pharmaceutical

Dokončeno

Studie BMN 110 u dětských pacientů < 5 let s mukopolysacharidózou IVA (syndrom Morquio A)

Morquiův syndrom A | MPS IVA | Mukopolysacharidóza IVA

Tchaj-wan, Spojené státy, Itálie, Spojené království
JW Pharmaceutical

Dokončeno

Farmakokinetická studie léku Livalo® s fixní kombinací u zdravých subjektů

Hypertenze | Hyperlipidémie

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Trvanlivost antivirové aktivity u pacientů s chronickou HBV, kteří vykazovali úplnou odpověď ve studii L-FMAU-301,302 nebo 303

Žloutenka typu B

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Ukončeno

Safety and Antiviral Activity of Clevudine in Patients Who Have Completed the L-FMAU-301 or L-FMAU-302 Trials

Žloutenka typu B

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Ukončeno

Safety and Antiviral Activity Study of Clevudine 30 mg QD in Patients With HBeAg(-) Chronic HBV

Žloutenka typu B

Korejská republika
BioMarin Pharmaceutical

Ukončeno

Fáze I/II, otevřená, eskalující dávka, pilotní studie k posouzení účinku, bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky vícenásobných SC dávek drisapersenu u pacientů s Duchennovou svalovou dystrofií a k posouzení potenciálu pro IV dávkování jako alternativní způsob podání

Svalové dystrofie
BioMarin Pharmaceutical

Ukončeno

Prospektivní, neintervenční, observační studie Pompeho choroby s pozdním nástupem

Pacienti s Pompeho onemocněním s pozdním nástupem neléčení nebo léčení rhGAA

Španělsko, Slovinsko, Srbsko, Korejská republika, Řecko, Austrálie, Singapur, Brazílie, Kanada, Tchaj-wan, Irsko, Polsko, Rumunsko
Zeria Pharmaceutical

Dokončeno

Mass Balance and Metabolism Study of 14C-Z-215

Zdravé mužské subjekty

Spojené království
BioMarin Pharmaceutical

Dokončeno

Studie fenoptinu ke zvýšení tolerance fenylalaninu u fenylketonurických dětí na dietě s omezením fenylalaninu

Fenylketonurie

Spojené státy
Bukwang Pharmaceutical

Ukončeno

Studie k hodnocení účinnosti a změny hladin sAg u pacientů s chronickou hepatitidou B, kteří jsou dlouhodobě léčeni Clevudinem

Chronická hepatitida B

Korejská republika
BioMarin Pharmaceutical

Neznámý

Collection and Storage of Human Biospecimens for Research Into Rare Diseases and Medical Conditions

Rare Genetic Disorders

Spojené státy
Bukwang Pharmaceutical

Ukončeno

Studie s monoterapií Clevudinem nebo kombinací Adefoviru a Clevudinu u pacientů s chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida B

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie s monoterapií klevudinem nebo kombinací adefoviru a klevudinu v poměru ke konceptu plánu u pacientů s HBV asociovaným HCC

Hepatocelulární karcinom spojený s hepatitidou B

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti Clevudinu a Peg-interferonu v sekvenci ve srovnání s Clevudinem samotným u pacientů s HBeAg(+) chronickou hepatitidou B nebo Clevudinem a Peg-interferonem sekvenční léčbou u pacientů s chronickou hepatitidou B, kteří mají HBeAg(+ )

HBeAg(+) Chronická hepatitida B

Korejská republika
JW Pharmaceutical

Dokončeno

Livalo Acute Myocardial Infarction Study (LAMIS)

Akutní infarkt myokardu

Korejská republika
BioMarin Pharmaceutical

Ukončeno

Klinická hodnotící studie subjektů s mukopolysacharidózou IVA (Morquio syndrom)

Morquiův syndrom A | MPS IV A | Mukopolysacharidóza IVA

Francie, Spojené království, Tchaj-wan, Spojené státy, Argentina, Holandsko, Kanada, Brazílie, Německo, Itálie
Effexus Pharmaceutical

Neznámý

Bezpečnost a snášenlivost Secretrolu u pacientů s Barrettovým jícnem

Barrettův jícen

Spojené státy
JW Pharmaceutical

Dokončeno

Studie plánu podávání erytropoetinu (EPO).

Chronické selhání ledvin | Anémie

Korejská republika
JW Pharmaceutical

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost současně podávaného pitavastatinu a valsartanu u pacientů s hypertenzí a dyslipidémií (COCTAIL)

Hypertenze | Dyslipidémie

Korejská republika
Zeria Pharmaceutical

Dokončeno

Zdravá studie se Z-360 a placebem

Zdraví dobrovolníci

Japonsko
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Dlouhodobá studie léčby MRA pro revmatoidní artritidu (RA) ze studie MRA012JP

Revmatoidní artritida
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Studie MRA u pacientů s revmatoidní artritidou (RA)

Revmatoidní artritida
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Nový aktivní vitamín D, ED-71 pro osteoporózu

Osteoporóza
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Studie fáze I GC33 u pokročilé nebo metastatické rakoviny jater (hepatocelulární karcinom)

Pokročilá nebo metastatická HCC

Spojené státy
Bukwang Pharmaceutical

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti L-FMAU u pacientů s chronickou HBV v placebové skupině L-FMAU-201

Žloutenka typu B

Korejská republika
JW Pharmaceutical

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost silodosinu při dysfunkci mikce spojené s neurogenním močovým měchýřem

Neurogenní močový měchýř | Vylučovací dysfunkce

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických lékových interakcí Clevudinu a Adefovir Dipivoxilu po perorálním podání u zdravých mužů (BKP-1003-101)

Zdravý

Korejská republika
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

A Study of Duration of Maintained Efficacy in Rheumatoid Arthritis (RA) Patients Off Treatment With MRA(a Development Code of Tocilizumab, an Anti IL-6 Receptor Monoclonal Antibody.)

Revmatoidní artritida

Japonsko
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Otevřená studie k vyhodnocení trvalého účinku u pacientů vykazujících virologické odpovědi se svalovým příznakem chronické hepatitidy B pacientů, kteří dostávali Clevudine

Chronická hepatitida B

Korejská republika

Klinické studie sponzorované Roberts Pharmaceutical

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in El Salvador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa